Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Novel N,N’-bis(2,4-dimethoxybenzylidene)ethylenediamine PVC membrane electrode for the potentiometric iron selective sensor based on Schiff base ligand

Kumar Sachin, Sandhu Susheel K., Patel Agnik K., Parmar Ketankumar H.

Polimery

|

2022

|

Vol. 67, nr 5

197--204

EN

N,N’-bis(2,4-dimethoxybenzylidene)ethylenediamine was synthesized and used as a membrane carrier to create a novel poly(vinyl chloride) membrane potentiometric sensor that is selective especially for Fe3+ ions. The super-Nernstian slope of the projected sensor was 19.5 mV per decade over a concentration range of 7.3•10-8–1•10-1 M having detection limit at 7.3•10-8 M. The sensor displayed a linear potential response for the detection of Fe3+ ions in about 30 seconds, and it had a lifespan of no less than 9 weeks without lacking any potential divergence. The selected sensor showed high selectivity in water solutions in relation to Fe3+ ions, even in the presence of other metal cations in the pH range of 3.6–10.

PL

Przedmiotem badań był potencjometryczny czujnik do selektywnego oznaczania jonów Fe3+ oparty na membranie wykonanej z poli(chlorku winylu) i N,N’-bis(2,4-dimetoksybenzylideno)etylenodiaminy. Nachylenie super-nernstowskie (ang. super-Nernstian slop) badanego czujnika wynosiło 9,5 mV na dekadę w zakresie stężeń 7,3•10-8–1•10-1 M z limitem detekcji 7.3•10-8 M. Czujnik wykazywał w obecności jonów Fe3+ liniową odpowiedź przez około 30 s, a jego czas życia bez rozbieżności potencjałów wynosił nie mniej niż 9 tygodni. Wybrany czujnik wykazywał w roztworach wodnych wysoką selektywność w stosunku do jonów Fe3+ nawet w obecności innych kationów metali w zakresie pH 3,6–10.

2

Modified solid ion-selective electrode for potentiometric determination of sulfide in oil refineries water

Abdullad Zeyad K., Al-Samarrai Shatha Y.

Przegląd Naukowy Inżynieria i Kształtowanie Środowiska

|

2021

|

Vol. 30, No. 1

98--105

EN

A selective electrode was manufactured to determine the sulfur ions by sedimentation method in industrial waters in oil refineries of North Refineries Company, Baiji, Iraq. The linear response on a wide range of concentration (from 1.0·10–1 to 1.0·10–6M) Na2S with a Nernst response of 28.229 mv per decade, theoretical value for slope of 29.58 mv per decade, correlation factor of 0.9998, detection limit of 2.287·10–7 at 25–35°C, pH 6.0–12.0, and the best concentration of the filling solution of 10–6M with a fast response time (5–13 s). The direct method were %RSD for 0.5772– –0.7430, %RE for –0.1, 3.7 and %REC for 99.9, 103.7.

3

Effect of structure and properties of membrane active substance on analytical performance of ion-selective electrodes

Wardak Cecylia, Grabarczyk Małgorzata, Lenik Joanna

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2019

|

Vol. 55, iss. 6

1413--1421

EN

The potential creating properties of a group of acidic chelating compounds are presented. The studies have been carried out by the constructing of new ion-selective electrodes based on PVC membranes doped with the studied compounds, and determining the basic analytical parameters of the electrodes. The usefulness of eight out of nine investigated compounds in the preparation of the membrane phase electrodes selective for cobalt, zinc and cadmium has been shown. It has been also found that the acidic properties of ionophore have an essential influence on the analytical parameters of the constructed electrodes. The response mechanism of the obtained electrodes has been investigated by simultaneous spectrophotometric-potentiometric measurement of membranes used in electrodes. It has been found that during the conditioning of electrode, a complex of active substance with primary ion is formed in the membrane phase, then the membrane composition is established and remains unchanged in the next measurements.

4

Procedury automatycznej kalibracji w mobilnym systemie do pomiarów fizykochemicznych wód powierzchniowych

Pietruszewska A., Kozyra A.

