Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  iperyt
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
2
Content available remote Determination of sulfur mustard hydrolysis products by potentiometric titration
EN
The products of sulfur mustard hydrolysis in water-alcohol environment were investigated. - The analysis of the products was performed by potentiometric titration using Nessler's reagent as the titrant. A mechanism of the reaction between the Nessler's reagent and the pro-ducts of the suifur mustard hydrolysis was proposed.
PL
Badano produkty reakcji hydrolizy iperytu w środowisku wodno-alkoholowym. Analizę tych produktów wykonano metodą miareczkowania potencjometrycznego przy użyciu odczynnika Nesslera jako titranta. Zaproponowano prawdopodobny mechanizm oddziaływania odczynnika Nesslera z produktami hydrolizy iperytu siarkowego.
3
Content available remote Ogólna charakterystyka zachowania się iperytu siarkowego w wodzie morskiej
PL
W pracy opisano wybrane zjawiska fizykochemiczne i chemiczne zachodzące w iperycie siarkowym w roztworach wodnych, w tym w wodzie morskiej. Wyjaśniono mechanizmy reakcji chemicznych i określono czynniki wpływające na szybkość hydrolizy iperytu.
EN
The selected physical-chemical and chemical effects occurring in sulfur yperite in the water solution including sea water are described. Mechanism of chemical reactions are interpreted and terms influencing the yperite hydrolyzis rate are defined.
PL
Metodą chromatografii gazowej ze spektrometrią emisji atomowej analizowano bryłę iperytową wyłowioną z Morza Bałtyckiego. W bryle tej wykryto około 50 składników, z których 30 zidentyfikowano. Identyfikację składników przeprowadzono obliczając stosunki pól powierzchni pików na chromatogramach pierwiastkowych, odpowiadające liczbie atomów węgla do liczby atomów innych pierwiastków znajdujących się w badanych składnikach. Obliczenia zawartości iperytu siarkowego i niektórych produktów jego przemian w bryle iperytowej wykonano metodą kalibracji bezwzględnej, stosując jako wzorzec siarczek bis(2-chloroetylowy). Uzyskano zadowalającą precyzję oznaczeń (SD od 4,4 do 14,3%).
EN
The yperite block fished up from the Baltic Sea has been analysed using gas chromatography with atomic emission spectrometry. Some 50 compounds were detected in the block and 30 of which have been identified. The identification of the compounds has been performed by calculation the ratio of the peak surface on the chromatograms of the elements. The ratio gives the ratio of carbon atom number to the number of atoms of the other elements in the examined compounds. Calculation of the quantity of sulfur yperite and some products of its transformation in the yperite block has been carried out using the absolute calibration method and bis-sulfide (2-chloroetylene) as a standard. A satisfying precision of determination has been achieved (SD from 4.4 to 14.3%).
5
Content available remote Analiza produktów przemian iperytu siarkowego w alkoholach alifatycznych
PL
Zbadano zachowanie się iperytu siarkowego rozpuszczonego w dziewięciu alkoholach. Iperyt przechowywany w roztworach alkoholowych ulega przemianom chemicznym. Stwierdzono, że atomy chloru w cząsteczce iperytu ulegają dwustopniowemu podstawieniu według mechanizmu substytucji nukleofilowej SN1 grupami alkoksylowymi pochodzącymi od alkoholu. Czas przebiegu tej substytucji jest silnie uzależniony od polarności alkoholu. Reakcja przebiega tym szybciej im większa jest polarność alkoholu. Po dwóch miesiącach przechowywania iperytu w najbardziej polarnym alkoholu metylowym niemal cała ilość iperytu przekształca się w jego dimetoksylową pochodną.
EN
Behavior of the sulfur yperite in nine alcohol solutions was examined. The yperite in the alcohol solutions is subjected to chemical transformations. It was found that the chlorium atoms in the yperite molecule are subjected to two-stage substitution according to the mechanism of SN1 nucleofile substitution by the alcoxilane groups from alcohol. The time of the substitution strongly depends on the alcohol polarity. If the alkohol polarity is higher then reaction rate is greater. After two months of yperite stroing in the most polaric methyl alcohol the yperite almost completely transforms into its dimetoxylic substitute.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.