Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Analiza zdolności do zatrzymywania itru przez żywicę DGA wykorzystywaną do rozdzielania mieszaniny izotopów itru 90Y i strontu 90Sr, za pomocą spektrometrii ICP-OES

Sochaczewski Łukasz, Fiszer Marzena, Filiks Anna

Analityka : nauka i praktyka

|

2022

|

nr 3

16--19

PL

Celem pracy było opracowanie i zwalidowanie metody oznaczania zawartości itru w eluatach uzyskiwanych z kolumn zawierających żywicę DGA, w celu sprawdzenia jej właściwości pod kątem powinowactwa do itru i stopnia jego zatrzymywania. Wykorzystana została technika optycznej spektrometrii emisyjnej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES).

2

Analiza metali w próbkach piw domowych i komercyjnych przy wykorzystaniu techniki ICP-OES

Karaś Katarzyna, Czarnecki Mateusz, Kurzyca Iwona, Frankowski Marcin, Zioła-Frankowska Anetta

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2021

|

nr specjalny

52--58

PL

Celem pracy było określenie zależności pomiędzy składem, stylem piwa a zawartością oznaczanych pierwiastków. Oznaczone zawartości zostały wykorzystane do porównania ich z dopuszczalnymi, bezpiecznymi dawkami dziennego spożycia.

3

Analiza metali w próbkach piw domowych i komercyjnych przy wykorzystaniu techniki ICP-OES

Karaś Katarzyna, Czarnecki Mateusz, Kurzyca Iwona, Frankowski Marcin, Zioła-Frankowska Anetta

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2020

|

nr 2

42--51

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań zawartości wybranych pierwiastków w piwie. Celem badań było określenie związku między składem, rodzajem piwa, jego pochodzeniem i rodzajem opakowania a zawartością oznaczanych pierwiastków. Analizę wybranych metali wykonano przy wykorzystaniu techniki optycznej spektrometrii emisyjnej ze wzbudzeniem plazmie sprzężonej indukcyjnie (ICP-OES). Etap przygotowania próbek piw obejmował odgazowanie i mineralizację przy wykorzystaniu 70-proc. kwasu HNO3. Na podstawie uzyskanych wyników badań zaobserwowano, że spośród wszystkich analizowanych pierwiastków dominującymi były makroskładniki (Ca, Mg, Na i K). których głównym źródłem jest woda wykorzystywana w procesie produkcji piwa. W pracy wykazano również, że zły stan techniczny instalacji wykorzystywanej w ciągu technologicznym może przełożyć się bezpośrednio na wyższą zawartość żelaza i pogorszenie walorów smakowo-zapachowych piwa.

EN

The paper presents the results of research on the content of selected elements in beer. The aim of the study was to determine the relationship between the composition, type of beer, its origin and type of packaging, and the content of the analyzed elements. Metal analysis was performed using the inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP-OES). The beer sample preparation stage involved degassing and mineralization using the 70% HNO3 acid. Based on the obtained results, it has been observed that of all the analyzed elements, the dominant ones are macronutrients (Ca, Mg, Na and K), whose main source is water used in the beer production process. The paper have also demonstrated that the poor technical condition of the installation used in the technological process can translate directly into higher iron content and deterioration of the taste and aroma of beer.

4

Oznaczanie zawartości substancji czynnej Na4P2O7 · 10H2O w produkcie leczniczym 99mTc-pirofosforan sodu za pomocą spektrometrii ICP OES

Filiks Anna, Janota Barbara, Sasinowska Iwona

Analityka : nauka i praktyka

|

2020

|

nr 4

12--15

PL

Oznaczanie zawartości substancji czynnej w produkcie leczniczym jest jednym z głównych parametrów świadczących o jego jakości. Pośrednia metoda poprzez określenie ilościowej zawartości fosforu metodą ICP OES jest szybką i dokładną metodą do oznaczania zawartości substancji czynnej.

5

Zastosowanie metody ISM-SAM do oznaczania pierwiastków śladowych w oleju napędowym

Kozak M.

