Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  kalibracja cząstkowa
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Simple and fast spectrophotometric methods for the determination of the components of ternary mixtures of dyes have been proposed. For the simultaneous determination of Sunset Yellow (E110), Tartrazine (E102), and Ponceau 4R (Ł124) in granulated drinks partial least square (PLS) method was applied to the spectrophotometric data in the range 400-600 nm, at 10 nm intervals. In the procedure 27 standard mixtures of three assayed compounds at three concentration levels were used. Absorbance measurements were performed in methanolic solutions. The results were compared with those obtained using a common derivative spectrophotometric procedure (zero-crossing technique). These procedures did not require any separation steps. Statistical evaluation of the method bias was performed. It was concluded that PLS method might be competitive with derivative procedure for the separation of ternary mixtures of dyes.
PL
Zaproponowano proste i szybkie metody spcktrofotomctryczne rozróżniania bawników w trójskładnikowej mieszaninie. W celu jednoczesnego oznaczenia El l O (Sunset Yellow), E102 (Tartrazine) i E124 (Ponceau 4R) w granulowanych napojach za pomocą cząstkowej metody najmniejszych kwadratów, mierzono absorbancję co 10 nm w zakresie 400-600 nm. W metodzie tej wykorzystywano 27 wzorcowych mieszanin tych trzech barwników w metanolu, na trzech poziomach stężeń. Uzyskane wyniki porównano z wynikami zwykle stosowanej metody spektrofotometrii pochodnej. Procedury te nie wymagają rozdzielania barwników. Przeprowadzono statystyczną ocenę obciążenia i stwierdzono, że cząstkowa metoda najmniejszych kwadratów (PLS) jest konkurencyjna w stosunku do pomiarów metodą spektrofotometrii pochodnej.
EN
Simultaneous determination of Cu(II) and Zn(II) by partial least square calibration has been described. Murexide has been used as chromogenic reagent. Beta-correction technique has been used to optimize the variables influencing the system and to resolve the spectrum of ligand from the spectra of its copper and zinc complexes. Total relative error obtained with PLS method for 16 synthetic samples containing 0.07-2.70 žg mL-1 Cu(II) and 0.06-1.20 žg mL-1 Zn(II) was 1.5%. The proposed method for determination of Cu and Zn was validated for the solutions of several synthetic alloys.
PL
Używając cząstkowej kalibracji, opartej na najmniejszych kwadratach, oznaczono jednocześnie Cu(II) i zinc(II). Odczynnikiem chromogenicznym był mureksyd. Do optymalizacji zmiennych wpływającychnazachowanieukładui wyizolowanie widma ligandu z widm jego kompleksów z jonami miedzi i cynku zastosowano technikę beta-korekcji. Całkowity względny błąd, obliczony dla 16 syntetycznych próbek zawierających 0,07-2,70 ug mL'1 Cu(II) i 0,06-1,20 fig ml/1 Znfll), wynosił l ,5%. Zaproponowana metoda została zwalidowana dla roztworów kilku syntetycznych stopów.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.