PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  inwersyjna chromatografia gazowa
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Inwersyjna chromatografia gazowa techniką charakterystyki fizykochemicznej surowców, biomateriałów i produktów końcowych
Voelkel A., Strzemiecka B., Milczewska K., Adamska K.
Przemysł Chemiczny
|
2018
|
T. 97, nr 12
2050--2055
PL
Podano teoretyczne podstawy inwersyjnej chromatografii gazowej oraz dokonano przeglądu jej zastosowań w badaniach ciał stałych i polimerów z wykorzystaniem parametrów rozpuszczalności Hildebranda i Hansena oraz ich składowych.
EN
Fundamentals and a review, with 65 refs., of studies on solids and polymeric materials by using Hildebrand and Hansen soly. parameters and their constituents.
2
Content available Zastosowanie pakietów oprogramowania komputerowego do wyznaczania izoterm adsorpcji metod inwersyjnej chromatografii gazowej
Czech K., Słomkiewicz P. M.
Camera Separatoria
|
2011
|
Vol. 3, No. 2
329--342
PL
W artykule opisano metodę opracowania danych pomiarowych za pomocą pakietu programów komputerowych do wyznaczania izoterm adsorpcji metodą inwersyjnej chromatografii gazowej. Obliczenia zademonstrowano na przykładzie wyznaczania izotermy adsorpcji o-ksylenu na sorbencie haloizytowym.
EN
In this article the method of study of measuring data with use the computer software modules to determination the adsorption isotherms was described. An example of the calculations the experiment data of adsorption o-xylene on halloysite sorbent was demonstrated.
3
Content available Zastosowanie inwersyjnej chromatografii gazowej w badaniach koadsorpcji
Słomkiewicz P. M.
Camera Separatoria
|
2010
|
Vol. 2, (monographs No. 122)
71--87
PL
Zbudowano dozownik chromatograficzny z dwiema komorami dozymetrycznymi do pomiarów koadsorpcji metod inwersyjnej chromatografii gazowej. Wykonano pomiary adsorpcji dla metanolu i izobutenu, a koadsorpcji dla izobutenu na powierzchni adsorbenta pokrytej metanolem. Jako adsorbenta użyto sulfonowanego kopolimeru styrenowo-diwinylobenzenowego o symbolu Amberlyst 15. Wyznaczono stałe równowagi adsorpcji i koadsorpcji oraz entalpie adsorpcji i koadsorpcji.
4
Content available remote Badanie metodą inwersyjnej chromatografii gazowej wpływu wielkości podstawnika na właściwości inkluzyjne kaliksarenów
Białoń M., Hetper J.
Polimery
|
2009
|
T. 54, nr 3
216-220
PL
Badano wpływ wielkości alifatycznego podstawnika na zdolności inkluzyjne kaliksarenów {kaliks[4]arenu(K4), p-izopropylokaliks[4]arenu (IPK4) i p-tert-butylokaliks[4]arenu (TBK4)}. Oceny wpływu dokonywano za pomocą metody QSRR przy użyciu inwersyjnej chromatografii gazowej. W charakterze solutów użyto szeregu alifatycznych alkoholi, homologów benzenu i homologów pirydyny. Na podstawie indeksów retencji Kovatsa i wykresów zależności właściwej objętości retencji od temperatury wrzenia [Vg=f(Tw)] stwierdzono, że tylko podstawione kaliksareny wykazują właściwości inkluzyjne w stosunku do niższych alkoholi.
EN
The effect of the size of aliphatic substituent on the inclusion properties of calixarenes {calix[4]arene, p-isopropyl calix[4]arene (IPK4) and p-tert-butyl calix[4]arene (TBK4)} was investigated. QSRR method with use of inverse gas chromatography were applied for the assessment of this effect. Aliphatic alcohols, benzene homologues and homologues of pyridine were used as solutes. It has been found, on the basis of Kováts's retention indices and the diagrams of dependence of specific retention volume on boiling point [Vg=f(Tw)] that only substituted calixarenes showed inclusion properties towards lower alcohols and pyridine (Fig. 1-3, Table 1).
