Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Usuwanie jonów Cu2+ z roztworów wodnych za pomocą wybranych sorbentów

Bożęcka Agnieszka, Orlof-Naturalna Monika, Korpalski Aleksander

Przemysł Chemiczny

|

2020

|

T. 99, nr 10

1501--1504

PL

Przedstawiono wyniki badań dotyczących usuwania jonów Cu2+ z roztworów wodnych za pomocą węgla aktywnego Norit SX2, zmielonych łusek ryżu oraz żywicy jonowymiennej C-160. Badane procesy sorpcji opisano za pomocą modelu adsorpcji Langmuira. Najlepszymi parametrami sorpcyjnymi charakteryzował się jonit C-160. Stwierdzono, że łuska ryżowa i węgiel aktywny to skuteczne sorbenty w roztworach rozcieńczonych. Odzysk miedzi w procesie regeneracji węgla aktywnego, jonitu oraz łuski ryżowej był duży. Wydajność desorpcji wyniosła odpowiednio 98,12%, 92,31% i 88,90%.

EN

The Cu2+ ions were adsorbed from their aq. solns. (10–10 000 mg/L) on com. activated C, milled rice husks and an ion-exchange resin in Na form under stirring (200 rpm) for 60 min and then desorbed by using aq. HCl soln. (10% by mass). The adsorption followed the Langmuir isotherm model. The most efficient removal of the Cu2+ ions took place on the ion-exchange resin while the rice husks and activated C were effective sorbents only in diluted solns. The recovery of Cu2+ ions from activated C, ion-exchange resin and rice husk was 98.12%, 92.31% and 88.90%, resp.

2

Ocena przydatności wybranych sorbentów do usuwania jonów Co2+ z roztworów wodnych

Bożęcka A., Surdek A., Bożęcki P.

Przemysł Chemiczny

|

2018

|

T. 97, nr 9

1565--1568

PL

Przedstawiono wyniki badań usuwania jonów Co2+ z roztworów wodnych za pomocą węgla aktywnego Norit SX2, zmielonych łusek ryżu oraz żywicy jonowymiennej C-160. Proces sorpcji opisano za pomocą modelu Langmuira. Największym powinowactwem do jonów Co2+ charakteryzował się jonit C-160. Wykazano, że łuska ryżowa i węgiel aktywny są skutecznymi sorbentami tylko w roztworach rozcieńczonych. Morfologię powierzchni sorbentów badano za pomocą skaningowego mikroskopu elektronowego.

EN

Activated C, com. ion exchange resin and shredded rice husks (grain size ≤ 150 μm) were used as sorbents (2 g to 200 mL of CoSO4·7H2O soln. with concns. 10-10 000 mg/L). The contact time of each sorbent with adsorbate soln. was 60 min. Concns. of Co2+ ions in adsorbate soln. were detd. using visible and near-ultraviolet light spectroscopy. The sorption was described by the Langmuir model. The tested materials were effective sorbents only in dild. solns., and a sorption capacity depended on the pH of the solns. In addn., the surface morphol. of the sorbents was examd. by scanning electron microscopy.

3

Research of Co2+ ions removal from water solution by using ion exchangers

Bożęcka A., Sanak-Rydlewska S.

Gospodarka Surowcami Mineralnymi

|

2018

|

T. 34, z. 3

85--98

EN

At present, industrial development is increasing pollution of soils, air and natural waters. These pollutants have a negative effect on the health and life of living organisms. Metals which interfere with the natural biological balance and inhibit self-cleaning processes in water bodies have particularly toxic effects. Cobalt, which gets into the environment from industrial sewage from electrochemical plants and the metallurgical industry, also belong to this group. This is also relatively rare and precious element, so it is important to look for additional sources of its recovery. Chemical and physicochemical methods such as: precipitation, extraction, membrane processes – nanofiltration, reverse osmosis, sorption and ion exchange are used to recover cobalt. The choice of method depends on: the kind and composition of wastewaters as well as on form and concentration of the pollutants. Ion exchange resins produced by Purolite which were used to remove cobalt ions from solutions with concentrations corresponding to its contents in galvanic wastewater was the subject of the study. It has been shown that the C 160 ion exchange resin has the best the sorption properties for Co2+ ions (54.7 mg/g). In case of this ion exchange resin, after sorption process carried out in one 50 minute cycle, cobalt concentration decreased from about 30 g/L to about 9 g/L. The values of the sorption capacity do not depend on the method of introducing the solution into an ion exchange column (pouring or dropping). Each of the tested ion exchange resins is characterized by a high degree of cobalt concentration after regeneration using mineral acids, which can be advantageous in selecting the recovery method for this metal.

