Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wpływ wielkości kryształów struwitu na liniową szybkość ich wzrostu w wodnych roztworach jonów fosforanowych(V) z jonami glinu lub żelaza w procesie recyklingu fosforu

Hutnik Nina, Stanclik Anna, Matynia Andrzej

Przemysł Chemiczny

|

2020

|

T. 99, nr 2

286--292

PL

Wyznaczono parametry kinetyczne ciągłej krystalizacji strąceniowej struwitu z wodnych roztworów zawierających jony fosforanowe(V) i jako zanieczyszczenia jony glinu(III) lub jony żelaza(III). Do obliczeń przyjęto model wykładniczy Rojkowskiego RE SDG MSMPR (Rojkowski exponential, size-dependent growth, mixed suspension, mixed product removal), zakładający zależność liniowej szybkości wzrostu kryształów od ich rozmiarów G(L). Wartości gęstości populacji zarodków n0, szybkości ich wzrostu G0 oraz liniowej szybkości wzrostu kryształów struwitu G∞ wyznaczono z rozkładu rozmiarów cząstek stałych otrzymanych produktów. Stwierdzono, że w zakresie założonych parametrów procesu: zawartości Al3+ wynoszącej 10-100 mg/kg lub Fe3+ 2-10 mg/kg roztworu zasilającego krystalizator, pH 9 lub 11 i średniego czasu przebywania zawiesiny w krystalizatorze τ 900 lub 3600 s, wartości G∞ zmieniały się w zakresie 6,82·10-9-1,90·10-8 m/s w obecności jonów glinu(III) oraz 6,16·10-9-1,49·10-8 m/s w obecności jonów żelaza(III). Szybkość zarodkowania struwitu B (= n0G0) przyjmowała wartości w przedziale odpowiednio 2,89·1012-1,98·1015 1/(s·m3) i 4,30·1014- 1,61·1016 1/(s·m3). Są to duże różnice wartości parametrów kinetycznych krystalizacji struwitu, co rzutuje w konsekwencji na jakość wytwarzanego produktu. Wykazano, że jony glinu(III) oddziałują korzystniej na krystalizację struwitu niż jony żelaza( III). Wyniki badań porównano z danymi kinetycznymi krystalizacji struwitu z rzeczywistego ścieku z przemysłu nawozów fosforowych.

EN

Struvite was crystallized from the title soln. to det. the kinetic parameters of the ideal mixed suspension, mixed product removal MSMPR model. Rojkowski exponential size-dependent growth model was used for the calculation. Nuclei population d., their growth rates, and crystal linear growth rates were detd. from product crystal size distributions. At Al3+ or Fe3+ contents 10-100 mg/kg or 2-10 mg/kg, resp., in the soln. feeding the crystallizer, pH 9 or 11 and the mean residence time of suspension in the crystallizer τ 900 or 3600 s, the linear growth rate of struvite crystals in presence of Al3+ varied from 6.82∙10-9 to 1.90∙10-8 m/s, whereas in presence of Fe3+ it was within the 6.16∙10–9-1.49∙10-8 m/s range. Nucleation rate varied within the 2.89∙1012-1.98∙1015 1/(s·m3) and 4.30∙1014-1.61∙1016 1/(s·m3), resp. Al3+ ions affected struvite reaction crystn. more advantageously than Fe3+ ions. The MSMPR model test results were compared with the kinetic data of struvite crystallization from real wastewater from the P fertilizer industry.

2

Wpływ jonów żelaza na krystalizację struwitu z roztworów zawierających jony fosforanowe(V)

Hutnik N., Wierzbowska B., Matynia A.

Przemysł Chemiczny

|

2014

|

T. 93, nr 9

1594-1598

PL

Omówiono wpływ jonów żelaza(II) i żelaza(III) na odzyskiwanie jonów fosforanowych z rozcieńczonych wodnych roztworów w procesie ciągłej krystalizacji (z reakcją chemiczną) struwitu MgNH4PO4 ·6H2O. W zależności od parametrów procesu otrzymano produkty o średnim rozmiarze kryształów struwitu 16–44 µm, zawierające także wytrącony wodorotlenek żelaza(II) lub (III) w ilości 80–1050 mg Fe/kg produktu. Obecność jonów żelaza sprzyjała krystalizacji struwitu w postaci kryształów rurowych. Najlepiej wykształcone kryształy struwitu otrzymano przy niskim stężeniu jonów żelaza(II) w układzie procesowym.

