Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  hyperbranched polymers
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
A simple model was developed for studies of the polymerization process of branched polymers. Monte Carlo simulations were carried out by means of the Dynamic Lattice Liquid algorithm. A living polymerization in bulk of dendrimers and hyperbranched polymers was studied. The mass and structure of both types of macromolecules were investigated. The influence of the functionality of well-defined cores on the structure of the system was also examined. The differences in the kinetics in the formation of both architectures and changes to their structures were discussed. It was shown that both architecture exhibit low dispersity which was found to be higher for hyperbranched macromolecules.
PL
Wykorzystano dwie metody modelowania procesów polimeryzacji: metodę statystyczną i kinetyczną do obliczenia parametrów molekularnych: liczbowo- i wagowo średniego stopnia polimeryzacji polimerów hiperrozgałęzionych, powstających w polimeryzacji stopniowej symetrycznych monomerów typu AB2. Obliczenia prowadzono dla monomeru, który reagował z efektem podstawienia, tj. po przereagowaniu „pierwszej” grupy B w jednostce monomerycznej, reaktywność „drugiej” grupy ulegała zmianie. Inaczej, niż w przypadku modelowania polimeryzacji innych monomerów o funkcyjności większej, niż 2, wagowo średnie stopni polimeryzacji obliczone dwiema alternatywnymi metodami nie różniły się od siebie, niezależnie od wielkości efekty podstawienia.
EN
Two methods of modeling polymerization processes: statistical and kinetic ones were used to calculate molecular parameters: number-and weight average polymerization degree of hyperbranched polymers, formed in the step polymerization of symmetric monomer of AB2 type. Calculations were carried out for monomers reacting with the first shell substitution effect, i.e. after the “first” group B has reacted, the reactivity of the “second” group changed. Unlike for the results of modeling polymerization systems involving other monomers of functionality higher than 2, the weight average polymerization degrees calculated using the two methods were not different, irrespectively of the magnitude of substitution effect.
EN
Chemical admixtures, in addition to cement, sand, gravel and water, are a primary component of concrete. High-range water reducers, also known as superplasticizers, are one of the most important chemical admixtures. The different kinds of superplasticizers possess specific advantages, but also drawbacks. Therefore, new chemical structures for advanced superplasticizers need to be tried. This paper presents new trends in the development of superplasticizers.
PL
W pracy opisano metody syntezy i zastosowania polimerów silnie rozgałęzionych (hiperrozgałęzionych) typu polieterów, poliestrów i poliwęglanów oraz epoksydowych sieci polimerowych. Jako surowce do syntez wykorzystano bioodnawialny glicerol oraz dwutlenek węgla i jego pochodne (m.in. węglan dimetylu i cykliczne węglany). Praca poprzedzona została wstępem teoretycznym dotyczącym przemysłowego wykorzystania glicerolu, syntezy i polimeryzacji cyklicznych węglanow oraz budowy i właściwości polimerów silnie rozgałęzionych. W części doświadczalnej przedstawiono metody syntezy pięciu monomerów typu AB2: węglanu glicerolu, biscyklicznego węglanu z grupą fenolową, {3-[2-hydroksy-1-(hydroksymetylo)etoksy]propylotio} octanu etylu, 5-hydroksymetylo-1,4-dioksan-2-onu i 5-[3-(2-hydroksyetylotio)propoksy]-1,3-dioksan-2-onu. Otrzymane z ich udziałem polimery scharakteryzowano pod względem struktury i właściwości. Zsyntezowane makrocząsteczki posiadały grupy hydroksylowe w sferze zewnętrznej, co pozwoliło na ich dalszą funkcjonalizację. Opracowano metodę modyfikacji żywic epoksydowych o zwiększonej udarności z wykorzystaniem wielocyklicznych pochodnych węglanowych poliglicerolu oraz oleju sojowego. Opracowano również metodę syntezy żywic multimetakrylowych do zastosowań w stomatologii, charakteryzujących się małą lepkością oraz obniżoną inhibicją tlenową, które mogą być alternatywą dla materiałów obecnie stosowanych.