Zeszyty Naukowe Wydziału Elektrotechniki i Automatyki Politechniki Gdańskiej

|

2017

|

Nr 54

175--178

PL

W artykule opisano wyniki badań nad doborem odpowiedniej do pomiarów w warunkach terenowych automatycznej procedury kalibracji elektrod używanych do pomiarów stężenia jonów chlorkowych, amonowych, azotanowych(V) oraz wodorowych w wodach powierzchniowych. Elektrody te są częścią modułu jonoselektywnego, wchodzącego w skład autonomicznego mobilnego systemu pomiarowego. System może być wykorzystywany w ochronie środowiska i biologii jako narządzie do monitorowania jakości wody w zbiorniku. Sposób wyznaczenia parametrów elektrod za pomocą kalibratora powinien zapewnić wiarygodność pomiarów przeprowadzanych w terenie. Składają się na to: określenie liczby i czasu trwania cykli płukania układu hydraulicznego, pompowania roztworów wzorcowych oraz pomiary uzyskanych potencjałów. Istotny jest także dobór modelu elektrod determinujący sposób wyznaczenia jego parametrów.

EN

In this paper procedures for automatic calibration of electrodes are described. Ion-selective module is part of autonomous mobile measurement system designed for environmental measurements. It consists of sensors such as: chloride, ammonium, nitrate and hydrogen ion-selective electrodes. The mobile measurement system supports modern environmental protection and biology as a tool for water quality monitoring. Automatic procedure of determination of the parameters of ion-selective electrodes prepared in the field should assure the validity of environmental measurements. The following aspects should be considered: number and time of cycles of rinsing the hydraulic system with water, number and time of cycles of pumping standards, stability of measurements of electromotive force. It is also important to choose a proper model of electrode which determines the methods of calculating the parameters. In the future, usage of all-solid-state ion-selective electrodes, automatic error handling and hydraulic system improvements may be considered.

5

Zmniejszanie błędu dynamicznego elektrod jonoselektywnych przez programową predykcję wartości końcowej potencjału

Wiora A., Wiora J., Pacak P.

Prace Naukowe Politechniki Śląskiej. Elektryka

|

2008

|

z. 1

133-143

PL

Czas odpowiedzi elektrody jonoselektywnej odgrywa rolę wtedy, gdy pomiary prowadzone są dla roztworów bardzo rozcieńczonych. Czas oczekiwania na ustalenie się końcowej wartości potencjału E% może sięgać kilkudziesięciu minut. Opracowany algorytm pozwala na znacznie wcześniejsze oszacowanie poprawnej wartości E2. W zależności od zastosowanego modelu opisującego właściwości dynamiczne elektrod jonoselektywnych, wpływu zakłóceń i poprawności doboru wartości parametrów dynamicznych, błąd dynamiczny zmniejsza się od dwóch do sześciu razy przy zastosowaniu opracowanego algorytmu. Badania algorytmu na danych pomiarowych wykazały, że dla analizowanych przebiegów najlepszym modelem użytym do predykcji E2 jest model Rechnitza-Hameki.

EN

The response time of ion-selective electrodes (ISEs) is especially essential when measurements are performed for diluted solutions. The time needed to archive the steady-state E2 can be measured in minutes. The developed algorithm shorten the time significantly by using the estimated value of E2. The dynamic error is then reduced 2-6 times, depending on model applied to describe the dynamic properties of ISE, on disturbances and on correctness of choice of the dynamic parameters. Real measuring data used in tests prove that the best model applied to the prediction of E2 value is Rechnitz-Hameka model.

6

Porównanie wyników analitycznego i symulacyjnego szacowania niepewności na przykładzie pomiaru stężenia jonów metodą potencjometryczną

Wiora A., Wiora J.

Prace Naukowe Politechniki Śląskiej. Elektryka

|

2008

|

z. 1

145-155

PL

W artykule przedstawiono proces szacowania niepewności pomiaru stężenia z wykorzystaniem diagramu przyczynowo-skutkowego. Porównano metodę szacowania niepewności parametrów kalibracyjnych elektrod jonoselektywnych zalecaną przez GUM [8] z metodą symulacyjną Monte Carlo. Na podstawie kilku przykładów uzyskano dużą zbieżność oszacowań. Zauważono większą rozbieżność dla większej wartości niepewności wielkości wejściowych, co wyjaśniono zmianą kształtu rozkładu po przejściu przez funkcję nieliniową. Porównano obie metody pod względem możliwości wyznaczenia wyniku, oszacowania niepewności, konieczności wyprowadzania wzoru parametru i współczynników wrażliwości, możliwości analizy udziałów, sporządzania histogramów oraz uwzględnienia nieliniowości w procesie szacowania niepewności. Stosując metodę symulacyjną, wyznaczono niepewność pomiaru stężenia dla przykładowych danych.

