Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Evaluation of Some Inorganic Anions and Organic Compounds as Corrosion Inhibitors of Cu-Zn Alloys in H2SO4 and HNO3 Solutions

Ahmed Amal S. I., Ghanem Wafaa A., Hussein Walaa A., Gaber Ghalia A.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2020

|

Vol. 65, iss. 2

639--651

EN

Evaluation of inorganic and organic compounds as corrosion inhibitors of Cu-Zn alloys in H2 SO4 and HNO3 solutions was studied using potentiodynamic and impedance spectroscopy along with scanning electron microscope (SEM) and energy dispersive X-Ray analyzer (EDX) investigations. The corrosion inhibition of Cu-Zn alloys was investigated in oxy acid solutions using inorganic potassium permanganate and di-hydrogen phosphate, amino acids as environmentally safe materials, commercial cooling water, and green tea extracts. Both potassium permanganate and di-hydrogen phosphate improve the corrosion resistance of Cu-Zn alloys. Phosphate appears more effective as corrosion inhibitor for Cu-Zn alloys than permanganate. The inhibition efficiency (IE%) of the different amino acids such as valine, leucine and lysine was also calculated. The experimental results have shown that amino acid-like lysine can be used as an efficient corrosion inhibitor for the Cu-Zn alloys in oxy acid solutions. This may be due to the presence of two amino groups adsorbed together. For lysine, inhibition efficiency, IE%, of ~87 and ~59 is for H2SO4 and ~96.3 and 54.9 for HNO3 for alloy I and II respectively are observed. Due to the composition of green water have a great effect on the inhibition action on Cu-Zn alloys which reaching 91.8 and 96.5% for Alloy I and 95.4 and 87.1% for Alloy II in 0.5 M H2 SO4 and HNO3 respectively. Although benzotriazole, in cooling water, is an excellent inhibitor suitable for use in a wide variety of environments, it has toxic properties. So, much of the recent researches have focused on formulating new and more environmentally acceptable preservation solutions. The green tea, as plant extract, will be very environmentally friendly. The EDX confirm the formation of a protective layer on the Cu-Zn alloys containing aluminum in Alloy II. This sequence reflects the beneficial effects of Al in Alloy II. The presence of 2.43% Al in Alloy II improves the corrosion resistance due to the formation of thin, transparent, stable and self-healing Al2 O3 layer. This confirmed the results obtained from the potentiodynamic polarization measurements and EIS methods.

2

Zastosowanie elektroforezy kapilarnej do oznaczania wybranych jonów nieorganicznych w pozostałościach po przemianie wybuchowej materiałów pirotechnicznych

Wideł Dariusz, Smagacz Łukasz, Klepacz Michał

Aparatura Badawcza i Dydaktyczna

|

2019

|

T. 24, nr 2

179--184

PL

Zastosowano metodę elektroforezy kapilarnej (CE) do oznaczenia jakościowego i ilościowego jonów: ClO3-, ClO4-, NO3-, NH4+,K+ w pozostałościach po przemianie wybuchowej materiałów pirotechnicznych.Po wybuchu petardy hukowej FP3 i petardy wojskowej pobrano próbki gleby z miejsca wybuchu i poddano je ekstrakcji, a następnie analizie metodą CE. Wyznaczone granice oznaczalności wynosiły od 0,78 mg/l dla K+ do 3,12 dla NO-. Metoda CE pozwoliła na rozróżnienie materiałów pirotechnicznych na podstawie oznaczenia wybranych jonów w pozostałościach po wybuchu.

EN

Capillary electrophoresis (CE) method was applied for qualitative and quantitative determination ClO3-, ClO4-, NO3-, NH4+,K+ , in pyrotechnic materials after explosive transformation. After ex- plosion of fire-cracker with black powder and military fire-cracker, soil samples from explosion area were collected, extracted and analyzed by CE method. Determined limits of quantifications were from 0.78 mg/L for K+ to 3.12 for NO-. The CE method allowed to distinguish pyrotechnic materials on the basis of selected ions determination in pyrotechnic materials residues.

