The use of powdered adsorbents for water purification has many advantages and one major drawback – lack of regeneration due to difficulty in separating powdered particles. This weakness is attempted to be broken by powdered magnetic adsorbents, in particular magnetic ion exchange resins, used to remove natural organic matter (NOM) from water. In this water treatment process, NOM removal is controlled by the adsorbent content in the reactor (adsorbent dose) and the degree of its saturation. The control over the dose and saturation is done by mutual relations between the regenerated resin stream directed to the reactor and the saturated resin stream received from the reactor. An obstacle in balancing these streams is a variable volume of the adsorbent resulting from its varied swelling, depending on the features of the solution and saturation of the adsorbent. For this reason, it was proposed to distinguish new resin dose and content categories adequate to these changes, the use of which allows full control of both streams. Thus, the reactor feed stream was associated with relative fresh resin content (RRC) and relative fresh resin dose (RRD), which indicate the volume occupied by the regenerated adsorbent in the solution of water during purification. However, the stream received from the reactor was associated with saturated resin content (SRC) and saturated resin dose (SRD), which indicate the volume occupied by saturated adsorbent in the solution of water under treatment. In turn, these two categories of contents/doses are related to the swelling degree (ηSR). Another role was assigned to the third dose category, which is absolute fresh resin dose (ARD), referring to the volume occupied by the regenerated adsorbent in the solution of demineralized water. Thanks to two key features with reference properties (demineralized water, regenerated adsorbent), ARD allows one to transfer laboratory results to practice and to compare the results of various research. The resin loss factor described by the ηLS indicator was also included in this structure.
The analysis of water conditioning methods for closed water supply systems was carried out in the work. The expediency of using redoxites based on ion exchange materials to combat the corrosion processes in water recirculation systems by preliminary deoxidation of water was shown. Modified KU-2–8, Dowex Mac-3, AB-17–8, Dowex Marathon WBA, AMBERLITE IRA 96 ion exchange resins were used as deoxidizing materials.
At present, industrial development is increasing pollution of soils, air and natural waters. These pollutants have a negative effect on the health and life of living organisms. Metals which interfere with the natural biological balance and inhibit self-cleaning processes in water bodies have particularly toxic effects. Cobalt, which gets into the environment from industrial sewage from electrochemical plants and the metallurgical industry, also belong to this group. This is also relatively rare and precious element, so it is important to look for additional sources of its recovery. Chemical and physicochemical methods such as: precipitation, extraction, membrane processes – nanofiltration, reverse osmosis, sorption and ion exchange are used to recover cobalt. The choice of method depends on: the kind and composition of wastewaters as well as on form and concentration of the pollutants. Ion exchange resins produced by Purolite which were used to remove cobalt ions from solutions with concentrations corresponding to its contents in galvanic wastewater was the subject of the study. It has been shown that the C 160 ion exchange resin has the best the sorption properties for Co2+ ions (54.7 mg/g). In case of this ion exchange resin, after sorption process carried out in one 50 minute cycle, cobalt concentration decreased from about 30 g/L to about 9 g/L. The values of the sorption capacity do not depend on the method of introducing the solution into an ion exchange column (pouring or dropping). Each of the tested ion exchange resins is characterized by a high degree of cobalt concentration after regeneration using mineral acids, which can be advantageous in selecting the recovery method for this metal.
PL
Współcześnie rozwój przemysłu przyczynia się do wzrostu zanieczyszczenia gleb, powietrza i wód naturalnych. Zanieczyszczenia te negatywnie wpływają na zdrowie i życie organizmów żywych. Toksyczne działanie wykazują zwłaszcza metale, które zakłócają naturalną równowagę biologiczną oraz hamują procesy samooczyszczania w zbiornikach wodnych. W tej grupie jest również kobalt, który dostaje się do środowiska naturalnego ze ścieków przemysłowych pochodzących z zakładów elektrochemicznych oraz z przemysłu metalurgicznego. Jest to również stosunkowo rzadki i cenny pierwiastek, dlatego ważne jest poszukiwanie dodatkowych źródeł jego odzysku. Do pozyskiwania kobaltu stosuje się metody chemiczne i fizykochemiczne, takie jak: strącanie; ekstrakcja; procesy membranowe – nanofiltracja, odwrócona osmoza, sorpcja i wymiana jonowa. Wybór metody zależy od rodzaju i składu ścieków oraz postaci i stężenia usuwanych form zanieczyszczeń. Przedmiotem badań były jonity firmy Purolite, które zastosowano do usuwania jonów Co2+ z roztworów o stężeniach odpowiadających zawartościom tego metalu w ściekach galwanicznych. Wykazano, że najlepsze właściwości sorpcyjne w stosunku do badanych jonów ma kationit C 160 (54,7 mg/g). W przypadku tego jonitu po jednym, 50-minutowym cyklu, stężenie kobaltu obniża się z około 30 do około 9 g/dm3. Wartości pojemności sorpcyjnej nie zależą od sposobu wprowadzania roztworu do kolumny jonitowej (wlanie lub wkraplanie). Każdy z badanych jonitów charakteryzuje się wysokim stopniem koncentrowania kobaltu w wyniku regeneracji przy użyciu kwasów mineralnych, co może być korzystne przy wyborze metody odzysku tego metalu.
W pracy przedstawiono wyniki eksperymentów prowadzonych w układzie z idealnym wymieszaniem, których celem było wyznaczenie izoterm sorpcji kwasu cytrynowego i mlekowego dla wybranych żywic jonowymiennych w różnych temperaturach oraz współczynników dyfuzji w ziarnie sorbentu. Uzyskane rezultaty są konieczne przy formułowaniu modelu matematycznego pracy złoża w kolumnie jonowymiennej, w procesie wyodrębniania kwasów organicznych z płynów pohodowlanych.
EN
This paper presents results of investigations performed in ideal mixing conditions whose aims were to determine properties of selected ion-exchange resins for citric and lactic acids separation from fermentation liquid, to define sorption isotherms for citric and lactic acid at different temperatures and to determine diffusion coefficient inside sorbent particle during downstream processing of organic acids by chromatographic method.
W pracy przedstawiono model matematyczny wymiany masy w kolumnie ze złożem jonowymiennym, sposób jego rozwiązania oraz wyniki weryfikacji doświadczalnej. Model ten zastosowano do identyfikacji parametrów pracy złoża żywicy jonowymiennej IRA67 w procesie wyodrębniania kwasu cytrynowego z roztworu pohodowlanego. na podstawie uzyskanych doświadczalnie krzywych przebicia. Uzyskano bardzo dobrą zgodność danych doświadczalnych i obliczonych.
EN
A mathematical model of the ion-exchange process in the chromatographic column is proposed in this study. The model includes mass transfer in the liquid phase, adsorbate diffusion in sorbent pores and phase equilibrium on the sorbent pore surface. The model was applied to identify bed operation parameters in the experimental column. A very good agreement between experimental and calculated data was obtained.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.