Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!
Sesja wygasła!
Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: indolo[2,3-b]chinoliny

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Synteza aminokwasowych pochodnych 6H-indolo[2,3-b]chinoliny

Sidoryk k., Szczepek W. J., Kaczmarek Ł.

Przemysł Chemiczny

2012

T. 91, nr 3

264-270

Indolo[2,3-b]chinoliny to grupa związków o potencjalnym działaniu przeciwnowotworowym. Badania nad kolejnymi analogami indolo[2,3-b]chinoliny są prowadzone w Instytucie Farmaceutycznym już od kilkunastu lat i zaowocowały jak do tej pory otrzymaniem ponad 100 nowych pochodnych. Ostatnie 5 lat poświęcono badaniom nad syntezą koniugatów indolo[2,3-b]chinoliny z aminokwasami. Otrzymano wiele aminokwasowych pochodnych indolo[2,3-b]chinoliny, a pomyślne wyniki badań biologicznych skłaniają do kontynuowania prac badawczych.

A series of new aminoacid derivatives of 6,11-dimethyl6H-indolo[2,3-b]quinolin-2-ylamine and 6,11-dimethyl6H-indolo[2,3-b]quinolin-9-ylamine were synthesized and studied for cytotoxic activity. The glycine and L-proline derivatives were the most efficient (3.3 and 4.3 µM).

Quantitative relationships between retention coefficient and the mobile phase composition in liquid chromatography

Matysik G., Wójciak-Kosior M., Polak B., Sadlej N., Rapa D.

Chemia Analityczna

2004

Vol. 49, No. 2

177-189

High-performance thin-layer chromatography and HPLC have been used the 5-H and 6-H indolo[2,3-b]quinolines. A series of methyl derivatives of 5-H and 6-H indolo [2,3-b]quinolines were synthesized according to the modified Graebe-Ullman reaction. To characterize retention and selectivity of the separation of eighteen indolo[2,3-b] quinolines the relationships between hRF values and modifier concentration were determined for silica gel (eluents: ethyl acetate + dichloromethane, methanol + acetonitrile, methanol + acetone) and aminopropyl silica gel (eluents: ethyl acetate + dichloromethane). The relationships between log(k) and the concentration (molar fraction) of the organic modifier (ethanol) in aqueous-organic mobile phase were investigated in the reversed-phase HPLC on RP-18 stationary phases. The interactions between the investigated compounds and the stationary phase were quantitatively reflected in the slopes of the Snyder-Soczewiński equations. The method was satisfactorily applied to the pharmaceutical preparations.

Wysokosprawną chromatografię cienkowarstwową oraz HPLC zastosowano do badań 5-H i 6-H indolo[2,3-b]chinolin. Metylowe pochodne 5-H i 6-H indolochinolin otrzymano w reakcji Graebe-UlImana. Określono zależność hRF od stężenia modyfikatora (bardziej polarnego składnika fazy ruchomej) dla 18 indolochinolin na żelu krzemionkowym Si6O (fazy ruchome: octanu etylu + dichlorometan, metanol -t- acetonitryl, metanol + aceton) i żelu aminopropylowym (fazy ruchome: octanu etylu + dichlorometan). Zbadano także zależności między log(k) a stężeniem {ułamkiem molowym) polarnego modyfikatora (etanol) w wodno-organicznej fazie ruchomej na niepolarnym adsorbencie RP-18. Oddziaływania między badanymi substancjami a fazą stacjonarną przedstawiono ilościowo w postaci współczynników kierunkowych równań Snydera-Soczewińskiego.