PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 11

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  iron ions
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Magnetic Composite for Efficient Adsorption of Iron and Manganese Ions from Aqueous Solution
Purwaningrum Widia, Hasanudin, Rachmat Addy, Riyanti Fahma, Hariani Poedji Loekitowati
Ecological Engineering & Environmental Technology
|
2023
|
Vol. 24, iss. 8
143--154
EN
Iron Fe(III) and Manganese Mn(II) ions were effectively removed from aqueous solutions using a magnetic composite of Fe3O4/CaO/PDA, with CaO sourced from green mussel. The composite material was comprehensively characterized using Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), X-ray Diffraction (XRD), Scanning Electron Microscopy with Energy Dispersive – X-ray Spectroscopy (SEM-EDS), Brunauer, Emmett and Teller (BET) surface area analysis, Vibrating Sample Magnetometer (VSM). The impact of physicochemical adsorption parameters, such as solution pH, contact time, and concentration, were investigated. The Fe3O4/CaO/PDA composite displayed a value of 51.47 emu/g in saturation magnetization, enabling rapid separation through the use of an external magnet without the need for filtration. Optimal conditions for adsorbing Fe(III) ions were achieved at pH 3 and initial concentration of 400 mg/L with maximum efficiency reach after 60 minutes. Similarly, optimal conditions for Mn(II) ion adsorption were observed at pH 4 with the same contact time and initial concentration. The adsorption efficiencies were found to be 88.56% for Fe(III) and 75.65% for Mn(II). The pseudo-second-order model aptly depicted the kinetics associated with the adsorption of both types of ions while the Langmuir isotherm model indicated that monolayer adsorption takes place on the composite’s surface. The maximum capacities for adsorption is 322.58 mg/g for Fe(III) ions and 208.33 mg/g for Mn(II) ions. A negative Gibbs free energy value affirmed that the process occurs spontaneously under natural conditions. These results underscored the potential use of this Fe3O4/CaO/PDA composite in treating wastewater to remove heavy metal ions.
2
Content available Evaluation of Jordanian Natural Zeolite for Removing Iron Ions from Underground Water
Al Jarrah Asem Mohammad
Ecological Engineering & Environmental Technology
|
2022
|
Vol. 23, iss. 4
10--14
EN
The content of iron ions (Fe+2 and Fe+3) in Jordanian underground water highly exceeds the standard limits in certain places. Since Jordanian water resources are very limited, the removing of these ions by cheap methods is very important. Natural zeolite which is available in Jordan in large amounts is very attractive for this purpose. The objective of this research is to evaluate Jordanian natural zeolite for removing iron ions from underground water. Batch process was used for the evaluation. The concentration of iron ions versus time for different amount of zeolite concentrations and sizes was evaluated. The results indicate that, Jordanian natural zeolite is very effective for removing iron ions from water. The zeolite concentration of about 10g/L is capable of removing almost all iron ions from water in few hours.
3
Content available Sorbent-Catalyst for Acceleration of The Iron Oxidation Process
Gomelya Mykola, Tverdokhlib Mariia, Shabliy Tetyana, Radovenchyk Vyacheslav, Linyucheva Olga
Journal of Ecological Engineering
|
2021
|
Vol. 22, nr 3
221--230
EN
In this work, the process of water deironing by using magnetite as a catalyst to accelerate the oxidation of iron ions in an aqueous medium was investigated. It was shown that the efficiency of iron ion extraction depends on the solution concentration, sorbent dose and contact time. In all cases, the use of magnetite accelerated the process of extraction of iron by more than an order of magnitude in comparison with similar experiments on the oxidation of iron without the addition of a catalyst. At the pH values greater than 6, the use of magnetite as a catalyst contributes to the deep purification of water from iron ions.