Nafta-Gaz

|

2017

|

R. 73, nr 9

691--697

PL

W artykule przestawiono sposób oznaczania pierwiastków śladowych w oleju napędowym z wykorzystaniem metody wzorca wewnętrznego połączonej z techniką dodatków wzorca (ISM-SAM). Jako wzorzec wewnętrzny wytypowano skand. Oznaczano miedź, krzem i cynk. Wyniki oznaczeń charakteryzują się bardzo dobrą precyzją – wartości współczynnika zmienności CV są mniejsze niż 1,2%. Uzyskano również dobrą zgodność wyników oznaczeń metodą ISM-SAM i metodą znormalizowaną.

EN

The article presents the method of determination of trace elements in diesel fuel using the internal standard method combined with the standard additions method (ISM-SAM). Scandium was selected as the internal standard. Copper, silicon and zinc were determined. The results of the determinations are characterized by very good precision – the values of the coefficient of variation, CV are less than 1.2%. Good compatibility between the results of determinations of the ISM-SAM method and the standard method were also achieved.

6

Determination of phosphorus content in marine sediment samples using inductively coupled plasma-optical emission spectrometry (ICP-OES) technique after microwave-assisted aqua regia digestion

Szczepańska K., Dembska G., Zegarowski Ł., Pazikowska-Sapota G., Galer-Tatarowicz K., Aftanas B.

Biuletyn Instytutu Morskiego w Gdańsku

|

2017

|

Vol. 32, No. 1

66--71

EN

A method for the determination of phosphorus content in marine sediment samples using ICP-OES technique has been developed. A microwave-assisted digestion with aqua regia has been applied for sediment sample dissolution. The method was optimized then its validation parameters were calculated. Assessing the selectivity found the spectral interferences from other elements (especially copper) can be partially eliminated by using the optimal operating conditions. The method exhibited excellent linearity (r>0.999) in the entire measurement range (25-5000 mg P kg-1). It was also characterized by high repeatability (coefficient of variation of 1%) and very good recovery (98%). The low expanded uncertainty (<10%) was associated with a high concentration of phosphorus in the marine sediment samples examined.

PL

Opracowano metodę oznaczania zawartości fosforu w próbkach osadu morskiego z wykorzystaniem techniki ICP-OES. Do roztworzenia próbek osadów zastosowano rozkład za pomocą wody królewskiej wspomagany promieniowaniem mikrofalowym. Metodę zoptymalizowano, a następnie wyznaczono jej parametry walidacyjne. Oceniając selektywność stwierdzono, że interferencje spektralne ze strony innych pierwiastków (szczególnie miedź) mogą być korygowane przez zastosowanie optymalnych warunków pomiaru. Metoda wykazała doskonałą liniowość (r>0.999) w całym zakresie pomiarowym (25-5000 mg P kg-1). Ponadto charakteryzowała się wysoką powtarzalnością (współczynnik zmienności 1%) oraz bardzo dobrym odzyskiem (98%). Niska niepewność rozszerzona (<10%) była związana z wysoką zawartością fosforu w badanych próbkach osadu morskiego.

7

Zastosowanie termostatowanej komory mgielnej w technikach bezpośredniego generowania lotnych form pierwiastków oznaczanych za pomocą ICP OES

Giersz J., Jankowski K.

Analityka : nauka i praktyka

|

2014

|

nr 3

18--23

PL

W zależności od zastosowanej techniki wprowadzania próbki i temperatury komory mgielnej ta ostatnia może pełnić rolę tradycyjnej komory mgielnej, separatora gaz-ciecz, modulatora gęstości wytwarzanego aerozolu, miejsca do przeprowadzenia końcowego etapu reakcji generowania lotnych form analitu lub wszystkich wymienionych zastosowań łącznie.

8

Optical emission spectrometry for determination of trace amounts of platinum metals (Pt, Pd, Ru, Rh, Ir) and Ca, Mg, Pb, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Cd in environmental samples

Matusiewicz H., Gała P.

Ecological Chemistry and Engineering. S

|

2009

|

Vol. 16, nr 4

497-532

EN

Technological development should be accompanied by the care of natural environment. It happens mat elimination of one contamination generates other. It has become when car catalysts were introduced. Platinum metals, which have been employed in production of car catalysts, reach environment and cause contamination of soil, plants and water. The amounts of platinum metals in real samples are very low. The determination of platinum metals in environmental samples is possible after enrichment or separating from matrix. The analytical performance of inductively coupled plasma optical emission spectrometry hyphenated with electrothermal vaporization (ETV-ICP-OES) was investigated. Elements were preconcentrated on active carbon. Volatility of elements was increased using chemical modifiers (PTFE and thiourea). This method was evaluated for determination of platinum metals (Pt, Pd, Ru, Rh, Ir) and Ca, Mg, Pb, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Cd in certified reference materials (tunnel dust, road dust) and real samples (tunnel dust, road dust, industrial dust). The measured contents, in reference materials, were in satisfactory agreement with the certified values.

