PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  kaliksareny
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Badanie metodą inwersyjnej chromatografii gazowej wpływu wielkości podstawnika na właściwości inkluzyjne kaliksarenów
Białoń M., Hetper J.
Polimery
|
2009
|
T. 54, nr 3
216-220
PL
Badano wpływ wielkości alifatycznego podstawnika na zdolności inkluzyjne kaliksarenów {kaliks[4]arenu(K4), p-izopropylokaliks[4]arenu (IPK4) i p-tert-butylokaliks[4]arenu (TBK4)}. Oceny wpływu dokonywano za pomocą metody QSRR przy użyciu inwersyjnej chromatografii gazowej. W charakterze solutów użyto szeregu alifatycznych alkoholi, homologów benzenu i homologów pirydyny. Na podstawie indeksów retencji Kovatsa i wykresów zależności właściwej objętości retencji od temperatury wrzenia [Vg=f(Tw)] stwierdzono, że tylko podstawione kaliksareny wykazują właściwości inkluzyjne w stosunku do niższych alkoholi.
EN
The effect of the size of aliphatic substituent on the inclusion properties of calixarenes {calix[4]arene, p-isopropyl calix[4]arene (IPK4) and p-tert-butyl calix[4]arene (TBK4)} was investigated. QSRR method with use of inverse gas chromatography were applied for the assessment of this effect. Aliphatic alcohols, benzene homologues and homologues of pyridine were used as solutes. It has been found, on the basis of Kováts's retention indices and the diagrams of dependence of specific retention volume on boiling point [Vg=f(Tw)] that only substituted calixarenes showed inclusion properties towards lower alcohols and pyridine (Fig. 1-3, Table 1).
2
Fazy stacjonarne na bazie kaliksarenów - nowy typ wypełnień do HPLC
Śliwka-Kaszyńska M.
Analityka : nauka i praktyka
|
2009
|
nr 2
16-19
PL
Zaprojektowanie modelu oraz synteza takiej fazy stacjonarnej, która ze względu na własną strukturę i właściwości byłaby zdolna do jednoczesnego rozdzielenia jak najliczniejszej grupy związków, stanowi nadal ogromne wyzwanie dla chemików.
3
Content available remote Badanie właściwości inkluzyjnych p-tert-butylokaliksarenów metodą inwersyjnej chromatografii gazowej
Białoń M., Hetper J.
Polimery
|
2007
|
T. 52, nr 4
274-279
PL
Metodą QSRR scharakteryzowano właściwości inkluzyjne p-tert-butylokaliksarenów o 4, 6 i 8 merach w cyklu oraz ich octanów, wykorzystując do tego celu inwersyjną chromatografię gazową. W badaniach zastosowano przy tym dwa szeregi homologiczne solutów - alkohole alifatyczne oraz benzen i jego homologi. Stwierdzono, że zdolności inkluzyjne w znacznym stopniu zależą od wymiarów luki molekularnej cyklomeru. Zamiana w kaliksarenach grup wodorotlenowych na octanowe nie wywiera natomiast istotnego wpływu na możliwości tworzenia kompleksów typu gość-gospodarz. Wyniki uzyskane metodą QSRR potwierdzono wyznaczonymi wartościami indeksów Kovátsa.
EN
Inclusion properties of p-tert-butylcalixarenes having 4, 6 or 8 mers in a cycle [formula (I), Fig. 3] and of their acetates were characterized using inverse gas chromatography. Two homologous series of solutes were used in the study - aliphatic alcohols and benzene and its homologues. It was found that inclusion properties significantly depend on the size of molecular gap of cyclomer (Fig. 1, 2, 4 and 5). Change of hydroxyl groups of calixarene to acetate ones does not influence essentially the possibility of formation of „host-guest” complexes. The results obtained by QSRR method, were confirmed with Kováts indices determined (Table 3).
4
Content available remote Calixarenes with appended heterocyclic moieties
Śliwa W., Deska M., Mianowska B.
Prace Naukowe. Chemia i Ochrona Środowiska / Wyższa Szkoła Pedagogiczna w Częstochowie
|
2002
|
Vol. 6
5--16
EN
In the paper selected examples of calixarenes with appended heterocyclic moieties are presented, pointing out their complexing properties.
PL
W artykule przedstawiono wybrane przykłady kaliksarenówo dołączonych układach heterocyklicznych, szczególną uwagę zwracając na ich właściwości kompleksotwórcze.
5
Content available remote Calixarenes as alkali metal ions receptors
Śliwa W.
Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology
|
2001
|
R. 6, NR 1-2
9--15
EN
Selected calixarenes useful as alkali metal ions receptors are described. Calixarenes, calixcrowns and callx-bis-crowns are presented, along with their application possibilities, e.g. radiocesium removal, as well as synthetic approaches.
PL
Opisano wybrane kaliksareny użyteczne jako receptory jonów litowców. Omówiono kaliksareny, kaliksareno-etery koronowe i kaliksareno-bis-etery koronowe, opisujac ich możliwości zastosowań, np. w celu usuwania radiocezu, oraz metody syntezy.
6
Homooxacalixarenes and related compounds
Śliwa W., Mianowska B.
Prace Naukowe. Chemia / Wyższa Szkoła Pedagogiczna w Częstochowie
|
2000
|
Vol. 5
83--92
EN
The results of investigation of homooxacalixarenes, a new class of calixarene analogues are presented, pointing out their complexation abilities. Some examples of compounds related to homooxacalixarenes are also given.
PL
Przedstawiono wyniki badań homooksakaliksarenów, nowej klasy analogów kaliksarenów, z podkreśleniem ich właściwości kompleksotwórczych; podano również przykłady związków pokrewnych.
7
Content available remote Makrocykle fenolowo-formaldehydowe w układach polimerowych. Cz. 1. Otrzymywanie z wykorzystaniem polireakcji łańcuchowych i w wyniku immobilizowania na matrycy polimerowej
Parzuchowski P., Rokicki G.
Polimery
|
2000
|
T. 45, nr 4
225-236
PL
Przedstawiono przegląd literatury dotyczący syntezy, właściwości i zastosowania polimerów zawierających wbudowane makrocykle fenolowo-formaldehydowe, ze szczególnym uwzględnieniem metod ich przyłączania do łańcuchów polimerowych.
EN
A review with 39 references covering synthesis, properties and uses of polymers containing in-built phenol-formaldehyde macrocycles with particular reference to the methods of bonding them to polymer chains.
8
Content available remote Makrocykle fenolowo-formaldehydowe w układach polimerowych. Cz. II. Otrzymywanie z wykorzystaniem polireakcji stopniowych
Parzuchowski P., Rokicki G.
Polimery
|
2000
|
T. 45, nr 5
381-392
PL
Przedstawiono przegląd literatury dotyczącej otrzymywania polimerów kaliksarenowych w procesach polikondensacji i poliaddycji z wykorzystaniem grup funkcyjnych wąskiego obrzeża lub z wykorzystaniem szerokiego obrzeża.
EN
A review with 29 references covering synthesis, properties and uses of polymers containing in-built phenol-formaldehyde macrocycles with particular reference to the methods used to bond calixarenes to polymer chains.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.