Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Badanie szybkości ekstrakcji cynku(ll) i żelaza(III) czwartorzędową solą fosfoniową Cyphos®IL 101 z układów chlorkowych

Marszałkowska B., Wiśniewski M.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 7

1374-1377

PL

Przedstawiono wyniki badań równowagi i kinetyki ekstrakcji cynku(II) i żelaza(III) z kwaśnych układów chlorkowych przy użyciu czwartorzędowej soli fosfoniowej chlorku triheksylo(tetradecylo)fosfoniowego (Cyphos®IL 101). Do badania kinetyki zastosowano dwie techniki eksperymentalne: mieszalnik ze stałą powierzchnią kontaktu faz i metodę pojedynczej kropli. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że ekstrakcja Zn(II) i Fe(III) zachodzi wg mechanizmu wymiany anionowej, a skład kompleksu ekstrahent-anion ZnCl²⁻₄ lub FeCl⁻₄ wynosi odpowiednio 2:1 i 1:1. Na podstawie teorii warstewek granicznych wyznaczono strumienie oraz współczynniki transportu masy. W przypadku ekstrakcji Zn(II) ekstrahentem Cyphos®IL 101 oszacowano, że rzędowość reakcji w stosunku do metalu oraz ekstrahenta jest równa 1, a średnia wartość stałej szybkości ekstrakcji wynosi kśr.= 3745 ± 77 dm³/(mol·s). W przypadku ekstrakcji Fe(III) stała szybkości wynosi 74900 ±7300 dm³/(mol·s).

EN

Zn(II) and Fe(III) extn. equil. and extn. rate were examd. in systems contg. trihexyl(tetradecyl)phosphonium chloride by using Lewis cell and single drop method. The Zn and Fe complexes were transferred into the org. phase. Mass fluxes and mass-transfer coeffs. were detd. by using the boundary layer theory. The reactions were first order with respect to the metals. The extn. rate consts. were 3745 and 74900 L/(mol·s), resp.

2

Equilibrium and rate of iron(III) extraction from chloride solutions by individual hydrophobic extractants and their mixtures

Staszak K., Cierpiszewski R., Prochaska K.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2011

|

Vol. 13, nr 1

1-5

EN

The main goal of this work was to study and compare the rate of iron(III) extraction from chloride solutions by commercial extractants: Alamine 336, TOPO and LIX 54 and their mixtures. Using the interfacial tension data, obtained for mixed systems, the values of surface mole fraction and molecular interaction parameter of extractants were estimated. Determination of the extraction rates was performed by using the Lewis-type stirred transfer cell. It was found that the extraction efficiency of extractants are changed in the following order: Alamine 336>TOPO>β-diketone. The addition of a chelating extractant to the system decreases the extraction efficiency, for example the addition of β-diketone to TOPO decreases the extraction efficiency by about 50%.

3

Quaternary phosphonium salts as effective extractants of zinc(II) and iron(III) ions from acidic pickling solutions

Marszałkowska B., Regel-Rosocka M., Nowak Ł., Wiśniewski M.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2010

|

Vol. 12, nr 4

1-5

EN

Extraction of zinc(II) and iron(III) from hydrochloric acid solutions using quaternary phosphonium salts, CyphosŽ IL 101, CyphosŽ IL 104, CyphosŽ IL109 and CyphosŽ IL 111 in mixtures with toluene, was studied. Trihexyl(tetradecyl)phosphonium chloride (CyphosŽ IL 101) and trihexyl(tetradecyl)phosphonium bis(2,4,4-trimethylpentyl)phosphinate (CyphosŽ IL 104) showed the best zinc(II) and iron(III) extraction abilities. After three stages of zinc(II) extraction with CyphosŽ IL 101 and CyphosŽ IL 104 the efficiencies were 100 and 93.6%, respectively. Total iron(III) transport to the organic phase was achieved after two separation stages and amounted to 82.1 and 100% for CyphosŽ IL 101 and CyphosŽ IL 104, respectively. Zinc(II) and iron(III) could be effectively stripped from the loaded organic phases with 0.5 mol dm-3 sulfuric acid. The more hydrophobic the character of the anion type of phosphonium salts, the lower the efficiency of extraction.