PL

Rozwojowi technologicznemu powinna towarzyszyć dbałość o środowisko naturalne. Zdarza się jednak, że przy likwidacji jednego zanieczyszczenia powstaje inne. Tak stało się, gdy wprowadzono katalizatory samochodowe. Platynowce, które zostały zastosowane w budowie konwertorów katalitycznych, będących częścią układu wydechowego pojazdów, przedostają się do środowiska, przyczyniając się do zanieczyszczenia gleby, roślin i zbiorników wodnych. Oznaczanie zawartości platynowców w próbkach środowiskowych we frakcjach o różnym rozmiarze cząstek stałych jest zadaniem wymagającym opracowania metody analitycznej, pozwalającej na oznaczanie pierwiastków na poziomie ng/g. Tak małe zawartości tych analitów powodują konieczność oddzielania ich od matrycy oraz wzbogacania pierwiastków obecnych w próbce. W pracy przedstawiono metodę oznaczania platynowców (Pt, Pd, Ru, Rh oraz Ir) oraz wybranych pierwiastków (Ca, Mg, Pb, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn i Cd) w certyfikowanych materiałach odniesienia (kurz uliczny, kurz drogowy) i próbkach rzeczywistych (kurz uliczny, kurz drogowy oraz pył z instalacji przemysłowej). Stałe próbki środowiskowe roztworzono w wysokociśnieniowym, wysokotemperaturowym systemie mikrofalowym. Pierwiastki wzbogacono na węglu aktywnym. Dodatkowo w celu zwiększenia lotności pierwiastków zastosowano modyfikatory chemiczne - PTFE (gaz, emulsja) oraz tiomocznik (roztwór), służący do modyfikacji powierzchni węgla aktywnego. Zastosowano technikę elektrotermicznego odparowania w optycznej emisyjnej spektrometrii ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ETV-ICP-OES) w celu oznaczania platynowców i 11 wybranych pierwiastków. Sprawdzono przydatność zastosowanej metody w celu oznaczania śladowych ilości pierwiastków w certyfikowanych materiałach odniesienia oraz w próbkach środowiskowych: kurzu ulicznym, kurzu drogowym i pyle z instalacji przemysłowej. Oznaczone zawartości były porównywalne z zawartościami określonymi w certyfikowanych materiałach odniesienia oraz w cytowanej literaturze.

9

Selective solid-phase extraction of Hg(II) using silica gel surface : imprinting technique

Zheng H., Geng T., Hu L.

Chemia Analityczna

|

2008

|

Vol. 53, No. 5

673-687

EN

A new ion-imprinted amino-functionalized silica gel sorbent was synthesized by surface-imprinting technique for preconcentration and separation of Hg(II) prior to its determination by inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP—OES). Compared to the traditional solid sorbents and non-imprinted polymer particles, the ion-imprinted polymers (IlPs) have higher adsorption capacity and selectivity for Hg(II). The maximum static adsorption capacity of the imprinted and non-imprinted sorbent for Hg(II) was 29.89 mg g-1 and 11.21 mg g-1, respectively. The highest selectivity coefficient for Hg(II) in the presence of Zn(II) exceeded 230. The detection limit (3a) of the method was 0.25 μg L-1. The relative standard deviation of the method was 2.5% for eight replicate determinations of 10 ug of Hg2+ in 200 mL-in-volume water sample. The procedure was validated byperforming the analysis of the certified river sediment sample (GBW 08603, China) using the standard addition method. The developed method was also successfully applied to the determination of trace mercury in Chinese traditional medicine and water samples with satisfactory results.

