Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Zastosowanie ICP-MS w jądrowej analizie kryminalistycznej

Chajduk Ewelina

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2023

|

nr 4

22--25

PL

Jądrowa analiza kryminalistyczna ma kluczowe znaczenie w reagowaniu na działania związane z nielegalnym posiadaniem i obrotem materiałami jądrowymi oraz w przeciwdziałaniu terroryzmowi jądrowemu. W niniejszym artykule przedstawiono zastosowanie spektrometrii mas z plazmą wzbudzoną indukcyjnie w jądrowej analizie kryminalistycznej. Podkreślono jej kluczową rolę w analizie pierwiastkowej - zwłaszcza w oznaczaniu pierwiastków ziem rzadkich - jako znacznika łączącego materiał jądrowy ze złożem uranu. ICP-MS jest niezastąpionym narzędziem do pomiary stosunków izotopowych U i Pu, dostarcza tym samym informacji o historii materiału jądrowego i jego zamierzonym wykorzystaniu.

EN

Nuclear forensics is crucial in responding to suspicious activities related to the illicit possession and trafficking of nuclear materials, and in countering nuclear terrorism. This article presents the application of inductively coupled plasma mass spectrometry in nuclear forensic analysis. Its key role in elemental analysis - particularly in the determination of rare-earth elements - as a marker linking a nuclear material to a uranium deposit is highlighted. ICP-MS is an indispensable tool for measuring the isotopic ratios of U and Pu, thus providing information on the history of a nuclear material and its intended use.

2

Zastosowanie badań izotopowych do określania pochodzenia wybranych biomarkerów

Bieleń Wojciech, Janiga Marek

Nafta-Gaz

|

2022

|

R. 78, nr 5

336--342

PL

Badania izotopowe n-alkanów, pristanu (Pr) oraz fitanu (Ph) przeprowadzono przy pomocy aparatu GC-IRMS. Porównanie wartości δ13C – pristanu do n-C17 oraz fitanu do n-C18, a także zestawienie wartości δ13C pomiędzy pristanem a fitanem w obrębie jednej próbki pomaga zidentyfikować źródło pochodzenia tych izoprenoidów, co było celem pracy. Ta ostatnia informacja uwiarygadnia lub podaje w wątpliwość wskaźnik środowiska sedymentacji – Pr/Ph. Wartości δ13C n-alkanów dla rop naftowych z tego samego złoża: Bóbrka 113, Niepodległość 2, Bandrów wskazują na pochodzenie tych rop od roślin C3 (fotosynteza typu C3) oraz z osadów rzecznych lub/i jeziornych. N-alkany występujące w tych trzech ropach naftowych mogą mieć mieszane źródła i pochodzić zarówno od roślin lądowych, jak i wodnych. Ropa naftowa Łodyna 90K może pochodzić z różnorakich wyższych roślin. Wartości δ13C n-alkanów z próbek ekstraktów bitumicznych Dukla 2A i Dukla 2D są charakterystyczne dla roślin C3. Pristan i fitan w badanych próbkach rop naftowych i w przypadku dwóch próbek ekstraktów bitumicznych Dukla 2A i Dukla 2D mają wartości δ13C niższe niż wartości δ13C dla n-C17 i n-C18, co sugeruje pochodzenie od organizmów heterotroficznych. We wszystkich badanych próbkach rop naftowych (wyjątki: Łodyna 90K, Osobnica 35) wartości δ13C dla Pr i Ph w obrębie pojedynczej próbki świadczą o tym samym materiale źródłowym dla tych izoprenoidów. Ta informacja potwierdza, że wskaźnik Pr/Ph, mówiący o typie środowiska sedymentacji materii organicznej, jest wiarygodny. W dwóch ekstraktach bitumicznych (Dukla 2D i Krosno 8) wartości δ13C dla Pr i Ph są różne, dlatego istnieje duże prawdopodobieństwo odmiennego pochodzenia dla tych dwóch izoprenoidów (należy być ostrożnym co do wiarygodności wskaźnika środowiska sedymentacji Pr/Ph).

EN

Isotope analysis of n-alkanes, pristan (Pr) and phytane (Ph), were carried out on the GC-IRMS apparatus. Comparing the δ13C values of pristan to n-C17, phytane to n-C18 and pristan to phytane within one sample helps to identify the source of these isoprenoids. The latter information legitimises or questions the sedimentation environment index – Pr/Ph. The values of δ13C of n-alkanes for crude oil from one field: Bóbrka 113, Niepodległość 2, Bandrów indicate the origin of C3 plants (photosynthesis type C3) and river and / or lake sediments. The N-alkanes found in these three crude oils could have been sourced by organic matter from terrestrial and aquatic plants. Łodyna 90K crude oil was derived from a variety of higher plants. The δ13C values of n-alkanes for samples Dukla 2A and Dukla 2D bituminous extracts are characteristic for C3 plants. Pristan and phytan in the analyzed crude oil samples and in the case of two samples Dukla 2A and Dukla 2D bituminous extracts have δ13C values lower than the values of n-C17 and n-C18, which suggests their origin from heterotrophic organisms. In all analyzed crude oil samples (exceptions: Łodyna 90K, Osobnica 35) the δ13C values of Pr and Ph within a single sample indicate the same source material for these isoprenoids. This information confirms that the Pr/Ph ratio is reliable. In two bituminous extracts (Dukla 2D and Krosno 8) the δ13C values of Pr and Ph are different, therefore there is a high probability of different origins for these two isoprenoids (the Pr/Ph ratio may be unreliable).