4

Studies on iron(III) removal from chloride aqueous solutions by solvent extraction and transport through polymer inclusion membranes with D2EHPA

Pośpiech B., Walkowiak W.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2010

|

Vol. 44

195-204

EN

The removal of iron(III) from chloride acidic aqueous solutions in solvent extraction and transport through polymer inclusion membranes (PIMs) has been studied. D2EHPA was used as the extractant/ion carrier in these processes. The extraction of Fe(III), Mn(II), Ni(II), Cu(II) and Co(II) with 0.5 M D2EHPA was: 73.4 %, 11.2 %, 15.3 %, 7.8 % and 23.9 %, respectively. Separation factors (S) for metal ions were calculated and reported. The transport across PIM containing cellulose triacatate (CTA) as the support and o-nitrophenyl octylether (ONPOE) as the plasticizer was found to be the effective and selective method of Fe(III) ions removal from aqueous chloride solutions containing Mn(II), Ni(II), Cu(II) and Co(II) ions. The stability of PIMs was also studied. Present studies indicate that the transport across PIM has the long term integrity.

PL

Zbadano proces usuwania żelaza(III) z wodnych roztworów chlorkowych zawierających w procesie ekstrakcji cieczowej i transportu przez polimerowe membrany inkluzyjne (PIMs). W roli ekstrahenta/przenośnika jonów użyto kwasu di(2-etyloheksylo)fosforowego (D2EHPA). Procent ekstrakcji jonów Fe(III), Mn(II), Ni(II), Cu(II) i Co(II) za pomocą 0,5 m D2EHPA wynosił odpowiednio: 73.4 %, 11.2 %, 15.3 %, 7.8 % i 23.9 %. Obliczono i przedstawiono także współczynnik separacji (S) poszczególnych metali. Stwierdzono, że transport przez polimerową membranę zawierającą trioktan celulozy (CTA) w roli polimerowej matrycy, eter o-nitrofenylooktylowy (ONPOE) jako plastyfikator i D2EHPA jest efektywną i selektywna metodą usuwania jonów Fe(III) z wodnych roztworów chlorkowych zawierających jony Mn(II), Ni(II), Cu(II) i Co(II). Wyniki badań wskazują na stosunkowo długi okres trwałości tych membran w tych warunkach.

5

Metallo-Supramolecular Assemblies Incorporating 1,3- and 1,4-Aryl Linked Bis-beta-Diketones - Some Recent Studies

Clegg J. K., Jolliffe K. A., Lindoy L. F., Meehan G. V.

Polish Journal of Chemistry

|

2008

|

Vol. 82, nr 6

1131-1144

EN

A review of recent work in the authors laboratories in volving the interaction of 1,3- and 1,4-aryl linked bis-beta-diketone derivatives with divalent and trivalent metal ions is presented. In some in stances, bifunctional bridging ligands have been employed to extend the resulting structures from two to three dimensions. Examples of metallosupra molecular dinuclear 'platforms', tetranuclear cofacial dimers, dinuclear helicates, trinuclear triangles, stepped metallo-polymers, a prismatic columnar polymer and large cavity-containing, tetranuclear tetrahedra are all discussed.

6

Attempt to evaluate the interactions between sodium silicates of different moduli and selected salts of metals(III)

Koźlak W.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2007

|

Vol. 14, nr 7

733-745

EN

Using the turbidimetric method, based on the formation of water soluble, colloidal silicate, systems containing technical sodium water glasses of different moduli produced in Poland and selected salts of trivalent metals (Cr, Fe, Al, in and Sb) were studied. The nature of the course of turbidity curves is related to the type of silicate, !e its silicate modulus and the type of the salt. It was demonstrated that sodium water glasses can be applied to remove Cr3+, Fe3+and Al3+ ions. In the case of indium and antimony salts proposed method is not usable.

