Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  hydroxyl group
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Zaprezentowano wyniki użycia cieczy jonowych funkcjonalizowanych grupami hydroksylowymi jako kokatalizatorów w reakcji Hecka katalizowanej związkami palladu. Zbadano ciecze jonowe z anionami hydroksylowymi i dicyjanoimidkowymi. Zaobserwowano pozytywny wpływ obecności cieczy jonowych z tej grupy na wydajność reakcji Hecka. Najlepsze wyniki (54% i 60% cynamonianu butylu) uzyskano w obecności katalizatora [glymim]₂[PdCl₄] z solą [glymim]Cl.
EN
1-(2,3-Dihydroxypropyl)-3-methylimidazolium hydroxide ([glymim]OH),1-hexyl-3-methylimidazolium hydroxide and 1-butyl-1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene hydroxide ionic liqs. were used as co-catalysts in the Pd-catalyzed Heck reaction of PhBr with CH₂=CHCOOBu. The highest yield of PhCH=CHCOOBu (60%) was obtained for [glymim]₂[PdCl₄] complex at 140°C in Me₂NCHO.
EN
Modified petroleum resins with hydroxyl end-groups (PRHMs) were synthesized via cooligomerization of the C9 fraction, which is one of by-products of gasoline or diesel oil pyrolysis. The synthesis was carried out in the presence of 2,2' -azo-bis-(5-hydroxy-2-methylpentanonitrile) and with addition of 10.0, 25.0 and 50.0 mass % of styrene. The effect of temperature and process time on yield and main characteristics of PRHMs was examined. The characteristics of synthesized products were verified with chemical and IR-spectroscopic methods. The hydrocarbon composition of residues from PRHMs production was examined and same ways of utilization of the residues were suggested.
PL
Zsyntetyzowano zmodyfikowane ropopochodne żywice z hydroksylowymi grupami końcowymi (PRHMs) za pomocą kooligomeryzacji z frakcją C9, będącą jednym z produktów ubocznych pirolizy benzyny lub oleju napędowego. Synteza została przeprowadzona w obecności 2,2'-azo-bis-(5-hydroksy-2metylopentanonitrylu) oraz z dodatkiem 10,0, 25,0 i 50,0% masowych styrenu. Badano wpływ temperatury i czasu na wydajność procesu oraz głównych właściwości PRHMs. Właściwości syntezowanych produktów badano za pomocą metod chemicznych oraz spektroskopowych (IR). Zbadano skład pozostałości z produkcji PRHMs i zaproponowano pewne sposoby ich utylizacji.
EN
The C9 fraction, which is one of the by-products from pyrolysis of gasoline or diesel oil, was used as raw material for producing petroleum resins with hydroxyl end-groups (PRHs). Cooligomerization of unsaturated products present in C9 fraction was initiated by 2,2'-azo-bis-(5-hydroxy-2-methyipentanonitrile). The amount of the initiator was 0.50-15.0 mass % relative to raw material. The influence of temperature, process time and the initiator amount on yield and main characteristics of PRHs was examined. The characteristics of synthesized PRHs were verified with chemical and IR-spectroscopic methods. The hydrocarbon composition of wastes from PRHs production was examined and some ways of utilization of the wastes were suggested.
PL
Węglowodory frakcji C9, które są jednym z produktów ubocznych pirolizy benzyny lub oleju napędowego, wykorzystano jako surowiec do produkcji żywic petrochemicznych z końcowymi grupami hydroksylowymi (PRHs). Inicjatorem kooligomeryzacji węglowodorów frakcji C9 był 2,2'-azo-bis-(5-hydroksy-2-merylopentanonitryl), który stosowano w ilości 0.50-15.0 % mas. względem masy surowca. Zbadano wpływ temperatury, czasu trwania procesu i ilości inicjatora na podstawowe charakterystyki otrzymanej żywicy, której budowę molekularną potwierdzono na drodze chemicznej oraz za pomocą widm IR. Zbadano też skład chemiczny produktów odpadowych otrzymanych PRHs i zaproponowano sposoby ich utylizacji.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.