Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: indolo[2,3-b]quinoline

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Synteza aminokwasowych pochodnych 6H-indolo[2,3-b]chinoliny

Sidoryk k., Szczepek W. J., Kaczmarek Ł.

Przemysł Chemiczny

2012

T. 91, nr 3

264-270

Indolo[2,3-b]chinoliny to grupa związków o potencjalnym działaniu przeciwnowotworowym. Badania nad kolejnymi analogami indolo[2,3-b]chinoliny są prowadzone w Instytucie Farmaceutycznym już od kilkunastu lat i zaowocowały jak do tej pory otrzymaniem ponad 100 nowych pochodnych. Ostatnie 5 lat poświęcono badaniom nad syntezą koniugatów indolo[2,3-b]chinoliny z aminokwasami. Otrzymano wiele aminokwasowych pochodnych indolo[2,3-b]chinoliny, a pomyślne wyniki badań biologicznych skłaniają do kontynuowania prac badawczych.

A series of new aminoacid derivatives of 6,11-dimethyl6H-indolo[2,3-b]quinolin-2-ylamine and 6,11-dimethyl6H-indolo[2,3-b]quinolin-9-ylamine were synthesized and studied for cytotoxic activity. The glycine and L-proline derivatives were the most efficient (3.3 and 4.3 µM).

New Amino Acid Derivatives of 6H-Indolo[2,3-b]quinolines

Sidoryk K., Kaczmarek Ł., Szczepek W. J., Wietrzyk J., Świtalska M., Peczyńska-Czoch W.

Polish Journal of Chemistry

2008

Vol. 82, nr 11

2095-2105

Some of alkyl, dialkylaminoalkyl and saccharide derivatives of 6H- indolo[2,3-b]quinoline manifest a cytotoxic activity. A wider application of these compounds is limited because of their low water solubility. Attaching aminoacids and peptides to a drug can increase its solubility, selectivity, and bioavailability. A series of novel 6H- in dolo[2,3- b]quinoline derivatives, substituted at C-2 or C-9 with an aminoacid, was designed and synthesized. These compounds were evaluated in vitro for their cytotoxic activity against KB cells (human cervix carcinoma). Gly, His, Pro, and Ser derivatives revealed cytotoxic activity.