Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

The process of increasing the functionality of poly(glycidyl azide) GAP

Chmielarek Michał, Nowosielska Julia

Materiały Wysokoenergetyczne

|

2022

|

T. 14

93--106

EN

Poly(glycidyl azide) (GAP) is a synthetic polymer with energetic properties due to the presence of an azide group in its structure. It is used in industry primarily as a component of binders for rocket fuel. Classically produced GAP has secondary hydroxyl groups, which react much more slowly with the crosslinking agents diisocyanates found in high-energy materials. It has been confirmed that methods can be used which modify the structure of GAP thereby obtaining a polymer with an increased number of functional groups. Furthermore, such processes produce a polymer with more desirable primary hydroxyl groups. Using such a polymer is economically advantageous and allows easier control of processes using GAP. Attempts were made to obtain such a modified polymer. The polymers obtained were subjected to FTIR analysis, viscosity measurements and hydroxyl group values.

PL

Poli(azydek glicydylu) to syntetyczny polimer o właściwościach energetycznych, które zawdzięcza posiadaniu w swojej strukturze grupy azydkowej. Znajduje zastosowanie w przemyśle przede wszystkim jako składnik lepiszczy do paliw rakietowych. Klasycznie wytwarzany GAP posiada drugorzędowe grupy hydroksylowe dużo wolniej reagujące z występującymi w materiałach wysokoenergetycznych czynnikami sieciującymi – diizocyjanianami. Potwierdzono możliwość zastosowania metod, które pozwalają zmodyfikować strukturę GAP i uzyskać polimer ze zwiększoną ilością grup funkcyjnych. Ponadto w procesie tym wytwarzany jest polimer o bardziej pożądanych pierwszorzędowych grupach hydroksylowych. Używanie takiego polimeru jest korzystne ekonomicznie i pozwala na łatwiejszą kontrolę procesów z użyciem GAP. Podjęto próby otrzymania tak zmodyfikowanego polimeru. Otrzymane polimery poddano analizie FTIR, pomiaru lepkości i wartości grupy hydroksylowej.

2

The influence of hydroxy-functional acrylic styrene copolymers structure on curing and properties of solventborne polyurethane coatings

Soloveva V., Grianko I., Prosorova I., Vasilev D., Ilin A.

Farby i Lakiery

|

2017

|

nr 4

38--46

EN

In this study the influence of the steric factor of styrene acrylic copolymer composition on coating formation and properties was estimated. The influence of primary and secondary hydroxyl groups in (meth)acrylic-styrene copolymers on curing behavior and properties of 2К polyurethane solventborne coatings with stoichiometric ratio of hydroxyl and isocyanate groups in uncatalysed reaction conditions at different temperatures was investigated. The samples having the same glass transition temperature, OH-content, acid value, solids content and dynamic viscosity, and different types of hydroxyl functional monomers (primary/secondary groups) and mixture thereof were used. During the curing process of 2K polyurethane compositions the following parameters were studied: – curing kinetics; – rheological behavior; – change in the glass transition temperature; – physical and mechanical properties.

PL

W artykule przedstawiono wyniki badań wpływu czynnika sterycznego kopolimeru akrylowo-styrenowo na tworzenie powłok i ich właściwości. Badano wpływ pierwszorzędowych i drugorzędowych grup hydroksylowych w kopolimerach metakrylowo-styrenowych na proces utwardzania oraz właściwości dwuskładnikowych, poliuretanowych, rozpuszczalnikowych wyrobów lakierowych przy stechiometrycznym stosunku grup hydroksylowych do izocyjanianowych bez katalizatora, w różnych temperaturach. Stosowano próbki o jednakowej temperaturze zeszklenia, zawartości grup hydroksylowych, liczbie kwasowej, zawartości części nielotnych i lepkości, a o monomerach zawierających różne typy grup hydroksylowych (grupy pierwszorzędowe /drugorzędowe). W czasie utwardzania dwuskładnikowych kompozycji poliuretanowych oznaczano następujące parametry: - kinetykę utwardzania; - właściwości reologiczne; - zmianę temperatury zeszklenia; - fizyczne i mechaniczne właściwości.

3

Density Functional Theory Study Of The Interaction Of Hydroxyl Groups With Iron Surface

Nunomura N., Sunada S.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2015

|

Vol. 60, iss. 2A

931--933

EN

The electronic interaction of hydroxyl groups with Fe(100) surface is modelled using a density functional theory (DFT) approach. The adsorption energies and structures of possible adsorption sites are calculated. According to our calculations of the adsorption energies, the interaction between oxygen atom of OH species and surface iron atom is shown to be strong. It is likely to be due to the interaction of the lone-pair electrons of oxygen and the 3d orbital electrons of iron atom. At low coverage (0.25ML), the most favorable adsorption sites are found to be two-fold bridge sites, and the orientation of the O-H bond is tilted to the surface normal. Further, the adsorption energy is found to be decreasing with the increasing OH group coverage.

PL

Wzajemne oddziaływanie elektronowe grup hydroksylowych na powierzchni Fe(100) modelowano stosując metodę teorii funkcjonału gęstości (ang. density functional theory; DFT). Dokonano obliczeń energii adsorpcji oraz struktury potencjalnych centrów adsorpcji. Na podstawie otrzymanych wyników stwierdzono, że pomiędzy atomem tlenu grupy OH, a powierzchnią atomu żelaza występuje silne oddziaływanie. Jest to prawdopodobnie spowodowane oddziaływaniem wolnej pary elektronowej tlenu z elektronami atomu żelaza na orbitalach 3d. Przy niskim poziomie pokrycia (0,25 ML), najbardziej uprzywilejowane centra aktywne stanowią podwójne pozycje mostkowe, a orientacja wiązania O-H jest prostopadła do powierzchni. Ponadto energia adsorpcji zmniejsza się wraz ze wzrostem ilości grup OH na powierzchni.

4

Rola H2O w procesie topienia i klarowania szkieł

Zawiła J., Rybicka-Łada J.

Szkło i Ceramika

|

2011

|

R. 62, nr 6

35-38

PL

W artykule omówiono zagadnienia związane z rolą jaką odgrywa H2O w procesie topienia i klarowania szkieł użytkowych. Omówiono zachowanie grup hydroksylowych w strukturze szkła, przedstawiono potencjalne źródła obecności H2O w szkle i jej wpływ na podstawowe właściwości fizykochemiczne stopu szklanego, tj. na temperaturę transformacji (Tg), na lepkość, gęstość, współczynnik załamania światła a także wpływ wody zawartej w zestawie i atmosferze pieca na wartość potencjału redox. Przedstawiono też rolę H2O w procesie klarowania szkła z użyciem sulfatu jako środka klarującego.

EN

In the article discusses issues related to the role played by H2O in the process of glass melting and refining of commercial glasses. Discusses the behavior of hydroxyl groups in the structure of glass, presents a potential source of the presence of H2O in the glass and its influence on the basic physicochemical properties of the glass melt, this is the glass transformation temperature (Tg), the viscosity, density, refractive index and the impact of water contained in the set and the atmosphere furnace on the value of redox potential. Also presents the role of H2O in the process of refining of glass with use a means sodium sulphate as a refining agent.