Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: izocyjanian 3-izocyjanianometylo-3,5,5-trimetylocykloheksylu

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Izocyjanian 3-izocyjanianometylo-3,5,5- -trimetylocykloheksylu. Dokumentacja proponowanych wartości dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego

Ligocka D., Jakubowski M.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

2005

Nr 3 (45)

65--74

Izocyjanian 3-izocyjanianometylo-3,5,5-trimetylocykloheksylu (diizocyjanian izoforonu, IPDI) jest bezbarwną lub lekko żółtą cieczą stosowaną do produkcji poliuretanu o wysokiej odporności mechanicznej oraz chemicznej, a także do produkcji farb, lakierów, kitu, impregnacyjnych powłok tkanin oraz lekkich usztywnień ortopedycznych („lekki gips”). Diizocyjanian izoforonu zaliczono, na podstawie wyników badań toksyczności ostrej, do związków szkodliwych po podaniu drogą dożołądkową oraz toksycznych po narażeniu drogą inhalacyjną. Diizocyjanian izoforonu jest związkiem silnie drażniącym skórę i oczy. Wyznaczona w doświadczeniu na myszach wartość RD50 dla diizocyjanianu izoforonu wynosiła 2 mg/m3. W badaniach na świnkach morskich oraz myszach wykazano działanie uczulające diizocyjanianu izoforonu. U pracowników narażonych zawodowo na di izocyjanian izoforonu stwierdzono reaktywność krzyżową z innymi izocyjanianami. Przyjmując za efekt krytyczny działanie drażniące diizocyjanianu izoforonu na układ oddechowy, do wyliczeń wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS) zastosowano wartość NOAEL równą 0,64 mg/m3 uzyskaną podczas 4-tygodniowego narażenia. Proponujemy przyjęcie dla diizocyjanianu izoforonu wartości NDS wynoszącej 0,04 mg/m3. Obliczona wartość NDS jest zbliżona do przyjętej w ACGIH oraz w innych państwach europejskich. Zaproponowana wartość normatywu higienicznego powinna zabezpieczyć pracowników przed działaniem drażniącym związku na drogi oddechowe, oczy i skórę. Proponujemy, ze względu na działanie drażniące diizocyjanianu izoforonu, oznaczenie związku symbolami: „I” – substancja o działaniu drażniącym oraz „A” – substancja o działaniu uczulającym. Nie ma podstaw do ustalenia wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia chwilowego (NDSCh) i dopuszczalnego stężenia biologicznego (DSB) diizocyjanianu izoforonu.

Isophorone diisocyanate (IDPI) is a colorless or pale-yellow liquid. IDPI has yielded highly stable polyurethanes that have been exceptionally resistant to light discoloration or chemical degradation. Other possible uses are paints and varnishes formation, as well as casting compounds and mastics to use in highly flexible textile coatings. IDPI is irritant to the skin and eye. In experiment on mice RD50 for IPDI was 2 mg/m3. In workers it was observed the cross-sensitivity between IDPI and other isocyanates. In 4-weeks inhalation exposure the observed effect of IDPI exposure was irritation of pulmonary system; NOAEL = 0.64 mg/m3. According to the irritant and sensitization effect of IDPI, the MAC-STEL of 0.04 mg/m3 and the irritation (I) and sensitization (A) notations are recommended.

Trimerization of 3-isocyanatomethyl-3/5A5-trimethylcyclohexyl isocyanate (IPDI)

Wejchan-Judek W., Polus I., Doczekalska B., Pertek H.

Polimery

2001

T. 46, nr 2

131-132

Trimerization of IPDI was studied in relation to catalyst type and reaction temperature. 2,4,6-tris(Dimethylaminomethyl)phenol (DMP-30), potassium acetate (K 64), l,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO), tetrabutyl orthotitanate (TBT), and a DMP-30/K 64 binary system were used as catalysts (used in 1, 2 or 5% based on IPDI weight). When dissolved in butyl acetate and stirred for 1 h at 80°C with 5% of DMP-30, IPDI yielded a trimer melting at 286-289°C (Table 1). The most active catalyst was K 64 (added 1% by wt., as a solution in ethyl acetate containing 15% of K): in 1 h at 80°C, a trimer was obtained in 98% yield. TBT (1%, 5%), DMP-30 (1%), DABCO, and K 64 (1%, 23°C) proved to be inactive as catalysts. In the binary system studied, the DMP-30 was found to inhibit the catalytic action of the K 64 consistuent.

Badano przebieg trimeryzacji IPDI w zależności od rodzaju katalizatora i temperatury reakcji. Jako katalizatory (1, 2 lub 5% mas. w przeliczeniu na IPDI) zastosowano 2,4,6-tris(di-metyloaminometylo)fenol (DMP-30), octan potasu (K 64), l,4-diazabicyklo[2.2.2]oktan (DABCO), ortotytanian tetrabutylu (TBT) oraz układ dwuskładnikowy DMP-30/K 64. IPDI rozpuszczony w octanie butylu i mieszany w ciągu 1 h (temp. 80°C) z 5% DMP-30 tworzy trimer o tt. 286-298"C (tabela 1). Najaktywniejszym katalizatorem okazał się K 64 (w postaci roztworu w octanie etylu zawierającego 15% K), dodawany w ilości 1% mas. w przeliczeniu na IPDI; pozwala on na otrzymanie (lh, temp. 80°C) trimeru z wydajnością 98%. TBT (1%, 5%), DMP-30 (1%), DABCO oraz K 64 (1%, temp. 23°C) okazały się nieaktywne jako katalizatory. W układzie dwuskładnikowym DMP-30/K 64, DMP-30 inhibituje katalityczne działanie K 64.