Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Potencjodynamiczna charakterystyka elektroosadzania warstw kompozytowych Ni-P+TiO₂ na potrzeby energetyki wodorowej

Łosiewicz B.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 7

1362-1366

PL

Przedstawiono potencjodynamiczną charakterystykę procesu tworzenia warstw kompozytowych Ni-P+TiO₂ oraz, w celach porównawczych, warstw Ni-P i Ni. Elektroosadzanie prowadzono techniką współosadzania amorficznego niklu i proszku TiO₂ in situ z zawiesinowej kąpieli galwanicznej na wirującej elektrodzie. Ustalono optymalne warunki otrzymywania warstw pod kątem ich potencjalnego zastosowania do elektrowydzielania wodoru oraz dokonano fizykochemicznej charakterystyki elektrod.

EN

Composite Ni-P/TiO₂ layers were electrodeposited from TiO₂ suspension in aq. soln. of NiSO₄, NH₄Cl, AcONa, H₃BO₃ and NaH₂PO₂ on rotating Cu electrode at varying current d. and electrode rotation speed and studied for chem. compn. and microstructure. The optimum TiO2 content in the bath was 100 g/L, the optimum current d. 250 mA/cm². The composite layers showed a better developed surface than the resp. Ni or Ni-P layers electrodeposited for comparison.

2

Woltametryczne oznaczanie jodków w wodzie

Kubicsko M., Haug S., Bordeanu A.

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2012

|

nr 7-8

70--71

PL

Przedstawione w niniejszej pracy wyniki opisują prostą i czułą metodę przeznaczoną do śladowych oznaczeń jodków wodzie morskiej używanej do elektrolizy chloroalkalicznej. Metoda ta obejmuje utlenianie jodków do jodanów, a następnie ich oznaczenie przy użyciu woltametrii pulsowo-różnicowej. Ilościowe przejście jodków do jodanów jest uzyskiwane na drodze użycia podchlorynu sodu. Po 20 minutach reakcji nadmiar podchlorynu jest usuwany poprzez dodanie siarczynu sodu. Ślady metali zakłócające pomiar są kompleksowane przy użyciu dodatku EDTA.

EN

In this study, we developed a straight forward and sensitive method for the trace determination of iodide in brine used for chlor-alkali electrolysis. This method involves the oxidation of iodide to iodate and subsequent determination of the iodate by differential pulse voltammetry. The quantitative iodide conversion to iodate is achieved by treatment with sodium hypochlorite. After 20 minutes reaction time, excess hypochlorite is removed by adding sodium sulfite. Interfering metal traces are complexed by EDTA addition.

3

Podstawowe pojęcia galwanotechniczne. Zdolność krycia kąpieli.

Socha J., Weber J.A.

Inżynieria Powierzchni

|

2003

|

Nr 4

19-27

PL

W artykule zdefiniowano pojęcie zdolności krycia kąpieli galwanicznej. Podano metody pomiaru tej właściwości elektrolitu w komórkach elektrolitycznych. Omówiono szczegółowo zdolność krycia kąpieli chromowej, zajmującej wyjątkowe miejsce pod tym względem wśród wszystkich kąpieli do elektrolitycznego osadzania metali. Posługując się metodą Rouselota ze zgiętą katodą Hulla wykazano, na podstawie własnych prac, że samosterująca kąpiel do chromowania, zawierająca dwa katalizatory procesu osadzania chromu (jony siarczanowe(VI) i heksafluorokrzemianowe), przewyższa znacznie pod względem zdolności krycia kąpiel klasyczną, mającą w swym składzie tylko jeden rodzaj katalizatora procesu chromowania (jony siarczanowe(VI)). W artykule omówiono również wpływ pierwotnego rozdziału prądu na katodzie na zjawiska towarzyszące narastaniu powłok cynkowych na podłożu (substracie) stalowym. Narastanie tej powłoki na powierzchni stalowej zachodzi w czasie i w kierunku niższych wartości pierwotnej gęstości prądu (polepszenie zdolności krycia). Omówiono także aspekt teoretyczny tego zjawiska, opierając się między innymi również na pracach własnych pomiaru zdolności krycia i zdolności makrowyrównywania gęstości prądu w tzw. komórce szczelinowej z katodą dzieloną.

