Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 27

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  ions
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
EN
This work is focused on the electroanalytical application of the system composed from two immiscible electrolyte solutions also known as the electrified liquid-liquid interface. The particular attention is given to the electroanalytical signals originating from the simple ion transfer reactions (transfer of ion either from the aqueous to the organic or from the organic to the aqueous phase) providing ionic currents that can be probed in a function of the applied potential. Advantages and limitations of the soft junctions are underlines and discussed based on the examples published in the literature. Finally, future directions are given further indicating the utility of the concerned platform for the electroanalytical applications.
EN
The chemical composition of bulk deposition is an important aspect of assessing ambient air pollution. It contributes significantly to the removal of pollutants from the atmosphere and their transfer to other ecosystems. Thus, it is a reliable determinant of environmental chemistry. Therefore, bulk deposition can be considered useful for tracking the migration path of substances from different sources. The aim of the study carried out at five measurement points in Zabrze and Bytom was to assess the content of selected physico-chemical parameters in bulk deposition. Samples were collected continuously from November 2019 to November 2020. In the collected samples the following were determined: COD, pH, conductivity, dissolved organic carbon, inorganic carbon and total carbon; inorganic anions (Cl-, SO42-, NO3-, NO2-, Br-, PO43-) and cations (Li+, Mg2+, Ca2+, Na+, K+, NH4+), metals and metalloids (Mn, Ni, Co, Cu, Zn, As, Cd, Pb, Cr, and Fe), and carboxylic acids (formic, acetic, oxalic). The obtained test results were statistically processed using Excel, and the normality of data distribution was verified by Shapiro-Wilk test. The results show that pollutants transported in the atmosphere and introduced with precipitation in the Zabrze and Bytom areas are a significant source of area pollution of the region.
EN
Purified (in acetone, at 50° C for 72 h), post-consumer PVC waste was grafted with 1,4-benzodioxane6-amine and 2-aminobenzimidazole to increase its ability to remove ions from wastewater (from the Beja region, Tunisia). The PVC waste was characterized by IR spectroscopy, differential thermal analysis (DTA) and elemental nitrogen analysis. The ability of modified PVC waste to remove ions [sulphates ions (SO4 2-), nitrates ions (NO3 -), chloride ions (Cl-), carbonates ions (CO3 -), metal ions (Mg2+, Zn2+, Na+, K+…)] from wastewater was assessed based on ion conductivity measurements. It was found that modified PVC waste shows a greater efficiency in the removal of ions from wastewater than unmodified waste.
PL
Oczyszczone (w acetonie, w temp. 50°C przez 72 h), poużytkowe odpady PVC szczepiono 1,4-benzodioksano-6-aminą i 2-aminobenzimidazolem w celu zwiększenia ich zdolności do usuwania jonów (SO4 2-, NO3 -, Cl-, CO3 -, Mg2+, Zn2+, Na+, K+…) z wód ściekowych (z regionu Beja, Tunezja). Odpady PVC scharakteryzowano za pomocą spektroskopii IR, różnicowej analizy termicznej (DTA) i analizy elementarnej azotu. Zdolność odpadów PVC do usuwania jonów znajdujących się w wodach ściekowych oceniono na podstawie pomiarów przewodnictwa jonowego. Stwierdzono, że modyfikowane odpady PVC wykazują większą skuteczność usuwania jonów znajdujących się w ściekach niż odpady niemodyfikowane.
EN
Basic aspects of uranium adsorption by rice husk have been investigated. The influences of various experimental parameters such as pH, time, adsorbent dosage, rice husk size, temperature and various concentrations of uranium on uptake were evaluated. The thermodynamics and kinetics of adsorption were analyzed by FT-IR and SEM. The adsorption capacity for uranium on rice husk increased upon increasing initial concentration of uranium and temperature, while decreased with the increase of the amount of rice husk. Maximum uranium adsorption was observed at pH = 3 and particle size between 120 μm and 150 μm. Adsorption equilibrium was achieved within 60 min. At 25 °C, the saturated adsorption capacity qmax was up to 15.14 mg/g when the initial concentration of uranium ranged from 10 to 400 mg/dm3. The adsorption of uranium followed Langmuir adsorption isotherm and according to quasi-second order kinetic equation. The calculated values of ΔH°, ΔS°, and ΔG° indicated that the biosorption process was endothermic and spontaneous. Based on FT-IR spectra it may be concluded that hydroxyl, carbonyl, P–O and Si=O groups are the main active sites.