EN

In the paper, the evaluation of uncertainty in concentration measurement based on the cause and effect diagram is presented. Two methods of evaluating the uncertainty of calibration parameters of ion-selective electrode are compared: the GUM [8] method and the Monte Carlo method. Values obtained in examples are very similar. Small differences are visible for larger values of input data uncertainties. It is caused by the change of the probability distribution shape when the function is non-linear. The comparison covers the possibility of determination the final value and its uncertainty, the necessity of derivation of the parameters and sensitivity coefficients formulae, the possibility of analyzing the contributions, of making histograms and of taking into considerations nonlinearities. Using the Monte Carlo method, the concentration uncertainties are evaluated for example data.

7

Procedury pomiaru parametrów elektrod jonoselektywnych

Kozyra A.

Pomiary Automatyka Kontrola

|

2008

|

R. 54, nr 5

310-313

PL

W artykule omówiono procedury pomiaru parametrów elektrod jonoselektywnych oraz problemy związane z wyznaczaniem parametrów modelu Nikolskiego-Eisenmanna i granicy wykrywalności jonów. Przedstawiono procedury pomiaru parametrów na potrzeby pomiarów wieloskładnikowych, gdy w pomiarach wykorzystywanych jest kilka elektrod selektywnych na różne jony.

EN

In this paper procedures for determination the parameters of NikolskyEisenman matematical model and limit of detection of ion-selective electrodes are described. In the multicomponent measurements, activities of several ions in a solution are obtained by using several ion-selective electrodes. The special procedure has to be used to measure the values of all parameters.

8

Metody zadawania skokowej zmiany aktywności jonów na membranie elektrody jonoselektywnej

Wiora A.

Pomiary Automatyka Kontrola

|

2008

|

R. 54, nr 5

314-317

PL

Celem artykulu jest przedstawienie metod realizacji skokowej zmiany aktywności jonów na membranie elektrody jonoselektywnej. Opisano metodę z wirującym naczyniem i zmodyfikowaną metodę wstrzykową, które opracowano na potrzeby Laboratorium Miernictwa Przemysłowego, metody z elektrodami w układzie równoległym i szeregowym do jednoczesnego pomiaru za pomocą kilku elektrod jonoselektywnych oraz metody z jedną elektrodą pomiarową w układzie, w tym najnowszą celkę pomiarową z dwoma dyszami, która po wstępnych badaniach wydaje się być najlepszym rozwiąniem spośród wczesniej prezentowanych.

EN

The work presents realizations of the ion activity steps at the membrane of ion-selective electrodes (ISEs). The most important elements in properly conducted experiments are exclusions of opening the (ISE - probe solution - reference electrode) measuring circuit and exclusions of mixing two different solutions before the contact with ISE's membrane. The rotating beaker methods and modified injection methods elaborated for didactic purpose used in frame or the Industry Measurement are described. The parallel and serial methods designed for simultaneous measuring using several ISEs have important drawbacks impossible to eliminate. The methods using only one ISE, including a measuring set-up with two jets, appear to be the best solution among presented methods.

9

0 niepewnościach stężenia wzorców stosowanych podczas kalibracji potencjometrycznych elektrod jonoselektywnych

Wiora J.

Pomiary Automatyka Kontrola

|

2008

|

R. 54, nr 5

318-321

PL

W artykule przedstawiono relacje pomiedzy potencjałem elektrody jonoselektywnej a stężeniem jonów w roztworze. Przedstawiono przykład wykonania wzorca aktywności. Przeanalizowano niepewność stężenia jonów we wzorcach przygotowywanych poprzez rozpuszczanie soli, we wzorcach powstałych poprzez rozcieńczenia oraz we wzorcach otrzymanych automatycznie metodą wielokrotnego rozcieńczania wzorca.