PL

Metodą turbidymetryczną, polegającą na otrzymywaniu rozpuszczalnego, koloidalnego krzemianu, badano układy zawierające różnomodułowe techniczne szkła wodne sodowe produkcji krajowej i wybrane sole pierwiastków metali trójwartościowych (Cr, Fe, Al, In i Sb). Charakter przebiegu krzywych zmętnienia związany jest z rodzajem krzemianu, tj. jego modułem krzemianowym oraz rodzajem zastosowanej soli. Wykazano, że szkła wodne sodowe można wykorzystać do usuwania jonów Cr3+, Fe3+ i A13+ z mediów. W przypadku soli indu i antymonu proponowana metoda ma znikome zastosowanie.

7

Application of TBP in selective removal of iron(III) in solvent extraction and transport through polymer inclusion membranes processes

Pośpiech B., Walkowiak W., Woźniak M. J.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2005

|

Vol. 39

89-98

EN

The separation of iron(IIl) from chloride aqueous solutions containing Mn(II), Ni(II), Co(II) and Cu(ll) by solvent extraction and transport through polymer inclusion membranes (PIMs) processes was studied. Tributyl phosphate (TBP) was used as the extractant/ion carrier. Extraction of Fe(lII) increased with increasing of extractant concentration in the organic phase. The selective transport of Fe(lll) from aqueous chloride source phase through PIM containing cellulose triacatate (CTA) as the support, ο-nitrophenyl octyl ether (ONPOE) as the plasticizer and TBP as the ion carrier has been studied. The influence of the ion carrier and plasticizer concentration on the transport metal ions was investigated. The results show that Fe(III) can be separated very effectively from others metal ions. The atomic force microscopy (AFM) was used to obtain images of the pores in cellulose triacetate membranes containing a plasticizer.

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań selektywnego wydzielania Jonów Fe(III) z wodnego roztworu chlorkowego zawierającego jony Mn(II), Ni(II), Cu(II) i Co(II) w procesie ekstrakcji cieczowej i transportu przez polimerowe membrany inkluzyjne. W roli ekstrahenta/przenośnika jonów użyto fosforanu tributylu (TBP). Zbadano zależność wydajności ekstrakcji od stężenia ekstrahenta. Wydajność ekstrakcji żelaza(III) wzrastała ze wzrostem stężenia TBP w nafcie. Najwyższy procent ekstrakcji jonów Fe(III) uzyskano przy 2,0 i 3,6 M TBP i wynosił on odpowiednio 99,5 i 99,8 %. Określono także wpływ zawartości plastyfikatora oraz przenośnika jonów w membranie na transport jonów żelaza(III) z kwaśnego roztworu chlorków Mn(II), Ni(II), Cu(II) i Co(II). W tych warunkach procesu transportu nie stwierdzono obecności jonów tych metali w fazie odbierającej. Ze wzrostem zawartości ONPOE od 0,6 do 2.0 cm3/g CTA wartość strumieni początkowych wzrastała. Przy stężeniu plastyfikatora wynoszącym 2,0 cm3/g CTA strumień początkowy wynosił 32,90 μmol/n2s. Z kolei wzrost stężenia przenośnika w membranie w zakresie od 0,5 do 1,5 M TBP (w przeliczeniu na objętość plastyfikatora) powodował wzrost wartości współczynnika przepuszczalności. Dalsze zwiększanie zawartości TBP nie wpływało na szybkość procesu. Wykorzystując mikroskopię sił atomowych (AFM) wykonano także analizę struktury powierzchni membrany zawierającej TBP, ONPOE i CTA oraz membrany z samego CTA.

8

Synthesis, Characterization and magnetic Properties of Copper(II)-Iron(III) heterotetranuclear Complexes Bridged by Tris(oxalato)ferrate(III)

Yan C., Li Y., Zhu C.

