Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Polimery

1 2006

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: isothermal curing

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Isothermal curing of epoxy resins as seen by direct current and rheological measurements

Friedrich K., Ulański J., Boiteux G., Seytre G.

Polimery

2006

T. 51, nr 4

264-269

The investigations of epoxy-amine systems' curing were carried out by direct-current (DC) measurements in order to get better understanding of the evolutions of ionic conductivity and viscosity in the reactive medium. This study extends our earlier DC and ion mobility investigations (Time-of-Flight method) on this subject. The additional rheological examinations (Dynamic Mechanical Analysis) have allowed to determine the correlations between evolution of electric and viscoelastic properties such as dynamic viscosity. The experiments have been carried out for the epoxy-amine reacting system that gelates and vitrifies: diglycidyl ether of bisphenol A with 4,4'-methylenebis(3-chloro-2,6-diethylaniline) (DGEBA-MCDA) and for the reacting system that gelates only: diglycidyl ether of 1,4-butanediol with 4,9-dioxa-1,12-dodecane diamine (DGEBD-4D). An inconsistency between the time dependence of ionic conductivity and viscosity was explained by the fact that the concentration of the mobile ion charge carriers is decreasing with the advancement of reaction. This observation lead to the conclusion of limited application of the electric techniques for the direct in situ monitoring of chemical reactions.

Proces utwardzania żywic epoksydowych aminami zbadano metodą pomiarów stałoprądowych (DC) w celu lepszego zrozumienia ewolucji przewodnictwa jonowego i lepkości w reaktywnym medium (rys. 1, 2). Praca ta poszerza wcześniejsze badania przewodnictwa i ruchliwości jonów metodą pomiaru czasu przelotu (ToF). Dodatkowe badania reologiczne (dynamiczna analiza mechaniczna - DMA, rys. 3, 4) pozwoliły na wyznaczenie korelacji pomiędzy zmianami właściwości elektrycznych i lepkosprężystych. Przedmiotem badań były dwa reaktywne układy epoksydowo-aminowe: żelujący i ulegający zeszkleniu [eter diglicydylowy bisfenolu A (DGEBA) + 4,4'-metylenobis(3-chloro-2,6-dietyloanilina) (MCDEA)] oraz wyłącznie żelujący [eter diglicydylowy 1,4-butanodiolu (DGEBD) + 4,9-diokso-1,12-dodekanodiamina (4D)]. Stwierdzoną niezgodność pomiędzy zależnościami czasowymi przewodnictwa jonowego i lepkości wyjaśniono faktem, że koncentracja ruchliwych jonowych nośników ładunku maleje z postępem reakcji (rys. 5-8). Obserwacja ta prowadzi do wniosku o ograniczonym zastosowaniu technik elektrycznych do bezpośredniego (in situ) monitorowania reakcji chemicznych.