PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  insulin
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Modeling of insulin secretion and insulin mass balance during hemodialysis in patients with and without type 2 diabetes
Schneditz Daniel, Niemczyk Longin, Niemczyk Stanislaw
Biocybernetics and Biomedical Engineering
|
2021
|
Vol. 41, no. 2
391--401
EN
Background: The secretion, distribution, and elimination of insulin in response to a bolus of glucose injected during regular hemodialysis was modeled to quantify the intra-dialytic mass balance of glucose and insulin in patients without (D0) and with type 2 diabetes (D1). Methods: A two-compartment regional blood flow model with shared compartments and dynamics for glucose, insulin and c-peptide was used to identify parameters of insulin and c-peptide co-secretion, first- and second-pass hepatic insulin extraction, as well as insulin-independent and insulin-dependent glucose utilization. Experimental data from a previous study obtained in 21 D0 and 14 D1 were used to identify kinetic model parameters and the fractions of glucose and insulin removed by dialysis. Results: Modeled gains for insulin secretion (ß1 = 0.015 vs. 0.084 L/min, ß2 = 0.004 vs. 0.666 L) were lower in D1, resulting in a lower total insulin secretion (Mi = 6.40 vs. 38.0 nmol). Hepatic insulin extraction was high (Eihep = 0.558 vs. 0.638) and only slightly smaller in D1. The fraction of insulin removed by dialysis (Fid = 0.07 vs. 0.05) was small and comparable between D1 and D0. Modeled gains for insulin-dependent glucose uptake (γ = 0.38 vs. 1.34 L2/nmol/min) were lower whereas those for insulin-independent glucose uptake (λ = 0.14 vs. 0.067 L/min) were higher in D1. The fraction of glucose removed by dialysis (Fgd = 0.31 vs. 0.28) was higher in D1. Conclusion: Apart from expected differences in modeled secretion and glucose utilization in patients with and without diabetes an intravenous bolus of glucose causes only small differences in overall glucose and insulin balance during a typical hemodialysis treatment.
2
Content available Inteligentne polimery i ich stosowanie w kontrolowanym uwalnianiu insuliny podczas leczenia diabetologiczngo
Fajkis N.
Wiadomości Chemiczne
|
2018
|
[Z] 72, 3-4
165--184
EN
This overview will discuss the smart polymers as drug nanocarries, their construction and shapes showing their using for controlled insulin release. The report will focus on diabetes mellitus as a disease unit, its etiology and treatment by injection and by using smart polymers. The ingredients described in this article are: poly- (methacrylic acid-g-ethylene glycol), hyaluronic acid, G-CSF-transferrin conjugate in cultured enterocyte-like Caco-2 monolayers, poly(hydroxybutyrate-co-hydroxyhexanoate) and chitosan. Such “intelligent” polymers and their use in a controlled insulin release in diabetic therapy are immensely promising.
3
Content available remote Modeling of metabolic diseases – a review of selected methods
Świerkosz A.
Bio-Algorithms and Med-Systems
|
2015
|
Vol. 11, no. 4
205--209
EN
Diabetes mellitus is a group of metabolic diseases caused by malfunction of blood sugar regulatory processes and has been reported as related to 8.3% of adult population, i.e. nearly 400 million people worldwide. This paper provides a review of facts and principles important for understanding the regulation mechanisms and the role of insulin. The author relies on mathematical modeling of these mechanisms and provides few formulas and computer applications dedicated for use in diabetes. The modeling aims to find a correct dose of insulin as a response to a series of measurement results on glucose concentration. In conclusion, the author recommends selected methods for personal self-check of glucose level and stresses on the importance of regularly checking blood-related parameters.
4
Content available remote Modelling of delay in glucose-insulin dynamics
Baranowski J.