Polish Journal of Chemistry

|

2004

|

Vol. 78 / nr 5

653-661

EN

The strategy of "complex as ligand" allowed us to synthesize three new _-oxalatobridged heterotetranuclear complexes identified as [Cu3Fe(ox)3(Me2bpy)3](ClO4)3 (1), [Cu3Fe(ox)3(Me2phen)3](ClO4)3 (2) and [Cu3Fe(ox)3(phen)3](ClO4)3 (3), where ox represents the oxalato dianions; Me2bpy, Me2phen and phen stand for 4,4_-dimethyl- 2,2_-bipyridine, 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline or 1,10-phenanthroline, respectively. These complexes are the first examples of [Cu3 IIFeIII] species bridged by oxalato groups. Based on elemental analyses, molar conductivity and magnetic moment (at room-temperature) measurements, IR, ESR and electronic spectral studies, these complexes are proposed to have oxalato-bridged structure consisting of three copper(II) ions and an iron(III) ion, in which the iron(III) ion has an octahedral environment, and the three copper(II) ions have a square-planar environment. The complexes (1) and (2) were further characterized by variable-temperature magnetic susceptibility (4.2~300 K) measurements and the observed data were simulated by the equation based on the spin Hamiltonian operator, _ _ _ _ _ _ _ H= 2J(S S S S S S Cu1 Fe Cu2 Fe Cu3 Fe Ĺ + Ĺ + Ĺ ), giving the exchange integrals J = -9.15 cm-1 for (1) and J = -8.79 cm-1 for (2). The results indicate the presence of an antiferromagnetic spin-exchange interaction between the copper(II) and iron(III) ions through the oxalato-bridge in both complexes (1) and (2).

9

Synthesis and Characterization of Nickel(II), Cobalt(III) and Iron(III) Complexes of the Schiff Base 1-(2,3-Dihydroxybenzylidene)thiosemicarbazone

Kubaisi A., El-Metwally N., Eltayeb M.

Polish Journal of Chemistry

|

2004

|

Vol. 78 / nr 4

515-520

EN

Ni(II), Co(III) and Fe(III) complexes of the Schiff base 1-(2,3-dihydroxybenzylidene) thiosemicarbazone (Hdhbtsc) have been prepared and characterized by elemental analysis, infrared spectra, thermal analysis, molar conductivity and magnetic measurements. The results indicate the formation of 1:2 metal to ligand complexes with empirical formulae [Ni(Hdhbtsc)2(Cl)2] and [M(dhbtsc)2(Cl)(H2O)], (Hdhbtsc = the Schiff base; dhbtsc = anionic form of the Schiff base; M = Fe3+ or Co3+ ). The three new complexes are six coordinate and octahedral, where the ligands behave as bidentate chelating agents in the neutral form with Ni2+ and in the uninegatively charged form with Fe3+ or Co3+.

10

Metal removal from spent pickling solutions of high zinc(II) concentration

Rozenblat M., Regel-Rosocka M., Szymanowski J.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2004

|

Vol. 38

121-129

EN

The extraction of zinc(II), iron(III) and iron(II) with TBP from hydrochloric acid solutions containing high zinc(II) concentration is studied. Two technological approaches for the separation are considered. Firstly, the selective extraction of iron(III) (iron(II) is oxidized to iron(III)) over zinc(II) with TBP deficiency. Secondly, iron(III) reduction to iron(II) followed by zinc(II) selective extraction with an excess of TBP. The total removal of iron(III) needs several successive extractions with fresh TBP portions. Such a process is not technologically reasonable. Stripping both of zinc(II) and iron(III) can be effectively accomplished with water but is not selective. Prior stripping, the organic phase can be washed with small amounts of water. Scrubbing of TBP solutions containing iron(III) contaminated with zinc(II) gives always a mixture of zinc(II) and iron(III) which must be recycled to the extraction step in continuous process. Scrubbing of TBP solutions containing zinc(II) and iron(II) enables the removal of iron(II) with some amounts of zinc(II). Again, the solution must be recycled. Scrubbing is more advantageous than multistage extraction with small volume of TBP. The following technological concept is proposed: reduction of iron(III) to iron(II), extraction of zinc(II) with 5-10 volume excess of TBP, washing of TBP phase contaminated with iron(II) with small volumes of water and recycling of the scrubbings and stripping of zinc with water.

