Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  karbonizaty
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Przedstawiono wyniki badań wybranych parametrów energetycznych karbonizatów otrzymanych w warunkach laboratoryjnych z biomasy leśnej, agrarnej, odpadów przemysłu rolno-spożywczego oraz biomasy pochodzącej z upraw energetycznych. Karbonizaty te otrzymano poddając biomasę pirolizie w temperaturze 400 i 600 °C. W trakcie badań oznaczono parametry, które ocenia się rutynowo w ramach analizy technicznej paliwa stałego, tj. zawartości wilgoci, popiołu i części lotnych oraz ciepła spalania, a także zmierzono temperaturę zapłonu karbonizatów w trzech atmosferach zróżnicowanych pod względem zawartości tlenu.
EN
Presented are research results of selected energy parameters of carbonizates obtained in laboratory conditions from forest, agrarian, agro-food industry wastes and energy crops biomass. The chars were obtained in the way of biomass pyrolysis in 400 and 600 °C. During the research some parameters, that are routinely assessed in the frames of technical analysis of solid fuels, were determined i.e. the contents of moisture, ash and volatile matter as well as their calorific value. Also the ignition temperature of carbonizates in three atmospheres differentiated with regards to oxygen contents was measured.
EN
The effect of the presence of calcium in lignites on the reactivity of chars during their steam gasification and the development of porosity, were studied. It has been confirmed that the demineralization of lignites leads to microporous structures of the products, while the presence of calcium enhances the development of mesoporosity.
PL
Przedstawiono wyniki badań wpływu obecności wapnia w węglu brunatnym na reaktywność karbonizatów zgazowanych parą wodną oraz na ich strukturę porowatą. Stwierdzono, że demineralizacja węgli brunatnych powoduje rozwój struktury mikroporowatej w produktach karbonizacji, podczas gdy obecność wapnia przyczynia się do wzrostu struktury mezoporowatej, co wpływa na zwiększenie reaktywności.
PL
Badano kształtowanie się struktury porowatej w produktach aktywacji karbonizatów z węgla płomiennego utlenionego powietrzem (temp. 250°C, czas 40 h), ze szczególnym uwzględnieniem układu mikroporów. Proces aktywacji prowadzono izotermicznie w temp. 850°C ditlenkiem węgla w zakresie ubytków masy substancji organicznej 5–25%. Układ porowaty otrzymanych prób charakteryzowano na podstawie pomiarów sorpcji CO2 oraz szeregu adsorbatów o rosnących wymiarach cząsteczek (CH2Cl2, C6H6, C6H12, CCl4) w temp. 25°C. Określono wpływ wstępnego utlenienia węgla i stopnia aktywacji karbonizatów na rozkład objętości mikroporów w otrzymanych sorbentach węglowych oraz na ich właściwości sitowo-molekularne w zakresie szerokości porów odpowiadających wymiarom cząsteczek stosowanych adsorbatów.
EN
A flame coal was oxidized in air at 250°C for 40 h, carbonized (5°C/min in Ar, up to 850°C) and activated with CO2 at 850°C to achieve burn-off levels of 5–25%. The porous structure of the activated chars was evaluated via sorption of CO2 and org. vapors of rising mol. diams. (CH2Cl2, C6H6, C6H12 and CCl4) at 25°C. Oxidn. of the coal resulted in a reduced vol. of submicropores (<0.4 nm), a distinctly increased vol. of micropores (0.4–2 nm), and a slight development of mesopore (2–50 nm) vol. in activated chars. In chars activated to <10% burn-off levels, oxidn. was particularly conducive to the creation of a narrow micropore size distribution, close to 0.4–0.5 nm, and to the mol. sieve properties within the above limits of micropore sizes.
PL
Przeprowadzono badania zmian struktury kapilarnej węgla płomiennego i antracytu w procesie karbonizacji w zakresie temp. 100– 1000°C. Objętości makroporów określono stosując metodę porozymetrii rtęciowej. Objętości mezoporów, mikro- i submikroporów wyznaczono na podstawie izoterm sorpcji benzenu i ditlenku węgla. Pomiary prowadzono w wysokopróżniowej aparaturze grawimetrycznej (wagi McBaina-Bakra), metodą statyczną w temp. 25°C. Porównano przebieg kształtowania się struktury kapilarnej węgli niespiekających o różnym stopniu uwęglenia w zależności od temperatury karbonizacji.
