Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  jony glinu
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Wyznaczono parametry kinetyczne ciągłej krystalizacji strąceniowej struwitu z wodnych roztworów zawierających jony fosforanowe(V) i jako zanieczyszczenia jony glinu(III) lub jony żelaza(III). Do obliczeń przyjęto model wykładniczy Rojkowskiego RE SDG MSMPR (Rojkowski exponential, size-dependent growth, mixed suspension, mixed product removal), zakładający zależność liniowej szybkości wzrostu kryształów od ich rozmiarów G(L). Wartości gęstości populacji zarodków n0, szybkości ich wzrostu G0 oraz liniowej szybkości wzrostu kryształów struwitu G∞ wyznaczono z rozkładu rozmiarów cząstek stałych otrzymanych produktów. Stwierdzono, że w zakresie założonych parametrów procesu: zawartości Al3+ wynoszącej 10-100 mg/kg lub Fe3+ 2-10 mg/kg roztworu zasilającego krystalizator, pH 9 lub 11 i średniego czasu przebywania zawiesiny w krystalizatorze τ 900 lub 3600 s, wartości G∞ zmieniały się w zakresie 6,82·10-9-1,90·10-8 m/s w obecności jonów glinu(III) oraz 6,16·10-9-1,49·10-8 m/s w obecności jonów żelaza(III). Szybkość zarodkowania struwitu B (= n0G0) przyjmowała wartości w przedziale odpowiednio 2,89·1012-1,98·1015 1/(s·m3) i 4,30·1014- 1,61·1016 1/(s·m3). Są to duże różnice wartości parametrów kinetycznych krystalizacji struwitu, co rzutuje w konsekwencji na jakość wytwarzanego produktu. Wykazano, że jony glinu(III) oddziałują korzystniej na krystalizację struwitu niż jony żelaza( III). Wyniki badań porównano z danymi kinetycznymi krystalizacji struwitu z rzeczywistego ścieku z przemysłu nawozów fosforowych.
EN
Struvite was crystallized from the title soln. to det. the kinetic parameters of the ideal mixed suspension, mixed product removal MSMPR model. Rojkowski exponential size-dependent growth model was used for the calculation. Nuclei population d., their growth rates, and crystal linear growth rates were detd. from product crystal size distributions. At Al3+ or Fe3+ contents 10-100 mg/kg or 2-10 mg/kg, resp., in the soln. feeding the crystallizer, pH 9 or 11 and the mean residence time of suspension in the crystallizer τ 900 or 3600 s, the linear growth rate of struvite crystals in presence of Al3+ varied from 6.82∙10-9 to 1.90∙10-8 m/s, whereas in presence of Fe3+ it was within the 6.16∙10–9-1.49∙10-8 m/s range. Nucleation rate varied within the 2.89∙1012-1.98∙1015 1/(s·m3) and 4.30∙1014-1.61∙1016 1/(s·m3), resp. Al3+ ions affected struvite reaction crystn. more advantageously than Fe3+ ions. The MSMPR model test results were compared with the kinetic data of struvite crystallization from real wastewater from the P fertilizer industry.
PL
Zaprezentowano nową konstrukcję źródła jonów pierwiastków metalicznych. Podstawowym rozwiązaniem konstrukcyjnym jest umieszczenie molibdenowego parownika wewnątrz komory plazmowej źródła. Parownik jest nagrzewany przez spiralną katodę oraz przez wyładowanie łukowe. Wytworzone pary trafiają wprost do plazmy wyładowania łukowego, gdzie ulegają jonizacji w wyniku zderzeń z elektronami. Źródło umożliwia uzyskiwanie znacznych natężeń prądu Al⁺, rzędu 70 µA, ponadto pracuje stabilnie przez kilkanaście godzin. Artykuł zawiera opis konstrukcji źródła oraz numerycznego modelu jego pracy, jak również omówienie wyznaczonych charakterystyk źródła jonów.
EN
A new construction of the metalic ion source is presented. The clue of the design is an evaporator made of molybdenum and placed inside a discharge chamber. The evaporator is heated by a spiral cathode as well as by an arc discharge. Vapors are ionized in the arc discharge by electron impact. The source provides typically the current 70 µA of Al⁺ ions. The source operates stable over a dozen hours. The paper presents the construction of the source, the numerical model as well as the discussion of its characteristics measured in experiments.
PL
Celem pracy była ocena zmian struktury tkanek osierdzia świni, poddanych działaniu jonów glinu (w postaci siarczanu AI2(SO4)3 oraz wodorotlenku AI2O3xnH2O w preparacie ALUSAL), z zastosowaniem spektroskopii EPR - metody znaczników spinowych (znacznik spinowy: 4-izotiocyjaniano-TEMPO; 4ITCTO). Wykazano, że traktowanie tkanki osierdzia świni jonami glinu prowadzi do zwiększenia sztywności struktury wewnętrznej tkanki. Ujawniły to zmiany kształtu widma EPR znacznika 4ITCTO związanego z tkanką. Jakkolwiek efekty stabilizacji tkanki jonami AI3+ i aldehydem glutarowym są podobne, jednak mechanizmy sieciowania białek tkankowych są różne.
EN
The aim of this work was to elucidate changes in the structure of porcine pericardium tissues treated with the aluminium ions (in the form of sulphate salt AI2(SO4)3 or hydroxide AI2O3xnH2O in the ALUSAL preparation), using the EPR spectroscopy - spin labeling method (spin tabel: 4-lsothiocyanato-TEMPO; 4ITCTO). It has been demonstrated that the treatment of the porcine pericardium tissue with aluminium ions leads to enlargement of stiffness of the tissue intemal structure. It was visible by the shape changes in the EPR spectra of 4ITCTO label attached with the tissue. Although results of the tissue stabilization by Al3+ ions and glutaraldehyde are similar, however mechanisms of the tissue proteins cross-linking are different.
4
Content available remote Jonoforetyczne badania niektórych flawonoidów i ich kompleksów z jonami metali
PL
Przeprowadzono badania jonoforetyczne kwercetyny, moryny i ich sulfonowych pochodnych oraz kompleksów jonów Al(III) i Zn(II) z sulfonową pochodną moryny. Stwierdzono, że metoda elektroforezy bibułowej może służyć do oddzielenia kwercetyny i moryny od ich sulfonych pochodnych.
EN
The ionophoretic inwastigation of quercitin, morin and their sulfonic derivatives and ions Al(III) and Zn(II) complexes with sulfonic morin derivative have been carried out. It has been state that the method of paper electrophoresis can be used for flavonoids (quercitin and morin) and their sulfonic derivatives separation.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.