PL

Badano ekstrakcję cynku(II), żelaza(II) i żelaza(III) za pomocą fosforanu tributylu (TBP) z roztworów potrawiennych kwasu solnego o wysokim stężeniu cynku. Rozpatrzono dwa podejścia technologiczne. Pierwsze: selektywną ekstrakcję żelaza(III) (żelazo(II) utleniono do żelaza(III)) wobec cynku(II) niedomiarem TBP. Drugie: redukcję żelaza(III) do żelaza(II), a następnie selektywną ekstrakcję cynku(II) nadmiarem TBP. W celu całkowitego usunięcia żelaza(III) należy zastosować kilka do kilkunastu stopni ekstrakcji świeżym TBP. Reekstrakcję zarówno cynku(II), jak i żelaza(III) za pomocą wody można przeprowadzić wydajnie, ale nie jest ona selektywna. Przed reekstrakcją należy przemyć fazę organiczną niedomiarem wody. Odmycie z TBP naładowanego cynkiem(II) i żelazem(II) pozwala na całkowite usunięcie żelaza(II) i pewnych ilości cynku(II). Odmywanie jest korzystniejsze niż wielostopniowa ekstrakcja niedomiarem TBP. Zaproponowano następującą koncepcję technologiczną: redukcję żelaza(III) do żelaza(II), ekstrakcję cynku(II) nadmiarem objętościowym TBP 5-10, odmycie TBP zanieczyszczonego żelazem(II) małą ilością wody i zawrócenie roztworu wodnego po odmyciu, reekstrakcję cynku(II) wodą.

11

Synthesis and Magnetic Characterization of mi-Oxamido-bridged Cu(II)-M(III) (M=Fe and Cr) Heterobinuclear Complexes

Li Y., Yan C. -W., Guan H. -S.

Polish Journal of Chemistry

|

2003

|

Vol. 77 / nr 10

1235-1244

EN

Two new _-oxamido-bridged heterobinuclear complexes have been synthesized and identified as [Cu(dmoxae)Cr(Ph2phen)2](ClO4)3 (1) and [Cu(dmoxae)Fe(Ph2phen)2](ClO4)3 (2), where dmoxae denotes N,N_-bis[2-(dimethylamino)ethyl]oxamido dianion and Ph2phen represents 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline. Based on elemental analyses, IR, ESR and electronic spectra studies, and molar conductivity measurements, the complexes are proposed to have an extended oxamido-bridged structure consisting of planar copper(II) and octahedral chromium(III) or iron(III) ions. The two heterobinuclear complexes were further characterized by variable-temperature magnetic susceptibility (4.2~300 K) measurements and the magnetic data have been also used to deduce the indicated heterobinuclear structure. The results derived from least-squares fit of the experimental data have confirmed that the adjacent copper(II) and chromium(III) ions through the oxamido-bridge in complex (1) are ferromagnetically coupled with the exchange integral J(Cu-Cr) = +13.6 cm-1, while an intramolecular antiferromagnetic coupling is detected between the copper(II) and iron(III) ions through the oxamido-bridge in complex (2) with the exchange integral J(Cu-Fe) = -17.5 cm-1, on the basis of the spin Hamiltonian operator, _ _ _ H JS S Cu M = Ĺ 2 (M = Cr3+ and Fe3+). The influence of electronic-structural variation of the metal ions on the nature of spin-exchange interaction between the paramagnetic centers is also discussed.

12

Influence of 5-Sulphosalicyclic Acid on Redox Reaction between Fe(III) and Sn(II)

Pautieniene V., Rozovskis G., Survila A.

