Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Production of Superabsorbent Biopolymer from Modified Cellulose-Based Polivinyl Alcohol with Variation of the Number of Initiator and Crosslink Agent

Susmanto Prahady, Putri Aulia Rahmani, Nugraha Mohamad Zaky

Journal of Ecological Engineering

|

2023

|

Vol. 24, nr 6

98--108

EN

The problems that are often encountered in the results of the development of material modification of super absorbent polymers include water absorption ability and ability swelling which is low, limited solubility in water and organic compounds, in addition to the condition of the material that is hard and brittle and not environmentally friendly, also being difficult to decompose. These conditions can be minimized and improved through modification of monomer compounds, crosslinker, and initiator in the polymerization process. The polymerization process is carried out by the method of chemical crosslinker with crosslink agent i.e. formaldehyde in the main chain (backbone), namely polyvinyl alcohol, and daughter chains, i.e. bagasse cellulose, with the help of an initiator in the form of potassium persulfate. The results of the study showed that formation of a new functional group (C-OH stretch) at 1143.30 cm-1; (-OH) at 3461.03 cm-1; (C-O-C) at 1200.55 cm-1; (C=O) at 1529.86 cm-1. The highest absorption capacity reached 746.49% in the sample with 0.8 gram of initiator and crosslink 0.8 mL. Mark Swelling the highest was obtained under acidic conditions, namely pH 6 with a value of 358.30. The surface morphology of the superabsorbent, which is a dense, strong and elastic surface, is formed with pores ±11.75 nm. The surface change proves that the grafting process and interfacial interactions of two materials are going well.

2

Projektowanie łańcuchów ogniowych w zapalnikach

Jączek G., Gacek J., Friis E.

Problemy Mechatroniki : uzbrojenie, lotnictwo, inżynieria bezpieczeństwa

|

2015

|

Vol. 6, Nr 2 (20)

113-122

PL

W pracy przedstawiono przykładowe metody konstruowania łańcuchów ogniowych zapalników, na przykładzie zapalnika do amunicji kalibru 25 mm. Pierwsza metoda polega na korzystaniu z istniejących rozwiązań z zapalników wprowadzonych do produkcji seryjnej. Druga metoda polega na opracowaniu całkowicie nowego wzoru łańcucha ogniowego. W artykule skoncentrowano się na drugiej metodzie konstruowania, którą można zrealizować na dwa sposoby. Pierwszy jest bardzo czasochłonny – polega na prowadzeniu prac doświadczalnych. Do żądanego wyniku dochodzi się metodą prób i błędów. Drugi sposób wykorzystuje wzajemnie ze sobą powiązane analityczne metody obliczeniowe, symulacje komputerowe, doświadczenia oraz testy. W przypadku opisywanego łańcucha ogniowego do amunicji kalibru 25 mm zastosowano drugi sposób konstruowania. W związku z tym w opracowaniu opisano zasadę działania łańcucha ogniowego oraz kolejne etapy prac nad jego elementami. Opisano również wyniki z badań doświadczalnych i poligonowych.

EN

This paper presents the examples of fuze explosive trains designing methods, on the example of 25-mm ammunition fuze. There have been described two, possible to choose, design methods for explosive trains of fuzes. The first method relies on existing solutions using the serial-produced fuzes. The second one is to develop a completely new design explosive train. This paper focuses on the second method of design of explosive trains which can be implemented in two different ways. The first way is very time consuming, long-lasting and needs an experimental work to be done. In this method, we obtained the desired result by „trial and error method”. Second method uses mutually interrelated analytical calculation methods, computer simulations, experiments, and tests. In the case of this explosive train of fuze for 25-mm ammunition, the second method for design was used. As a result of that, the operating principle of explosive train of this fuze and subsequent stages of work on its components was described. The results of experimental tests and live tests on proving ground with the use of 25-mm ammunition was described as well.

3

Research on Damage Mechanism of SCB Initiators under RF

Chen F., Zhou B., Qin Z, Shen R.

Przegląd Elektrotechniczny

|

2012

|

R. 88, nr 11a

188-190

EN

In order to elucidate the response characteristic of semiconductor bridge(SCB) initiators under radio frequency(RF), RF measurement system was used to test the RF sensitivity of SCBs, after that the energy stored in a 22?F was used to activate the SCB. It is inferred from the results of Bruceton-method firing experiment that RF energy does not damage the SCB chip, but can lead to the accidental ignition of SCB initiators or change the color of normal lead styphnate(NLS). RF can also passivate SCB significantly and the all-fire voltage increases from 6.71V to 7.72V. The experimental data of X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) analysis, directly indicated that heat generated by RF changes the valence of Pb in NLS from +2 to +4. The decomposition of NLS is responsible for the loss in sensitivity of SCBs. The research results provide a theoretical guidance for the electromagnetic compatibility(EMC) design of SCB initiators.