3

Ingresje i ascenzje wód słonych na Pobrzeżu Słowińskim

Krawiec A.

Przegląd Geologiczny

|

2015

|

Vol. 63, nr 10/1

867--872

EN

The paper presents comprehensive results of the hydrogeochemical and isotope analysis of waters in terms of their genesis and “ages”. Mostly chloride anomalies were found on the Polish Baltic coast. The processes of ascension and ingression of saline and brackish waters are the main reasons for their development. The water exchange rate was determined in each aquifer systems within the study area the results of isotope analysis, the concentrations of 4He and 3H. A significant contribution of infiltrating waters in cold climate is apparent in samples taken from: Ustka, Jarosławiec and Dąbki, for which NGT values range from 4.3 to 5.2°C. Waters with this genesis are found mainly in deep Pleistocene aquifers and Cretaceous roof layers. Changes in the chemical composition of waters in this area are strongly affected by human activity consisting in excessive exploitation of aquifers (mainly in the 1970s and 1980s). The process of saline water penetration into exploited aquifers was most extensive at that time. At present, it has been significantly inhibited as a result of reduced water extraction at the water intakes in this area. New water intakes are located at a considerable distance from the areas threatened with ingression or ascension of brine and saline water.

4

Spektrometr mas z dwuwłóknowym termoemisyjnym źródłem jonów do analizy izotopowej

Dąbek J., Hałas S.

Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania

|

2009

|

Vol. 50, nr 1

64-66

PL

Jedną z zalet termoemisyjnej spektrometrii mas jest możliwość wytwarzania i analizy jonów dodatnich lub ujemnych. Konwencjonalny spektrometr mas z pojedynczo ogniskującym, sektorowym polem magnetycznym, jaki był na wyposażeniu naszego laboratorium, został gruntownie zmodernizowany. Obecnie może być używany do analiz izotopowych przy zastosowaniu obu metod jonizacji powierzchniowej, ujemnej lub dodatniej. Szczególnym przeznaczeniem tego spektrometru są badania izotopowe litu, boru, renu i osmu.

EN

One of the advantages of thermal ionization mass spectrometry (TIMS) is its capability to produce and analyse positive or negative ions. In our laboratory we had a conventional, single focussing magnetic sector field mass spectrometer, which after a radical modernization can be applied for the NTIMS or PTIMS techniques. We present this spectrometer with special reference to study isotopic composition of lithium, boron, rhenium and osmium.

5

Analiza izotopowa tlenu w mikroobszarze: krzemiany i tlenki

Jędrysek M. O., Weber-Weller A.

Przegląd Geologiczny

|

2000

|

Vol. 48, nr 7

619-624

PL

Laserowa aparatura próżniowa do preparatyki tlenu z krzemianów i tlenków w mikroobszarze została skonstruowana w Pracowni Geologii Izotopowej i Biogeochemii (Instytut Nauk Geologicznych, Uniwersytet Wrocławski). Głównymi elementami opisywanej aparatury są: laser gazowy (CO2), reaktor, metalowy układ próżniowy do destylacji BrFs i oczyszczania tlenu, oraz szklany ulad próżniowy do konwersji O2-CO2. Preparatyka izotopowa na opisanej aparaturze polega na stopieniu i odparowaniu wybranego fragmentu próbki, przy pomocy promieniowania laserowego, w atmosferze BrF5. W wyniku reakcji z fluorem powstaje gazowy tlen, który jest oczyszczany i konwertowany do postaci CO 2 w reakcji spalania grafitu. Eksperymentalne wyniki analiz wzorców oraz wybranych próbek skał pokazują zadowalającą powtarzalność preparatyki (rzędu 0,1 %o). Wdrożone zostały dwie techniki preparatyki tlenu: in situ, w celu wykonania oznaczeń składu izotopowego tlenu pojedynczych ziaren mineralnych oraz ze sproszkowanej próbki skały (całej skały). Głównymi zaletami opisanej techniki laserowej, w porównaniu z technikami konwencjonalnymi, są: możliwość analizy składu izotopowego pojedynczych ziaren minerałów, kompletna reakcja, ze związkami fluoru, minerałów zawierających magnez, mniejsza ilość próbki konieczna do analizy, skrócenie czasu preparatyki i analizy składu izotopowego z 24 godzin (techniki konwencjonalne) do 1 godziny.

EN

The aim of this paper is to describe the laser fluorination system (LFS) for oxygen isotope preparation from silicates and oxides, constructed in the Laboratory of Isotope Geology and Biogeochemistry (Institute of Geological Sciences, the University of Wroclaw). The main parts of this equipment are: CO 2 laser, stainless steel reaction chamber, metal vacuum system for distillation of BrF; and purification of extracted oxygen, and glass system for O2 to CO 2 conversion. The sample materiał is ablated with the laser radiation and the evaporated products react with the reagent BrFs. Oxygen is then separated from the reaction by-products and converted to the CO2 during reaction with the hot graphite. Experimental results show good preparation reproducibility (0. l%o) tested by several preparations of standards. Two preparation techniques have been applied: in situ analysis of mineral grains, and analysis of oxygen isotope composition from the whole rock sample (powdered). Compared to the conventional techniques, the main advantages of the LFS are: determination of oxygen isotope composition of single mineral grains in rocks, isotope mapping of single grains, complete reaction in the case ofMg-rich minerals, smaller amount of sample, required to determine the value, reducing time of preparation and analysis from 24 h to I h.