Polish Journal of Chemistry

|

2002

|

Vol. 76 / nr 1

103-110

EN

Kinetics of Fe(III) reduction with Sn(II) in 0.5-2 M H2SO4 solutions involving sulphosalicylic acid (H3Ssal) has been studied. H3Ssal acts not only as an indicator for spectrophotometric determination of Fe(III) but also takes part in the redox reaction as an accelerator. The data are described by the kinetic equation obtained for the ratedetermining step of FeSsal + Sn2+_Fe2+ + Sn3+ + Ssal3- with rate constant k2 _ 1.4_10-4 M-1 s-1 at 60_C. Effect of fluoride consists in the decrease of FeSsal concentration, due to the formation of extra Fe(III)-fluoride complexes, resulting in the decrease of the reaction rate.

13

The use of n,n'-dimethyl-n,n'- diphenylmalonamide for iron(iii) extraction

Costa M. C., Uryga A., Sadowski Z.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2002

|

Vol. 36

317-326

EN

N,N’-dimethyl-N,N,-diphenylmalomanide (DMDPHMA) has been proposed as selective reagent for extracting iron(III) from hydrochloric acid media. The influence of hydrochloric acid concentration on the extraction of Fe3+ ions was studied. Iron(III) ions were completely extracted from the concentrated hydrochloric acid solution (>8 M). When the concentration of chloride ions was maintained at 12 M by LiCl addition to the aqueous phase, the yield of iron(III) was nearly 100%. The stripping of iron(III) from the loaded organic phase (1,2-dichloroethane) was achieved by simple contact with water. The possible extraction mechanism and the composition of the extracted iron(III) species have been determined by using UV, IR and NMR spectroscopic techniques. The results showed that the metal ion was extracted as FeCl4 - complex.

PL

N,N’-dwumetylo-N,N’-dwufenyloamid kwasu malonowego został zaproponowany jako selektywny kstrahent dla ekstrakcji żelaza(III) z roztworów kwasu solnego. Badano wpływ stężenia kwasu solnego na proces ekstrakcji jonów Fe܁+, stwierdzając, że jony Fe܁+ były całkowicie ekstrahowane z roztworów o wysokim stężeniu kwasu solnego (>8M). W przypadku, gdy wysokie stężenie jonów chlorkowych (12M) uzyskano przez dodanie chlorku litu (LiCl), odzysk jonów żelaza(III) był również bliski 100%. Zastosowanie innych roztworów chlorkowych (KCl,NaCl) nie przyniosło zadawalających wyników ekstrakcji. Reekstrakcje z fazy organicznej (dwuchloroetan) realizowano przy pomocy wody destlowanej. W celu wyjaśnienia mechanizmu selektywnej ekstrakcji żelaza(III) przeprowadzono badania spektrofotometryczne (UV,IR) oraz NMR. Wyniki tych badań wskazują, że odpowiedzialnym za ekstrakcję żelaza(III) jest kompleks FeCl-.

14

Extraction of zinc(II), iron(III) and iron(II) with binary mixtures containing tributyl phosphate and di(2-ethylhexyl)phosphoric acid or CYANEX 302

Bartkowska M., Regel-Rosocka M., Szymanowski J.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2002

|

Vol. 36

217-224

EN

The extraction of zinc(II), iron(III) and iron(II) with TBP and its binary mixtures with DEHPA and CYANEX 302 from hydrochloric acid solutions was studied. It was found that the extraction ability of zinc(II) chlorocomplexes from hydrochloric acid solutions decreased in the order: TBP > TBP:HL=3:1 vol/vol > TBP:HL=1:1 vol/vol. Iron(III) was strongly extracted by TBP and its binary mixtures with DEHPA and CYANEX 302, and the extraction fell in the order: binary mixtures with DEHPA or CYANEX 302> TBP> DEHPA >> CYANEX 302. Iron(II) was not extracted by the considered extractants. Zinc(II) could not be selectively extracted in the presence of iron(III). Contrary, iron(III) could be selectively extracted, especially with the binary 1:1 vol/vol mixtures of TBP with DEHPA or CYANEX 302. The stripping of zinc(II) could be accomplished in three successive stages using water and 0.1 M H2SO4. Iron(III) could be stripped in three stages with 0.1 M H2SO4.