3

Główne nieorganiczne jony oraz chlorany (VII) w wodach powierzchniowych pobieranych w okolicach lotniska Katowice-Pyrzowice

Kończyk J., Kernert J., Pecyna P., Kozak M., Michalski R.

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2018

|

nr 3

34--38

PL

Przedmiotem badań było określenie czasowej i przestrzennej zmienności stężeń wybranych nieorganicznych anionów (F , Cl , NO 2 , NO 3 , PO 4 3, SO 4 2i ClO 4 ), a także kationów (Li + , Na + , K + , NH 4 + , Mg 2+ , Ca 2+ ) w wodach powierzchniowych pobieranych w pięciu miejscach na terenach zlewni wód pobieranych przez Górnośląskie Przedsiębiorstwo Wodociągów S.A. w Katowicach, a znajdujących się w okolicach lotniska Katowice-Pyrzowice i szlaków komunikacyjnych do niego prowadzących. Analizowane wody są pod tym kątem bezpieczne i stabilne, co ma istotne znaczenie w kontekście bezpieczeństwa wody spożywanej przez klientów GPW S.A. w Katowicach.

EN

The subject of the research was to determine the temporal and spatial variability of the concentrations of selected inorganic anions (F , Cl , NO 2 , NO 3 , PO 4 3, SO 4 2and ClO 4 ) and cations (Li + , Na + , K + , NH 4 + , Mg 2+ , Ca 2+ ) in surface waters collected in 5 sampling points in the water catchment areas collected by Górnośląskie Przedsiębiorstwo Wodociągów S.A. located near Katowice-Pyrzowice airport and routes leading to it. The analyzed waters are safe and stable, which is very important in the context of water safety consumed by the clients of the GPW S.A. in Katowice.

4

Simultaneous determination of chromate and common inorganic anions using suppressed ion chromatography

Kończyk J., Muntean E., Michalski R.

Chemistry, Environment, Biotechnology

|

2018

|

Vol. 21

11--13

EN

Water and waste water analysis is an important area in analytical and environmental chemistry, development of new methods and improvement of existing ones being permanent challenges for researchers. This paper reports the use of isocratic ion chromatography with suppressed conductivity detection for the simultaneous determination of F-, Cl-, Br-, NO3-, PO43-, SO42- and CrO42-, the developed method was applied to analyse surface waters and industrial waste waters from Częstochowa area (Poland).

5

Zastosowanie chromatografii jonowej do analizowania próbek środowiskowych

Kluk D.

Nafta-Gaz

|

2014

|

R. 70, nr 1

46--56

PL

W artykule opisano zasadę działania chromatografu jonowego z supresją chemiczną, firmy Sykam. Kolejno przetestowano aplikacje chromatografu (rodzaj kolumny i sposobu detekcji) w zakresie rozdziału anionów: F-, Cl-, NO2-, Br-, NO3-, SO42-, PO43- i kationów: Li+, Na+, NH4+, K+, Fe3+, Cu2+, Pb2+, Zn2+, Ni2+, Co2+, Cd2+, Fe2+, Ca2+, Mg2+. Po zoptymalizowaniu warunków pracy dla różnych konfiguracji chromatografu jonowego opracowano metodykę jakościowego i ilościowego oznaczania jonów w próbkach środowiskowych.

EN

The article describes the principle of chemically suppressed ion chromatography by Sykam. Subsequently chro-matograph applications had been tested (type kolumn, method detection, temperature) for the allocation of anions: F-, Cl-, NO2-, Br-, NO3-, SO42-, PO43- and kationsLi+, Na+, NH4+, K+, Fe3+, Cu2+, Pb2+, Zn2+, Ni2+, Co2+, Cd2+, Fe2+, Ca2+, Mg2+. After optimizing the operation conditions for the different configurations of the ion chromatograph, a qualitative and quantitative metod for the chemical determination of ions in environmental samples was devel-oped.

6

Aniony nieorganiczne w wodzie do picia z prywatnych studni na obszarach wiejskich

Janiszewska J., Borkowska A., Sowa A., Balcerzak M.