PL

Współcześnie rozwój przemysłu przyczynia się do wzrostu zanieczyszczenia gleb, powietrza i wód naturalnych. Zanieczyszczenia te negatywnie wpływają na zdrowie i życie organizmów żywych. Toksyczne działanie wykazują zwłaszcza metale, które zakłócają naturalną równowagę biologiczną oraz hamują procesy samooczyszczania w zbiornikach wodnych. W tej grupie jest również kobalt, który dostaje się do środowiska naturalnego ze ścieków przemysłowych pochodzących z zakładów elektrochemicznych oraz z przemysłu metalurgicznego. Jest to również stosunkowo rzadki i cenny pierwiastek, dlatego ważne jest poszukiwanie dodatkowych źródeł jego odzysku. Do pozyskiwania kobaltu stosuje się metody chemiczne i fizykochemiczne, takie jak: strącanie; ekstrakcja; procesy membranowe – nanofiltracja, odwrócona osmoza, sorpcja i wymiana jonowa. Wybór metody zależy od rodzaju i składu ścieków oraz postaci i stężenia usuwanych form zanieczyszczeń. Przedmiotem badań były jonity firmy Purolite, które zastosowano do usuwania jonów Co2+ z roztworów o stężeniach odpowiadających zawartościom tego metalu w ściekach galwanicznych. Wykazano, że najlepsze właściwości sorpcyjne w stosunku do badanych jonów ma kationit C 160 (54,7 mg/g). W przypadku tego jonitu po jednym, 50-minutowym cyklu, stężenie kobaltu obniża się z około 30 do około 9 g/dm3. Wartości pojemności sorpcyjnej nie zależą od sposobu wprowadzania roztworu do kolumny jonitowej (wlanie lub wkraplanie). Każdy z badanych jonitów charakteryzuje się wysokim stopniem koncentrowania kobaltu w wyniku regeneracji przy użyciu kwasów mineralnych, co może być korzystne przy wyborze metody odzysku tego metalu.

4

Usuwanie jonów kadmu z jednoskładnikowych roztworów wodnych za pomocą jonitu

Kasprzyk P., Sanak-Rydlewska S.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 6

1171--1175

PL

Przedstawiono wyniki laboratoryjnych badań usuwania jonów kadmu(II) z wodnych roztworów jednoskładnikowych. W badaniach używano wymieniacza jonowego C 160 z grupą sulfonową. Wykonane doświadczenia pozwoliły na określenie najkorzystniejszych parametrów prowadzenia procesu wymiany jonowej dla badanych roztworów.

EN

Cd ions were removed from mono-component aq. solns. (concn. 6–110 mg/dm³, pH 5–7) with an ion exchange resin by a dynamic method (magnetic stirrer, rotation speed 120 rpm, 0.5 g of the resin). The degree of Cd ion removal was mostly over 90%.

5

Removal of lead, cadmium and copper ions from aqueous solutions by using ion exchange resin C 160

Bożęcka A., Orlof-Naturalna M., Sanak-Rydlewska S.