PL

Badano ekstrakcję cynku(II), żelaza(III) oraz żelaza(II) za pomocą fosforanu tributylu (TBP) i jego mieszanin dwuskładnikowych z kwasem di(2-etyloheksylo)fosforowym (DEHPA) oraz tlenkiem trialkilofosfiny (CYANEX 302) z roztworów kwasu solnego. W wyniku przeprowadzonych badań stwierdzono, że zdolność ekstrakcji chlorokompleksów cynku z roztworów kwasu solnego maleje w następującej kolejności: TBP > TBP:HL=3:1 vol/vol > TBP:HL=1:1 vol/vol. Żelazo(III) jest silnie ekstrahowane przez TBP i jego mieszaniny dwuskładnikowe z DEHPA i CYANEX 302. Zdolność ekstrakcyjna maleje w kolejności: mieszaniny dwuskładnikowe TBP:DEHPA lub TBP:CYANEX 302> TBP> DEHPA >> CYANEX 302. Żelazo(II) nie jest ekstrahowane przez badane reagenty organiczne.Cynku(II) nie można selektywnie wyekstrahować w obecności żelaza(III). Natomiast żelazo(III) można wyekstrahować przy użyciu mieszaniny dwuskładnikowej TBP:DEHPA=1:1 vol/vol lub TBP:CYANEX 302=1:1 vol/vol.Przebadano również reekstrakcję cynku(II) i żelaza(III) z naładowanej fazy organicznej TBP:DEHPA = 3:1 vol/vol. Uzyskane wyniki wskazują na to, że cynk można całkowicie wydzielić prowadząc trzystopniową reekstrakcję w pierwszym etapie wodą, a następnie 0.1 M H2SO4. Najskuteczniej można zreekstrahować żelazo(III) za pomocą trzystopniowej reekstrakcji 0.1 M H2SO4.

15

Synthesis, spectral, magnetic and X-ray powder diffraction structural characterization of [Fe(NCS)3(OPPh3)3]

Ondrejkovicova I., Jorik V., Mroziński J.

Polish Journal of Chemistry

|

1998

|

Vol. 72, nr 8

1890-1896

EN

The autocatalytic oxidation of PPh3 with dioxygen in the systems containing some iron compound and NCS(-) anions in acetonitrile leads to the formation of the complexes [Fe(NCS)3(OPPh3)3], where OPPh3 is triphenylphosphine ixide. The complex is also formed by direct interaction of Fe(NCS)3 with )PPh3. This high-spin iron(III) complex acts as oa oxidation catalyst of PPh3. On the basis of elemental analysis, spectral data and X-ray powder diffraction have been proved that the samples of the complex have not only the same composition but possess the same crystal strycture irrespective of the preparation method.

16

Complexes of iron(III) salen and saloph Schiff bases bridges by dicarboxylic acids

Kopel P., Sindelar Z., Biler M., Klicka R.

Polish Journal of Chemistry

|

1998

|

Vol. 72, nr 9

2060-2066

EN

Six dinuclear Fe(III) complexes involving tetradentate Schiff bases N,N'-bis(salicylidene)ethylenediamine (salenH2) or bis(salicylidene)o-phenylenediamine (salophH2) with 2,6-pyridinedicarboxylic acid (2,6-dicarpyH2), thiodiglycolic acid (tdgaH2) or 3,3'-thiodipropionic acid (3,3'-tdpaH2) have been synthesized and characterized by elemental analysis, IR spectroscopy and conductivity measuremenys. The magnetic behavioral of all complexes has been studied between 77-298 K. The dicarboxylic acids form bridges between paramagmetic centers and weak antiferromagnetic intramolecular exchanges were found. Thus, the complexes can be characterized as high spin distorted octahedral iron(III), except for [{Fe(saloph)}2(2,6-dicarpy)], where S1 = S2 = 3/2 spin-exchange model complies best with experimental data and the iron(III) has probably aquare-pyramidal coordination mode. The HDW S1 = S2 = 5/2 spin-exchange model with (H = -2S1S2) was applied in the case of the other complexes. The antiferromagnetic coupling parameters J vary in the range of -1.06 to -5.87 cm(-1).