Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Theoretical studies of interactions in cyprodinil-α-cyclodextrin and cyprodinil-β-cyclodextrin systems

Hołaj-Krzak Jakub T.

Journal of Water and Land Development

|

2023

|

no. 57

9--20

EN

The paper presents the results of theoretical calculations in terms of the G4MP2 composite method for cyprodinil-α-cyclodextrin (C0@α-CD) and cyprodinil-β-cyclodextrin (C0@β-CD) systems. Studies also covered analogous systems consisting of the anion (C-) and the cation (C+) of cyprodinil. The geometries of the cyprodinil molecule and ions were optimized on the basis of the DFT theory, using hybrid (B3LYP, PBE0), pure (B97-D) and “meta” (M06-2X) GGA functionals for selected Pople basis sets [6-311++G(d,p), 6-311++G(2d,p), 6-311++G(2d,2p)] and Dunning basis set (aug-cc-pVDZ). The research results suggest that the affinity of “guest” molecules for “hosts” is relatively low. Theoretical studies of the “guest-host” systems allow to predict the properties of the designed preparations.

2

Krótki przegląd zastosowań cyklodekstryn dotyczący analiz farmaceutycznych, biomedycznych oraz środowiskowych

Lamparczyk H., Chmielewska A., Zarzycki P. K.

Camera Separatoria

|

2013

|

Vol. 5, No. 1

27--34

PL

Przedstawiona praca jest ostatnim projektem naukowym nad jakim pracował Profesor Henryk Lamparczyk, który przedwcześnie zmarł 16 listopada 2012 roku w wieku 65 lat. Przeglądowa praca o charakterze dydaktyczno-poglądowym dotyczy zastosowania cyklodekstryn w bioanalityce i została napisana w oparciu o prace opublikowane przez Profesora i współpracowników. Niniejsza wersja bazuje na artykule pt. “Natural cyclodextrins: development in theory, chromatography and pharmacy, A. Chmielewska, H. Lamparczyk;” opublikowanej w materiałach Supramolecular Chemistry and Advanced Materials. Wojciech Macyk & Konrad Szaciłowski, Editors, Kraków Jagielonian University 2007, pages 131-136 i jest rozszerzona o wiadomości przedstawione w najnowszych publikacjach dotyczących zastosowania cyklodekstryn w HPLC, głównie do oznaczeń sterydów i analiz przesiewowych próbek środowiskowych.

EN

This is the last research project of Professor Henryk Lamparczyk that prematurely passed away at age 65. In his intention it was to prepare a demonstrative review paper concerning application of cyclodextrins in bioanalysis, based on his and co-worker contributions to the field of supramolecular chemistry. This version of paper is based on the manuscript entitled “Natural cyclodextrins: development in theory, chromatography and pharmacy, A. Chmielewska, H. Lamparczyk;” that was published in Supramolecular Chemistry and Advanced Materials. Wojciech Macyk & Konrad Szaciłowski, Editors, Kraków Jagielonian University 2007, pages 131-136 and now is extended for the latest papers concerning HPLC application of cyclodextrins for steroids analysis and environmental samples screening. The main tools applied in described investigations were various chromatographic techniques such as gas chromatography (GC), high performance liquid chromatography (HPLC) and thin-layer chromatography (TLC). Topics such as structure-retention relationships, equilibrium constants between cyclodextrins (CDs) and guest molecules, thermodynamics and CDs separations were discussed. Additionally few examples of practical applications of CDs in pharmacy as well as biomedical and environmental analysis are given.

3

Spectrophotometric study of interaction between selected bile acids and cyclodextrins

Zarzycki P. K., Baran M. J., Harasimiuk F. B.

Pomiary Automatyka Kontrola

|

2010

|

R. 56, nr 4

355-359

EN

The main goal of present work was to explore the host-guest complex formation between selected bile acids (dehydrocholic, cholic, deoxycholic, taurodeoxycholic, glycodeoxycholic, glycocholic and chenodeoxycholic acid) and cyclodextrins (ß-cyclodextrin and its hydroxypropyl derivative) at sub-ambient and elevated temperature, using as a probe the phenolphthalein-cyclodextrin inclusion complex detected via UV-Vis spectrophotometry. In order to explore the general trends in the complexation ability of the bile acids by macrocycles investigated, the quantitative data set containing ?AU values was analyzed by principal component analysis.

