Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Insulina i jej analogi - leki peptydowe stosowane w diabetologii

Romaniuk Krzysztof

Eliksir

|

2023

|

nr 12

9--15

2

Modeling of insulin secretion and insulin mass balance during hemodialysis in patients with and without type 2 diabetes

Schneditz Daniel, Niemczyk Longin, Niemczyk Stanislaw

Biocybernetics and Biomedical Engineering

|

2021

|

Vol. 41, no. 2

391--401

EN

Background: The secretion, distribution, and elimination of insulin in response to a bolus of glucose injected during regular hemodialysis was modeled to quantify the intra-dialytic mass balance of glucose and insulin in patients without (D0) and with type 2 diabetes (D1). Methods: A two-compartment regional blood flow model with shared compartments and dynamics for glucose, insulin and c-peptide was used to identify parameters of insulin and c-peptide co-secretion, first- and second-pass hepatic insulin extraction, as well as insulin-independent and insulin-dependent glucose utilization. Experimental data from a previous study obtained in 21 D0 and 14 D1 were used to identify kinetic model parameters and the fractions of glucose and insulin removed by dialysis. Results: Modeled gains for insulin secretion (ß1 = 0.015 vs. 0.084 L/min, ß2 = 0.004 vs. 0.666 L) were lower in D1, resulting in a lower total insulin secretion (Mi = 6.40 vs. 38.0 nmol). Hepatic insulin extraction was high (Eihep = 0.558 vs. 0.638) and only slightly smaller in D1. The fraction of insulin removed by dialysis (Fid = 0.07 vs. 0.05) was small and comparable between D1 and D0. Modeled gains for insulin-dependent glucose uptake (γ = 0.38 vs. 1.34 L2/nmol/min) were lower whereas those for insulin-independent glucose uptake (λ = 0.14 vs. 0.067 L/min) were higher in D1. The fraction of glucose removed by dialysis (Fgd = 0.31 vs. 0.28) was higher in D1. Conclusion: Apart from expected differences in modeled secretion and glucose utilization in patients with and without diabetes an intravenous bolus of glucose causes only small differences in overall glucose and insulin balance during a typical hemodialysis treatment.

3

Inteligentne polimery i ich stosowanie w kontrolowanym uwalnianiu insuliny podczas leczenia diabetologiczngo

Fajkis N.

Wiadomości Chemiczne

|

2018

|

[Z] 72, 3-4

165--184

EN

This overview will discuss the smart polymers as drug nanocarries, their construction and shapes showing their using for controlled insulin release. The report will focus on diabetes mellitus as a disease unit, its etiology and treatment by injection and by using smart polymers. The ingredients described in this article are: poly- (methacrylic acid-g-ethylene glycol), hyaluronic acid, G-CSF-transferrin conjugate in cultured enterocyte-like Caco-2 monolayers, poly(hydroxybutyrate-co-hydroxyhexanoate) and chitosan. Such “intelligent” polymers and their use in a controlled insulin release in diabetic therapy are immensely promising.

4

Cukrzycowe powikłania w układzie wzrokowym

Styszyński A.

Optyka

|

2013

|

Nr 1

34--36

PL

Cukrzyca jest genetycznie uwarunkowanym zaburzeniem przemiany węglowodanowej powodowanym względnym lub bezwzględnym niedoborem insuliny. Insulina to hormon wydzielany przez trzustkę. Działanie insuliny polega na: obniżeniu poziomu glukozy we krwi poprzez jej spalanie w tkankach, magazynowaniu glukozy w postaci glikogenu w wątrobie i mięśniach, zwiększeniu syntezy tłuszczów z węglowodanów.

5

Fibrous systems with programmed biological-activity and their application in medical practice

Skundric P., Medovic A., Kostic M.

