PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 11

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  initiators
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Application of TVS in electrostatic protection for SCB initiators
Zhou B., Gang R., Li Y., Jia X., Wen L.
Przegląd Elektrotechniczny
|
2013
|
R. 89, nr 8
133--136
EN
In an effort to avoid damages or unintentional firing of SCB initiators caused by ESD, three types of TVS chips are employed for electrostatic protection in this paper. The parameters and protection principles of TVS chips are analysed, and the appropriate TVS are selected to verify its ability for protecting SCB initiators from ESD. By electrostatic sensitivity experiments, the affection of TVS parameters on the electrostaticprotectioneffect is studied, the results show that the A type TVS chips can significantly protect SCB against static electricity, and the TVS chips with lower parasitic resistance and larger parasitic capacitance can enhance the anti-electrostatic capability of SCB initiators.
PL
W celu uniknięcia zniszczenia przez wypalenie inicjatora SCB sprawdzono trzy rodzaje zabezpieczeń TVS przed wyładowaniem elektrostatycznym. W wyniku eksperymentu stwierdzono że zabezpieczenie typu A chroni urządzenie przed wyładowaniem.
2
Content available remote Związki magnezu z ligandami aryloksanowymi : inicjatory polimeryzacji laktydów
Ejfler J.
Wiadomości Chemiczne
|
2008
|
[Z] 62, 9-10
875-899
EN
Magnesium alkoxides and aryloxides are systematically explored in various kinds of chemical processes and among other, their use as reagents in organic transformations [1-5], supports or catalyst components in polyolefin industry [6, 7], chemical precursors for advanced materials [8-10], as well as initiators for the polymerization of cyclic esters [11, 12] are worth mentioning. Over the past few years we have witnessed an increasing research on the use of magnesium aryloxides in the synthesis of new, biodegradable polymers, which have been preferential candidates for applications in medicine, pharmacy and production of eco-friendly bulk packing materials [13-15, 54-56]. Ready availability of monomers from inexpensive, renewable resources and the fact that resulted materials do not degrade the environment are an additional asset. Biodegradable polymers for the biomedical applications are preferably obtained using initiators containing non-toxic metals, and aryloxides of metals such as magnesium are especially interesting in this context. Despite the high utility limited number of magnesium alkoxides and aryloxides reported in the literature have a well-defined structure proved by X-ray analysis, which is required to design "single-site" catalysts. However, it is possible to identify and characterise certain types of frameworks. Homoleptic magnesium bis-aryloxides depending on synthesis procedures and ligand structure can crystallise as monomers [12, 40, 44], dimers [47, 48], trimers [47, 48] and tetramers [47, 48] with the coordination number ranging from three to six. Among them candidates of primary importance for the application in the ring-opening polymerization (ROP) of cyclic esters are monomeric compounds. Up to now, however, only few examples of such species displaying the certain activity in living polymerization have been published [60-63]. Extremely important are homoleptic compounds able to act as initiators for ROP in presence of exterior alcohols which form end-groups in the resulting polymer [12, 50]. This constitutes a chance for the polymer chain modyfication achieved by simple introduction of functional groups and enable to obtain new drug-polymer complex.
3
Obtaining of petroleum resins using pyrolysis by-products 9. Petroleum resins with epoxy groups modified simultaneously with maleic anhydride and styrene
Bratychak M., Romasho I., Shyshchak O., Wacławek W.
Chemia i Inżynieria Ekologiczna
|
2006
|
Vol. 13, nr S1
25-33
EN
Petroleum resins modified simultaneously with maleic anhydride and styrene have been synthesized on the basis of C9 fraction, whieh is a by-product of ethylene production. The effect of temperature and process time on the yield and main characteristics of the resins has been studied with the following amounts of eomponents (mass %): C9 fraction - 70, styrene - 30, maleic anhydride - 1 and an initiator - 5. The structure of the product is con-firmed by chemical and IR-speetral methods. The conversion of unsaturated compounds presented in the C9 fraction during cooligomerization and material balance of the production process have been calculated. Hydrocarbon composition of strippants has been determined.
PL
Z frakcji C9, produktu odpadowego pirolizy oleju napędowego (dieslowego), otrzymano żywice petrochemiczne z grupami epoksydowymi, modyfikowane jednocześnie bezwodnikiem maleinowym i styrenem (PRESM). Badano wpływ temperatury i ilości bezwodnika maleinowego na wydajność reakcji i właściwości otrzymanych żywic; ich budowę badano za pomocą widm IR. Wyznaczono bilans materiałowy produkcji ww. żywic, jak również skład chemiczny nieprzereagowanej części surowca, tj. frakcji C9.