PL

W artykule opisano badanie oddziaływania sygnałów częstotliwości radiowej (ang. Radio Frequency) na zapalniki zbudowane z mostka półprzewodnikowego. Przedstawiono omówienie teoretyczne oraz wyniki badań eksperymentalnych.

4

Research on the Mechanism of Pin-to-Pin ESD to SCB Initiators

Chen F., Zhou B., Qin Z.

Przegląd Elektrotechniczny

|

2011

|

R. 87, nr 12a

169-172

EN

By ESD experiment, SEM-EDXA and firing experiment, the electrostatic-response characteristic of SCB was studied and the electrical explosion performance after ESD was measured. Results show that surface-damage of bridge is not obviously visible when lower than 25kV, but part of samples coated with explosive fire; the V-type angles start to be damaged at 25kV. After ESD, the function time and firing energy required decrease significantly. 25kV is the critical damage-voltage of the bridge. When less than 25kV, the electrical energy can only make the polysilicon melting and at 25kV, the temperature reaches the boiling point of silicon to generate plasma.

PL

Analizowano odpowiedź elektrostatyczną i parametry inicjatora eksplozji. Uszkodzenia mostka są nie zawsze widoczne jeśli napięcie jest poniżej 25 kV. Dlatego stwierdzono że napięcie 25 kV jest krytyczne, poniżej powoduje topienie polisilikonu, ale powyżej skutkuje tworzeniem się plazmy.

5

Obtaining of petroleum resins using pyrolysis by-products 13. Petroleum resins with hydroxyl groups modified with styrene

Bratychak M., Grynyshyn O., Astakhova O., Shyshchak O., Wacławek W.

Ecological Chemistry and Engineering. S

|

2008

|

Vol. 15, nr 3

387-396

EN

Modified petroleum resins with hydroxyl end-groups (PRHMs) were synthesized via cooligomerization of the C9 fraction, which is one of by-products of gasoline or diesel oil pyrolysis. The synthesis was carried out in the presence of 2,2' -azo-bis-(5-hydroxy-2-methylpentanonitrile) and with addition of 10.0, 25.0 and 50.0 mass % of styrene. The effect of temperature and process time on yield and main characteristics of PRHMs was examined. The characteristics of synthesized products were verified with chemical and IR-spectroscopic methods. The hydrocarbon composition of residues from PRHMs production was examined and same ways of utilization of the residues were suggested.

PL

Zsyntetyzowano zmodyfikowane ropopochodne żywice z hydroksylowymi grupami końcowymi (PRHMs) za pomocą kooligomeryzacji z frakcją C9, będącą jednym z produktów ubocznych pirolizy benzyny lub oleju napędowego. Synteza została przeprowadzona w obecności 2,2'-azo-bis-(5-hydroksy-2metylopentanonitrylu) oraz z dodatkiem 10,0, 25,0 i 50,0% masowych styrenu. Badano wpływ temperatury i czasu na wydajność procesu oraz głównych właściwości PRHMs. Właściwości syntezowanych produktów badano za pomocą metod chemicznych oraz spektroskopowych (IR). Zbadano skład pozostałości z produkcji PRHMs i zaproponowano pewne sposoby ich utylizacji.

6

Wpływ inicjatora niszczenia na wartość energii absorbowanej

Gieleta R., Niezgoda T., Ochelski S.

Prace Naukowe Politechniki Warszawskiej. Mechanika

|

2007

|

z. 219

89--102

PL

W pracy opisano wyniki badań wpływu inicjatora niszczenia, elementów energochłonnych zastosowanych na rdzenie konstrukcji przekładkowych, na zdolność pochłaniania energii uderzenia. Wykazano, że inicjatory zapewniają niszczenie progresywne elementu podczas ściskania, co wpływa na wartość pochłanianej energii. Przedstawiono różne rodzaje inicjatorów dla różnych kształtów elementów oraz określono, że elementy w postaci sfer, konstrukcji przekładkowej i stożków ściętych o kącie wierzchołkowym większym o 20° nie wymagają inicjatora niszczenia.