EN
This paper describes methods of synthesis and application of hyperbranched polymers: poIyethers, polyesters and polycarbonates as well as epoxy polymer networks. As starting materials, renewable resources such as glycerol and carbon dioxide and its derivatives (e.g. dimethyl carbonate and cyclic carbonates) were applied. The thesis begins with an introduction concerning industrial utilization of glycerol, synthesis and polymerization of cyclic carbonates and chemical structure and properties of hyperbranched polymers. The experimental part presents the ways of synthesis of five AB2-type monomers: glycerol carbonate, biscyclic carbonate with a phenol functional group, ethyl {3-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy]propylthio} acetate, 5-hydroxymethyl-1,4-dioxan-2-one and 5-[3-(2-hydroxyethylthio )propoxy ]-1 ,3-dioxan-2-one. The structure and properties of polymers obtained from these monomers were characterized. Synthesized hyperbranched macro¬molecules contained hydroxyl groups in the outer sphere, which allowed their further modification. The method of preparation of epoxy resins of improved impact resistance based on multi-cyclic carbonate derivatives of poly glycerol and soybean oil is also described. Finally, the method of synthesis of multi-methacrylate resins for dental applications of low viscosity and low oxygen inhibition is presented, which can be an alternative for currently used materials.
EN
This work presents the syntheses and characterization of new low viscosity and low oxygen inhibition hyperbranched multimethacrylate macromonomers capable of photopolymerization, for application in dental composites. Two types of multimethacrylate resins were synthesized. One based on bisphenol A core and polyether branches and the other one based on trimethylolpropane (TMP) and polyether structure containing urethane bonds, obtained with isocyanate or non-isocyanate method. The monomers were characterized by spectroscopic methods. The conversion of double bonds was investigated by FTIR. The physical properties of the multimethacrylate resins such as viscosity, density and polymerization shrinkage were determined. Based on the results obtained it has been shown that such resins are attractive materials to use in composites, especially dental ones.
PL
Opisano sposób syntezy nowych silnie rozgałęzionych (hiperrozgałęzionych) wielometakrylowych makromonomerów zdolnych do fotopolimeryzacji. Charakteryzują się one zmniejszoną lepkością oraz ograniczoną inhibicją tlenową i są przeznaczone do zastosowań dentystycznych. Zsyntetyzowano dwa typy żywic: pierwszy zawierał cząsteczkę bisfenolu A jako rdzeń i ramiona polieterowe (Schemat A, produkty 4a-4c), drugi zaś - trimetylolopropan (TMP) i ramiona polieterowe z fragmentami uretanowymi (Schemat B, produkty 5c-7c oraz Schemat C, produkt 8b). Ugrupowania uretanowe zostały wprowadzone metodą bezizocyjanianową (5c-7c) bądź też tradycyjną z wykorzystaniem izocyjanianu (Schemat C, 8b). Budowę chemiczną makromonomerów scharakteryzowano metodami spektroskopowymi 1H NMR (rys. 1-3, 5, 7) i FTIR (rys. 4 i 6). Metodą FTIR zbadano przebieg konwersji wiązań podwójnych w fotopolimeryzacji kilku żywic wielometakrylowych w funkcji czasu (rys. 8). Scharakteryzowano też ich gęstość i skurcz polimeryzacyjny (Tabela 1) oraz wybrane właściwości mechaniczne (wytrzymałość na zginanie i twardość powierzchniową, Tabela 2). Wyniki wskazują, że uzyskane żywice mogą stanowić alternatywę dla obecnie stosowanych kompozytów, w szczególności kompozytów dentystycznych.
