Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Chemia Analityczna

1 2004

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: interdigitated microelectrode array

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Calibrationless determination of potassium hexacyanoferrate(II) and hexaammineruthenium(III) chloride at the interdigitated microelectrode array (IDA)

Tomčik P., Skaličanová A., Bustin D., Rievaj M.

Chemia Analityczna

2004

Vol. 49, No. 1

41-49

The interdigitated microelectrode array (IDA) has been employed to the calibrationless chronoamperometric quantitative analysis. The approach utilizes the phenomenon of the mixed diffusion flux of the electroactive species: linear and nonlinear (semi-cylindrical) towards the IDA surface. Each of the two components of the total flux can be calculated from a single chronoamperogram with the background correction using Aoki's equation. It was observed that the linear flux decreases rapidly for digit width of 5 mm. Thus, after 10-20 s the potential imposition the total flux comprises over 95% of nonlinear diffusion. Knowing the linear and nonlinear components one can iteratively calculate the bulk concentration of the electroactive species from the amperometric experiment without calibration (using standards). The method was validated with [Fe(CN)6]4- and [Ru(NH3)6]3+ model ions. It provides reliable results within the concentration range: 10-4-10-3 mol L-1.

Zastosowano układ odpowiednio połączonych mikroelektrod (IDA) do analizy ilościowej za pomocą chronoamperometrii i bez potrzeby kalibracji. W metodzie wykorzystano mieszany transport liniowo cylindryczny do powierzchni IDĄ. Oba składniki sumarycznego strumienia obliczano z pojedynczych chromalograrnów. Prąd tła odejmowano z wykorzystaniem równania Aoki. Na odległości między elektrodami równej 5 (im, liniowy komponent strumienia malał bardzo szybko i po 10-20 s stanowił niecałe 5%. Znając oba wkłady do całkowitego strumienia można obliczyć stężenia elektroaktywnycli substratów bez potrzeby przeprowadzania kalibracji. Metodę sprawdzono na przykładzie mieszaniny Fe(CN)4-(6) i Ru(NH3)3+6). Uzyskano wiarygodne wyniki w zakresie stężeń 1x10(-4)-10(-3) mol L(-1).