Gospodarka Surowcami Mineralnymi

|

2016

|

T. 32, z. 4

129--139

EN

Industrial waste solutions may contain toxic Pb, Cu, Cd and other metal ions. These ions may also be components of leachates in landfills of ores. The toxicity of the ionic forms of these metals is high. For this reason the paper presents the results of studies on one of the methods to reduce their concentration in aqueous solutions. The article presents the results of studies on the removal of Pb2+, Cd2+ and Cu2+ ions from model aqueous solutions with synthetic ion exchange resin C 160 produced by Purolite. The investigated ion exchanger contains sulfonic acid groups (–SO3H) in its structure and is a strongly acidic cation-exchange resin. The range of the studied initial concentrations of the Pb2+, Cd2+ and Cu2+ ions in the solutions was from 6.25 mg/L to 109.39 mg/L. The results confirmed that the used ion exchange resin C160 efficiently removes the above-mentioned ions from the studied solutions. The highest degree of purification was achieved in lead solutions for the assumed range of concentrations and conditions of the ion exchange process. It reached 99.9%. In the case of other solutions, the ion exchange process occurs with lower efficiency, however it remains high and amounts to over 90% for all the ions. The results of research were interpreted on the basis of the Langmuir adsorption model. For each studied ion, sorption capacity of the ion exchange resin increases until the saturation and equilibrium state is reached. Based on the interpretation of the Langmuir equation coefficients, an indication can be made that the studied ion exchange resin has a major sorption capacity towards the copper ions. In their case, the highest value of constant qmax was obtained in the Langmuir isotherm. For Cu2+ ions it was 468.42 mg/g. For Pb2+ and Cd2+ ions, this parameter reached the values of 112.17 mg/g and 31.76 mg/g, respectively. Ion exchange resin C 160 shows the highest affinity for the Pb2+ ions. In this case, the achieved value of coefficient b is highest and equals 1.437 L/mg.

PL

Roztwory odpadowe zawierające m.in. jony metali Pb, Cu, Cd i inne powstają w przemyśle elektrochemicznej obróbki metali, w przemyśle przeróbki rud metali nieżelaznych, a także mogą być składnikiem odcieków ze składowisk odpadów tych rud. Toksyczność jonowych form tych metali jest znaczna, stąd w pracy podano wyniki badań jednego ze sposobów obniżenia ich koncentracji w roztworach wodnych. W artykule podano wyniki badań dotyczących usuwania jonów Pb2+, Cd2+ i Cu2+ z modelowych roztworów wodnych za pomocą syntetycznej żywicy jonowymiennej C 160 firmy Purolite. Badany jonit zawiera w swojej strukturze grupy sulfonowe (–SO3H) i należy do silnie kwaśnych kationitów. Zakres badanych stężeń początkowych jonów Pb2+, Cd2+ i Cu2+ w roztworach wynosił od 6,25 mg/dm3 d o 109,38 m g/dm3. Otrzymane wyniki potwierdziły, że wykorzystana żywica jonowymienna C160 skutecznie usuwa wymienione jony z badanych roztworów. Dla przyjętego zakresu stężeń i warunków procesu wymiany jonowej, największy stopień oczyszczenia roztworów osiągnięto dla ołowiu. Wynosił on 99,9%. W przypadku pozostałych roztworów wymiana jonowa zachodzi z wydajnością niższą, ale wysoką i wynosi dla wszystkich jonów ponad 90%. Wyniki badań zinterpretowano opierając się na modelu adsorpcji Langmuira. Dla każdego badanego jonu pojemność sorpcyjna jonitu wzrasta, aż do osiągnięcia wysycenia i stanu równowagi. Z interpretacji współczynników równania Langmuira wynika, że badany jonit charakteryzuje się największymi zdolnościami sorpcyjnymi w stosunku do jonów miedzi. W ich przypadku otrzymano największą wartość stałej qmax izotermy Langmuira. Dla jonów Cu2+ wyniosła ona 468,42 mg/g. Dla jonów Pb2+ i Cd2+ parametr ten przyjął odpowiednio wartości 112,17 mg/g i 31,76 mg/g. Jonit C160 wykazuje największe powinowactwo w stosunku do jonów Pb2+. W tym przypadku otrzymana wartość współczynnika b jest największa i równa 1,437 dm3/mg.

6

Degradacja termiczna zużytych jonitów w warunkach pirolizy

Wasielewski R., Sobolewski A., Krztoń A.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2011

|

[R.] 17, nr 5

401-404

EN

Thermal treatment of spent ion exchange resins by pyrolysis processing at temperatures 200-500°C has been investigated. Yields of pyrolysis products and elemental composition of chars have been determined. The FTIR studies showed a high degree of spent ion exchange resins destruction in the pyrolysis process.

7

Badanie mobilności radiocezu w glebowym kompleksie sorpcyjnym

Majcherczyk T., Dołhańczuk-Śródka A., Wacławek M., Wacławek W.