EN
Discharge of industrial waste containing heavy metals to the environment is a main concern because of their toxicity to many life forms. Adsorption process is one of the conventional methods in order to adsorb heavy metals from wastewater effluents. Therefore, the removal of Cu(II) from aquatic solutions using modified maize hull was investigated. All experiments were performed in batch conditions. The residual Cu(II) concentration was measured by AAS. Upon increasing the adsorbent dosage, pH, and contact time and decreasing Cu(II) concentration, the removal efficiency of Cu(II) ions increased. In optimum conditions, 50% of copper was removed by modified maize hull. The experimental data were best fitted by the Langmuir type 2 model and the adsorption kinetic model followed a pseudo-second order type 1 model. It seems that the use of the modified maize hull to remove Cu(II) ions is very suitable, low-cost, and efficient.
EN
The adsorbent of bone char (BC), produced from the pyrolysis of crushed animal bones, was dominated by the mesopores of the Brunauer Emmett Teller (BET) surface area. The optimal condition for defluoridation with BC was a pH level near 5.0. Chloride and nitrate ions could increase fluoride adsorption capacity in contrast with the effect of sulfate and carbonate ions. The interchangeability between fluoride and hydroxyl groups on BC sorbent was proved by the Fourier transform infrared spectroscopy. Langmuir equation had a better correlation coefficient than the Freundlich equation at various temperatures. Thermodynamic parameters such as Delta G degrees, Delta H degrees, Delta S degrees, Ea and S*, have been calculated to describe the nature of fluoride adsorption onto BC. Negative Delta G degrees and Delta H degrees values at various temperatures indicate a spontaneous process, and its exothermic effect, respectively. However, a positive Delta S degrees value represents an increasing process for entropy. The E-a and S* values ranging from 5 to 40 kj.mol-1 and 0 to 1, respectively, demonstrated that the adsorption is dominated by physical process, although the adsorption kinetic process was involved external diffusion, intraparticle diffusion and chemical reaction equilibrium stage. A high concentration of NaOH solution increases efficiency of removing adsorbed F- ions from the BC surface.
PL
Układy GC IMS znalazły zastosowanie w ochronie środowiska, analizie próbek biologicznych, kontroli procesów biotechnologicznych, wykrywaniu śladowych ilości bojowych środków trujących oraz materiałów wybuchowych. Szeroka gama zastosowań, małe rozmiary, małe zużycie energii i możliwość miniaturyzacji tych przyrządów skutkują nieustającymi badaniami nad ulepszeniem i optymalizacją pracy takich systemów.
PL
Wewnętrzne instalacje wody cieplej. niejednokrotnie kolonizowane są przez bakterie z. rodzaju Legionella. Metody usuwania skażenia bakteriami legionella wody i instalacji powinny uwzględniać zarówno występujące w nich czynniki biotyczne, fizykochemiczne, jak i możliwości techniczne. Podstawowy m problemem warunkującym skuteczność zwalczania tych bakterii i zapobiegania ich wtórnemu namnażaniu się, jest usunięcie istniejących i niedopuszczenie do powstania na wewnętrznych powierzchniach przewodów warstw osadów i biflilmu. Zdolność pałeczek legionella do wchodzenia w skład biofilmu tworzącego się na wewnętrznych powierzchniach rur sprawia, że w w wielu przypadkach powszechnie stosowane metody dezynfekcji chemicznej oparte na związkach chloru okazują sic nie wystarczająco skuteczne. W takich przypadkach znajdują zastosowanie metody alternatywne, miedzy innymi dezynfekcja elektrolityczna przy użyciu urządzeń uwalniających jony srebra i miedzi. W obiekcie użyteczności publicznej, którego instalacja wody cieplej została skolonizowana przez, bakterie rodzaju Legionella w liczbie powyżej 10 jtk/100 ml. przeprowadzono badania mające na celu porównanie skuteczności eliminacji tych bakterii w zależności od typu zastosowanej elektrody srebrowo- miedziowej. Zastosowanie elektrolitycznej metody dezynfekcji ze zmodyfikowaną elektrtodą o zwiększonej zawartości srebra wykazało większą skuteczność eliminacji pałeczek legionella w krótszym czasie od momentu uruchomienia urządzenia niż w przypadku zastosowania elektrody standardowej.
