Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 15

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  karbazol
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
W artykule przedstawiono zagadnienia związane ze zrozumieniem mechanizmu katalitycznego procesu głębokiego hydroodsiarczania (HDS). Omówiono rodzaje związków siarki występujących w surowcach naftowych oraz ich reaktywność w aspekcie drugiego stopnia hydrorafinacji. Opisano typy katalizatorów procesu HDS oraz przedstawiono zagadnienia związane z wykorzystaniem nowych katalizatorów (nie siarczkowych) mających potencjalne zastosowanie w drugim (głębokim) stopniu hydrorafinacji.
EN
The paper presents issues related to the understanding of the catalytic mechanism of the deep hydrodesulphurization process (HDS). The types of sulfur compounds present in petroleum products and their reactivity in terms of the second degree of hydrotreatment are discussed. The types of catalysts for the HDS process were described and the issues related to the use of new (non-sulfide) catalysts which have potential application in the second (deep) hydrotreatment are presented.
PL
W dobie ogromnego rozwoju przemysłu i gospodarki oraz katastroficznego widma wyczerpania się surowców kopalnych jako źródeł energii, istotne jest znalezienie alternatywnych źródeł pozyskiwania oraz magazynowania energii. Nanorurki węglowe, grafeny i fulereny stały się najbardziej obiecującymi materiałami XXI w. Ponadto, przewodzące materiały polimerowe mogą być wykorzystane do konwersji energii słonecznej na energię elektryczną. Modelowanie molekularne pozwala na dokładne przewidywanie właściwości fizyko-chemicznych związków chemicznych i materiałów o potencjalnym zastosowaniu w nowoczesnej energetyce (m.in. karbazoli, nanorurek węglowych, grafenów i fulerenów). W pracy przedstawiono zastosowanie modelowania molekularnego do przewidywania parametrów strukturalnych spektroskopowych.
EN
In the times of worldwide energetic crisis and catastrophic threat of depletion of fossil resources as energy source, it is important to find new alternative energy sources and methods for energy storage. Carbon nanotubes, graphenes and fullerenes have become most promising materials of 21st century. Moreover, conductive polymer materials might be use for conversion of solar energy to electricity. Molecular modelling allows to precisely predict physical and chemical properties of chemical compounds and materials that might be potentially applied in modern power industry (i.a. carbazoles, carbon nanotubes, graphenes and fullerenes). The article presents examples of molecular modelling application for prediction of spectroscopic parameters.
PL
W poszukiwaniach naftowych bardzo istotnym problemem jest określenie kierunków i długości dróg migracji węglowodorów. Na takie pytania można odpowiedzieć, między innymi śledząc zmiany składu molekularnego w próbkach pobieranych z różnych części złoża. Analizowane były składniki lekkich rop i określane ilościowo stosunki wytypowanych związków, wskazujących na zmiany ich koncentracji podczas migracji. Na podstawie wyliczonych wskaźników oraz obserwacji rozkładu metylowych pochodnych karbazolu stwierdzono względnie krótką lateralno-wertykalną drogę migracji rop naftowych ze złoża Sowia Góra-Lubiatów.
EN
In the process of oil research, the crucial concern is the way to define the direction and the length of hydrocarbons migrations paths. This can be solved by following the changes of the molecular composition of the samples taken from different parts of the deposit. Components of light oils were analyzed and the numerical ratio of the selected compounds were determined so as to indicate the changes of their concentration during the migration process. Based on the calculated indicators and observations of the distribution of methyl derivatives of carbazole, lateral/vertical migration pathway was relatively short (for Sowia Góra-Lubiatów crude oils).
EN
This paper presents the results of synthesis copolymers based on 2-(9-carbazolyl)ethyl methacrylate (CEM) and 7- (diethylamino)coumarin-3-carboxylic acid 2-(methacryloyloxy) ethyl ester (MK) using ATRP technique. The reactions were carried out both under conventional and microwave conditions. Various activations system with organic ligand 1,10-phenanthroline monohydrate were tested. Obtained polymers were characterized by GPC and UV-VIS techniques.