EN
A 0.5–1.0-mm flame coal and anthracite were pregasified, each over 100–500°C, carbonized 5°/min in Ar over 100– 1000°C (at 100° intervals), and kept 30 min at the final temp. Macropores (>50 nm) were detd. by Hg porosimetry. Meso (2–50), micro (0.4–2), and submicropores (<0.4 nm) were detd. by the C6H6 and the CO2 adsorption methods. The 0.4–2 and the <0.4 nm vols. gave the total micropore vol. As the carbonization temp. was raised, the <0.4-nm pores in the noncaking coals first rose to a max. vol. (value related to coal rank) and then shrinked (to become entirely closed in anthracite). The lower coalification deg. favored the expansion of submicropores and the thermal resistance of the pore system. In noncaking low- and high-coalified coals, mesopores remained undeveloped. Macropores were poorly developed in the chars. A coal suitably selected in type and carbonized at well-selected temps. can yield sorbents of a desired capillary structure.
PL
Zbadano wpływ temperatury (200, 250°C) i czasu (5, 40, 70 h) utleniania na zmiany składu chemicznego i kształtowanie się struktury kapilarnej węgla płomiennego oraz produktów jego karbonizacji (850°C). Zmiany zachodzące w organicznej substancji węgla w wyniku utleniania kontrolowano stosując metodę analizy elementarnej. Układ kapilarny badanych prób w zakresie mezoporów oraz mikro- i submikroporów charakteryzowano na podstawie pomiarów sorpcji benzenu i ditlenku węgla, prowadzonych w temp. 25°C, w wysokopróżniowej aparaturze grawimetrycznej (wagi McBaina), metodą statyczną. Określono możliwości modyfikacji układu mikroporów w węglu płomiennym i otrzymanych z niego karbonizatach w zależności od temperatury i czasu prowadzenia procesu utleniania.
EN
A 0.5–1.0-mm flame coal was oxidized in air at 200 and 250°C for 5, 40 and 70 hrs. (final ratio O/C ca. 0.3) and carbonized 5°C/min in Ar up to 850°C. Meso (2–50), micro (0.4–2) and submicropores (<0.4 nm( were detd. by the C6H6 and CO2 adsorption methods. At either temp. of oxidation the O/C and H/C ratios in coal varied within 5–40 hrs. extensively and over 40–70 hrs. slightly. For the coal oxidized at 200°C, the porous structure was hardly affected (total micropores vol., 50 mm3/g; only submicropores vol. increased over 5– 40 hrs.). In coal oxidized at 250°C the total vol. of micropores rose (up to 90 mm3/g) and wider micropores (0.4–2 nm) developed. Mesopores vol. rose only in coal oxidized for 70 hrs. at 250°C. The porous structures of the chars prepd. from the original and midly oxidized (5 hrs./200°C) coal were practically identical, whereas those formed in chars prepd. from higher-oxidized coal were characterized by a greater total micropores vol. (at 200°C mainly submicropores but at 250°C micropores developed).
PL
Przeprowadzono badania nad kształtowaniem się struktury kapilarnej węgli kamiennych spiekających: gazowego, ortokoksowego, semikoksowego, w procesie karbonizacji w zakresie temp. 100-1000°C. W badaniach układu kapilarnego stosowano porozymetrię rtęciową oraz metody sorpcyjne (adsorbaty: ditlenek węgla i benzen). Określono wpływ stopnia uwęglenia i temperatury karbonizacji na układ makroporów, mezoporów, mikro- i submikroporów karbonizatów.
EN
Formation of porosity in orthocoking, semicoking and gas coals during their carbonization at 100-1000°C (100°C intervals) was studied. The volumes of submicro-, micro-, meso- and macropores (respective width: <0,4, 0.4-2, 2-50 and <50 nm) were evaluated by CO2 and C₆H₆6 adsorption methods, combined with mercury porosimetry. During carbonization, mainly submicropores and macropores especially in the gas coal were developed. With raising carbonization temperature, an increase in submicro- and macropores took place until a maximum volume was reached. Further increase of the temperature resulted in a slight lowering of the macropores volume, accompanied by a drastic closure of submicropores. The temperature corresponding to the highest development of submicropores decreased with increasing coalification degree of the coals.
PL
Przesdtawiono badania dotyczące brykietowania pozostałości koksowych otrzymywanych po procesie pirolizy osadów ściekowych z oczyszczalni komunalno-przemysłowej. Pozostałość koksowa (koksik) posiada właściwości energetyczne, dzięki którym może znaleźć zastosowanie jako dodatek do paliw lub paliwo alternatywne. Jednakże z uwagi na stan fizyczny otrzymywanych koksików konieczne jest ich przetworzenie w formę scaloną, dogodną do magazynowania oraz transportu. Artykuł przedstawia wyniki badań przeprowadzonych zgodnie z normą PN-80/G-97081.
EN
In the curent paper the possibilities of char briquetting is discussed. After sewage sludge pyrolysis three different products are obtained. These include: oil, gas and char. Each of these product has a specific calorific value, which cause a possibility of energetic use. Char is the one which amount in the products is the greatest. However the physical state of char received after sludge pyrolysis is not the most suitable for transport or storage. The paper presents the results of research on char briquetting according to PN-80/G-97081.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.