EN
The internal hot water systems are frequently colonized by Legionella bacteria. Methods applied for reduction of Legionela contamination in water installations should include their biotic as well as physicochemical factors and technical capabilities. Basic problem concerning effectiveness of reduction of Legionella and their secondary growth prevention process is necessity to remove existing biofilm and implementation of additional activities on prevention of biofilm and sludge formation on the internal surface of pipes. Legionella's ability to be one of I he components of biofilm forming on the surface of plumbing materials is the main cause of the inef- ficacy of chemical methods, based on chlorine compounds, generally used to control the process of bacterial con luminal ion of water. Therefore an alternative method, such as electrol tic disinfection with device releasing silver and copper ion’s, could be applied. Studio to compare effectiveness of reduction of Legionella from water according In different type of applied electrode dev ices emitting copper and silver ions were conducted in public building which installation was colonized by Legionella in number greater than 10 cfu/lOO ml. An applicat ion of electrolytic disinfection method using a modified elect rode with increased silver content showed superior efficacy in eliminating Legionella in shorter period of time than when using standard electrode.
PL
Warszawski, elektrostatyczny akcelerator typu Van de Graaffa „Lech” był urządzeniem całkowicie zbudowanym w kraju. Akcelerator rozpoczął pracę w 1961 r. w Instytucie Badań Jądrowych (IBJ) w Warszawie. Konstrukcja akceleratora rozpoczęła się w 1953 r. w Instytucie Fizyki Doświadczalnej Uniwersytetu Warszawskiego. Po wielu ulepszeniach i modyfikacjach akcelerator posiadał następujące parametry: energia cząstek naładowanych od 0,1 do 3,2 MeV, stabilność energii ok. 1 keV, natężenie prądu do 50 μA, przyspieszane cząstki: protony, deuterony, jony 3He i 4He. Akcelerator był głównie używany do badań podstawowych z dziedziny fizyki jądrowej i prac aplikacyjnych stosujących metody fizyki jądrowej w innych dziedzinach fizyki i technologii.
EN
The Warsaw pressurised accelerator „Lech” of the Van de Graaff type was a completely home-made machine. It began operation in 1961 at the Institute of Nuclear Research. Construction of the accelerator was begun in 1953 by the Institute of Experimental Physics of Warsaw University. After several improvements and modifications the accelerator had the following parameters: energy from 0.1 to 3.2 MeV, energy stability about 1 keV, ion current up to 50 μA, accelerated particles protons, deuterons, 3He and 4He. The accelerator was mainly used for basic research in nuclear physics and for application of nuclear research methods in other field of physics and technology.
EN
This invited paper considers reasons why exact measurements of fast electron and ion losses in tokamaks, and particularly i n a scrape-off-layer and near a divertor region, are necessary in order to master nuclear fusion energy production. Attention is also paid to direct measurements of escaping fusion products from D-D and D-T reactions, and in particular of fast alphas which might be used for plasma heating. The second part describes the generation of so-called runaway and ripple-born electrons which might induce high energy losses and cause severe damages of internal walls in fusion facilities. Advantages and disadvantages of different diagnostic methods applied for studies of such fast electrons are discussed. Particular attention is paid to development of a direct measuring technique based on the Cherenkov effect which might be induced by fast electrons in appropriate radiators. There are presented various versions of Cherenkov-type probes which have been developed by the NCBJ team and applied in different tokamak experiments. The third part is devoted to direct measurements of fast ions (including those produced by the nuclear fusion reactions) which can escape from a high-temperature plasma region. Investigation of fast fusion-produced protons from tokamak discharges is reported. New ion probes, which were developed by the NCBJ team, are also presented. For the fi rst time there is given a detailed description of an ion pinhole camera, which enables irradiation of several nuclear track detectors during a single tokamak discharge, and a miniature Thomson-type mass-spectrometer, which can be used for ion measurements at plasma borders.
EN
This contribution presents results of a Particle-in-Cell simulation of ion beam acceleration via the interaction of a petawatt 25 fs laser pulse of high intensity (up to ~1021 W/cm2) with thin hydrocarbon (CH) and erbium hydride (ErH3) targets of equal areal mass density (of 0.6 g/m2). A special attention is paid to the effect that the laser pulse polarization and the material composition of the target have on the maximum ion energies and the number of high energy (>10 MeV) protons. It is shown that both the mean and the maximum ion energies are higher for the linear polarization than for the circular one. A comparison of the maximum proton energies and the total number of protons generated from the CH and ErH3 targets using a linearly polarized beam is presented. For the ErH3 targets the maximum proton energies are higher and they reach 50 MeV for the laser pulse intensity of 1021 W/cm2. The number of protons with energies higher than 10 MeV is an order of magnitude higher for the ErH3 targets than that for the CH targets.
