Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: hydroxyl terminated polybutadiene

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Synthesis and properties of a copolymer based on polycaprolactone and hydroxyl terminated polybutadiene

Chmielarek Michał, Aleksandrowicz Karolina

Materiały Wysokoenergetyczne

2021

T. 13

70--81

Polycaprolactone (PCL) is a widely used biodegradable and biocompatible polymer. Its use in rocket fuels results in a better oxygen balance and provides additional centres of adhesion of polyurethane binders compared to polyurethanes obtained using Hydroxyl Terminated PolyButadiene (HTPB). Additionally, PCL is used as a phlegmatizer in homogeneous solid rocket fuels. The other raw material used was HTPB used in the production of polyesters and polyurethanes, which gives these materials good mechanical properties. HTPB is the basis of solid rocket fuels used in space and military rocket propulsion. The aim of the work was to investigate the copolymerization reaction of HTPB with PCL. PCL-HTPB-PCL copolymer should combine and possess the desired properties of both polymers, i.e. excellent mechanical properties of polyurethanes, low glass transition temperature, and biocompatibility and biodegradability. Two HTPB species with different molecular weights were used in the study. Copolymerization with a ε-caprolactone ring opening (ROP) combines the constituent properties of the polymers. FTIR spectroscopic analysis was performed to confirm the PCL-HTPB-PCL chain structure. The molecular weight of the copolymer was shown to increase after 24 h of reaction, and the construction of the copolymer chain was confirmed, which indicated the correct reaction. Studies confirmed that as the molecular weight increases, the hydroxyl number decreases. The viscosity of the copolymers obtained decreases with increasing temperature. The copolymers obtained on the basis of low molecular weight HTPB had a liquid form. High molecular weight HTPB copolymers were obtained in the form of a wax.

Polikaprolakton (PCL) jest powszechnie stosowanym biodegradowalnym i biokompatybilnym polimerem. Wykorzystanie go w paliwach rakietowych skutkuje lepszym bilansem tlenowym i zapewnia dodatkowe centra adhezji lepiszcz poliuretanowych w porównaniu z poliuretanami otrzymanymi z użyciem α,ω-dihydroksypolibutadienu (HTPB). Dodatkowo PCL stosowany jest jako flegmatyzator w homogenicznych stałych paliwach rakietowych. Drugim wykorzystanym surowcem był HTPB używany do otrzymywania poliestrów i poliuretanów, nadaje on tworzywom dobre właściwości mechaniczne. HTPB stanowi podstawę stałych paliw rakietowych, używanych w napędach rakiet kosmicznych i wojskowych. Celem pracy było zbadanie reakcji kopolimeryzacji HTPB z polikaprolaktonem. Kopolimer PCLHTPBPCL powinien łączyć i posiadać pożądane właściwości obydwu polimerów tj. doskonałe właściwości mechaniczne wytworzonych z nich poliuretanów, niską temperaturę zeszklenia oraz biokompatybilność i biodegradowalność. W badaniach wykorzystano dwa gatunki HTPB o różnej masie cząsteczkowej. Kopolimeryzacja z otwarciem pierścienia ε-kaprolaktonu (ROP) łączy właściwości składowe polimerów. Wykonano analizę FTIR, aby potwierdzić budowę łańcucha PCL-HTPB-PCL. Wykazano wzrost masy cząsteczkowej kopolimeru po 24 godzinach reakcji, oraz potwierdzono budowę łańcucha kopolimeru. Badania potwierdziły, że wraz ze wzrostem masy cząsteczkowej liczba hydroksylowa maleje. Lepkość otrzymanych kopolimerów maleje wraz ze wzrostem temperatury. Kopolimery otrzymane na bazie niskocząsteczkowego HTPB posiadały ciekłą postać. Kopolimery z wysokocząsteczkowym HTPB otrzymano w postaci wosku

Hydroxyl Terminated Polybutadiene: Chemical Modification and Application of these Modifiers in Propellants and Explosives

Zhang Qian, Shu Yuanjie, Liu Ning, Lu Xianming, Shu Yao, Wang Xiaochuan, Mo Hongchang, Xu Minghui

Central European Journal of Energetic Materials

2019

Vol. 16, no. 2

153--183

Hydroxyl terminated polybutadiene (HTPB) as a telechelic liquid polymer has been widely used in propellants and explosives and many modified-HTPBs have been reported in the literature. As a binder or additive in propellants and explosives, the chemical modification of HTPB for improving certain properties of propellants has been summarized in detail in this article. According to the application drawbacks of HTPB, modified-HTPB can be classified differently. Furthermore, there are polymers that have been modified on their energetic properties, such as GAP-PB-GAP, BAMO-PB-BAMO, AMMO-PB-AMMO, Nitro-HTPB, HTPB-DNB and NHTPB. Pre-polymers modified on their combustion properties include Butacene®, FPDS-g-HTPB, Fc-HTPB, BiFc-g-HTPB, HTPB→[Fe(CO)3]x, PPA-HTPB-PPA and PNBE-HTPB-PNBE. HTPBs are also modified in curing systems containing, for example ETPB, PTPB, PrTPB, AzTPB, and PUPB, and other modification results are reviewed. Additionally, this overview is expected to provide an outlook for further studies in these fields.

Selective epoxidation of hydroxyl terminated polybutadiene using in situ generated dimethyl dioxirane in the presence of MoO3

Alavi Nikje M. M., Mozaffari Z.

Polimery

2007

T. 52, nr 11-12

820-826

Hydroxyl terminated polybutadiene (HTPB) was epoxidized using in situ generated dimethyl dioxirane (DMD) as an oxidant and MoO3 as a catalyst at 25°C. Different reaction factors such as reaction time and catalyst concentration were examined. The ability of different C=C geometries toward epoxidation was evaluated in detail at various reaction times and the products were characterized by 1H NMR, 13C NMR and FT-IR techniques and no side reaction were detected. It was found that hydroxyl group of the polymer chain was preserved in the oxidation reaction without using any conditional control and relative reactivity depended on chain microstructure in the following way: 1,4-cis > 1,4-trans > 1,2-vinyl. This method is easy, environmentally friendly, convenient and the reaction conditions are straightforward.

Metodami spektroskopii 1H NMR, 13C NMR oraz FT-IR określono budowę produktów wymienionej w tytule reakcji (rys. 1-9, tabele 1 i 2). Na tej podstawie stwierdzono, że nie towarzyszą jej procesy uboczne a obecne w wyjściowym polimerze grupy wodorotlenowe zostają zachowane. Reaktywność polimerowego łańcucha zależy od jego mikrostruktury i maleje w szeregu ugrupowań 1,4-cis > 1,4-trans > 1,2-winylowe. Zbadano wpływ stężenia czynnika utleniającego oraz czasu epoksydowania na jego wydajność (tabele 3 i 4). Podkreślono łatwość realizacji i zalety ekologiczne omawianej reakcji.