Analityka : nauka i praktyka

|

2011

|

nr 2

21-24

PL

Zwiększenie świadomości zagrożeń zdrowotnych wynikających z braku kontroli chemicznego składu wód spożywanych w indywidualnych gospodarstwach wiejskich jest ważnym wyzwaniem dla służb odpowiedzialnych za jakość dostępnej w kraju wody do picia.

7

Oznaczanie nieorganicznych anionów w wodach oligoceńskich techniką chromatografii jonowej

Janiszewska J., Balcerzak M.

Przegląd Geologiczny

|

2010

|

Vol. 58, nr 1

60-60

EN

Concentrations of F–, Cl–, Br–, NO-3 –, PO-4 exp.3 and SO4exp. 2– in Oligocene water samples taken from 10 wells in the Warsaw area were determined. The wells were randomly chosen to get data representative for all the major districts ofWarsaw and the sampling was repeated in 3 weeks interval. Concentrations of anions in the examined water samples were determined by ion chromatography (IC Metrohm System with conductometric detection, Metrohm Metrosep A Supp 5 anion separation column and a mixture of 3.2 mmol/l Na2CO3 and 1.0 mmol/l NaHCO3 as an eluent). The detection limits of the determined anions were in the range from 0.06 mg/l (PO4exp.3–) to 0.39 mg/l (NO3–). The accuracy of the method used was evaluated by determination of spike recoveries of analytes introduced to the examined water samples and analysis of reference material containing a mixture of the determined anions (water matrix). The concentrations of particular anions determined in the examined water samples match acceptable levels as specified by drinking water regulations.

8

Trace level determination of inorganic anions and cations in water

Michalski R., Łyko A.

Archiwum Ochrony Środowiska

|

2007

|

Vol. 33, no. 4

23-29

EN

Ultratrace analysis requires the use of extremely clean reagents, including water. Quality of water used in laboratories is crucial element of obtained reliable results. In chemical and biological laboratories, as well as industry, distilled, redistilled and deionized waters are used. Important factor of water quality is the content of inorganic ions. One of the most competitive analytical techniques for trace analysis of inorganic anions and cations is ion chromatography. In the work ion chromatographic method for the determination of common inorganic anions (fluoride, chloride, nitrate, phosphate and sulfatc) and cations (lithium, sodium, ammonium, potassium, magnesium and calcium) in distilled, re-distilled and deionized water has been developed and validated.

PL

Oznaczanie śladów nieorganicznych anionów i kationów w wodach Analiza ultraśladowa wymaga stosowania ekstremalnie czystych odczynników, w tym wody. Jakość wody stosowanej w laboratoriach decyduje o wiarygodności uzyskiwanych wyników. W laboratoriach chemicznych i biologicznych, jak również przemysłowych, stosowana jest woda destylowana, redestylowana i dejonizowana. Ważnym parametrem określającym jakość wody jest zawartość nieorganicznych jonów. Jedną z najbardziej odpowiednich metod analitycznych w zakresie oznaczania nieorganicznych anionów i kationów jest chromatografia jonowa. W pracy opisano zastosowanie chromatografii jonowej do oznaczania śladowych ilości nieorganicznych anionów (fluorków, chlorków, azotanów(V), fosforanów i siarczanów(VI) oraz kationów (litu, sodu, amonu, potasu, magnezu i wapnia) w wodach destylowanych, redestylowanych i dejonizowanych.

9

Determination of chromium(VI) and common inorganic anions in industrial wastewater by means of suppressed ion chromatography

Michalski R., Surowiec E.

Archiwum Ochrony Środowiska

|

2007

|

Vol. 33, no. 1

75-82

EN

Isocratic ion chromatography with suppressed conductivity detection was used for the simultaneous separation and determination of chloride, nitrate, sulfate and chromate in industrial wastewater. The separation was performed on an anion-exchange column with Na2CO,/NaHCO3 eluent and 20 Ś 10'* dm1 injection loop. Linearity of chromate was checked up to 30 mg/dm1. The detection limits of CT, NO3\ SO42~and CrO42" were on the levels: 1.18 mg/dm3, 0.31 mg/dm3, 1.74 mg/dm3, and 0.63 mg/dm3, respectively. The mean recoveries of target anions for spiked samples were 87-109% and accuracy did not exceed 4.67%.