6
PL
Kontrolowana synteza funkcjo-nalizowanych polisiloksanów o strukturze dendrytycznej. Przedstawiono ogólną charakterystykę budowy i sposobów otrzymywania polimerów dendrytycznych ze szczególnym uwzględnieniem znanych metod syntezy polisiloksanów o takiej budowie. Omówiono opracowaną w zespole Autora nową metodę syntezy funkcjonalizowanych dendrytycznych polisiloksanów. Anionową polimeryzację i kopolimeryzację z otwarciem pierścienia cyklotrisiloksanów wykorzystano w niej do syntezy "szytych na miarę" żyjących polisiloksanów z bocznymi grupami winylowymi i aktywnym ośrodkiem propagacji - grupą silanolową - na jednym końcu łańcucha. Terminacja tego polimeru na polifunkcyjnym rdzeniu zawierającym grupy chlorosililowe prowadzi do szczepienia polisi-loksanu na rdzeniu. Otrzymany rozgałęziony polisiloksan, po transformacji grup winylowych do grup chlorosililowych, służy jako rdzeń do szczepienia następnej generacji gałęzi po-lisiloksanowych. Na ostatnim etapie syntezy wprowadza się do żyjącego polimeru także inne grupy funkcyjne, np. -CH2CH2PPh2 lub -(CH2)3C1. Przedstawiona metoda umożliwia syntezę dendrytycznego polimeru o kontrolowanej gęstości oraz rozmieszczeniu rozgałęzień i grup funkcyjnych. Zwięźle omówiono też własne prace zmierzające do otrzymania dendrytycznych polisiloksanów chemicznie związanych z powierzchnią żeli krzemionkowych.
7
Content available remote Kierunki badań nad polimerami dendrymerycznymi i silnie rozgałęzionymi
PL
W nawiązaniu do tematyki Światowego Kongresu Polimerów IUPAC MACRO 2000 (Warszawa, 9-14 lipca 2000 r.) omówiono (87 pozycji literatury głównie z lat 1997-2000) nowe metody syntezy, budowę oraz wybrane zastosowania polimerów dendryme-rycznych, gwiaździstych i silnie rozgałęzionych. Główne kierunki badań w tej dziedzinie obejmują: poszukiwanie prostych metod syntezy i efektywnych katalizatorów do otrzymywania polimerów dendrymerycznych bez defektów strukturalnych; łączenie w makrocząsteczkach polimerów fragmentów liniowych z den-drymerycznymi i gwiaździstymi; wbudowywanie do makrocząsteczek określonych struktur chemicznych determinujących żądane właściwości.
EN
With reference to the IUPAC MACRO 2000 conference (Warsaw, 9-14 July 2000) subject matters, the new methods of synthesis, structures and chosen applications of dendrimers as well as star-like and hyperbranched polymers have been discussed (87 references mainly from the years 1997-2000). Main directions of investigations in this area are following: searching for effective catalysts and for simple methods of synthesis of dendrimers without structure defects, - binding of linear fragments with starlike and dendrimer ones in polymer macromolecules, - building in the special chemical structures, determining required properties, into macromolecules.
8
Content available remote A Monte Carlo model of hyperbranched polymerization
EN
A Monte Carlo computer model of is described for hyperbranched polymerization involving AB2 monomers. The structure of algorithm used in the model and selected results of its application are presented. The results are compared with those obtained by using an analytical kinetic model. For analogous polymerization systems, the two models were found to yield identical molecular parameters, viz., the average degrees of polymerization as the degree of conversion was varied, and polydispersity index for the reacting systems involving different substitution effects.
PL
Przedstawiono komputerowy model polimeryzacji hiperrozgałęzionej monomeru AB2 wykorzystujący metodę Monte Carlo. Opisano strukturę algorytmu zastosowanego w modelu i podano niektóre wyniki jego stosowania, porównując je z wynikami uzyskanymi za pomocą kinetycznej metody modelowania. Parametry molekularne, obliczone w odniesieniu do analogicznych układów polimeryzacyjnych przy użyciu obydwu modeli są takie same. Takie same są obliczone średnie stopnie polimeryzacji i ich zmiany ze stopniem przereagowania grup funkcyjnych (rys. 2), a także jednakowe są wskaźniki polidyspersyjności obliczone w przypadku układów reagujących z różnymi efektami podstawienia.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.