Bio-Algorithms and Med-Systems
|
2010
|
Vol. 6, no. 12
123--130
EN
In this paper a model of glucose-insulin dynamics is analysed. Since the model is in the form of a delay differential equation, a finite dimensional approximation is desirable. Two methods of such approximation are discussed. The first method is based on a discretisation and the second is based on Galerkin projections. Both methods are thoroughly described. A comparison of methods is executed for wide range of approximation orders and illustrated with graphs.
5
Content available Preparation and biodistribution of [67Ga]-insulin for SPECT purposes
Jalilian A. R., Garousi J., Gholami E., Akhlaghi M., Bolourinovin, Rajabifar S.
Nukleonika
|
2007
|
Vol. 52, nr 4
145-151
EN
Human recombinant insulin was successively labeled with [67Ga]-gallium chloride after conjugation with freshly prepared cyclic DTPA-dianhydride (ccDTPA). The best results of the conjugation were obtained by the addition of 0.5 ml of an insulin pharmaceutical solution (5 mg/ml, in phosphate buffer, pH = 8) to a glass tube precoated with DTPA-dianhydride (0.01 mg) at 25°C with continuous mild stirring for 30 min. Radiothin-layer chromatography (RTLC), instant thin-layer chromatography (ITLC) and high-performance liquid chromatography (HPLC) showed overall radiochemical purity higher than 96% in optimized conditions (specific activity = 300 500 MBq/mg, labeling efficiency 77%). Preliminary in vivo studies with normal rats were performed to determine the biodistribution of the radiotracer up to 110 h. They showed a high liver uptake of the tracer which is consistent with other reported radiolabeled insulins.
6
Content available remote Fibrous systems with programmed biological-activity and their application in medical practice
Skundric P., Medovic A., Kostic M.
Autex Research Journal
|
2002
|
Vol. 2, no. 2
78--84
EN
An effective two-stage method for obtaining both biologically activated fibres with antibacterial and anaesthetic activity and biologically activated complex fibres -insulin as an artificial store of insulin has been developed. The first stage involves the formation of reactive functional groups by chemical modification, followed by the second stage where the fibres are modified with chemotherapeutic agent solutions. This paper presents the results of obtaining biologically activated fibres with antibacterial and anaesthetic activity as well as an artificial store of insulin in the form of complex ion-exchanged fibre-insulin. The level of immobilisation of the drug in the antibacterial fibre amounts to 140 mg of gentamicin sulphate per 1 g of fibres, in the anaesthetic fibre 180 mg of procaine hydrochloride per 1 g of fibres, and in the fibrous store of insulin 800 mg of insulin per 1 g of fibres.
7
Content available remote Non-linear model of glucose kinetics after intranasal administration of insulin in rats
Kalicka R.
Biocybernetics and Biomedical Engineering
|
1998
|
Vol. 18, no. 3-4
55-78
EN
Non-linear models of insulin -+ glucose metabolism are considered. The insulin is administered intranassaly with intermediary medium caIIed promoter. Bred hypoglycaemia is conquered by a built-in self-defence mechanism. Four alternative ways of describing the self-defence mechanism are proposed, which leads to different modeIs. For aII the models analytical solution is presented. Output functions and measurements are used for reckoning of the parameters estimates. IIIustrative examples are presented.