EN

The relationship between the potential E of the ion-selective electrode and ion concentration c are presented in the paper - eqs. (1)-5). The operations needed to prepare an activity standard, basing on eqs. (7) - (10), are listed and an example is given, haw to make it. Basing on eq. (11), linking concentration c, mass of salt m* and volume of solution V, the relative concentration uncertainty ur(c) is derived - eq. (12), and using a scale and non-ideal salt not having 100% content (cont) of substance of interest, the eq. (14) is obtained. After dilutions - eq. (15), concentration uncertainty changes - eq. (17). The next example is placed illustrating the change. The concentration uncertainties of standards obtained using multiple dilution method implemented on the automatic system SAWCEJS [5] are calculated in sec. 4.

10

Realizacja skokowej zmiany aktywności jonów na membranie jonoselektywnej z wykorzystaniem elektrozaworów

Wiora A., Klaczyński A., Wiora J., Kozyra A.

Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania

|

2008

|

Vol. 49, nr 6

142-144

PL

Z uwagi na trudności uzyskania skokowej zmiany aktywności jonów na membranie elektrody, zmierzone wartości parametrów dynamicznych elektrod jonoselektywnych zależą między innymi od zastosowanej metody badawczej. W artykule przedstawiono nowe stanowisko pomiarowe przeznaczone do zadawania skokowej zmiany aktywności, w którym zastosowano sterowane elektrozaworami dwie dysze, przez które przepływają roztwory o różnej aktywności jonów. Doświadczalnie stwierdzono, że zmiana aktywności jonów jest wystarczająco szybka. Ponadto podczas zmiany aktywności jonów obwód elektryczny nie jest rozwierany, co jest wadą niektórych metod.

EN

Measured values of dynamic parameters of ion-selective electrodes are dependent i.e. on the research methods applied due to difficulties in the proper realization of the ion activity change at the electrode membrane. In the paper, the new measuring set-up, realizing the activity step, is presented. Two jets, controlled by the electric valves, through those solutions having different activities are flowed, are applied in the set-up. Basing on the results obtained experimentally, it can be stated that the activity change is enough rapid. Furthermore, the electric circuit is not opened during the change of the activities what is a drawback of some methods.

11

Dynamic models of ion-selective electrodes with their electronic interface

Wiora A., Wiora J., Kozyra A.

Metrology and Measurement Systems

|

2006

|

Vol. 13, nr 4

421-432

EN

Dynamic models of an ion-selective electrode are analysed in this article taking into account the independence of values of its dynamic parameters from the value and direction of activity change. Unfortunately, a complicated mathematical representation of a new model makes the model difficult to be applied in practice. Therefore, some simplifications are made constructing two semi-empirical models: 1) a model with the k parameter and 2) a model basing on two other models well-known from the literature. Verifications of the new models have been performed using the measuring set-up built in the Division of Measurement Systems at the Silesian University of Technology. Obtained results proved that the model with the k parameter completely fulfils the goal of the article - its dynamic parameters are dependent on the slightest degree of the kind of activity step.

12

Monolayer modified back-side contact silicone-based miniaturized sensors for electrochemical applications

Górski Ł., Grygołowicz-Pawlak E., Rudzka A., Płachecka K., Malinowska E.

Chemia Analityczna

|

2006

|

Vol. 51, No. 6

909-921

EN

Miniaturized back-side contact (BSC) sensors with inner gold electrode modified with self--assembled monolayers (SAM) have been utilized as polentiometric and vollammetric sensors. Na+, H+, C+ and Ca2+-seleclive electrodes were obtained by modification of DSC sensors with ferrocene-terminated thiol-based monolayer and photocured polyacrylate membrane. the obtained sensors exhibited near-Nernstian responses, comparable with the responses of conventional PVC or silicon rubber-based electrodes described in the literature. Other parameters, i.e. linear ranges and selectivity coefficients seemed to be even better in case of the designed sensors. The possibility of application of the designed BSC transducer in voltammetric detection has been also examined. Determination of dopamine in the presence of ascorbic acid has been chosen as a model system. For this purpose, inner gold electrode was modified with a monolayer of N-acely Icy steine. As it was reported earlier in the literature, good separation of the oxidation potentials of these compounds has been obtained.