EN

Paper defines the notion of covering power of plating bath. Measuring methods of covering power in the electrolytic cells are given. Covering power of chromium plating bath which takes an exceptional place among all plating electrolytes is described in details. On the base of own research works using the Rousselot's method with bent cathode in Hull's cell it was shown, that the self-regulating bath which contains two catalysts (sulfates and fluosilicates) has much higher covering power than the conventional bath, which contains only one catalyst (sulfates). Paper presents also effect of primary current distribution on cathode on the phenomena associated with the growth of zinc coatings on steel base (substrate). The coating growth occurs in time and in the direction of lower values of primary current density (improvement of covering power). Theoretical aspect of that phenomena is discussed with some observations based on the own measuring works of covering power and macrolevelling of current density in the so called gap-cell with sectional cathode.

4

Elektrolityczne otrzymywanie i struktura warstw kompozytowych Ni+Al, Ni+Ti, Ni+Al+Ti

Napłoszek-Bilnik I., Budniok A., Łągiewka E.

Inżynieria Materiałowa

|

2003

|

R. XXIV, nr 4-5

207--213

PL

W pracy badano wpływ zawartości proszku aluminium i proszku tytanu w kąpieli galwanicznej na skład chemiczny powłok kompozytowych Ni+Al, Ni+Ti i Ni+Al+Ti otrzymywanych na podłożu stalowym (St3S)) w warunkach galwanostatycznych (dla Ni+Al j=450 mA/cm kwadratowy, dla Ni+Ti j=150 mA/cm kwadratowy, dla Ni+Al+Ti j=200 mA/cm kwadratowy). Stwierdzono, że wraz ze wzrostem zawartości Al i Ti w kąpieli galwanicznej, zawartość Al w powłokach Ni+Al osiąga 44 % (mas.), a zawartość Ti w powłokach Ni+Ti wynosi 68 % (mas.). Skład chemiczny powłoki Ni+Al+Ti zależy od stosunku mas zawiesiny proszków Ti/Al i waha się w granicach od 4/25 % dla A1 i od 12/60 % dla Ti. Dla optymalnego składu kąpieli galwanicznej, zapewniającego otrzymanie powłok o największej zawartości wybranych składników kompozytu, określono wpływ gęstości prądu na zawartość Al, Ti i Al+Ti w powłokach. Grubość powłok wyznaczono z przkrojów poprzecznych powłok metodą mikroskopową (dla powłok Ni+Al wynosi ona 20/50 mikrometrów, dla powłok Ni+Ti wynosi ona 120-250 mikrometrów, dla powłok Ni+Ti+Al wynosi 50/250 mikrometrów). Badania składu fazowego przeprowadzono metodą rentgenowskiej analizy fazowej, a analizę składu chemicznego metodą atomowej spektroskopii rentgenowskiej. Otrzymane dyfraktogramy były podstawą do przeprowadzenia jakościowej i ilościowej analizy fazowej. Z wartości szerokości połówkowej linii dyfrakcyjnych niklu wyznaczono również wielkość krystalitów niklu dla poszczególnych powłok (od 7 do 27 nm). Zaproponowano mechanizm zabudowania cząsteczek stałych do struktury powłoki opierając się na zjawisku adsorpcji i desorpcji jonów niklowych na powierzchni proszku metalu zdyspergowanego w kąpieli galwanicznej. Zakłada się, że otrzymane powłoki kompozytowe po obróbce cieplnej umożliwiają zgodnie z odpowiednimi układami równowagowymi otrzymanie faz międzymetalicznych typu NixTi1-x, NixAl1-x, NixTiyAl1-x-y.