PL

Do jednoczesnego rozdzielania i oznaczania chlorków, azotanów, siarczanów i chromianów w ściekach przemysłowych zastosowano izokratyczną chromatografię jonową z detekcja konduktometryczną. Rozdzielanie przeprowadzono za pomocą kolumny anionowymiennej i eluentu Na2CO,/NaHCO, oraz pętli wstrzykowej o pojemności 20 o 10* dm1. Zakres liniowości dla chromianów sprawdzono od granic wykrywalności do 30 mg/dm'. Granice wykrywalności jonów Cl", NO,', SO42' i CrO42' były odpowiednio na poziomie: 1,18 mg/dm3, 0,31 mg/dm-1, 1,74 mg/dm1 i 0,63 mg/dm1. Średni odzysk oznaczanych anionów w wzbogacanych próbkach był w zakresie od 87% do 109%, a wartość RSD nie przekraczała 4,67%.

10

Walidacja metod analitycznych. Cz. 2, oznaczanie jonów: F¯, Cl¯, NO₂¯, Br¯, NO₃¯, PO₄³¯ i SO₄²¯ w wodach metodą chromatografii jonowej

Michalski R.

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2006

|

nr 10

20--23

PL

W pracy opisano przykład walidacji metodyki chromatografii jonowej oznaczania głównych nieorganicznych anionów (F¯, Cl¯, NO₂¯, Br¯, NO₃¯, PO₄³¯, SO₄²¯) w wodach. Podano zakres procedury obejmujący izokratyczne rozdzielanie i detekcję konduktometryczną analizowanych jonów, wybrane parametry statystyczne, jak również pełny zapis z postepowania walidacyjnego.

EN

An example of validation of ion chromatography method of determination of common inorganic anions (F¯, Cl¯, NO₂¯, Br¯, NO₃¯, PO₄³¯, SO₄²¯) in water is described. The range of procedure includes isocratic separation and conductometric detection of analysed ions, selected statistical parameters as well as full recording of validation process is given.

11

The applications of isotachophoresis to the compost analysis

Kosobucki P., Buszewski B.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 3

555-565

EN

The paper presents the results of determination of selected heavy metals (Cu, Cd, Cr and Ni) and selected organic acids (formic, lactic, acetic and propionic) in sewage sludge from the Waste Water Treatment Plant (WWTP) in Toruń, and in compost prepared from that sludge. The conditions of the organic acid extraction (the time and the temperature) and wet digestion method for the heavy metals determination were optimised. The results for the heavy metals obtained from isotachophoresis (ITP) were compared with those provided by atomic absorption spectroscopy. The classical acidimetric titration was used as the reference method for the determination of organic acid. The determination of selected inorganic anions, i.e. chlorides, sulfates and nitrates in aqueous compost extracts has been also investigated with the capillary zone electrophoresis (CZE) as the reference method.

PL

W pracy przedstawiono wyniki oznaczania wybranych metali cienkich (Cu, Cd, Cr, Ni) oraz wybranych kwasów organicznych (kwas mrówkowy, octowy, propionowy, mlekowy) w osadach ściekowych pochodzących z Miejskiej Oczyszczalni Ścieków w Toruniu oraz w serii kompostów otrzymanych z tych osadów. Szczegółowo przedstawiono optymalizację ekstrakcji kwasów organicznych (czas ekstrakcji oraz temperaturę ekstrakcji) z matrycy. Dane uzyskane za pomocą izotachoforezy (ITP) porównano z wynikami oznaczania metali ciężkich metodą atomowej spektroskopii absorpcyjnej. Klasyczne miareczkowanie acy-dymetryczne zastosowano jako referencyjną metodę oznaczania kwasów organicznych. W pracy oznaczano także zawartość wybranych anionów nieorganicznych (chlorki, siar-czany(VI) i azotany(V)) w ekstraktach wodnych kompostów, w tym przypadku jako metodę referencyjną zastosowano strefową elektroforezę kapilarną (CZE).