PL
W artykule przedstawiono wyniki reakcji kopolimeryzacji monomerów: metakrylanu 2-(9-karbazolilo) etylu (CEM) i 7-(dietyloamino)-3-(metakroilooksyetoksy)karbonylokumaryny. (MK). Syntezę kopolimerów przeprowadzono techniką ATRP w warunkach ogrzewania konwencjonalnego jak również pod wpływem promieniowania mikrofalowego. Testowano różne układy inicjujące z monohydratem 1,10-fenantroliny, stanowiącym ligand organiczny. Dla uzyskanych kopolimerów wykonano analizę GPC i UV-VIS.
5
Content available remote Urethane oligomers with a carbazole ring and azo group
EN
Oligoetherols with a carbazole ring and azo group were used in reaction with certain diisocyanate to obtain urethane oligomers. The compounds were isolated and characterized by elemental analysis, IR, UV-Vis and 1H NMR spectroscopy. It has been found that the oligomers possess enhanced thermal stability in comparison with analogous oligomers with no azo groups.
PL
Dwufunkcyjne oligoeterole z pierścieniem karbazolu i grupą azową w łańcuchu bocznym poddano reakcjom z izocyjanianami o różnej budowie (TDI, MDI i HDI). Reakcje prowadzono w rozpuszczalniku (dioksan) w obecności katalitycznych ilości trietyloaminy (TEA). Za pomocą metod spektroskopowych (IR, UV-Vis i 1H NMR) zbadano skład elementarny oraz strukturę otrzymanych oligomerów uretanowych (tabela 1), a metodą kriometryczną oznaczono ich liczbowo-średnią masę molową (Mn). Zbadano rozkład termiczny otrzymanych oligomerów uretanowych (tabela 2) stwierdzając, że wprowadzenie do struktury poliuretanów ugrupowania fenyloazowego zwiększa znacząco ich odporność termiczną.
6
Content available remote Oligoetherols and polyurethanes with carbazole ring in side chain
EN
The epoxide ring of 9-(2,3-epoxypropyl)carbazole (EPC) opening occurred to give the semiproduct well soluble in ethylene oxide (EO) and propylene oxide (PO) and reactive towards these oxides at temperature above 60°C to form oligoetherols. Application of these oligoetherols for syntheses of linear polyurethanes was studied in details.
PL
Opracowano nową metodę otrzymywania dwufunkcyjnych oligoeteroli z pierścieniem karbazolu. W tym celu karbazol poddawano reakcji z epichlorohydryną otrzymując 9-(2,3-epoksypropylo)karbazol (EPC). Następnie na otrzymany związek działano wodą otwierając pierścień epoksydowy, w wyniku czego tworzył się 3-(9-karbazolilo)propano-1,2-diol (CPD) - półprodukt rozpuszczalny w oksiranach takich jak tlenek etylenu (EO) i tlenek propylenu (PO) i reagujący z nimi w kierunku dwufunkcyjnych oligoeteroli. Zbadano strukturę (tabela 1) i właściwości fizyczne (tabela 2 i 3) zsyntetyzowanych oligoeteroli stwierdzając ich dużą odporność termiczną. Oligoeterole te zastosowano więc do podwyższenia odporności termicznej poliuretanów. W tym celu poddano je reakcjom z izocyjanianami o różnej budowie (TDI, MDI i HDI).Wykazano, że charakteryzują się wysoką odpornością na rozkład termiczny. Ich temperatura zeszklenia mieści się w zakresie 53-77°C. Stwierdzono, że badane poliuretany nie zawierają w swojej strukturze obszarów krystalicznych.
PL
Nowy monomer zawierający w strukturze karbazol i fluoren poddano badaniom metodami elektrochemicznymi i spektroelektrochemicznymi. Poprzez elektrochemiczne utlenianie otrzymano nierozpuszczalny polimer przewodzący o interesujących właściwościach elektrochemicznych i spektralnych. Na podstawie pomiarów spektroelektrochemicznych określono mechanizm polimeryzacji oraz utleniania otrzymanego polimeru.
EN
The electrochemical and spectroelectrochemical measurements of anew monomer containing carbazole and fluorene were carried out. By the electrochemical polymerization a conductive polymer having interesting properties was obtained. Basing on spectroelectrochemical measurements, a mechanism of the polymerization and polymer oxidation has been proposed.
8
Content available remote New epoxy resins as versatile materials for nonlinear optics
EN
The crosslinked epoxy resin matrix containing a nonlinear optical group was obtained. The azo-carbazole chromophores were physically dispersed or covalently bound. The Kerr electrooptical effect of these materials was measured. It was concluded that covalent binding results in the increased stiffness of the chromophore, even above the glass transition temperature of the matrix.