PL

W niniejszej pracy zostaiy przedstawione wyniki badań nad konstrukcją sensorów potencjometry cznych i woltamperometrycznych z zastosowaniem miniaturowych przetworników z elektrodą złotą i tylnym wyprowadzeniem kontaktu elektrycznego. Elektrody selektywne na jony Na+, H+, C+ and Ca2+, K+ oraz Ca2+ zostały przygotowane pr/cz modyfikację czujników monowarstwą tiolową z grupami ferrocenowymi oraz poprzez naniesienie fotopoli meryzowanej membrany poliakrylanowej. Wytworzone sensory charakteryzowały się odpowiedzią bliską nernstowskiej, bardzo zbliżoną do odpowiedzi klasycznych elektrod z membranami z PCW oraz z gumy silikonowej. Inne parametry, takie jak zakres liniowej odpowiedzi oraz współczynniki selekly wności. były nawet leps/e dla badanych miniaturowych sensorów. Sensory ze złotą elektrodą zostały także zastosowane do pomiarów woltampero metrycznych. Jako modelowy układ analityczny wybrano oznaczanie dopaminy w obecności kwasu askorbinowego. W tym celu sensory zmodyfikowano monowarstwą N-acetylocysleiny. Zgodnie z danymi literaturowymi, możliwe było rozdzielenie pików utleniania obydwu związków.

13

Improving the response behavior of Cd2+-selective polymeric membrane electrodes by incorporated lipophilic particles

Thürer R., Vigassy T., Hirayama M., Pretsch E.

Chemia Analityczna

|

2006

|

Vol. 51, No. 6

869-878

EN

The influence of incorporated lipophilic particles on the potentiometric response behavior of two C d2+-selective membranes is described. The particles show only minor influence on the selectivity behavior of the membranes. As described earlier for a similar Ca2+-selective membrane, the flux of primary ions from the sample to the membrane can be successfully suppressed by the incorporation of lipophilic particles.

PL

W pracy opisano wpływ wprowadzenia Hpofilowych cząstek na potencjo metryczną odpowiedź dwu selektywnych najony Cd2+ membran. Cząstki te wykazuj ą tylko niewielki wpływ na selektywność membran. Jak opisano wcześniej dla podobnych membran selektywnych najony Ca2+, przepływ jonów głównych z próbki do membrany może zostać skutecznie zmniejszony poprzez zastosowanie Hpofilowych cząstek.

14

AC-impedance studies on ion transfer across ionophore-based ion-selective membranes

Mikhelson K. N.

Chemia Analityczna

|

2006

|

Vol. 51, No. 6

853-867

EN

Fundamental complexities related to the studies on inter facial charge transfer at ionophore--based ion-selective electrode (ISE) membranes have been briefly discussed. The presented data obtained from ac-impedance studies on ISEs selective to K+, Na\ Li+, and Ca2+ ions have shown fast interfacial transfer of primary ions, and also of interfering ions, supporting the concept of fast establishment of interfacial electrochemical equilibrium towards all competing ions in the solution.

PL

Pokrótce omówiono podstawową trudność /wiązaną z badaniami nad między fazowy m przeniesieniem ładunku w zawierających jonofor membranach elektrod jonoselektywnych. Przedstawione dane uzyskane w badaniach ac-impedancyjnych ISE selektywnych najony K+. Na+, Li+, i Ca2+ sugerują szybkie między fazowe przeniesienie jonów głównych, jak również jonów przeszkadzających. potwierdzając koncepcje szybkiego ustalenia międzyfa-zowej równowagi elektrochemicznej wobec wszystkich konkurencyjnych jonów w roztworze.

15

Elektrody jonoselektywne stosowane w analizie farmaceutycznej

Marczewska B., Lenik J., Wardak C.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2003

|

R. 8, nr 4

31-33

PL

Od skonstruowania przez Habera i Klemensiewicza [1] pierwszej elektrody jonoselektywnej ze szklaną membraną, która selektywnie reaguje na jony wodorowe upłynie niebawem sto lat. Od tego czasu zbudowano wiele membranowych elektrod, które są obecnie szeroko stosowane do oznaczania zarówno prostych jonów, jak i skomplikowanych związków chemicznych.

16

Silver selective PVC-membrane sensors with and without graphite based on C-methycalix[4]resorcareneoctamethyl ester

Shamsipur M., Rouhani S., Mohajeri A., Ganjali M. R., Poursaberi T.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 6

947-958

EN

Novel polymeric membrane (PME) and coated graphite (CGE) silver-selective electrodes based on a calix[4]resorcareneoctamethyl ester has been prepared. The electrodes revealed Nemstian behaviour over a wide Ag+ion concentration range (1.0 x 10'5-1.0 * 10 ' mol L"' for PME and 1.0 * 1.0-10(-7) x 10(-1) mol L(-1) for CGE) with very low detection limits (4.7 x K)(-6) mol L(-1) for PME and 8.5 x 10(-8) mol L(-1) for CGE). They occurred to be very selective towards Ag+ even in the presence of other numerous cations. Their responses were independent of pH within the range of 4-9. The electrodes can be used for at least 3 months without any considerable potential deviations. They served as indicator electrodes in poten-tiometric titration of silver ion.