EN

Struvite MgNH4PO46H2O was sepd. from its dil. aq. solns. by continuous reaction crystn. in presence of Fe2+ and Fe3+ ions during phosphate(V) ions recycling. Struvite crystals (16–44 µm) produced were polluted with coppd. and cocryst. Fe(OH) 2 and Fe(OH) 3 (80–1050 mg Fe/kg). Presence of Fe ions favored crystn. of struvite as tubular crystals. The best shaped struvite crystals were produced at low concn. of Fe2+ ions.

3

Zróżnicowanie stężeń jonów żelaza i manganu w ujmowanych zwykłych wodach podziemnych województwa małopolskiego

Satora S., Satora P., Kotowski T.

Gaz, Woda i Technika Sanitarna

|

2011

|

Nr 10

402-404

4

Lokalizacja jonów żelaza w strukturze szkieł krzemianowych

Zawada A.

Szkło i Ceramika

|

2009

|

R. 60, nr 5

25-32

PL

Głównym celem opracowania była charakterystyka szkieł z układu AI2O3-SiO2-CaO-MgO-Fe2O3. Przy zastosowaniu spektroskopii moessbauerowskiej ustalono sposób wbudowania się w strukturę szkła jonów żelaza Fe2+ i Fe3+ w różnej koncentracji. W próbkach wytopionych w warunkach utleniających tylko jony Fe3+ posiadały tetraedryczną koordynację, podczas gdy warunki redukujące sprzyjały obydwu jonom w uzyskaniu liczby koordynacyjnej 6, co również potwierdziły badania spektroskopowe. Rodzaj zastosowanej atmosfery wytopu tj. utleniającej i redukującej, nie miał znaczącego wpływu na zmianę właściwości, gdyż jony żelaza w strukturze w przeważającej części pełnią rolę modyfikatora. Fakt ten potwierdziło oznaczenie lepkości stopów.

EN

In glasses of the system AI2O3-SiO2-CaO-MgO-Fe2O3, Fe 2+ and Fe3+ ions were found by Moessbauer spectroscopy. In samples melted in oxidizing atmosphere only Fe3+ ions occurred in tetrahedral coordination, whereas both occurred in coordination number 6 in samples melted under reducing conditions. It is shown that a total iron concentration has a stronger influence on the glass properties than the redox state. The difference in properties of glasses melted in oxidizing and reducing atmosphere is not observed. Iron ions play the similar role to a network modifier. This kind of behaviour is very weak what viscosity measurements confirm.

5

Makro- i mikroelementy w produktach sojowych

Kucharska U., Jędrzejczyk T., Duda J.

Zeszyty Naukowe. Chemia Spożywcza i Biotechnologia / Politechnika Łódzka

|

2002

|

Z. 66

17-30

PL

W pracy opisano oznaczanie jonów wapnia, żelaza i sodu w produktach sojowych z użyciem metod spektrofotometrycznych i potencjometrycznej. Użyte metody w analizie wykazują odpowiednią liniową zależność dla kalibrowanych zakresów pomiarowych. Statystyczna analiza wyników oznaczeń zawartości jonów metali w produktach sojowych charakteryzuje się relatywnie niskimi wartościami odchylenia standardowego. Oznaczone zawartości badanych jonów mieszczą się w przedziałach zalecanych ilości makro- i mikroelementów w produktach sojowych.

EN

This paper describes the determination of Ca(II), Fe(III) and Na(I) ions in soybean products using spektrophotometrical and potentiometrical methods. The methods showed linearity for the analyses in their respective calibration ranges. Statistical date analysis, based on soybean products analysis and relative standard deviation (RSD) for both ions was performed.

6

Kompleksowanie jonów żelaza(III) kwasem d,1-winowym w środowisku kwaśnym

Bukowski W.

Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Chemia

|

1999

|

z. 16 [173]

57-65

PL

Metodą spektrofotometryczną przebadano kompleksowanie jonów żelaza(III) kwasem d,1-winowym (H2T) w środowisku kwaśnym (pH = 1,2). Metodą Asmusa ustalono tworzenie się dwóch monomerycznych kompleksów o składzie Fe3+ : H2T równym 1:1. Obliczono stałe równowagi tworzenia tych kompleksów oraz ich stałe trwałości.

EN

Complexes of iron(III) ions with d,1-tartaric acid (H2T) in acidic medium (pH = 1,2) were studied by UV -VIS spectrometry. The formation of two monomeric complexes with the ratio Fe3+ : H2T equal 1:1 has been established by using the Asmus method. The equilibrium and stability constants of the complexes have been calculated.