Autex Research Journal

|

2002

|

Vol. 2, no. 2

78--84

EN

An effective two-stage method for obtaining both biologically activated fibres with antibacterial and anaesthetic activity and biologically activated complex fibres -insulin as an artificial store of insulin has been developed. The first stage involves the formation of reactive functional groups by chemical modification, followed by the second stage where the fibres are modified with chemotherapeutic agent solutions. This paper presents the results of obtaining biologically activated fibres with antibacterial and anaesthetic activity as well as an artificial store of insulin in the form of complex ion-exchanged fibre-insulin. The level of immobilisation of the drug in the antibacterial fibre amounts to 140 mg of gentamicin sulphate per 1 g of fibres, in the anaesthetic fibre 180 mg of procaine hydrochloride per 1 g of fibres, and in the fibrous store of insulin 800 mg of insulin per 1 g of fibres.

6

An influence of the column pressure on insulin retention in high performance liquid chromatography

Bylina A., Ulanowicz M.

Chemia Analityczna

|

1998

|

Vol. 43, No. 6

955-959

EN

A large influence of a column operating pressure on the retention of insulin was observed. Insulin molecule in an isocratic mode travels with accelerated velocity due to decreasing pressure value across the column. An increase of retention time may be ranged from 1 to 5 s if the column back pressure will increase one bar only.

PL

Zaobserwowano duży wpływ ciśnienia w kolumnie chromatograficznej na retencję insuliny. W izokratycznym postępowaniu cząsteczka insuliny posuwa się z narastającą prędkością stosownie do malejącego ciśnienia wzdłuż kolumny. Wzrost czasu retencji może obejmować zakres od 1 do 5 s jeśli ciśnienie wewnątrz kolumny wzrośnie tylko o 1 bar.

7

Kinetics of insulin and glucose after intranasal administration of insulin in rats

Kalicka R., Mnich S.

Biocybernetics and Biomedical Engineering

|

1998

|

Vol. 18, no. 3-4

79-95

EN

A model of insulin - remote insulin distribution is considered. The insulin was administered to nostril mucous in the form of mixture with intermediary medium called promoter. The remote insulin, which is dependent on the insulin, is responsible for glucose metabolism. The considered remote insulin is beyond measurement access. An indirect identification method of the remote insulin model parameters is described. Parameters of insulin, remote insulin and glucose model functions are presented.

PL

Insulinę podano w pojedynczej dawce na blonę śluzową nosa za pośrednictwem substancji zwanej promotorem. Stężenie glukozy i insuliny mierzono w tych samych momentach czasu. Celem było utworzenie modelu dystrybucji insuliny, tzw. insuliny remote i modelu przemiany glukozy w obecności insuliny egzogennej. Utworzone modele poddano identyfikacji na podstawie wyników eksperymentów. Rezultatem jest zbiór parametrów modelu. Pozwala to na porównanie jakości badanego procesu dla wybranych promotorów. Weryfikacja wyników modelowania wskazuje na adekwatność proponowanych modeli. Funkcje regresji wiernie opisują wyniki eksperymentu. Z analizy otrzymanych wyników oraz z dostępnej literatury wynika, że profil farmakokinetyczny dla insuliny donosowej jest bardzo zbliżony do profilu dla insuliny donaczyniowej, natomiast znacznie różni się od profilu dla insuliny podskórnej. Dla donosowej insuliny zarówno początek jej działania jak i czas trwania akcji oraz jej przebieg są dobrze przewidywalne. Wskazuje to na możliwości wykorzystania donosowej insuliny zarówno jako wspomaganie podstawowej terapii np. przed posiłkiem, jak również jako samodzielnej terapii. Znajomość parametrów badanego procesu może być przydatna także przy rozwiązywaniu innych zagadnień, takich jak np. opracowanie adaptacyjnych procedur dawkowania insuliny. Badania są kontynuowane. Ich główne kierunki to: poszukiwanie najlepszego opisu drugiej fazy przemiany insulina-glukoza i doskonalenie optymalizacji eksperymentu z punktu widzenia jakości identyfikacji parametrów modelu badanego, nieliniowego procesu.