Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Polimery

2 2006

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: ionic carriers' mobility

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Physicochemical changes in epoxy-amine systems studied by ionic conductivity and ionic carriers mobility measurements

Friedrich K., Ulański J., Boiteux G., Seytre G.

Polimery

2006

T. 51, nr 9

648-655

The main objective of this work was to find the correlations between the ionic conductivity, viscosity and physicochemical changes occurring during the isothermal cure of the epoxy-amine systems. The studies of the ionic conductivity evolutions have been performed using dielectric and direct-current techniques. The measurement data were compared with the ion mobility values evaluated from the time-of-flight investigations and with the dynamic viscosity determined by dynamic mechanical analysis. Different epoxy-amine reacting systems have been analyzed: the diglycidyl ether of bisphenol A with diamino-4,4'-dimethyl-3,3'-dimethyldicyclohexylmethane (DGEBA-3DCM) which gelates and vitrifies during the cure and the diglycidyl ether of 1,4-butanediol with 4,9-dioxa-1,12-dodecane diamine (DGEBD-4D) which only gelates during its polycondensation. It was found that even with an appearing of gelation or viscoelastic properties the conduction process could be described as thermally activated. The inconsistencies between ionic conductivity and ion mobility evolutions indicate that the concentration of the mobile charge carriers in the medium changes during the reaction. It was also observed that the vitrification could be responsible for the large changes of free volume in the system influencing the ionic conduction mechanism and therefore the ionic conductivity evolutions. It was also found that the Stokes's law is fulfilled at the beginning of the cure only.

Głównym celem tej pracy było znalezienie korelacji pomiędzy przewodnictwem jonowym, lepkością oraz zmianami fizykochemicznymi pojawiającymi się podczas izotermicznego utwardzania układów epoksydowo-aminowych. Badania zmian przewodnictwa jonowego dokonane zostały przy użyciu technik dielektrycznych i stałoprądowych (rys. 2-6). Następnie wyniki pomiarów porównano z wartościami ruchliwości jonów oszacowanymi z badań czasu przelotu jonów metodą time-of-flight (TOF) oraz z wartościami lepkości dynamicznej określonymi metodą dynamicznej analizy mechanicznej (DMA) (rys. 7). Analizowano różne układy reaktywne epoksydowo-aminowe: eter diglicydowy bisfenolu A z diamino-4,4'-dimetylo-3,3'-dimetylodicyklohexylometanem (DGEBA-3DCM), który żeluje i ulega zeszkleniu podczas procesu utwardzania oraz eter diglicydylowy 1,4-butanodiolu z 4,9-dioksa-1,12-dodekano diaminy (DGEBD-4D), który podczas polikondensacji wyłącznie żeluje (tabela 2). Stwierdzono, że nawet w przypadku pojawienia się żelowania lub właściwości elastycznych proces przewodzenia może być opisany jako aktywowany termicznie. Niezgodności pomiędzy zmianami przewodnictwa jonowego i ruchliwości jonów wskazują, że w procesie utwardzania następują zmiany koncentracji ruchliwych jonów. Wykazano, że prawo Stokesa może być spełnione wyłącznie na początku procesu utwardzania.

Isothermal curing of epoxy resins as seen by direct current and rheological measurements

Friedrich K., Ulański J., Boiteux G., Seytre G.

Polimery

2006

T. 51, nr 4

264-269

The investigations of epoxy-amine systems' curing were carried out by direct-current (DC) measurements in order to get better understanding of the evolutions of ionic conductivity and viscosity in the reactive medium. This study extends our earlier DC and ion mobility investigations (Time-of-Flight method) on this subject. The additional rheological examinations (Dynamic Mechanical Analysis) have allowed to determine the correlations between evolution of electric and viscoelastic properties such as dynamic viscosity. The experiments have been carried out for the epoxy-amine reacting system that gelates and vitrifies: diglycidyl ether of bisphenol A with 4,4'-methylenebis(3-chloro-2,6-diethylaniline) (DGEBA-MCDA) and for the reacting system that gelates only: diglycidyl ether of 1,4-butanediol with 4,9-dioxa-1,12-dodecane diamine (DGEBD-4D). An inconsistency between the time dependence of ionic conductivity and viscosity was explained by the fact that the concentration of the mobile ion charge carriers is decreasing with the advancement of reaction. This observation lead to the conclusion of limited application of the electric techniques for the direct in situ monitoring of chemical reactions.

Proces utwardzania żywic epoksydowych aminami zbadano metodą pomiarów stałoprądowych (DC) w celu lepszego zrozumienia ewolucji przewodnictwa jonowego i lepkości w reaktywnym medium (rys. 1, 2). Praca ta poszerza wcześniejsze badania przewodnictwa i ruchliwości jonów metodą pomiaru czasu przelotu (ToF). Dodatkowe badania reologiczne (dynamiczna analiza mechaniczna - DMA, rys. 3, 4) pozwoliły na wyznaczenie korelacji pomiędzy zmianami właściwości elektrycznych i lepkosprężystych. Przedmiotem badań były dwa reaktywne układy epoksydowo-aminowe: żelujący i ulegający zeszkleniu [eter diglicydylowy bisfenolu A (DGEBA) + 4,4'-metylenobis(3-chloro-2,6-dietyloanilina) (MCDEA)] oraz wyłącznie żelujący [eter diglicydylowy 1,4-butanodiolu (DGEBD) + 4,9-diokso-1,12-dodekanodiamina (4D)]. Stwierdzoną niezgodność pomiędzy zależnościami czasowymi przewodnictwa jonowego i lepkości wyjaśniono faktem, że koncentracja ruchliwych jonowych nośników ładunku maleje z postępem reakcji (rys. 5-8). Obserwacja ta prowadzi do wniosku o ograniczonym zastosowaniu technik elektrycznych do bezpośredniego (in situ) monitorowania reakcji chemicznych.