PL

Spreparowano nowe, selektywne w stosunku do srebra elektrody z polimerową membraną (PME) zawierające ester kaliks[4]rezorkarenooktametylowy. W jednym rozwiązaniu konstrukcyjnym matrycę PCV nakładano na grafit. Elektrody spełniają prawo Nersta w szerokim zakresie stężenia jonów Ag+(l,O x 10(-5)-l,0x 10(-1) 'mol L(-1) w przypadku PME i 1,0 x 10(-7)-1,0 x 10(-1) w przypadku CGE) przy bardzo niskiej granicy wykrywalności (4,7 x l 0(-6) mol L(-1) w przypadku PME oraz 8,5 x l 0(-8) mol L(-1) w przypadku CGE). Wykazują bardzo dobrą selektywność w stosunku do jonów srebra nawet w obecności wielu innych kationów. Ich odpowiedzi nie zależą od wartości pH w granicach 4-9. Elektrody mogą być używane co najmniej przez 3 miesiące bez widocznych zmian potencjału. Stosowano je jako wskaźnik w potencjometrycznym miareczkowaniu jonów srebra.

17

Lead ion-selective membrane electrode containing 2-2'-dithiodibenzoic acid as ionophore

Gholivand M. B., Mohammadi A.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 2

305-312

EN

A lead (II) ion-selective poly(vinyl chloride) membrane electrode containing 2,2'-dithiodi-benzoic acid as a carrier was prepared. The electrode exhibits a Nernstian response for lead(II) cations over a wide Pb2+ concentration range (5.0 x 10(-6) x 10(-2) mol L(-1) with a slope of 29.9 š 0.3 mV decade(-1). Designed electrode exhibits a fast (time shorter than 10 s) and stable potential response for at least 3 months. Its selectivity to Pb2+ in the presence of alkali, alkaline earth and some transition and heavy metal ions is satisfactory in the pH range of 4-6.5. The studied sensor served as an indicator electrode in the potentiometric titration of lead ions, and also for determination of anions such as sulfides, chromałeś and carbonates.

PL

Spreparowano elektrodę jonoselektywną zawierającą kwas 2,2'-ditiodibenzoesowy w membranie z polichlorku winylu. Otrzymano odpowiedź nernstowską w stosunku do Pb2+ w zakresie stężeń 5 x 10(-6)-1 x 10(-2) mol (-1). Elektroda miała czas odpowiedzi poniżej l O s i mogła być używana przynajmniej przez miesiąc. Selektywność wobec Pb(2+) w obecności metali alkalicznych i ziem rzadkich oraz niektórych metali ciężkich i przejściowych była dobra. Przedział pH pracy elektrody określono jako 4-6.5. Opracowaną elektrodę użyto w potencjometrycznym miareczkowaniu Pb2+ oraz do oznaczania siarczków, chromianów i węglanów.

18

Salophene metallocomplexes as ionophores in ion-selective electrodes : an overview

Wojciechowski K., Wróblewski W., Przygórzewska J., Rokicki G., Brzózka Z.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 3

335-346

EN

The paper presents 'an overview of the studies devoted to the application of complexes of Schiff base (salophene) with different metal cations (Co(2+), Ni(2+), Cu(2+), Pb(2+) and UO(2)2+) asionophores in polymeric membranes of anion-selective electrodes. Selectivity pattern deviating from Hofmeister series was obtained only in the case of PVC/o-NPOE membranes containing salophene complex with uranyl cation (uranyl salophene). The introduction of additional substituents to the uranyl salophene structure (which leads to the increase of thelipophilicity, change of the electron density of uranyl center or providing sites for hydrogenbonding) allows for obtaining the membranes with high durability and selectivity towards hydrophilic anions: dihydrogenphosphate, fluoride or nitrite. The membrane selectivity wasoptimized changing its composition i.e. the amount of the lipophilic salt and the polarity of the plasticizer.