5
Content available remote Badanie właściwości inkluzyjnych p-tert-butylokaliksarenów metodą inwersyjnej chromatografii gazowej
Białoń M., Hetper J.
Polimery
|
2007
|
T. 52, nr 4
274-279
PL
Metodą QSRR scharakteryzowano właściwości inkluzyjne p-tert-butylokaliksarenów o 4, 6 i 8 merach w cyklu oraz ich octanów, wykorzystując do tego celu inwersyjną chromatografię gazową. W badaniach zastosowano przy tym dwa szeregi homologiczne solutów - alkohole alifatyczne oraz benzen i jego homologi. Stwierdzono, że zdolności inkluzyjne w znacznym stopniu zależą od wymiarów luki molekularnej cyklomeru. Zamiana w kaliksarenach grup wodorotlenowych na octanowe nie wywiera natomiast istotnego wpływu na możliwości tworzenia kompleksów typu gość-gospodarz. Wyniki uzyskane metodą QSRR potwierdzono wyznaczonymi wartościami indeksów Kovátsa.
EN
Inclusion properties of p-tert-butylcalixarenes having 4, 6 or 8 mers in a cycle [formula (I), Fig. 3] and of their acetates were characterized using inverse gas chromatography. Two homologous series of solutes were used in the study - aliphatic alcohols and benzene and its homologues. It was found that inclusion properties significantly depend on the size of molecular gap of cyclomer (Fig. 1, 2, 4 and 5). Change of hydroxyl groups of calixarene to acetate ones does not influence essentially the possibility of formation of „host-guest” complexes. The results obtained by QSRR method, were confirmed with Kováts indices determined (Table 3).
6
Content available Badanie metodą chromatograficzną fizykochemicznych właściwości niemodyfikowanych i modyfikowanych nanoporowatych materiałów krzemionkowych
Choma J., Grajek H.
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
|
2006
|
Vol. 55, nr 2
237-251
PL
Metodą inwersyjnej chromatografii gazowej badano właściwości powierzchniowe uporządkowanych nanoporowatych materiałów krzemionkowych z rodziny MCM-41. Posłużono się niemodyfikowanym materiałem, zawierającym na swej powierzchni grupy silanolowe oraz materiałem modyfikowanym z grupami merkaptopropylowymi. Do badania niejednorodności powierzchniowej tych materiałów zastosowano następujące adsorbaty: n-pentan, n-heksan, n-hep-tan, n-oktan, metanol, etanol, benzen, cykloheksan, tetrahydrofuran, octan etylu, eter dietylowy i acetonitryl. Niejednorodność powierzchni krzemionkowej charakteryzowano za pomocą funkcji rozkładu potencjału adsorpcyjnego. Stwierdzono istotny wpływ chemicznej budowy i rozkładu ładunku na poszczególnych atomach w cząsteczce adsorbatu na jej oddziaływanie z powierzchnią krzemionkową. Oddziaływanie to jest tym silniejsze, im adsorbat jest bardziej polarny. Istotne znaczenie mają również grupy funkcyjne znajdujące się na powierzchni krzemionkowej oraz stopień pokrycia nimi tej powierzchni. Poza nielicznymi wyjątkami, wydaje się, że adsorbat znacznie silniej oddziaływuje z grupami merkaptopropylowymi niż z grupami silanolowymi, znajdującymi się na powierzchni krzemionkowej.
EN
The surface properties of ordered nanoporous silica materials belonging to the MCM41 group have been tested by inverse gas chromatography. Non-modified material with silanol surface groups and modified one with mercaptopropyl surface groups have been employed. N-pentane, n-hexane, n-heptane, n-octane, methanol, ethanol, benzene, cyclohexane, tetrahydrofurane, ethyl acetate, diethyl oxide and acetonitryle have been employed as adsorbates in testing the surface heterogeneity of the afore-mentioned materials. The surface heterogeneity of the silica materials have been characterized by means of the adsorption potential distribution. A decisive influence of the changes in chemical structure and charge distribution around adsorbate molecule atoms have been observed. Interaction was stronger if the polarity increased. The kind of surface groups and their concentration also influenced the adsorption process. In most cases, the adsorbates interact stronger with propylothiol groups than with silanol ones.