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań nad oddziaływaniem wybranych kwasów żółciowych (kwas dehydrocholowy, cholowy, deoksycholowy, taurodeoksycholowy, glikodeoksycholowy, glikocholowy oraz chenodeo-ksycholowy; rys. 1) z substancjami makrocyklicznymi (ß-cyklodekstryna i jej hydroksypropylowa pochodna) w różnych temperaturach (0 oraz 30oC), wykorzystując jako detektor kompleks inkluzyjny makrocykli z fenoloftaleiną (rys. 2 i 3). Z punktu widzenia chemii analitycznej i diagnostyki medycznej kwasy żółciowe są grupą związków trudnych w detekcji i analizie ilościowej. Zastosowanie kompleksów supramolekularnych typu gość-gospodarz, w których skład wchodzi substancja barwna np. fenoloftaleina, umożliwia zastosowanie spektroftometrii do detekcji kwasów żółciowych oraz badań ich oddziaływania ze związkami makrocyklicznymi. Jest to istotne z punktu widzenia zastosowań praktycznych np. analizy kwasów żółciowych w materiałach biologicznych rozdzielanych metodami chromatograficznymi. W prezentowanej pracy dane eksperymentalne (?AU) uzyskane za pomocą spektrofotometrii UV-Vis (rys. 4) były analizowane metodą PCA (Principal Component Analysis; rys. 5). Wyniki analizy wskazują na kluczową rolę temperatury oraz podstawnika przy węglu C12 szkieletu sterydów na siłę oddziaływania badanych kwasów żółciowych z cyklodekstrynami (rys. 6). Zaobserwowano, iż w warunkach mikrochromatografii planarnej jest bardzo trudno rozdzielić parę kwasów chenodeoksycholowy/ deoksycholowy (rys. 7). Uzyskane wyniki wskazują na możliwość poprawy rozdzielania chromatograficznego wybranych par kwasów zółciowych przy zastosowaniu faz ruchomych modyfikowanych cyklodekstrynami (rys. 8).

4

Acoustical Spectroscopy of Carbohydrate Aqueous Solutions: Saccharides; Alkyl Glycosides; Cyclodextrins. Part II. Association and Complexation

Kaatze U.

Archives of Acoustics

|

2010

|

Vol. 35, No. 4

739-762

EN

Results from broadband acoustical spectroscopy for aqueous solutions of mono- and disaccharides with salts added, of various alkyl glycosides, and of α-cyclodextrin with n-octyl-β-D-glucopyranoside added are briefly summarized in view of their relevance in the study of molecular association and complexation processes. Mono- and tridentate complexes of alkali earth ions with saccharides are discussed as well as the monomer exchange between micellar structures and the suspending phase in the alkyl glycoside surfactant solutions. Particular attention is given to the behaviour at solute concentrations close to the critical micelle concentration or aggregate concentration, respectively. Also described is the competition between inclusion complex formation and self-aggregation in solutions containing cyclodextrin and alkyl glycoside surfactant.

5

Badanie metodą inwersyjnej chromatografii gazowej wpływu wielkości podstawnika na właściwości inkluzyjne kaliksarenów

Białoń M., Hetper J.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 3

216-220

PL

Badano wpływ wielkości alifatycznego podstawnika na zdolności inkluzyjne kaliksarenów {kaliks[4]arenu(K4), p-izopropylokaliks[4]arenu (IPK4) i p-tert-butylokaliks[4]arenu (TBK4)}. Oceny wpływu dokonywano za pomocą metody QSRR przy użyciu inwersyjnej chromatografii gazowej. W charakterze solutów użyto szeregu alifatycznych alkoholi, homologów benzenu i homologów pirydyny. Na podstawie indeksów retencji Kovatsa i wykresów zależności właściwej objętości retencji od temperatury wrzenia [Vg=f(Tw)] stwierdzono, że tylko podstawione kaliksareny wykazują właściwości inkluzyjne w stosunku do niższych alkoholi.