9
Content available remote New modified epoxy resins for nonlinear optics
EN
A new epoxy resins modified with azo-carbazole chromophores were obtained. The nonlinear optical properties of these new polymers were investigated.
PL
Otrzymano nowe żywice epoksydowe modyfikowane za pomocą chromoforów azo-karbazolowych. Zbadano właściwości nieliniowo optyczne otrzymanych materiałów metodą SHG (second harmonic generation). Stwierdzono, że otrzymane kompozyty wykazują stosunkowo duże wartości współczynnika polaryzowalności nieliniowej c(2). Zaobserwowano również, że produkty te pod wpływem silnej wiązki światła wykazują efekt nanostrukturyzacji. Otrzymana dzięki temu siatka dyfrakcyjna może służyć do zapisu informacji.
EN
Conjugated polymer electroluminescence (EL) and photoluminescence (PL) is an integral part of optoelectonic science. It attracts more and more interest, which reflects in many applications such as LEDs, lighting, indicators, and displays. This kind of polymers is also used in liquid crystals and organic nonlinear optical materials, as well as some of them are expected to be small monochromatic passively addressed displays such as: mobile phones, and possibly backlights for liquid crystals displays. 2-(9-carbazolyl)ethyl methacrylate (CEM) and 7-diethyl-aminocoumarin-3-carboxylic acid 2-(methacry-loyloxy)ethyl ester (MK) were synthesized and then copolymerised to give (99.5:0.5), (99:1), (98:2), and (92:8 mol/mol) CEM/MK copolymers. The physical examinations for absorption and photo- and electroluminescence were conducted, and confirmed that these polymers should be used in opto-electronic industry.
PL
W wielowarstwowych strukturach elektroluminescencyjnych jako warstwy transportujące dziury (blokujące elektrony) wykorzystano polimery zawierające grupę karbazolową w łańcuchu bocznym. Warswą emitującą w tych strukturach był związek z grupy pirazolochinolin; 1,3-(p-tolilo)-6-t-butylo-1H-pirazolo[3,4-b]chinolina (PAQ), charakteryzujący się kwantową wydajnością fotoluminescencji na poziomie 80-90%. Uzyskane diody charakteryzowały sięwysoką wydajnością elektroluminescencji.
EN
The hole conduction of the polymers containing a carbazole group in a side chain was used as a layer transporting holes (blocking the electrons) in multilayer electroluminescence structures. A compound belonging to the pirazolochinolin group - 1,3-(p-tolilo)-6-t-butylo-1H-pirazolo[3,4-b]chinolina (PAQ), whose characteristic feature was the quantum efficiency of the photoluminescence amouting to the 80-90%, was employed as the emitting layer in those structures. The obtained diodes have high quantum efficiency.
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań wpływu modyfikacji polimeru przez wprowadzenie do polimeru aktywnej grupy o wysokiej wydajności kwantowej fotoluminescencji (3-fenylo-7-metakroilo-ksy-1-metylo-1H-pirozo[3,4-b]chinolina(MEPQ)). Otrzymano zwiększenie wydajności kwantowej diody elektroluminescencyjnej prawie 4-krotnie w stosunku do polimeru. Spowodowało to także przesunięcie widma elektroluminescencyjnego w kierunku fal dłuższych. Stwierdzono, że można zmieniać widmo elektroluminescencji przez wprowadzenie grupy aktywnej do łańcucha polimerowego.
EN
A series of polymethacrylates containing brominated carbazolyl pendant groups was obtained by using microwave irradiation in the synthesis of monomers.
PL
Otrzymano sirię polimetakrylanów zawierających bromowe grupy karbazolilowe w łańcuchach bocznych, wykorzystując reakcje przebiegające w warunkach promieniowania mikrofalowego w trakcie syntez monomerów.
EN
Phenenthrene-carbazole have been selected as a system for study and aliphatic alcohols have been, selected as the system modifiers. A complex with hydrogen bond is formed between carbazole and alcohol. The zone melting method used for separation of this system could be improved by addition of selective solvent. The solvent course shift of eutectic point of the mixture toeards the component, which is separated as an impurity
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.