Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Study of uni-univalent H+/K+ and uni-bivalent H+/Mg2+ ion exchange reactions using nuclear grade resin Indion-223

Singare P. U., Mohammed A. K. L., Dixit N. N.

International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy

|

2014

|

Vol. 14, iss. 2

231-239

EN

In the present paper the uni-univalent and uni-bivalent ion exchange reactions were investigated using nuclear grade anion exchange resin Indion-223 in H+ form. For both H+/K+ uni-univalet ion exchange reactions and H+/Mg2+ uni-bivalet ion exchange reactions, the equilibrium constant K values increases from 0.01710 to 0.02374 and from 0.000177 to 0.000333 respectively as the reaction temperature rises from 35.0 °C to 45.0 °C. The increase in K values with temperature suggest endothermic ion exchange reactions having the enthalpy change values of 22.72 and 51.46 kJ/ mol respectively. The results of such studies will help in selection of suitable ion exchange resins in order to bring about efficient separation of different ionic species present in the waste water effluents released from nuclear as well as chemical process industries.

2

Translocation of cations during sorption of copper in the system solution - algae (Spirogyra sp.)

Rajfur M., Kłos A., Kříž J.

Ecological Chemistry and Engineering. S

|

2014

|

Vol. 21, nr 3

425--433

EN

Kinetics of the sorption of copper cations in Spirogyra sp. algae was analysed, together with the accompanying processes of hydrogen cations sorption and releasing to the solution the cations bonded in the algae: Na+, Mg2+, K+ and Ca2+. It was established that, in a static system, at the fixed proportion of algae mass to the solution volume, these processes occur simultaneously, however presumably the quantity of the released salts influences the parameters of heterophase equilibrium of ion exchange. In the experiment conditions, the quantity of the released cations was nearly 10 times larger than the quantity of the sorbed cations. The equilibrium parameters, determined from the model of pseudo second order reaction, were compared with the parameters obtained after 30 min of the process duration, ie at relatively stable indications of measuring equipment. On the example of the sorbed copper, the difference is approximately 8%. It was confirmed that the solution conductivity is a good parameter for the estimation of the state close to equilibrium.

PL

Zbadano kinetykę procesu sorpcji kationów miedzi w glonach Spirogyra sp. oraz towarzyszące mu procesy sorpcji kationów wodorowych i procesy uwalniania do roztworu kationów związanych w glonach: Na+, Mg2+, K+ i Ca2+. Stwierdzono, że w układzie statycznym, przy stałym stosunku masy glonów do objętości roztworu, procesy te zachodzą równocześnie, przy czym należy przypuszczać, że ilość uwalnianych soli ma wpływ na parametry heterofazowej równowagi wymiany jonowej. W warunkach prowadzenia eksperymentu ilość uwolnionych kationów była blisko 10-krotnie większa niż ilość kationów sorbowanych. Porównano parametry równowagi wyznaczone z modelu reakcji pseudo-drugiego rzędu z parametrami uzyskanymi po 30 min trwania procesu, to jest przy względnie stałych wskazaniach przyrządów pomiarowych. Różnica na przykładzie sorbowanej miedzi wynosi ok. 8%. Stwierdzono, że dobrym parametrem do szacowania stanu bliskiemu stanowi równowagi jest konduktywność roztworu.

3

Eksperymentalne i modelowe badania nad zastosowaniem klinoptylolitów do usuwania jonów kadmu

Petrus R., Warchoł J.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2003

|

Vol. 10, nr 8

795-807

PL

Przedstawiono wyniki badań laboratoryjnych nad zastosowaniem klinopotylolitów karpackich do usuwania jonów Cd(II) z roztworów wodnych oraz modelowe obliczenia równowag procesu wymiany jonowej dla układu [wzór]. Do przedstawienia równowag zastosowano równanie Freundlicha, Langmuira i izotermę reakcyjną. Obliczenia przeprowadzono przy założeniu (i) idealnego zachowania jonów w fazie ciekłej i stałej, (ii) występowania wzajemnych oddziaływań pomiędzy jonami tylko w fazie ciekłej, (iii) uwzględnieniu oddziaływań jonów w obu fazach. Współczynniki aktywności jonów w fazie ciekłej wyznaczono z równań Pitzera i Bromleya, natomiast współczynniki aktywności w fazie stałej z modelu Wilsona.

EN

Results of laboratory researeh, by the batch and dynamic technique, on the application of the carpathian clinoptilolites in cadmium ions removal has been presented. Binary ion exchange equilibrium has been studied for [formula] system. Three different types of equations were used to predict experimental data: the Freundlich, Langmuir and thermodynamic equilibrium models. The last one was applied taking into account the following factors: (i) concentration of ions in solution and zeolite phase, (ii) activity of ions in solution and concentration in zeolite phase, (iii) activity of ions in solution and in zeolite phase. The Pitzer and Bromley models were used to calculate the activity coefficients of the solution phase. Wilson's approach was used to predict activity coefficient in the zeolite phase.