EN

The effect of the size of aliphatic substituent on the inclusion properties of calixarenes {calix[4]arene, p-isopropyl calix[4]arene (IPK4) and p-tert-butyl calix[4]arene (TBK4)} was investigated. QSRR method with use of inverse gas chromatography were applied for the assessment of this effect. Aliphatic alcohols, benzene homologues and homologues of pyridine were used as solutes. It has been found, on the basis of Kováts's retention indices and the diagrams of dependence of specific retention volume on boiling point [Vg=f(Tw)] that only substituted calixarenes showed inclusion properties towards lower alcohols and pyridine (Fig. 1-3, Table 1).

6

Badanie właściwości inkluzyjnych p-tert-butylokaliksarenów metodą inwersyjnej chromatografii gazowej

Białoń M., Hetper J.

Polimery

|

2007

|

T. 52, nr 4

274-279

PL

Metodą QSRR scharakteryzowano właściwości inkluzyjne p-tert-butylokaliksarenów o 4, 6 i 8 merach w cyklu oraz ich octanów, wykorzystując do tego celu inwersyjną chromatografię gazową. W badaniach zastosowano przy tym dwa szeregi homologiczne solutów - alkohole alifatyczne oraz benzen i jego homologi. Stwierdzono, że zdolności inkluzyjne w znacznym stopniu zależą od wymiarów luki molekularnej cyklomeru. Zamiana w kaliksarenach grup wodorotlenowych na octanowe nie wywiera natomiast istotnego wpływu na możliwości tworzenia kompleksów typu gość-gospodarz. Wyniki uzyskane metodą QSRR potwierdzono wyznaczonymi wartościami indeksów Kovátsa.

EN

Inclusion properties of p-tert-butylcalixarenes having 4, 6 or 8 mers in a cycle [formula (I), Fig. 3] and of their acetates were characterized using inverse gas chromatography. Two homologous series of solutes were used in the study - aliphatic alcohols and benzene and its homologues. It was found that inclusion properties significantly depend on the size of molecular gap of cyclomer (Fig. 1, 2, 4 and 5). Change of hydroxyl groups of calixarene to acetate ones does not influence essentially the possibility of formation of „host-guest” complexes. The results obtained by QSRR method, were confirmed with Kováts indices determined (Table 3).

7

Ultrasonic investigations of inclusion complexes of cyclodextrins with amphiphilic substances - further results and conclusions

Balcerzak A.

Archives of Acoustics

|

2004

|

Vol. 29, no. 3

461-466

EN

On the basis of formerly made and published [1-3] ultrasonic measurements of aqueous solutions of ?- or ß-cyclodextrin with amphiphilic substances, calculations have been done and new conclusions drawn. These calculations and conclusions explain some experimental results concerning the stability of inclusion complexes of cyclodextrin with amphiphilic substances and the mechanism of the formation of such complexes.

8

Transport studies of inorganic and organic cations across liquid membranes containing Mannich-base calix[4]resorcinarenes

Pietraszkiewicz O., Kozbiał M., Pietraszkiewicz M.

Polish Journal of Chemistry

|

1998

|

Vol. 72, nr 5

886-892

EN

Three calix[4]resorcinarenes, two of them incorporating Mannich-type amino functions (C2 and C3), have been studied in respect to their ionoselectivities towards inorganic alkali cations as well as for organic primary ammonium cations, by ion transport across the bulk liquid membrane and extraction experiments. The ligand C3 displayed particular ionoselectivity for lithium ion, as a carrier in toluene membrane. The discrimination of organic primary ammonium ions was remarkable in liquid membranes, and the pattern of this discrimination depended on the membrane composition. Selectivities for both inorganic and organic ions depended significantly on the membane composition, the substituent in the calix[4]resorcinarene, and the counterion present in the salts studied.