PL

Stosując technikę modyfikowania powierzchni grupami aminowymi otrzymano nowy, jonowo dopasowany żel krzemionkowy służący do zatężania i oddzielania Hg(II) przed jej oznaczeniem za pomocą optycznej spektrometrii emisyjnej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (1CP—OES). W porównaniu z tradycyjnymi, stałymi sorbentami i niemodyfikowanymi polimerami, polimery dopasowane jonowo (ion-imprinted polymers - IIPs) mają większą pojemność adsorpcyjną oraz selektywność względem Hg(II). Maksymalna statyczna pojemność adsorpcyjną Hg(Il) w przypadku sorbentu modyfikowanego i niemodyfikowanego wynosiła odpowiednio 29,89 mg gg-1i 11,21 mg gg-1. Najwyższy współczynnik selekty wności Hg(lł) względem Zn(II) przekraczał 230. Granica wykrywalności (3a) wynosiła 0.25 μg L-1. Względne odchylenie standardowe, obliczone z 8 oznaczeń próbki wody zawierającej w 200 mL lO μg HgHg2+, wynosiło 2,5%. Metodę zwalidowano wykonując analizę certyfikowanych próbek osadów rzecznych (GBW 08603, Chiny) metodą dodatku wzorca. Opracowaną metodę z powodzeniem zastosowano do oznaczania śladów rtęci w tradycyjnej chińskiej medycynie oraz w próbkach wody.

10

Metody wprowadzania mikropróbek analitycznych w optycznej emisyjnej spektrometrii ze wzbudzeniem w plazmie mikrofalowej (MIP-OES) i sprzężonej indukcyjnie (ICP-OES

Matusiewicz H., Golik B.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2007

|

Vol. 14, nr S1

7-46

PL

Przedstawiona praca dotyczy oznaczania wybranych pierwiastków głównych (Ca, Cu, Fe, Mg, Mn, Pb i Zn), pobocznych (Ca, Cu, Fe, Mg, Mn, Na, Pb, Sr i Zn) i śladowych (Cd, Cu, Fe, Mn, Na, Pb, Sr i Zn) w certyfikowanych materiałach odniesienia (gleba, osad, włosy, mleko, tkanka homara, zioła i glony) oraz próbkach rzeczywistych (herbata, śmietanka i ryż) metodami emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukowanej mikrofalowo oraz plazmie indukcyjnie sprzężonej. Stałe próbki biologiczne i środowiskowe były wprowadzane do plazmy mikrofalowej oraz plazmy indukcyjnie sprzężonej techniką elektrotermicznego odparowania. W przypadku wprowadzania mikropróbek do plazmy mikrofalowej dodatkowo zaproponowano układ łączący bezpośrednio rozpylacz pneumatyczny z palnikiem kwarcowym w celu wprowadzania próbek roztworowych. Metodę tę zastosowano do oznaczenia pierwiastków w dwóch materiałach biologicznych (osocze i włosy ludzkie). Poprawność zaproponowanych metod analitycznych sprawdzono, dokonując oznaczeń całkowitej zawartości pierwiastków w certyfikowanych materiałach odniesienia przy zastosowaniu kalibracji techniką dodatku wzorca. Osiągnięte wyniki oznaczeń były zgodne z wartościami certyfikowanymi. Uzyskane granice wykrywalności pierwiastków (3?) metodą ETV-ICP-OES wynosiły 0,018; 0,02; 0,2; 0,1, 0,01; 0,3; 0,8; 2,8; 0,009 i 0,4 ng odpowiednio dla Ca, Cd, Cu, Fe, Mg, Mn, Na, Pb, Sr i Zn. Natomiast granice wykrywalności pierwiastków (3a) metodą ETV-MIP-OES wynosiły 5,4; 6; 0,8; 3; 0,15; 1,6; 2,2; 3,2; 0,9 i 0,8 ng odpowiednio dla Ca, Cd, Cu, Fe, Mg, Mn, Na, Pb, Sr i Zn. Uzyskane granice wykrywalności pierwiastków (3?) metodą DSIS-MIP-OES wynosiły 0,2; 0,6; 1; 2; 0,2; 0,1; 8 i 0,4 ng odpowiednio dla Ca, Cu, Fe, K, Mg, Na, Sr i Zn.

EN

A novel method for the introduction of microsamples and determination of elements (Ca, Cu, Fe, Mg, Mn, Na, Pb, Sr and Zn) in analytical samples (soil, sediment, hair, milk, tissue, tea, rice. herbs. algae and cream) by microwave induced plasma/inductively coupled plasma-optical emission spectrometry (MIP/ICP-OES) was developed.