EN

The paper presents experimental results of the crush initiator influence on the energy absorption capability in the energy absorbing elements used in sandwich structure cores. It was proved in the carried out compression tests that crush initiators assure progressive crush, which impacts on the absorbed energy. Many kinds of initiators with different element shapes are investigated. It is found that spherical elements, sandwich structures and truncated cones with the vertex angle greater than 20° require no crush initiators.

7

Obtaining of petroleum resins using pyrolysis by-products 12. Petroleum resins with hydroxyl groups

Bratychak M., Grynyshyn O., Shyshchak O., Romashko I., Wacławek W.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2007

|

Vol. 14, nr 2

225-234

EN

The C9 fraction, which is one of the by-products from pyrolysis of gasoline or diesel oil, was used as raw material for producing petroleum resins with hydroxyl end-groups (PRHs). Cooligomerization of unsaturated products present in C9 fraction was initiated by 2,2'-azo-bis-(5-hydroxy-2-methyipentanonitrile). The amount of the initiator was 0.50-15.0 mass % relative to raw material. The influence of temperature, process time and the initiator amount on yield and main characteristics of PRHs was examined. The characteristics of synthesized PRHs were verified with chemical and IR-spectroscopic methods. The hydrocarbon composition of wastes from PRHs production was examined and some ways of utilization of the wastes were suggested.

PL

Węglowodory frakcji C9, które są jednym z produktów ubocznych pirolizy benzyny lub oleju napędowego, wykorzystano jako surowiec do produkcji żywic petrochemicznych z końcowymi grupami hydroksylowymi (PRHs). Inicjatorem kooligomeryzacji węglowodorów frakcji C9 był 2,2'-azo-bis-(5-hydroksy-2-merylopentanonitryl), który stosowano w ilości 0.50-15.0 % mas. względem masy surowca. Zbadano wpływ temperatury, czasu trwania procesu i ilości inicjatora na podstawowe charakterystyki otrzymanej żywicy, której budowę molekularną potwierdzono na drodze chemicznej oraz za pomocą widm IR. Zbadano też skład chemiczny produktów odpadowych otrzymanych PRHs i zaproponowano sposoby ich utylizacji.

8

Obtaining of petroleum resins using pyrolysis by-products 11. Resins with carboxyl groups synthesized in the presence of peroxydiglutaric acid

Bratychak M., Romashko I., Shyshchak O., Bratychak M.M., Wacławek W.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2007

|

Vol. 14, nr S2

245-252

EN

Peroxydidlutaric acid was considered as an initiator for cooligomerization of unsatwatecl compounds present in C9 fraction obtained from pyrolysis of diesel oil. Decomposition of peroxydiglutaric acid was studied at 333, 343 and 353 K, and effective rate constants and activation energies for this reaction were determined. Influence of temperature, cooligomerization time and the initiator amount on yield and characteristics of synthesized petroleum resins with carboxyl end-groups was examined.

PL

W obecności kwasu peroksydiglutarowego jako inicjatora badano kooligomerycację węglowodorów nienasyconych frakcji C9, otrzymanej w czasie pirolizy oleju napędowego. Dla temp. 333. 343 i 353 K badano też rozkład tego kwasu. Wyznaczono parametry opisujące ten proces. Określono wpływ temperatury. czasu kooligomeryzacji i ilości inicjatora na jego wydajność oraz podstawowe charakterystyki otrzymanych żywic z karboksylowymi grupami końcowymi.

9

Obtaining of petroleum resins using pyrolysis by-products 10. Resins with carboxyl groups based on C9 fraction from gasoline pyrolysis

Bratychak M.M., Romashko I., Shyshchak O., Bratychak M., Wacławek W.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2006

|

Vol. 13, nr 12

1345-1339

EN

Petroleum resins with carboxyl end-groups were synthesized from C9 fraction, that was a by-product from pyrolysis of gasoline, in the presence of 4,4'-azo-bis(cyanopentanoic) acid initiator. The empiric mathematical model was suggested, which described the relation between process temperature and amount of solvent necessary for the initiator dissolution. Influence of the initiator amount, temperature and process time on yield and main characteristics of obtained resins was studied.