4
Content available remote Wpływ wielkości kryształów struwitu na liniową szybkość ich wzrostu w wodnych roztworach jonów fosforanowych(V) z jonami glinu lub żelaza w procesie recyklingu fosforu
Hutnik Nina, Stanclik Anna, Matynia Andrzej
Przemysł Chemiczny
|
2020
|
T. 99, nr 2
286--292
PL
Wyznaczono parametry kinetyczne ciągłej krystalizacji strąceniowej struwitu z wodnych roztworów zawierających jony fosforanowe(V) i jako zanieczyszczenia jony glinu(III) lub jony żelaza(III). Do obliczeń przyjęto model wykładniczy Rojkowskiego RE SDG MSMPR (Rojkowski exponential, size-dependent growth, mixed suspension, mixed product removal), zakładający zależność liniowej szybkości wzrostu kryształów od ich rozmiarów G(L). Wartości gęstości populacji zarodków n0, szybkości ich wzrostu G0 oraz liniowej szybkości wzrostu kryształów struwitu G∞ wyznaczono z rozkładu rozmiarów cząstek stałych otrzymanych produktów. Stwierdzono, że w zakresie założonych parametrów procesu: zawartości Al3+ wynoszącej 10-100 mg/kg lub Fe3+ 2-10 mg/kg roztworu zasilającego krystalizator, pH 9 lub 11 i średniego czasu przebywania zawiesiny w krystalizatorze τ 900 lub 3600 s, wartości G∞ zmieniały się w zakresie 6,82·10-9-1,90·10-8 m/s w obecności jonów glinu(III) oraz 6,16·10-9-1,49·10-8 m/s w obecności jonów żelaza(III). Szybkość zarodkowania struwitu B (= n0G0) przyjmowała wartości w przedziale odpowiednio 2,89·1012-1,98·1015 1/(s·m3) i 4,30·1014- 1,61·1016 1/(s·m3). Są to duże różnice wartości parametrów kinetycznych krystalizacji struwitu, co rzutuje w konsekwencji na jakość wytwarzanego produktu. Wykazano, że jony glinu(III) oddziałują korzystniej na krystalizację struwitu niż jony żelaza( III). Wyniki badań porównano z danymi kinetycznymi krystalizacji struwitu z rzeczywistego ścieku z przemysłu nawozów fosforowych.
EN
Struvite was crystallized from the title soln. to det. the kinetic parameters of the ideal mixed suspension, mixed product removal MSMPR model. Rojkowski exponential size-dependent growth model was used for the calculation. Nuclei population d., their growth rates, and crystal linear growth rates were detd. from product crystal size distributions. At Al3+ or Fe3+ contents 10-100 mg/kg or 2-10 mg/kg, resp., in the soln. feeding the crystallizer, pH 9 or 11 and the mean residence time of suspension in the crystallizer τ 900 or 3600 s, the linear growth rate of struvite crystals in presence of Al3+ varied from 6.82∙10-9 to 1.90∙10-8 m/s, whereas in presence of Fe3+ it was within the 6.16∙10–9-1.49∙10-8 m/s range. Nucleation rate varied within the 2.89∙1012-1.98∙1015 1/(s·m3) and 4.30∙1014-1.61∙1016 1/(s·m3), resp. Al3+ ions affected struvite reaction crystn. more advantageously than Fe3+ ions. The MSMPR model test results were compared with the kinetic data of struvite crystallization from real wastewater from the P fertilizer industry.
5
Content available remote Structural and luminescent properties of Fe3+ doped PVA capped CdTe nanoparticles
Ravindranadh K., Rao M. C.