PL
Przy pozanaczyniowym podaniu insuliny (donosowo z promotorem) badano zmiany stężenia glukozy we krwi. W analizowanym procesie wyróżniono dwie fazy odgraniczone chwilą, w której w obronie przed głębokim niedocukrzeniem uruchomiony zostaje endogenny strumień powrotny glukozy. Rezultatem jest wzrost jej stężenia. Dla drugiej fazy, po wyróżnionej chwili, zaproponowano 4 modele alternatywne. Model procesu dla pierwszej fazy jest wspólny. Przedstawiono rozwiązania w postaci funkcji opisujących zmiany stężenia glukozy. Opracowane na ich podstawie procedury umożliwiają wyznaczenie parametrów modeli na podstawie wyników eksperymentu. Rezultatem są zbiory parametrów, wraz z ich dokładnościami, niezbędne do oceny skuteczności procesów regulacyjnych. Może to umożliwić opracowanie procedur dawkowania insuliny w cukrzycy, dobór promotora do typu schorzenia i ocenę skuteczności terapii. Eksperymenty były przeprowadzone według sztywnych schematów próbkowania: w każdym przypadku zebrano jedenaście próbek w ciągu 240 minut. Łącznie przebadano 145 zwierząt, doskonaląc technikę eksperymentów. W wyniku poszukiwań i konsultacji z chirurgiem naczyniowym ostatnio wypracowano technikę badawczą polegającą na podawaniu, pod mikroskopem operacyjnym heparyny i narkozy do tętnicy udowej i pobieraniu krwi do oznaczeń tylko z systemu żylnego. Łącznie dokonano 1560 oznaczeń insuliny i tyle samo oznaczń glukozy. Jak wynika z dotychczasowej analizy, pomiary przeprowadzano zbyt często, a niekiedy zbyt długo. Ma to wpływ na koszty i jakość wyników, zwłaszcza w przypadku tak małych zwierząt doświadczalnych jak szczury. Zebrany matariał badawczy dostarczył interesujących spostrzeżeń, np.: niezgodnie z oczekiwaniem, rosnącym stężeniom insuliny towarzyszyło rosnące stężenie glukozy u zwierząt, u których konieczne było stosowanie w przebiegu eksperymentu większych dawek heparyny. Wskazywać by to mogło na niewyjaśnioną rolę heparyny lub/i promotora w badanej przemianie glukozy. Nie ulega wątpliwości, że konieczne są dalsze badania, aż do wyjaśnienia wszystkich wątpliwości.
8
Content available remote Kinetics of insulin and glucose after intranasal administration of insulin in rats
Kalicka R., Mnich S.
Biocybernetics and Biomedical Engineering
|
1998
|
Vol. 18, no. 3-4
79-95
EN
A model of insulin - remote insulin distribution is considered. The insulin was administered to nostril mucous in the form of mixture with intermediary medium called promoter. The remote insulin, which is dependent on the insulin, is responsible for glucose metabolism. The considered remote insulin is beyond measurement access. An indirect identification method of the remote insulin model parameters is described. Parameters of insulin, remote insulin and glucose model functions are presented.
PL
Insulinę podano w pojedynczej dawce na blonę śluzową nosa za pośrednictwem substancji zwanej promotorem. Stężenie glukozy i insuliny mierzono w tych samych momentach czasu. Celem było utworzenie modelu dystrybucji insuliny, tzw. insuliny remote i modelu przemiany glukozy w obecności insuliny egzogennej. Utworzone modele poddano identyfikacji na podstawie wyników eksperymentów. Rezultatem jest zbiór parametrów modelu. Pozwala to na porównanie jakości badanego procesu dla wybranych promotorów. Weryfikacja wyników modelowania wskazuje na adekwatność proponowanych modeli. Funkcje regresji wiernie opisują wyniki eksperymentu. Z analizy otrzymanych wyników oraz z dostępnej literatury wynika, że profil farmakokinetyczny dla insuliny donosowej jest bardzo zbliżony do profilu dla insuliny donaczyniowej, natomiast znacznie różni się od profilu dla insuliny podskórnej. Dla donosowej insuliny zarówno początek jej działania jak i czas trwania akcji oraz jej przebieg są dobrze przewidywalne. Wskazuje to na możliwości wykorzystania donosowej insuliny zarówno jako wspomaganie podstawowej terapii np. przed posiłkiem, jak również jako samodzielnej terapii. Znajomość parametrów badanego procesu może być przydatna także przy rozwiązywaniu innych zagadnień, takich jak np. opracowanie adaptacyjnych procedur dawkowania insuliny. Badania są kontynuowane. Ich główne kierunki to: poszukiwanie najlepszego opisu drugiej fazy przemiany insulina-glukoza i doskonalenie optymalizacji eksperymentu z punktu widzenia jakości identyfikacji parametrów modelu badanego, nieliniowego procesu.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.