Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: iron phthalocyanine

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Spectroscopic characteristics of FeI-phthalocyanine

Kaczmarzyk T., Jackowski T., Dziliński K.

Nukleonika

2007

Vol. 52, supl. 1

99-103

Results of Mössbauer and EPR study of a univalent-iron phthalocyanine complex (FeIPc) are presented in this paper. FeIPc has been obtained from FeIIPc by the chemical reduction method in tetrahydrofuran (THF) and dimethoxyethan (DME) solutions. Like in the case of FeI-porphyrin complexes, Mössbauer and EPR data as well as quantum calculations of electronic absorption spectra confirm in this case a low-spin configuration of FeI ions with an unpaired electron located at dz2 orbital. Interaction between FeIPc and THF molecules does not change significantly the electron configuration of FeI ions coordinated to phthalocyanine ligand.

The electronic structure of the near surface region of iron(II) and copper(II) phthalocyanine thin films - a comparative experimental and theoretical study

Białek B.

Prace Naukowe. Chemia / Wyższa Szkoła Pedagogiczna w Częstochowie

1999

Vol. 4

179--184

The results of the electronic structure of near surface region of iron(II) and copper (II) phthalocyanine thin films carried out with both Photoemission Yield Spectroscopy (PYS) technique and ab initio calculation method are presented. A comparative analysis of the experimental and theoretical results is given. It is shown that the experimental values for the ionization potentials and work functions of the investigated materials may be compared with the calculated third and second occupied molecular energy levels, respectively.

W pracy przedstawiono rezultaty badań struktury elektronowej obszaru powierzchniowego cienkich warstw ftalocyjanin żelaza(II) i miedzi(II) prowadzonych metodą spektroskopii wydajności kwantowej fotoemisji (PYS) i metodą obliczeniową ab initio. Przeprowadzono analizę porównawczą wyników doświadczalnych i teoretycznych. Stwierdzono, że wyznaczone drogą eksperymentalną wartości potencjału jonizacji wyjścia badanych materiałów odpowiadają obliczonym wartościom energii odpowiednio trzeciego i drugiego obsadzonego poziomu molekularnego.