EN

The influence of Ti and Al powder in the galvanic bath on the chemical composition of Ni+Al, Ni+Ti, Ni+Al+Ti coatings was investigated. The coatings were obtained on a steel substrate under galvanostatic conditions; for Ni+Al layers (j=450 mA/square cm), for Ni+Ti (j=175 mA/cm), for Ni+Al+Ti (j=200 mA/square cm). It was stated, that Al and Ti percentages increase with an increase in the amount of Al and Ti powders in the bath and reach the value of 44% for Al and 68% for Ti in Ni+Al and Ni+Ti coatings appropriated. Chemical composition of Ni+Al+Ti coatings depends on the ratio of the mass of Ti and Al powders in the bath and varies from 4 to 25% for Al and 12 to 60% for Ti. The influence of deposition current density on the percentage of incorporated Al, Ti and Al+Ti was ascertained for the layer obtained from the bath of optimal composition. The thickness of the coatings was estimated using microscope method on the base of cross-sectional images of the coatings (the thickness of Ni+Al coatings was 20-50 micrometres, Ni+Ti-120/520 micrometres and Ni+Al+Ti-50/250 micrometres). X-ray diffraction method was used to determine phase composition of the layers and atomic absorption spectrometry was applied to specify their chemical composition. The size of the nickel crystallites has been determined from the half-width of the diffraction peaks (7-27 nm). The mechanism of incorporation of solid particles into to the coatings structure was explained basing on Ni sup 2+ adsorption/desorption processes on the metal powder. Basing on phase diagrams for Ni+Al, Ni+Ti and Ni+Al+Ti systems it was suggested that thermal treatment of deposited composite coatings under proper conditions would allow to obtain NixTi1-x, NixAl1-x, NixTiyAl1-x-y intermetallic compounds.

5

Production of nickel and nickel-posphorous composite layers containing titanium

Serek A., Budniok A.

Archiwum Nauki o Materiałach

|

2002

|

T. 23, nr 1

37-50

EN

The influence of titanium powder content in an electroplating bath on the deposition process of Ni+Ti and Ni-P+Ti composite layers were examined. Composite Ni+Ti and Ni-P+Ti layers were prepared by simultaneous electrodeposition of nickel and titanium on a steel substrate from a Watts bath in which 4, 12, 20, 28 and 40 (g x - cubic dm) of Ti powder were suspended. The electrodeposition was carried out under galvanostatic conditions at temperature of 343 K and current density of jD=0,1 A x -square cm during 0,5 h. The phase composition of the layers was investigated by the X-ray diffraction method. Atomic absorption spectroscopy was used for chemical characterization of the layers. The surface morphology of the coatings was examined by means of a stereoscopic microscope with a morphometric computer system. The percentage volume fraction of Ti as a composite component was determined. Chemical and phase analysis of the Ni+Ti and Ni-P+Ti layers confirmed the co-deposition of Ni and Ti. It was found that the phase structure of the obtained layers depends only on the phosphorous content in the layer. It was also ascertained that the increase of the titanium powder amount in the bath causes the rise in Ti content embedded in the composite layers. The presence of NaH2PO2 in the basic bath reduces the content of embedded Ti in the layers.

PL

W pracy badano wpływ zawartości proszku tytanowego w kąpieli galwanicznej na proces osadzania warstw kompozytowych Ni-P+Ti oraz Ni+Ti na podłożu stalowym. Ustalono wpływ zawartości tytanu w kąpieli galwanicznej na jego zawartość w warstwie kompozytowej. Badania struktury otrzymanych warstw przeprowadzono metodą dyfrakcji promieni rentgenowskich, analizę składu chemicznego wykonano metodą atomowej spektrometrii absorpcyjnej, charakterystykę morfometryczną określono, wykorzystując mikroskop stereoskopowy Nikon. Struktura fazowa otrzymanych powłok Ni+Ti, Ni-P+Ti jest zależna jedynie od obecności fosforu w warstwie. Stwierdzono, że wzrost zawartości proszku tytanowego w kąpieli powoduje wzrost ilości Ti w warstwach kompozytowych. Obecność podfosforynu sodowego w kąpieli do niklowania obniża ilość tytanu w warstwie kompozytowej.