11

Multielemental analysis of water of the Swarzędzkie lake using ICP-OES and CV AAS

Gramowska H., Barałkiewicz D.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2006

|

Vol. 13, nr 11

1241-1248

EN

Concentrations of 16 metals (Fe, Na, Se, Hg, Ni, Cu, Mn, Mg, Cd, Al, Cr, As, Ca, Zn, Ba and Pb), determined in the water of Swarzędzkie lake. This reservoir is situated on the border of two towns, Poznań and Swarzędz. In the 1980s, the lake was contaminated with untreated municipal wastewater from the town of Swarzędz (20 thousand inhabitants). In 1991, the flow of wastewater was regulated and over the subsequent years the water quality improved. Samples of water were collected in the deepest place of the lake in every season during the years 2002 and 2003. Analyses were carried out using Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectrometry and Atomic Absorption Spectrometry by Cold Vapor techniques. The results were compared with results obtained by other researches. The comparison allows evaluation of the purity level of Swatzędzkie lake with relation to surface waters in different parts of world.

PL

Przeprowadzono badania zawartości w wodzie Jeziora Swarzędzkiego 16 pierwiastków (Fe, Na, Se, Hg, Ni, Cu, Mn, Mg, Cd, Al, Cr, As, Ca, Zn, Ba and Pb). Jezioro to znajduje się na granicy dwóch miast - Poznania i Swarzędza. W latach osiemdziesiątych ubiegłego stulecia było ono zanieczyszczane ściekami miejskimi pochodzącymi ze Swarzędza. W 1991 r. po uruchomieniu oczyszczalni ścieków jakość wody w jeziorze poprawiła się. Próbki wody pobierano w najgłębszym miejscu czaszy zbiornika, przez dwa lata (2002 - 2003) w każdej z czterech pór roku. Celem badań była ocena stanu czystości jeziora pod względem zawartości pierwiastków. Oznaczanie wykonywano za pomocą optycznej spektrometrii absorpcyjnej z plazmą wzbudzoną indukcyjnie oraz atomowej spektrometrii absorpcyjnej z generowaniem zimnych par rtęci (Mercury RA - 3000). Uzyskane wyniki porównano z wynikami przedstawianymi w pracach innych badaczy, co pozwoliło ocenić stan czystości Jeziora Swarzędzkiego w stosunku do wód powierzchniowych stojących w różnych częściach świata.

12

Preconcentration and separation of Zn2+ using surface zinc(II) imprinted functionalized silica gel sorbent

He Q., Chang X., Zheng H., Jiang N., Hu Z., Zhai Y.

Chemia Analityczna

|

2006

|

Vol. 51, No. 5

715-725

EN

Zinc(II) imprinted amino-functionalized silica gel sorbent was synthesized applying surface-imprinting technique in order to preconcentrate and separate Zn2+ prior to its determination by inductively coupled plasma optical emission speclrometry (1CP-OES). Compared to traditional solid sorbents and non-imprinted sorbent, zinc(U)-irnprinted sorbent has higher selectivity and adsorption capacity towards Zn2+. Maximum static adsorption capa cities of ion-imprinted and non-imprinted sorbent towards Zn2+ were 12.98 mg g-1 and 4.36 mg g -1, respectively. The largest separation factor for zinc(II) imprinted sorbent towards Zn+2 in the presence of Hg+2 was higher than 188. Relative selectivity coefficient (&alfa;r) values for Zn+2 Hg+2 pair were 15.5 and 13.8-both greater than 1. Distribution coefficient (D) valuesofzinc(II) imprinted polymers to wards Zn2+ were greatly larger than those for Hg+2 . Detection limit (3 σ) of the method was 0.29 μg L-1 and relative standard deviation equalled 2.6% for eight replicate determination of 10 μg of Zn+2 in 200 mL-in-volume water sample. The proposed method was applied to the determination of trace zinc in biological and water samples with satisfactory results.