EN
Thermoluminescence (TL) characteristics of X-ray irradiated pure and doped with Sm3>/sup>+ ions Li2O–MO–B sub>2O sub>3 (where MO=Z sub>nO, CaO, CdO) glasses have been studied in the temperature range of 303 to 573 K. All the pure glasses exhibited single TL peaks at 382 K, 424 K and 466 K. When these glasses were doped with Sm3+ ions no additional peaks have been observed but the glow peak temperature of the existing glow peak shifted gradually towards higher temperatures with gain in intensity of TL light output. The area under the glow curve was found to be maximum for Sm3+ doped glasses mixed with cadmium oxide as a modifier. The trap depth parameters associated with the observed TL peaks have been evaluated using Chen’s formulae. The possible use of these glasses in radiation dosimetry has been described. The results clearly showed that samarium doped cadmium borate glass has a potential to be considered as a thermoluminescence dosimeter.
EN
Potassium Nitrate (PN) is of the basic need of chemical industry. With increase of demand in different production section of fertilizer, pharmaceutical, explosive, food industry etc, potassium nitrate the production becoming non economical to industry. The operating conditions and parameters are the main factors, which responsible for maximised the profits. The main aim of this study is to compared the production potassium nitrate in profitable as well as environmentally suitability way. From the literature different manufacturing process has been summarized for concluding this study.
PL
Syntetyczne hydroksyapatyty (HAs), ze względu na wysoką biokompatybilność z ludzkimi tkankami zmineralizowanymi, są szeroko stosowane jako biomateriały w ortopedii oraz stomatologii. Struktura hydroksyapatytu Ca10(PO4)6(OH)2 pozwala na szereg jonowych podstawień, które mogą zachodzić zarówno w pozycji kationów wapnia jak i ortofosforanów oraz strukturalnych grup hydroksylowych. Wprowadzenie dodatkowych jonów do struktury hydroksyapatytu może wpływać na jego właściwości biologiczne i fizykochemiczne. Mangan jest śladowym pierwiastkiem wchodzącym w skład biologicznego apatytu (mineralnego składnika kości oraz zębów). Odgrywa on kluczową rolę w powstawaniu matrycy organicznej. Dodatkowo indukuje integryny, grupę receptorów umożliwiających adhezję komórek. Ostatnio przeprowadzone badania potwierdziły, że hydroksyapatyt wzbogacony jonami manganu Mn2+ wykazuje łatwiejszą osteointegrację niż czysty hydroksyapatyt, dlatego też może być z powodzeniem stosowany jako pokrycie implantów metalicznych. W powyższej pracy wykorzystano standardową metodę mokrą do syntezy hydroksyapatytów zawierających niewielkie ilości jonów Mn2+. Otrzymane próbki wygrzewano następnie w dwóch różnych temperaturach: 800 oraz 1250°C. Głównym celem tej pracy było zbadanie wpływu procesu termicznego na strukturę chemiczną hydroksyapatytuwzbogaconego jonami manganowymi. Do badań fizykochemicznych wykorzystano: proszkową dyfraktometrię rentgenowską (PXRD), mikroskopię elektronową (SEM oraz TEM), spektroskopię w podczerwieni (FT-IR) oraz spektroskopię magnetycznego rezonansu jądrowego w ciele stałym (ssNMR). Wprowadzenie jonów Mn2+ do struktury hydroksyapatytu zostało potwierdzone dzięki zastosowaniu metod PXRD oraz ssNMR. Wykazano także, że obecność manganu ułatwia termiczny rozkład hydroksyapatytu do oksyhydroksyapatytu. Próbki wygrzewane w wyższej temperaturze (1250°) okazały się niehomogeniczne. Zawierały, oprócz fazy hydroksyapatytu, dodatkowe fazy krystaliczne: oksyhydroksyapatyt, oksyapatyt, dziewięciotlenek dwufosforu i czterowapnia (TTCP) oraz α-ortofosforan wapnia (αTCP). Użyte metody fizykochemiczne pozwoliły stwierdzić, że w próbkach kalcynowanych (wygrzewanych w temperaturze 800°C) jony manganowe zajmują przede wszystkim pozycje wapnia Ca(I) w komórce elementarnej hydroksyapatytu. Podczas wygrzewania w wyższej temperaturze dochodzi do częściowego przemieszczenia jonów manganu w pozycje Ca(II).