Proceedings of ECOpole

|

2008

|

Vol. 2, No. 1

221--225

PL

W warunkach laboratoryjnych badano proces desorpcji radiocezu z gleby (w układzie gleba-roztwór) w obecności selektywnego jonitu Purolite NRW-160-Li7. Jednocześnie prowadzono badania w układzie odniesienia, który był analogiczny, lecz bez jonitu. Próbki gleby wykorzystane do badań pochodziły z obszaru Anomalii Opolskiej z okolic Łambinowic. Pomiaru aktywności właściwej radiocezu w glebie i w jonicie dokonano za pomocą spektrometru półprzewodnikowego gamma (Canberra). Wykazano, że obecność selektywnego jonitu miała znaczący wpływ na proces ustalania się równowagi jonowymiennej radiocezu w układzie gleba-roztwór. Eksperyment wykazał, że w układzie pomiarowym w obecności jonitu z gleby desorbowało znacznie więcej jonów radiocezu niż w analogicznym układzie odniesienia (bez jonitu). Stwierdzono korelujące ze sobą zmiany aktywności radionuklidu w poszczególnych etapach procesu desorpcji radiocezu z gleby i procesu jego akumulacji w jonicie.

EN

In laboratory conditions, using a system permitting free flow of ions, the radiocesium desorption from soil process in the soil-solution system in the presence of selective ionite Purolite NRW-160-Li7 was tested. Simultaneously tests were led in comparative system without ionite. Soil samples used for the tests originated from the area of the so-called Opole Anomaly nearby the town of Łambinowice. The specific activities of radiocesium in the soil and in the ion exchanger were measured using a gamma semiconductor spectrometr (Canberra). The selective ionite resulting in a decrease of cesium ion concentration in the solution affected the shift of the soil-solution state of equilibrium towards cesium desorption of the soil. In the test demonstrated that in the main system in presence of ionite, in soil decrcased the considerably more ions of cesium than in the analogous system of reference (without ionite). The tests demonstrated correlating changes of radionuclide activities in individual stages of the radiocesium desorption process of the soil and its accumulation in the ionite.

8

Jonitowa demineralizacja wody

Puszkarewicz A.

Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Budownictwo i Inżynieria Środowiska

|

2007

|

z. 42 [240]

89-97

PL

Celem badań było określenie efektywności wymieniaczy jonowych pod kątem demineralizacji wody. Przetestowano następujące jonity z grupy Purolite: A 100 - słabo zasadowy anionit, A 870 - anionit amfoteryczny, A 400 - silnie zasadowy anionit, C 100H - silnie kwaśny kationit oraz M 46 - jonit buforujący. Określono ich zdolności jonowymienne oraz przeprowadzono demineralizację wody w trzech różnych układach technologicznych złożonych z badanych jonitów. Najlepsze rezultaty (woda o najwyższych parametrach jakościowych — przewodność elektryczna < l uS/cm) osiągnięto przy zastosowaniu układu demineralizacyjnego złożonego z czterech szeregowo połączonych jonitów: C 100H — A 100 - A 400 - M 46.

EN

The purpose of researches was definition of efficiency treatment of water under angle it demineralization by ion exchangers. Ion exchangers type Purolite (A 100 - weakly alkali anion-exchanger, A 870 - mixed anion exchanger, A 400 - strongly alkali anion exchanger, C 100H - strongly sour cation-exchanger, M 46 - ion exchange — buffer) were tested in this work. These ion exchangers were parts of composition of three separate technological systems. The best qualitative parameters of water were obtained in demineralization system consisting of four ion exchangers jonit serially: C 100H - strongly sour cation-exchanger, A 100 - weakly alkali anion-exchanger, A 400 - strongly alkali anion exchanger, M 46 - ion exchange - buffer.

9

Usuwanie fluoru z rozcieńczonych ścieków przy użyciu jonitów

Różycka D., Grobelny M.

Przemysł Chemiczny

|

2005

|

T. 84, nr 7

520-528

PL

Przedstawiono wyniki badań sorpcji fluoru z układów HF-H2O i H2SiF6-(H3PO4)-H2O na silnie zasadowych anionitach Amberlite IRA-900 i IRA910 oraz na słabo zasadowym IRA-93 w formie OH i SO4, w zakresie stężeń F 1–10 g/l i przepływie 5–20 ml/min. Regenerację żywicy prowadzono roztworami NaOH, NH3, (NH4)2SO4 i MgSO4. Otrzymane wyniki mogą stanowić podstawę do opracowania procesu oczyszczania wód ściekowych z produkcji kwasu fosforowego.