Materials Science Poland
|
2017
|
Vol. 35, No. 2
390--397
EN
During recent decades, magnetic and semiconductor nanoparticles have attracted significant attention of scientists in various fields of engineering, physics, chemistry, biology and medicine. Fe3+ doped PVA capped CdTe nanoparticles were prepared by co-precipitation method and characterized by powder X-ray diffraction, SEM, TEM, FT-IR, optical, EPR and PL techniques to collect the information about the crystal structure, coordination/local site symmetry of doped Fe3+ ions in the host lattice and the luminescent properties of prepared sample. Powder XRD data revealed that the crystal structure belongs to a cubic system and its lattice cell parameters were evaluated. The average crystallite size was estimated to be 8 nm. The morphology of prepared samples was analyzed by using SEM and TEM investigations. Functional groups of the prepared sample were observed in FT-IR spectra. Optical absorption and EPR studies have shown that on doping, Fe3+ ions enter the host lattice in octahedral site symmetry. PL studies of Fe3+ doped PVA capped CdTe nanoparticles revealed UV and blue emission bands. CIE chromaticity coordinates were also calculated from the emission spectrum of Fe3+ doped PVA capped CdTe nanoparticles.
6
Content available remote Wpływ jonów żelaza na krystalizację struwitu z roztworów zawierających jony fosforanowe(V)
Hutnik N., Wierzbowska B., Matynia A.
Przemysł Chemiczny
|
2014
|
T. 93, nr 9
1594-1598
PL
Omówiono wpływ jonów żelaza(II) i żelaza(III) na odzyskiwanie jonów fosforanowych z rozcieńczonych wodnych roztworów w procesie ciągłej krystalizacji (z reakcją chemiczną) struwitu MgNH4PO4 ·6H2O. W zależności od parametrów procesu otrzymano produkty o średnim rozmiarze kryształów struwitu 16–44 µm, zawierające także wytrącony wodorotlenek żelaza(II) lub (III) w ilości 80–1050 mg Fe/kg produktu. Obecność jonów żelaza sprzyjała krystalizacji struwitu w postaci kryształów rurowych. Najlepiej wykształcone kryształy struwitu otrzymano przy niskim stężeniu jonów żelaza(II) w układzie procesowym.
EN
Struvite MgNH4PO46H2O was sepd. from its dil. aq. solns. by continuous reaction crystn. in presence of Fe2+ and Fe3+ ions during phosphate(V) ions recycling. Struvite crystals (16–44 µm) produced were polluted with coppd. and cocryst. Fe(OH) 2 and Fe(OH) 3 (80–1050 mg Fe/kg). Presence of Fe ions favored crystn. of struvite as tubular crystals. The best shaped struvite crystals were produced at low concn. of Fe2+ ions.
7
Content available Investigation on different behavior and mechanism of Ca(II) and Fe(III) adsorption on spodumene surface
Yu F., Wang Y., Wang J., Xie Z.
Physicochemical Problems of Mineral Processing
|
2014
|
Vol. 50, iss. 2
535--550
EN
Behavior and mechanism of Ca2+ and Fe3+ adsorption on spodumene surface were investigated by micro flotation tests, zeta potential measurements, and density functional theory (DFT) calculation methods. The micro flotation tests showed that Ca2+ and Fe3+ activated the flotation of spodumene remarkably. However, the effect of Fe3+ was more significant than that of Ca2+. Additionally, Fe3+ significantly changed the zeta potential of spodumene while Ca2+ showed a little change. Meanwhile, the calculated adsorption energy of Fe3+ on spodumene surface was much greater than that of Ca2+ indicating that Fe3+ is more apt to be adsorbed on spodumene surface than Ca2+. The value of bond population in Ca-O illustrated that the bond of Ca-O consists of partial covalent proportion and some ionic component. On the contrary, the bond of Fe-O showed a relatively strong covalent property. The partial density of states (PDOS) of free Ca/Fe and the reacted O atom on spodumene (110) surface before and after the adsorption showed that Fe 3d orbital and O 2p orbital formed hybridization. The density of states (DOS) near the Fermi level of spodumene surface after adsorption with Fe3+ was much stronger than that with Ca2+.
8
Content available remote Zróżnicowanie stężeń jonów żelaza i manganu w ujmowanych zwykłych wodach podziemnych województwa małopolskiego
Satora S., Satora P., Kotowski T.