EN
Synthetic hydroxyapatites (HAs), due to their high compatibility with human mineralized tissues are widely used in implant materials for orthopaedic and dental applications. Hydroxyapatite structure Ca10(PO4)6(OH)2 is tolerant to several ionic substitutions. They can occur in HA for calcium cations, for orthophosphates and structural hydroxyl ions. The incorporation of additional ions into the apatite crystals may change their biological or physicochemical properties. Manganese appears in biological apatite (bone and teeth) and plays a key role in the development of organic matrix. It also induces integrins, receptors mediating cellular interactions with extracellular matrix and cell surface ligands. Manganese-doped HA exhibits better osseointegration than pure HA, thus it may be used as a coating of metallic implants. In this paper, hydroxyapatites enriched in small amounts of manganese ions Mn2+ were synthesized by standard wet method. The obtained samples were heated at two different temperatures: 800 and 1250ºC. The main aim of this study was to determine the influence of thermal processing of hydroxyapatite enriched in Mn2+ ions on its chemical structure. For profound physicochemical studies powder X-ray diffractometry (PXRD), electron microscopy (SEM and TEM), infrared spectroscopy (FT-IR) and solid-state nuclear magnetic resonance (ssNMR) were applied. The incorporation of manganese ions was confirmed using PXRD and ssNMR methods. It was found that the presence of manganese facilitates hydroxyapatite dehydration and decomposition to oxyhydroxyapatite. The samples heated at 1250ºC are not homogenous and contain, apart from hydroxyapatite other crystalline phases: oxyhydroxyapatite, oxyapatite, tetracalcium phosphate (TTCP) and α-tricalcium phosphate (αTCP). In the calcined sample (heated at 800ºC), manganese ions preferentially occupy the Ca(I) position in the hydroxyapatite crystallographic unit cell. During heat treatment at the higher temperature, some Mn2+ ions move to the Ca(II) position.
PL
Wykrywanie w powietrzu substancji niebezpiecznych o bardzo niskich stężeniach, z wysokim progiem zaufania i przy krótkich czasach reakcji stanowi nadal trudne wyzwanie dla konstruktorów. Techniką spełniającą te wymagania jest spektrometria ruchliwości jonów.
PL
Polimery z odwzorowanymi jonami znajdują coraz szersze zastosowanie w analizie śladowej metali. Charakteryzują się wysoką selektywnością w stosunku do odwzorowanych jonów oraz odpornością na różne rozpuszczalniki, zmiany pH, temperatury i ciśnienia.
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań stężenia rtęci, podstawowych anionów i sodu oraz parametrów fizycznych wód powierzchniowych rzek Odry i Warty. Poddano ocenie wpływ aglomeracji miejskich na stężenie poszczególnych parametrów, ze szczególnym uwzględnieniem rtęci, jako pierwiastka wykazującego najwyższe oddziaływanie na organizm człowieka. Na podstawie przeprowadzonych badań stwierdzono, że "przemysł" występujący w większych miastach ma wpływ na stężenie analizowanych parametrów i jonów występujących w wodach rzek Odry i Warty.
EN
This paper presents the results of mercury concentrations, basic anions and sodium, and physical parameters of the surface water of rivers Oder and Warta. Assesses the impact of urban concentrations of the individual parameters with particular reference to mercury (element with the highest impact on the human body). Based on the research it was concluded that "industry" appears in the larger cities has an impact on the concentration of the analysed parameters and ions present in the waters of the rivers Oder and Warta.
PL
W pracy zbadano wpływ pil oraz stężenia kolektora na efektywność procesów flotacji jonowej i precypitacyjncj zastosowanych do równoległego usuwania jonów cynku Zn(II) i miedzi Cu(II) z rozcieńczonych, kwaśnych i alkalicznych roztworów wodnych. Najwyższe wartości stopnia wyfloto-wania dla obydwu metali odnotowano dla pll = 8,5 + 9,5 przy zastosowaniu SDS jako kolektora. Dla roztworów o pH> 11 zaobserwowano spadek stopnia wyflotowania ze wzrostem stężenia kolektora kationowego oraz wystąpienie czasu indukcji.
EN
An influence of pH and collector concentration on the precipitation and ion flotation efficiency used for removal of Zn(ll), Cu(II) ions from diluted, acidic and alkaline water solutions was tested. The highest values of flotation degree were noted for pH= 8.5 9.5 and for SDS used as a collector. For solutions of pH> 11, it was observed the decrease of flotation degree with the increase of cationic collector concentration and the presence of induction time.
20
Content available remote Combustion assisted plasma-chemical processes and environmental effects
EN
A comprehensive analysis of charged gaseous and particulate species formation in flames and inside the combustors as well as in the exhaust plumes of aero-engines and energetic machines are conducted. Some new experimental and model results which exhibit a role of plasma-chemical processes in the pollutant formation are presented.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.