PL

W artykule przedstawiono podsumowanie badań poświęconych zastosowaniu kompleksów zasad Schiffa (salofenów) z wybranymi kationami metali (Co(2+), Ni(2+), Cu(2+), Pb(2+) i UO(2)2+) jako jonoforów w membranowych elektrodach jonoselektywnych. Jedynie membrany zawierające kompleks salofenu z kationem uranylowym charakteryzowały się selektywnością odbiegającą od tzw. szeregu Hofmeistera. Wprowadzenie dodatkowych podstawników do struktury jonoforu (zwiększających lipofilowość, wpływających na kwasowość centrum uranylowego lub zawierających donory/akceptory wiązania wodorowego) umożliwia opracowanie trwałych membran selektywnych na aniony hydrofilowe: diwodorofosforanowe, fluorkowe lub azotanowe (III). Selektywność membran optymalizowano poprzez dobór jej składników tzn. ilości dodatków jonowych oraz polarności plastyfikatora.

19

Miniature ion-selective electrode for flow measurements

Dybko A., Chudy M., Wróblewski W.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 2

241-247

EN

The paper presents the design and tests of a miniature ion-selective electrode for applications in flow measurements. A versatile head for sensor mounting was used to test the designed sensors. An ion selective membrane was fabricated at the end of a special plug mounted in the head. The sensors were tested in an automated measuring system consisting of an ion meter, a peristaltic pump, a burette and a personal computer. The system is controlled by special application software developed under the LabView environment.

PL

W pracy opisano nową konstrukcję miniaturowej elektrody jonoselektywnej dostosowanej do pomiarów przepływowych. Elektroda została wykonana w taki sposób, aby możliwe było jej zastosowanie w stosowanej głowicy pomiarowej. Membrana jonoselektywna została wytworzona bezpośrednio w specjalnym korpusie wtyczki montowanej w głowicy. Wykonane czujniki testowano w zautomatyzowanym systemie składającym się z jonometru, pompy perystaltycznej, biurety oraz komputera. Praca systemu była nadzorowana przez aplikację wykonaną w środowisku LabYiew.

20

Ion-selective electrodes for the determination of chlorpyramine an antihistaminic drug

Hopkała H., Drozd J., Gumieniczek A.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 1

75-82

EN

The ion-selective poly(vinyl chloride) membrane electrodes sensitive for chlorpyramine are described. The preparation of electrodes is based on the formation of ion-pairs: chlorpy-ramine-tetrakis(4-chlorophenyl)borate and chlorpyramine-reineckate with following solvents: 2-nitrophenyl octyl ether, bis(2-ethylhexyl)sebacate, bis(2-ethylhexyl)phosphate, tris(2-ethylhexyl)phosphate and dibutylsebacate. The electrodes were found to respond to chlorpyramine with sub-Nernstian slopes depending on the nature of the solvent mediators and the counter ion. The electrode based on chlorpyramine-tetrakis(4-chloro-phenyl)borate and 2-nitrophenyl octyl ether as solvent mediator provides a rapid and sensitive method for chlorpyramine hydrochloride determination. The results were found to agree with the active substance content declared by the manufacturer and with spectrophotometric determination.

PL

Opracowano jonoselektywne elektrody czule na chlorpyraminę, w których matrycą był polichlorek winylu), a substancją elektroaktywną pary jonowe: chlorpyramina-tetrakis (4-chlorofenylo)boran lub chlorpyramina-reineckan z następującymi rozpuszczalnikami: eterem 2-nitrofenylooktylowym, 6/s(2-etyloheksylo)sebacynianem, 6Ť(2-etyloheksylo)-fosforanem, /ri.y(2-etyloheksylo)fbsfbranem i dibutylosebacynianem. Elektrody wykazywały nieco mniejsze od nernstowskiego nachylenie w zależności od użytego przeciwjonu jak i rozpuszczalnika. Elektroda zawierająca parę onową chlorpyramina-tetrakis (4-chlorofe-nylo)boran i 2-nitrofenylooktylowy eter jako rozpuszczalnik posłużyła do opracowania czułej metody oznaczania chlorowodorku chlorpyraminy. Stwierdzono dobrą zgodność wyników oznaczeń z zawartością substancji czynnej deklarowanej przez producenta oraz z oznaczeniami przeprowadzonymi metodą spektrofotometryczną.