4
Content available remote Wodne emulsje inicjatorów w suspensyjnej polimeryzacji chlorku winylu
Obłój-Muzaj M., Abramowicz A., Kumosiński M., Poturalski R.
Przemysł Chemiczny
|
2004
|
T. 83, nr 10
505-507
PL
Nowe układy inicjatorów organicznych w emulsjach wodnych zastosowano w suspensyjnej polimeryzacji chlorku winylu w miejsce inicjatorów w rozpuszczalnikach organicznych. Przebadano w skali laboratoryjnej układy inicjatorów i znaleziono takie, które nie pogarszają właściwości PVC (różne dla różnych temperatur polimeryzacji). Najlepsze z nich wybrano do prób w skali przemysłowej w instalacji PVC w Anwil SA. Wyniki prób przemysłowych, zakończonych 6-dniowym ruchem testowym instalacji, porównano z wynikami polimeryzacji z użyciem dotychczas stosowanych inicjatorów w rozpuszczalnikach organicznych. Z uwagi na pozytywne wyniki prób, opracowane układy inicjatorów w emulsjach wodnych, chronione zgłoszeniami patentowymi, zostały wdrożone do praktyki przemysłowej w Anwil SA we Włocławku.
EN
1,1,3,3-Tetramethylbutyl peroxyneodecanoate (l), t-butylperoxyneodecanoate (II), t-butyl peroxyneoheptanoate, and di(ethylhexyl) peroxycarbonate (III) were used, each 40 or 50 dry wt.% emulsified in water, to initiate polymn. of vinyl chloride in 1.5, 10-liter and 135 m3 reactors at 53°C (Kmc = 70), 57°C (K = 67), and 62°C (K = 61). In 3-h and 4-h polymns., II (40%) converted vinyl chloride in 70 and 74%, and III (50%) did so in 71 and 77%, resp. Mixts. of initiators, l + II or l + III, gave best com. results at 57°C (K = 67) and 54°C (K = 70).
5
Content available remote The new initiators for free-radical polymerization of unsaturated polyester resins
Matynia T., Worzakowska-Żak M.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2004
|
Vol. 6, nr 3
25-28
EN
The new free-radical initiators were prepared from the commercially available substrates: 60% hydrogen peroxide, ethyl methyl ketone, 1,2-propanodiol and high-molecular compounds containing hydroxylic groups such as hydroxypolyethers D 1002, D 2002, F3600T. 1,2-propanodiol and hydroxypolyethers were used as solvents of the hydroperoxide compounds. Such physical properties as density, viscosity, concentration of active oxygen and temperature of decomposition were determined for the synthesized initiators and Luperox using the differential scanning calorimeter. The unsaturated polyester resin Polimal 109 was used to determine the efficiency of the new initiatiors in the curing procedure at room temperature. The properties of the resin in the process of crosslinking and after curing were compared with the new initiators and the typical curing system containing ethyl methyl ketone hydroperoxide (Luperox) and cobalt (II) octoate.
6
The oil polymetric resins with functional end-groups
Gagin M., Grynyshyn O., Skibitskyy V., Bratychak M.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2003
|
Vol. 52, nr 25
582-584
EN
The oil polymeric resins (OPRs) were obtained on the basis of the C9 fraction of the pyrocondensate of hydrocarbons pyrolysis by the methods of initiative co-oligomerization in the presence of different peroxy- and azo-initiators. Main characteristics of the functional OPRs were determinated.
PL
Polimerowe Zywice olejowe (OPR-y) otrzymywano na drodze inicjowanej kooligomeryzacji frakcji C9 pirokondensatu z pirolizy węglowodorów w obecności różnych inicjatorów nadtlenkowych i azowych. Dokonano oceny właściwości funkcjonalnych OPR-ów.
7
The oil polymeric resins with epoxy groups in side chains
Pochapska I., Bratychak M.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2003
|
Vol. 52, nr 25
576-578
EN
The oil polymetric resins (OPRs) with functional groups are synthesized. The influence of 2.2'-azo-bis-izo-butyric nitrile amount, temperature, time of co-oligomerization and glycidilmethacrylate amount on the yield and characteristics of obtained OPRs with functional groups are investigated. The resins (OPRs obtained are combined with other co-polymers and used as active additives to the polymeric compostions.