EN

Sorptions/desorptions of F-, HF2-, and SiF62- ions were run in aq. 1, 2.3 or 5.6 g/l. HF, aq. 1.5–5.5 g/l. H2SiF6, and H2SiF6 (6.8 or 10) –H3PO4 (7 g/l.)–H2O model solutions contg. some SO42-, on macroporous strongly (Amberlite IRA-900, 910) or weakly basic (IRA-93) OH- or SO4-form anion-exchange resins. These were well regenerated with aq. 1M NaOH, 1.5 or 2M NH4OH, 2M (NH4)2SO4 or 2M MgSO4. The OH-form IRA900 and IRA-93 reduced F from 1–10 down to <1 and 2–5 mg/l. and enabled F to be recovered as an aq. 25 NaF and a 40 g/l. NH4F, resp. From acidic solns., F was sorbed selectively as simple F- or as complex HF2- and SiF62- ions on strongly or weakly basic OH- and SO4-form resins down to ~5 and 50–100 mg/l., resp.; the SO4-form prevented SiF62- from hydrolyzing and depositing silica. (NH4)2SO 4 as desorbent, pH = 4, gave aq. 60–70 g F/l. (NH4)2SiF6 + (NH4)2SO4 solns. from which (NH4)2SiF6 was crystd.

10

Komputerowe projektowanie kolumnowych wymieniaczy jonitowych

Piekarski J., Lubierski M.

Zeszyty Naukowe Politechniki Białostockiej. Inżynieria Środowiska

|

2003

|

Z. 16, t. 1

144--152

PL

Na świecie produkowana jest ogromna ilość jonitów, mająca stale tendencję wzrastającą, a także brak jest jednolitej i porównywalnej metody oceny podstawowych parametrów użytkowych jonitów. Dlatego wykonano i przedstawiono charakterystykę autorskiego programu komputerowego, opracowanego do obliczania podstawowych wymiarów i analizy eksploatacyjnej wymienników jonitowych. Opisano obsługę programu, zakres jego stosowalności oraz przykład. Przedstawiony program jest prosty w obsłudze, zawiera szereg pomocniczych funkcji i procedur ułatwiających pracę.

EN

The huge quantity of ionites is produced in the world, with constantly increasing tendency, and there is no uniform and comparable method of basic usage ionites parameters assessment. Therefore author's computer programme worked out for calculation of basic dimensions and exploitational analysis of the ion exchangers was created and its characteristics is presented. Programme usage, range of its applicability as well as an example are described. Presented programme is simple, contains auxiliary functions and procedures facilitating work.

11

Wpływ jakości wody surowej zasilającej wymienniki jonitowe na stan jonitów

Litwinowicz A.

Energetyka

|

2002

|

nr 3

159-165

PL

Przedstawiono zanieczyszczenia spotykane w wodach poddawanych demineralizacji i doczyszczaniu przy pomocy jonitów, a także wpływ tych zanieczyszczeń na jonity.

EN

There are presented pollutants of waters treated in demineralisation process and purified with the aid of ion exchangers, as well as influence of these pollutants on the ionites.

12

Inverse gas chromatography study of acid-base properties of cation resins used as catalysts of Bisphenol A synthesis

Białoń M., Hetper J., Kiedlik M., Glenc J.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 5

647-652

EN

The inverse gas chromatography method have been used for estimation of the relative number of acid and base active centres for two types of cation exchangers that arc used as catalysts of Bisphenol A industrial synthesis. It was stated that after a few weeks of the continuous work of reactors filled with the catalysts, the acid base properties of the latter have undergone significant changes. The number of acid centres decreased while the number of base centres increased. Simultaneously, the decrease of the yield of the synthesis product was observed.

PL

Metodę inwcrsyjncj chromatografii gazowej zastosowano do wyznaezania względnej liczby centrów kwasowych i zasadowych dwóch typów kationitów stosowanych jako katalizatory w przemysłowej syntezie Bisfenolu A. Stwierdzono, że po kilkutygodniowej ciągłej pracy reaktorów zawierających te katalizatory ich właściwości kwasowo -zasadowe uległy istotnym zmianom: zmalała liczba centrów kwasowych a wzrosła względna liczba centrów zasadowych. Równocześnie zaobserwowano spadek wydajności produktu syntezy.