7
Content available remote Wyznaczanie zależności pomiędzy absolutną objętością retencji a parametrami charakteryzującymi właściwości adsorbentów
Grajek H.
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
|
1999
|
Vol. 48, nr 6
41-62
PL
Chromatograficznie wyznaczono izotermy adsorpcji propanu na drobno- i gruboziarnistych węglach aktywnych dla różnych objętości dozowanego adsorbatu. Na ich podstawie i przy wykorzystaniu czasów retencji maksimów pików propanu określono zależności pomiędzy absolutną objętością retencji, a molową różniczkową pracą adsorpcji. Otrzymane zależności wykorzystano do interpretacji procesów chromatograficznych zachodzących w złożu adsorbentu w kolumnie chromatograficznej oraz podjęto próbę wyjaśnienia zależności między kształtem piku chromatograficznego propanu a funkcją rozkładu objętości porów wypełnianych adsorbatem względem molowej różniczkowej pracy adsorpcji.
EN
Adsorption isotherms of propane have been chromatographically determined on fine- and coarse-grained activated carbons for different amounts of the injected adsorbate on column. The dependencies between the net retention volume, Vn, and the molar differential work of adsorption, A, have been determined on the basis of the propane isotherms and using the retention times of the peaks maxima. The obtained equations: have been used to explain the chromatographic processes occuring in the adsorbent bed in chromatographic column. An attempt has been made to explain the dependency between the chromatographic peak profile and the distribution function of pore volumsfilled with propane with respect to the molar differential work of adsorption.
8
Content available remote Nowy sposób obliczania indeksów retencji Kovatsa substancji chromatografowanych na węglach aktywnych
Grajek H., Witkiewicz Z., Jankowska H., Świątkowski A.
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
|
1999
|
Vol. 48, nr 6
27-40
PL
Na dwóch węglach aktywnych o silnie rozwiniętej strukturze mikroporowatej wyznaczono absolutne objętości retencji dla zerowego pokrycia powierzchni adsorbentu adsorbatem odniesione do temperatury 273,2 K, Vs0(273). Z otrzymanych wartości obliczono indeksy retencji Kovatsa dwoma sposobami. Pierwszy z nich polegał na podstawieniu absolutnych objętości retencji do równania Kovatsa. Drugi, proponowany przez nas, polegał na opisaniu absolutnych objetości retencji funkcją: 1gVs(0)(273)=f(Tk), (Tk - temperatura kolumny) i obliczeniu z otrzymanej krzywej najlepszego dopasowania uśrednionych wartości absolutnych objętości retencji. Z otrzymanych wartości absolutnych objętości retencji obliczono indeksy retencji Kovatsa. Porównanie wyników obliczonych dwiema metodami prowadzi do wniosku, że zaproponowana przez nas metoda daje wyniki dokładniejsze. Indeksy retencji obliczone opisanymi metodami spełniały dobrze zależność: Ix = a+bTk+cTk(2).
EN
The net retention volumes referred to zero coverage adsorbent with adsorbate and 273.2 K, have been determined on two active carbons with well developed micropore structure. Kovats retention indices have been calculated on the basis of the net retention volumes using two methods. The first of them consisted in substituting the net retention volumes to Kovats equation. The second, new method consisted in describing the net retention volumes by function lgV0 S(273) = f (Tk), (Tk - column temperature) and next, calculating the average values of the net retention volumes on the basis of the best fitting curve. Kovats retention indices have been calculated from the average values of the net retention volumes. From the comparison of the results obtained by these methods one may say that the new method gives better results. Kovats retention indices calculated by the described methods have been accomplished by the quadratic equation well.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.