PL

Z frakcji C9, która jest produktem ubocznym pirolizy benzyny, otrzymano żywice petrochemiczne z końcowymi grupami karboksylowymi; inicjatorem tego procesu był kwas 4,4'-azo-bis(cyjanopentanowy). Przedstawiono empiryczny model matematyczny, który opisuje zależność między temperaturą procesu a ilością rozpuszczalnika potrzebnymi do rozpuszczenia inicjatora. Zbadano wpływ ilości inicjatora, temperatury czasu trwania procesu na jego wydajność oraz podstawowe charakterystyki otrzymanej żywicy.

10

1,4-Bis(1-fenylo-1-metyloetylodioksymetyleno) benzen jako inicjator procesu utleniania kumenu : wpływ śladowych ilości zanieczyszczeń

Gilner D., Zawadiak J., Orlińska B., Więckol A., Stec Z.

Chemik

|

2005

|

Vol. 58, nr 6

355-358

PL

Bisnadtlenki organiczne stosowane są jako inicjatory procesów polimeryzacji, polikondensacji, czynniki sieciujące oraz utwardzacze żywic i kauczuków. W ramach niniejszej pracy zbadano właściwości inicjujące 1,4-bis(1-fenylo-1-metyloetylodioksymetyleno)benzenu oraz określono wpływ niewielkich ilości zanieczyszczeń na wolnorodnikowy proces utleniania kumenu wobec badanego bisnadtlenku jako inicjatora.

EN

Organic bisperoxides are used as initiators for polymerization and polycondensation processes, as well as crosslinking agents or curing agents in rubber manufacture. In this paper we present the study on the initiation properties of 1,4-bis(1-phenyl-1-methylethyldioxymethylene)benzene as well as the influence of traces of impurities on the free radical cumene oxidation process in the presence of above mentioned bisperoxide.

11

Solvation effect in the thermal decomposition of 2,2 '-azoisobutyro-nitrile. The rate of initiation of the polymerization of methyl methacrylate in N,N-dimethylformamide

Szafko J., Pabin-Szafko B.

Polimery

|

2002

|

T. 47, nr 11-12

822-827

EN

Induction time (t(i)) and initiation rate (2k(d) . f) of methyl methacrylate (MMA) polymerization in N,N-dimethylformamide (DMF) at 60degreesC, initiated with 2,2'-azobisisobutyronitrile (AIBN), as functions of a monomer (M)/solvent (S) ratio [expressed as monomer mole fraction i.e. x(M) = M/(M + S)] have been studied. It has been stated that (2kd (.) f) = f(x(M)) dependence is linear in the whole range of xm variability. This dependence has been compared with the dependence of initiator's thermal decomposition constant k(d) as a function of x(M), which is curvilinear and shows a minimum in the range of x(M) = 0.2-0.3. There was also determined the initiation efficiency - as a function of x(M), which results from formerly discussed dependence's i.e. (2k(d) (.) f) = f(x(M)) and (k(d)) = f(x(M)), and shows - according to the expectations characteristic maximum in the range x(M) = 0.2-0.3. The courses of all three discussed dependence's have been interpreted on the base of a model of initiator solvation by monomer (IM) and solvent (SIS) as well as mixed solvation (MIS).

PL

Zbadano czas indukcji (t;) i szybkość reakcji inicjowania (7k& * f) w temp. 60 C w polimeryzacji metakrylanu metylu (MMA) w N,N-dimetyloformamidzie (DMF) inicjowanej 2,2'-azoizobutyro-nitrylem (AIBN), w obecności rodnika Banfielda (BR) jako inhibitora w zależności od stosunku monomer (M)/rozpuszczalnik (S), wyrażonego ułamkiem molowym monomeru (M), tj. XM = M/(M+S) (tabela 1). Stwierdzono, że zależność (2Jy * f) = {(XM) w całym zakresie zmienności XM jest zależnością liniową. Porównano ją z zależnością stałej szybkości termicznego rozpadu inicjatora kd od XM, która jest krzywoliniowa i ma minimum w zakresie XM = 0,2-0,3 (rys. 2). Wyznaczono również zależność efektywności inicjowania / w funkcji XM, która wynika z poprzednio rozważanych zależności, tj. (Zkd * f) = ffoyr) i (kd) = i(xu); wykazuje ona zgodnie z przewidywaniami charakterystyczne maksimum w zakresie XM = 0,2-0,3 (rys. 3). Przebieg wszystkich trzech omawianych zależności interpretowano na podstawie modelu solwa-tacji inicjatora przez monomer (IM), rozpuszczalnik (SIS) oraz sol-watacji mieszanej (MIS) (rys. 1 i 4, tabela 2).