12

Metoda oznaczania anionów nieorganicznych w wodzie pitnej z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją UV

Czaczyk K., Cyplik P., Mueller A.

Aparatura Badawcza i Dydaktyczna

|

2003

|

T. 8, nr 1

27--32

PL

Wykorzystano metodę wysokosprawnej chromatografii cieczowej z pośrednią detekcją UV do oznaczania anionów nieorganicznych w wodzie pitnej. Wyznaczono granice wykrywalności i zakresy liniowości metody dla jonów chlorkowych, azotanowych i siarczanowych. Przedstawiona metoda oznaczania anionów charakteryzowała się selektywnością, specyficznością i wysoką precyzją. Opisano możliwości jej wykorzystania w badaniach nad zastosowaniem jonitów selektywnych w technologii uzdatniania wody pitnej.

XX

The method of high performance liquid chromatography (HPLC) with indirect UV detection was used to determination of inorganic anions in drinking water. The detection limits and linearity for chloride, nitrate and sulphate ions were determined. The statistical analysis of obtained results confirmet fine precision (RSD <= 1,2%). The obtained results indicate that the HPLC with indirect UV detection method may be applied to the determination of anions in water samples.

13

Simultaneous determination of some inorganic compounds in air by means of ion chromatography

Michalski R.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 6

855-865

EN

The paper describes possibility of simultaneous determination of some inorganic substances as fluorine, chlorine and their compounds, as well as nitrogen and sulfur oxides in atmospheric air. The method consists of passing of ambient air through appropriate solutions that convert absorbed compounds to respective anions (F(-1), Cl(-1), NO(3)(-) and SO(2)(4), which are then analyzed by ion chromatography. In order to choose the best absorber solutions six independent working systems consisting three connected in series fritted bubblers (Dreschler type) with 20 mL 0.01 mol L(-1) aqueous solutions of NaOH, KOH, Na(2)CO(3), NaHCO(3), H(2)O(2) or NH(4)OH have been used. For subsequent experiments 0.01 mol L(-1) solutions of NaOH and H(2)O(2) have been chosen. Sampling of ambient air was carried out at the Institute of Environmental Engineering area in Zabrze (Poland) in 27.05.1999 (30 min) and 30/31.05.1999 (24 h). The ion chromatographic analyses were carried out immediately after sampling.Taking into consideration the applied procedures and chemicals it can be affirmed that the described method is accurate, simple, cheap and seems to be suitable for simultaneous determination of some inorganic compounds in atmospheric air.

PL

Opisano możliwości jednoczesnego oznaczania wybranych nieorganicznych substancji takich jak fluoru, chloru oraz ich związków, jak również tlenków siarki i azotu w powietrzu atmosferycznym. Metoda polega na przepuszczeniu powietrza przez odpowiedni roztwór pochłaniający w którym następuje zamiana zaabsorbowanych substancji w odpowiednie jony (F(-), Cl(-), NO(3)(-) i SO(2)(4)), które są następnie analizowane za pomocą chromatografii jonowej. W celu wyboru najlepszego roztworu absorbcyjnego zastosowano 6 niezależnych układów składających się z trzech połączonych szeregowo płuczek Dreschla zawierających po 20 mL wodnych roztworów NaOH, KOH, Na(2)CO(3), NaHCO(3), H(2)O(2) lub NH(4)OH o stężeniu 0.01 mol L(-1) każdy. Do dalszych badań wybrano 0.01 mol L(-1) roztwór NaOH i H(2)O(2). Próbki powietrza pobrano na terenie Instytutu Podstaw Inżynierii Środowiska PAN w Zabrzu (Polska) w dniu 27.05.1999r. (pobór 30 min) oraz 30/31.05.1999 r. (pobór 24 h) i natychmiast przeprowadzono analizę chromatograficzną. Biorąc pod uwagę zastosowane procedury oraz