Gaz, Woda i Technika Sanitarna
|
2011
|
Nr 10
402-404
9
Content available remote Lokalizacja jonów żelaza w strukturze szkieł krzemianowych
Zawada A.
Szkło i Ceramika
|
2009
|
R. 60, nr 5
25-32
PL
Głównym celem opracowania była charakterystyka szkieł z układu AI2O3-SiO2-CaO-MgO-Fe2O3. Przy zastosowaniu spektroskopii moessbauerowskiej ustalono sposób wbudowania się w strukturę szkła jonów żelaza Fe2+ i Fe3+ w różnej koncentracji. W próbkach wytopionych w warunkach utleniających tylko jony Fe3+ posiadały tetraedryczną koordynację, podczas gdy warunki redukujące sprzyjały obydwu jonom w uzyskaniu liczby koordynacyjnej 6, co również potwierdziły badania spektroskopowe. Rodzaj zastosowanej atmosfery wytopu tj. utleniającej i redukującej, nie miał znaczącego wpływu na zmianę właściwości, gdyż jony żelaza w strukturze w przeważającej części pełnią rolę modyfikatora. Fakt ten potwierdziło oznaczenie lepkości stopów.
EN
In glasses of the system AI2O3-SiO2-CaO-MgO-Fe2O3, Fe 2+ and Fe3+ ions were found by Moessbauer spectroscopy. In samples melted in oxidizing atmosphere only Fe3+ ions occurred in tetrahedral coordination, whereas both occurred in coordination number 6 in samples melted under reducing conditions. It is shown that a total iron concentration has a stronger influence on the glass properties than the redox state. The difference in properties of glasses melted in oxidizing and reducing atmosphere is not observed. Iron ions play the similar role to a network modifier. This kind of behaviour is very weak what viscosity measurements confirm.
10
Content available remote Makro- i mikroelementy w produktach sojowych
Kucharska U., Jędrzejczyk T., Duda J.
Zeszyty Naukowe. Chemia Spożywcza i Biotechnologia / Politechnika Łódzka
|
2002
|
Z. 66
17-30
PL
W pracy opisano oznaczanie jonów wapnia, żelaza i sodu w produktach sojowych z użyciem metod spektrofotometrycznych i potencjometrycznej. Użyte metody w analizie wykazują odpowiednią liniową zależność dla kalibrowanych zakresów pomiarowych. Statystyczna analiza wyników oznaczeń zawartości jonów metali w produktach sojowych charakteryzuje się relatywnie niskimi wartościami odchylenia standardowego. Oznaczone zawartości badanych jonów mieszczą się w przedziałach zalecanych ilości makro- i mikroelementów w produktach sojowych.
EN
This paper describes the determination of Ca(II), Fe(III) and Na(I) ions in soybean products using spektrophotometrical and potentiometrical methods. The methods showed linearity for the analyses in their respective calibration ranges. Statistical date analysis, based on soybean products analysis and relative standard deviation (RSD) for both ions was performed.
11
Content available remote Kompleksowanie jonów żelaza(III) kwasem d,1-winowym w środowisku kwaśnym
Bukowski W.
Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Chemia
|
1999
|
z. 16 [173]
57-65
PL
Metodą spektrofotometryczną przebadano kompleksowanie jonów żelaza(III) kwasem d,1-winowym (H2T) w środowisku kwaśnym (pH = 1,2). Metodą Asmusa ustalono tworzenie się dwóch monomerycznych kompleksów o składzie Fe3+ : H2T równym 1:1. Obliczono stałe równowagi tworzenia tych kompleksów oraz ich stałe trwałości.
EN
Complexes of iron(III) ions with d,1-tartaric acid (H2T) in acidic medium (pH = 1,2) were studied by UV -VIS spectrometry. The formation of two monomeric complexes with the ratio Fe3+ : H2T equal 1:1 has been established by using the Asmus method. The equilibrium and stability constants of the complexes have been calculated.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.