PL
Otrzymano polimerowe zywice olejowe (OPR-y) zawierajace grupy funkcyjne. Zbadano wpływ 2,2'-azo-bis-izobutyronitrylu, temperatury i czasu ko-oligometryzacji z metakrylanem glicydlu na wydajność i właściwości OPR-ów. Otzrymane zywice w kombinacji z innymi kopolomerami mogą być stosowane jako aktywne dodatki w kompozycjach polimerowych.
8
Sole n-butylotrifenyloboranowe barwników hemicyjaninowych i sterylopirydyniowych jako inicjatory wolnorodnikowej polimeryzacji TMPTA
Kabatc J., Jędrzejewska B., Pączkowski J.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2003
|
Vol. 52, nr 25
291-294
PL
Dwie różne grupy soli n-butylotrifenyloboranowych barwników hemicyjaninowych (HCBo) zostały zsyntezowane i przebadane pod kątem możliwości zastosowania teorii Marcusa do opisu kinetyki fotoinicjownej polimeryzacji wolnorodnikowej. Wyznaczono wartości zmian energii swobodnej dla procesu przeniesienia elektronu pomiędzy wzbudzonym akceptorem (barwnik hemicyjaninowy) i donorem (anion boranowy) dla 14 nowych organicznych par fotoredoks, przy zastosowaniu cyklowoltoamperometrii inwersyjnej. Zależność pomiędzy szybkością polimeryzacji TMPTA inicjowanej solami (HCBo) a energią swobodną procesu przeniesienia elektronu przedstawia klasyczna krzywa Marcusa.
EN
Two different groups of hemicyjanine n-butyltriphenylborate salts were synthesized and examined in order to verify the possibility of Marcus equation application for the description of the kinetics of free radical polymerization photoinitiated via photoinduced electron transfer process (PET). The free energy change of electron transfer process between an excited acceptor and a donor were experimentally determined for 14 new organic photoredox pairs. The obtained data reveals that the relationship between the rate of polymerization and the free energy change for the electron transfer process displays typical Marcus kinetic behaviour.
9
Oil polymeric resins with functional groups on the basis of the C9 fraction
Bratychak M.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2003
|
Vol. 52, nr 25
253-256
EN
It is proposed to obtain the oil polymeric resins (OPRs) with functional groups by the initiative copolymerization using aliphatic azodinitrillic compounds with epoxy, hydroxy, carboxy and peroxy groups and also peroxides and hydroperoxides with epoxy and unsaturated double bonds as initiators. OPRs are used as substitutes of vegetable oils in lacquer-varnish industry and as colophony at a paper production, at the production of rubber-technical products.
PL
Zaproponowano sposób otrzymywania polimerowych żywic olejowych (OPR) zawierających grupy funkcyjne drogą rodnikowej kopolimeryzacji z alifatycznymi związkami posiadającymi grupy epoksydowe, hydroksylowe, karboksylowe i nadtlenkowe. OPR-y mogą być używane jako zamienniki olejów roślinnych w przemyśle farb i lakierów oraz w przemyśle gumowym i papierniczym.
10
Fotochemiczne badania S-(4-benzoilo)fenylotiobenzoesanu jako inicjatora fotopolimeryzacji rodnikowej monomerów akrylowych
Wrzyszczyński A., Pączkowski J.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2003
|
Vol. 52, nr 25
295-298
EN
S-(4-Benzoyl)phenylthiobenzoate (BpSBz) and 4-benzoyl-phenyl benzoate (BpOBz) in acetonitrile were photolyzed under steady-state and laser-flash conditions. Analysis absorptions and final products from the photolysis BpSBz showed that 4-benzoylphenylthiyl and 4-benzoyl radicals were formed with an initial quantum yield of 0,45. Benzaldehyde was the main final product. In contrast, photolysis of BpOBz did not yield benzaldehyde, and nanosecond laser-flash photolysis of BpOBz showed only long-lived triplet state. These results sugget that C-O bond cleavage does not occur as primary photochemical reaction of BpOBz.
11
Content available remote H2O2 as an initiator of free-radical polymerization
Gawdzik B., Matynia T., Worzakowska M.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2003
|
Vol. 5, nr 3
103-105
EN
Synthesis and properties of new initiating systems formed from commercially available methyl ethyl ketone, hydroxypolyethers G 1000 and G 1002, and hydrogen peroxide (60%) are presented. Reaction was carried out in 1,2-propanodiol as a solvent. The obtained initiators with cobalt octoate as a promotor were applied for crosslinking of the commercially available unsaturated polyester resin. Properties of the resin were compared with those obtained while it was hardened by the typical curing system containing methyl ethyl ketone hydroperoxide (Luperox) and cobalt octoate.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.