Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Adsorpcja jonów fosforanowych na adsorbencie zeolitowym w środowisku wodnym

Siwek H., Pawelec K., Włodarczyk M.

Przemysł Chemiczny

|

2017

|

T. 96, nr 8

1801--1804

PL

Badano wpływ aktywacji zeolitu na adsorpcję jonów fosforanowych w środowisku wodnym. W warunkach laboratoryjnych badano kinetykę i wielkość adsorpcji jonów fosforanowych na tobermorycie oraz tobermorycie aktywowanym żelazem w wodzie dejonizowanej oraz w wodach pochodzących z naturalnych zbiorników wodnych. Dla wszystkich badanych układów stan równowagi ustalił się po 5 dobach trwania doświadczenia. Aktywacja zeolitu żelazem zwiększyła jego pojemność sorpcyjną jonów fosforanowych o 25%.

EN

Tobermorite adsorbent was activated with FeCl₃ and used for removal of PO₄ ³⁻ ions from their solns. in deionized H₂O and 2 natural waters to study the adsorption kinetics under lab. conditions. After 5 days test, an equil. was reached for all tested systems. The activation resulted in an increase sorption capacity by 25%.

2

Response surface methodology (RSM) and its application for optimization of ammonium ions removal from aqueous solutions by pumice as a natural and low cost adsorbent

Moradi M., Fazlzadehdavil M., Pirsaheb M., Mansouri Y., Khosravi T., Sharafi K.

Archives of Environmental Protection

|

2016

|

Vol. 42, no. 2

33--43

EN

This research was conducted to study the adsorption of ammonium ions onto pumice as a natural and low-cost adsorbent. The physico-chemical properties of the pumice granular were characterized by X-ray diffraction (XRD), Fourier transforms infrared spectroscopy (FTIR) and scanning electron microscopy (SEM). Modeling and optimization of a NH4+ sorption process was accomplished by varying four independent parameters (pumice dosage, initial ammonium ion concentration, mixing rate and contact time) using a central composite design (CCD) under response surface methodology (RSM). The optimum conditions for maximum removal of NH4+ (70.3%) were found to be 100 g, 20 mg/l, 300 rpm and 180 min, for pumice dosage, initial NH4+ ion concentration, mixing rate and contact time. It was found that the NH4+ adsorption on the pumice granular was dependent on adsorbent dosage and initial ammonium ion concentration. NH4+ was increased due to decrease the initial concentration of NH4 and increase the contact time, mixing rate and amount of adsorbent.

3

Ocena przydatności ekstrudatów na bazie skrobi ziemniaczanej do adsorpcji jonów metali

Tomaszewska-Ciosk E., Zdybel E., Styczyńska M., Drożdż W., Boruczkowska H., Boruczkowski T.

Przemysł Chemiczny

|

2014

|

T. 93, nr 4

575-577

PL

Skrobię ziemniaczaną oraz jej mieszaninę z chitozanem poddano ekstruzji w jednoślimakowym ekstruderze laboratoryjnym. Wytworzone ekstrudaty umieszczano w roztworach jonów miedzi, ołowiu oraz cynku o stężeniu 1 mg/dm3 i przetrzymywano przez 1, 3, 5 i 10 dni. Następnie oznaczano zawartość metali ciężkich w ekstrudatach po ich wcześniejszym spopieleniu. Na podstawie przeprowadzonych badań stwierdzono, że możliwe jest wytworzenie ekstrudatów z 10-proc. Dodatkiem chitozanu, które charakteryzują się znacznie większą adsorpcją badanych jonów metali w porównaniu z ekstrudatami wytworzonymi z czystej skrobi ziemniaczanej.

EN

Potato starch and its mixt. with chitosan (10% by mass) were extruded in a single screw lab. extruder. The extrudates were stored in Cu, Pb and Zn ion solns. For 1–10 days and then mineralized and studied for content of the metals. The addn. of chitosan to starch resulted in an increase in sorption power of starch (by 49% for Cu and only by 8% for Zn).

4

Ocena przydatności ekstrudatów skrobiowych do adsorpcji jonów miedzi, ołowiu i cynku

Tomaszewska-Ciosk E., Anioł M., Drożdż W., Boruczkowska H.

Przemysł Chemiczny

|

2013

|

T. 92, nr 5

767-771

5

Mechanizm absorpcji trujących jonów metali ciężkich na tlenkach metali jako głównych składnikach gleby

Rudziński W., Charmas R.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2002

|

Vol. 9, nr 10

1157--1165

PL

Adsorpcja jonów metali dwuwartościowych na powierzchniach tlenków metali przy małych stężeniach jonów w roztworach wodnych jest przedmiotem wielu badań. Istnieją trzy główne problemy stymulujące to zainteresowanie: adsorpcja silnie trujących kationów niektórych metali ciężkich, takich jak kadm lub ołów na glebach; adsorpcja radioaktywnych jonów w glebach pól zlokalizowanych w pobliżu elektrowni jądrowych; adsorpcja radioaktywnych jonów na korodujących częściach instalacji elektrowni jądrowych. W tych wszystkich układach jony metali występują w małych stężeniach, a heterogeniczność powierzchni tlenków jest jednym z najbardziej istotnych czynników. Skonstruowany przez nas model teoretyczny został oparty na założeniu energetycznej heterogeniczności powierzchni zależnie od centrów adsorpcyjnych — tlenu powierzchniowego tlenku. Nasze badania wskazują, że energia adsorpcji różnych kompleksów powierzchniowych tworzących się na różnych atomach tlenu powierzchniowego zmienia się w niezależny sposób zależnie od tlenu powierzchniowego tlenku metalu.

EN

The adsorption of bivalent metal ions at oxide/electrolyte interfaces at low ion concentration is a subject of a continuously growing interest. There are three problems of a great practical importance which stimulate that growing interest: the adsorption in soil of highly poisoning cations of some heavy elements like cadmium or lead; the adsorption in soil of radioactive ions in the areas where nuclear plants are located; the adsorption of radioactive ions on corroded parts of nuclear plant installations. In all these systems, concentrations of the ions are low, and their adsorption characteristics are strongly affected by heterogeneity. The theoretical treatment was based on a picture of a heterogeneous solid surface, with different adsorption sites — the outhermost surface oxygens. Our theoretical study indicates that the binding-to-binding energies of different surface complexes, formed on different surface oxygens, vary in an independent way from one surface oxygen to another.