Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: ion exchange separation

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Ion exchange investigation for recovery of uranium from acidic pregnant leach solutions

Danko B., Dybczyński R. S., Samczyński Z., Gajda D., Herdzik-Koniecko I., Zakrzewska-Kołtuniewicz G., Chajduk E., Kulisa K.

Nukleonika

2017

Vol. 62, No. 3

213--221

The article describes studies on the separation of uranium from acid pregnant leach solutions obtained from Polish uranium ores: dictyonema shales and sandstone rocks. Ion exchange chromatography was applied for uranium sorption, using commercially available, strongly basic anion exchanger, Dowex 1. In model experiments, the influence of degree of crosslinking of Dowex 1 on the efficiency of uranium extraction was investigated. The effect of H2SO4 concentration on the breakthrough curve of uranyl ions for the Dowex 1 resins, of different crosslinking: X4, X8 and X10, was examined. Unexpectedly high increase of exchange capacity of uranium was observed in case of Dowex 1X10. This gives potential opportunity of improving the effectiveness of uranium recovery process. Applying column packed with Dowex 1X10, ‘yellow cake’ with ca. 92% yield and high purity of recovered uranium was obtained. A block diagram of the procedure for uranium and lanthanides extraction from acidic leach liquor has been proposed.

Selective separation and preconcentration of trace amounts of Pd on Duolite ES 346 resin and its use for the determination of Pd by NAA

Chajduk-Maleszewska E., Dybczyński R.

Chemia Analityczna

2004

Vol. 49, No. 3

281-297

A new ion-exchange procedure has been developed for the separation of palladium from geological samples following a microwave digestion procedure. Preconcentration and isolation of Pd was done on a column packed with Duolite ES 346 chelating resin. It is a crosslinked copolymer with amidoxime chelating groups showing amphoteric properties. Mass distribution coefficients of several elements were measured (by batch equilibration technique with the use of radioactive tracers) in the system: Duolite ES 346 - NH3 (cNH3 = 0.05-10 mol L-1),cNH4Cl = 0.01 mol L-1. Batch experiments for two elements: palladium and gold were carried out in the systems: Duolite ES 346 - 0.1 mol L-1 NH3 and 8 mol L-1 NH3, cNH4Cl = 0.01-3.0 mol L-1 and Duolite ES 346 - mixed aqueous-non aqueous solutions: [(8 mol L-1 NH3 + 0.01 mol L-1 NH4Cl) - CH3OH] and [(8 mol L-1 NH3 + 0.01 mol L-1 NH4Cl) - CH3COCH3]. This work together with earlier results from this Laboratory enabled to devise a new separation scheme for selective and quantitative separation of Pd from most of accompanying elements. The elaborated procedure was subsequently used to the determination of Pd traces in geological materials by NAA. The detection limit for 1 h activation at a flux density of 9.7 × 1013 n cm-2 s-1, 1.5 day cooling and 3 h measurement was 2 ng g-1. The suitability and accuracy of the method was demonstrated by analyzing the available certified reference materials.

Zaproponowano nową procedurę jonowymienną do wydzielania śladowych ilości palladu z materiałów geologicznych. Wydzielanie analitu przeprowadza się na jonicie chelatującym Duolite ES 346 grupami amidoksymowymi, który wykazuje własności amfoteryczne. Masowe współczynniki podziału w układzie: DuoliteES346-NH3(c NH(3)= 0.05-10 mol L-1), CNH ci = 0,01 mol L(-1) zostały wyznaczone metodą statyczną dla kilkunastu pierwiastków. Dodatkowo, dla palladu i złota wyznaczono współczynniki podziału w układach: Duolite ES 346 - 0. 1 mol L(-1) NH(3) i 8 mol L(-1) NH(3)+0.01-3.0 mol L(-1), oraz Duoiite ES 346 -roztwory mieszane wodno-niewodne: [(8 mol L'1 NH3 + 0.01 mol L(-1) NH(4)Cl) - CH(3)OH ] oraz [(8 mol L-(1) NH(3), + 0.01 mol L(-1) NH(4)Cl) - CH(3)COCH(3)]. Wyniki te uzupełniły wcześniejsze badania prowadzone z użyciem tego jonitu i pozwoliły na opracowanie nowego schematu rozdzielczego pozwalającego na selektywne i ilościowe wydzielenie śladowych ilości Pd z próbek geologicznych i jego następne oznaczenie za pomocą neutronowej analizy aktywa-cyjnej. Granica detekcji przy napromienianiu próbek przez I godz. w strumieniu 9.7 x 10(13) n cm(-2) s(-1), 1.5 dniowym chiodzeniu i czasie pomiaru 3 godz. wynosiła 2 ng g(-1). Dokładność metody sprawdzono oznaczając pallad w dostępnych materiałach odniesienia.