Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  karbaminiany
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Artykuł przedstawia charakterystykę nowych bojowych środków trujących o działaniu paralityczno-drgawkowym dodanych w 2019 roku do Wykazu 1 Konwencji o zakazie broni chemicznej - nowiczoków i karbaminianów. Opisano struktury chemiczne obu grup związków, a także przypadki ich wykorzystania oraz regulacje Organizacji ds. Zakazu Broni Chemicznej w zakresie tych związków. Określono również sposoby ich identyfikacji laboratoryjnej oraz służące do tego stacjonarne i mobilne przyrządy analityczne.
EN
This article presents a description of the modern nerve agents - Novichoks and carbamates - added to the Chemical Weapons Convention Schedules in 2019. The chemical structures of both groups of compounds are described, as well as their use cases and the regulations of the Organisation for the Prohibition of Chemical Weapons on these compounds. Also, the ways of laboratory identification of the described compounds are presented, as well as the stationary and mobile analytical instruments used for this purpose.
PL
Zbadano możliwości prowadzenia alkoholizy jednej z grup izocyjanianowych toluenodiizocyjanianu. Zaproponowana reakcja może być prowadzona zarówno w procesie periodycznym, jak i ciągłym. Pozwala ona na otrzymanie produktu zawierającego strukturę karbaminianoizocyjanianu, z niewielką domieszką dikarbaminianu. Produkt może być wykorzystany do dalszych reakcji alkoholizy lub amonolizy prowadzących do produktów zawierających nierównocennie podstawione dikarbaminiany lub karbaminianomoczniki.
EN
The possibility of carrying out the alcoholysis reaction of one of the isocyanate groups of toluenediisocyanate was examined. Proposed reaction can be carried out either in a batch or a continuous process. It allows to obtain a product containing isocyanate-carbamate structure, with a small amount of dicarbamate moiety. This product can be used for subsequent alcoholysis or ammonolysis reactions leading to products containing nonequivalent substituted dicarbamates or urethanes.
PL
W artykule porównano wyniki badań termograwimetrycznych dyspergująco-detergentowych substancji aktywnych typu karbaminiany, syntezowanych w INiG - PIB, z komercyjnym dodatkiem o charakterze polibutenoaminy -stosowanym w pakietach dodatków do paliw silnikowych. Przeanalizowano szczegółowo przebieg uzyskanych termogramów. Badane substancje oceniono w teście silnikowym M102. Podjęto próbę znalezienia korelacji pomiędzy wynikami testu silnikowego a oceną termograwimetryczną substancji aktywnych.
EN
Comparison of the results of thermogravimetric analysis of detergent-dispersing fuels additives, carbamates synthesized in INiG - PIB, and commercially available polybuteneamine are presented and discussed. Thermogravimetric curves were analyzed in detail. Examined substances were evaluated in engine test M102. Correlation between TGA curves, and engine tests results was proposed.
PL
Zbadano możliwość syntezy N-podstawionych metylowych estrów karbaminowych z amin i węglanu dimetylu w obecności ditlenku węgla w stanie nadkrytycznym. Przeanalizowano rolę nadkrytycznego CO2 jako katalizatora reakcji. Otrzymane produkty (N-heksylokarbaminian metylu, N-cykloheksylokarbaminian metylu, N-butylokarbaminian metylu, N-2-butylokarbaminian metylu) analizowano metodą GC-MS. Wbrew doniesieniom literaturowym, nie zaobserwowano pozytywnego wpływu nadkrytycznego ditlenku węgla na syntezę karbaminianów opisywaną metodą.
EN
Hexyl, cyclohexyl, 2-butyl or n-butyl amine was made to react with dimethyl carbonate in a 6-mL stainless steel reactor in (I) supercrit. CO2 (90), (II) N2 (90) or (III) air (1 atm) at 80°C to yield Me N-hexyl, Me N-cyclohexyl, Me N-2-butyl, or Me N-butyl carbamate in (I) poor (10.7, 2, 1.8, 15), (II) fairly high (59, 9, 3.2, 3.2, 60), and (III) high (72, 32, 7.9, 60%) yields, resp. The reported catalytic effect of supercrit. CO2 was not confirmed; CO2 had even an inhibitive effect. The carbamate yields, as also selectivities, were best at 1 atm, thus indicating a promising (phosgene-less) route to carbamates and a new way to prep. polycarbonates.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.