PL

Zsynletyzowano sorbent krzemionkowy do którego wprowadzono grupy aminowe z dopasowanym molekularnie Zn(II) stosując technikę dopasowania powierzchniowego. Sorbent . został zastosowany do wstępnego zatężenia i oddzielania Zn2+ przed jego oznaczaniem za pomocą spektometrii emisyjnej z plazmą sprzężoną indukcyjnie (ICP-OES). W porównaniu do tradycyjnych sorbentów oraz tego samego sorbentu „bez dopasowania molekularnego'', sorbent „z dopasowaniem molekularnym względem Zn(tl)" wykazuje lepszą selektywność i wyższą zdolność sorpcyjną względem 72+. Maksymalne zdolności sorpcyjne względem cynku sorbentu „z dopasowaniem" i „bez dopasowania molekularnego" wynosiły odpowiednio: 12.98 mg g-1 oraz 4.36 mg g-1. Największy współczynnik rozdzielenia jonów Zn+2 i Hg+2 w przypadku jonitu „z dopasowaniem molekularnym względem Zn(II)'' przewyższał 188. Względny współczynnik selektywności określający na ile współczynnik rozdzielenia pary Zn+2/Hg+2 w przypadku sorbentu ,.z dopasowaniem względem Zn(II)" jest lepszy niż w przypadku sorbentu ,,bez dopasowania został wyznaczony jako 15.5 lub 13.8 a więc był znacznie większy niż 1. Współczynniki podziału (D) dla jonitu z dopasowaniem Zn(II)były znacznie wyższe dla Zn+2 niż dla Hg+2. Granica wykrywalności (3σ) metody wyniosła 0.29 μ.g L-1 a względne odchylenie standardowe obliczone z ośmiu kolejnych oznaczeń 10 μg Zn+2 w 200 mL próbce wody wynosiło 2.6%. Zaproponowaną metodę zastosowano z powodzeniem do oznaczania śladów cynku w materiałach biologicznych i próbkach wody.

13

Oznaczanie wtórnych zanieczyszczeń wody przeznaczonej do spożycia metodą ICP-AES

Garboś S.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2004

|

R. 9, nr 6

20-21

PL

Stosowanie urządzeń i materiałów służących do uzdatniania, doczyszczania, przesyłania i czerpania wody może być związane ze zwiększeniem zawartości szeregu metali w wodzie przeznaczonej do spożycia. W związku z tym celowym jest badanie stężeń niektórych metali w wodzie, pozostającej w kontakcie z wyżej wymienionymi urządzeniami i materiałami, za pomocą odpowiednio czułych metod spektrometrii atomowej, np. spektrometrii emisyjnej ze wzbudzeniem w plaźmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-AES). Przeprowadzone badania potwierdziły występowania zjawiska uwalniania się srebra z filtrów węglowych, modyfikowanych tym pierwiastkiem, stosowanych do doczyszczania wody. Dodatkowo materiały, służące do budowy instalacji i armatury, mogą być odpowiedzialne za znaczne zwiększenie w wodzie wodociągowej obserwowanych stężeń metali, takich jak: chrom, nikiel, miedź, cynk i ołów. Materiały stosowane do uzdatniania wody w procesach technologicznych wodociągów, takie jak piasek, grys czy też wapno hydratyzowane, zazwyczaj nie powodują wtórnego zanieczyszczenia wody metalami ciężkimi.

14

Oznaczanie arsenu metodą generowania wodorków z detekcją ICP-AES i AAS

Garboś S.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2004

|

R. 9, nr 6

22-24

PL

Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plaźmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-AES) charakteryzuje się granicami wykrywalności arsenu na poziomie stężeń 2-50 μg/l, które często nie są wystarczające do przeprowadzania oznaczeń tego metalu, występującego w śladowych ilościach w środowisku wodnym. Tym bardziej, że zgodnie z rozporządzeniem ministra zdrowia, obowiązującym w Polsce w sprawie wymagań dotyczących jakości wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi, najwyższe dopuszczalne stężenie (NDS) As w wodzie do picia zostało ustalone na niskimpoziomie, wynoszącym 0,01 mg/l. Dodatkowo, metody analityczne, stosowane do oznaczeń tego metalu, muszą charakteryzować się granicą wykrywalności równą 1μg/l, (lub niższą) przy uzyskiwanej 10-procentowej precyzji, wyrażonej jako względne odchylenie standardowe, i 10-procentowej poprawności podczas oznaczeń arsenu na poziomie NDS. Celem pracy była ocena możliwości oznaczania arsenu w wodzie metodą ICP-AES z różnymi układami wprowadzania analitu do plazmy o geometrii poziomej przy zastosowaniu osiowego systemu obserwacji i porównanie charakterystyki opracowanej metody z analogiczną metodą opartą na detekcji AAS.