PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 11

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  hydroxyalkylation
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Multifunctional oligoetherols and polyurethane foams with carbazole ring
Lubczak R.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2016
|
Vol. 18, nr 1
120--126
EN
A new method of preparation of multifunctional oligoetherols containing carbazole ring is presented. The oligoetherols were obtained in the reaction of 9-(2,3-epoxypropyl)carbazole with sorbitol and oxiranes like ethylene and propylene oxide. The structure of obtained oligoetherols was determined by IR, H-NMR and MALDI-ToF spectroscopies. Physical properties of the products render them good candidates for preparing polyurethane foams. The foams were obtained and their properties were examined. It has been found that the foams are rigid at room temperature and their apparent density was 50–70 kg/m3. The water uptake was low, maximum to 6.5 mass%. Obtained foams have high thermal resistance. Dynamic thermal analysis of these foams showed that 5% mass loss was initiated at 250–300oC, while temperature of 50% mass loss was 370–404oC. Concomitantly the increase of compression strength was observed.
2
Content available remote Oligomers with imidazolidinetrione elements of the structure obtained from parabanic acid and urea
Zarzyka I.
Polimery
|
2014
|
T. 59, nr 2
120--130
EN
The paper is a review of the literature, including studies carried out with involvement of the author, concerning the high thermal stability of products formed by ring-opening of parabanic acid. Asignificant advantage of discussed reactions is that environmentally friendly alkylene carbonates have been applied as hydroxyalkylating agents. The cited results of structure and properties investigations of the products of urea and parabanic acid reaction with alkylene carbonates prove that the presence of carbamic groups has an impact on their high thermal stability.
PL
Artykuł stanowi przegląd literatury, uwzględniający doniesienia z badań własnych, prowadzonych z udziałem autorki, na temat dużej odporności termicznej produktów powstających wskutek otwarcia pierścienia kwasu parabanowego, czyli produktów niezawierających w swej strukturze pierścieni trioksoimidazolidynowych. Istotną zaletą omawianych reakcji jest to, że jako czynniki hydroksyalkilujące zastosowano przyjazne ekologicznie węglany alkilenowe. Przytaczane wyniki badań struktury i właściwości otrzymanych produktów reakcji mocznika i kwasu parabanowego z węglanami alkilenowymi dowodzą, że obecność ugrupowania karbamidowego ma wpływ na ich wysoką odporność termiczną.
3
Content available Oligoeterole i pianki poliuretanowe z pierścieniami azacyklicznymi i atomami boru
Lubczak J., Łukasiewicz B.
Chemik
|
2013
|
Vol. 67, nr 4
275-288
PL
W artykule opisano metodę syntezy oligoeteroli z pierścieniami azacyklicznymi i atomami boru nadających się do otrzymywania pianek poliuretanowych o zwiększonej odporności termicznej i zmniejszonej palności. Przedstawiono reakcje otrzymywania 2-hydro-ksyalkilowych pochodnych melaminy, kwasów izocyjanurowego i moczowego, ich estryfikacji nadmiarem kwasu borowego a następnie hydroksyalkilowania węglanami alkile-nowymi. Podano warunki spieniania uzyskanych oligoeteroli w celu otrzymania wspomnianych pianek i przedstawiono niektóre właściwości użytkowe pianek ze szczególnym uwzględnieniem ich zwiększonej odporności termicznej i zmniejszonej palności.
EN
The method of synthesis of oligoetherols with azacyclic rings and boron was described. The 2-hydroxyalkyl derivatives of melamine, isocyanuric acid and uric acid were esterified with boric acid and then hydroxyalkylated with alkylene carbonates. Further the oligoetherols were foamed to obtain polyurethane foams. The foams showed enhanced thermal resistance and low flammability.
4
Content available remote Oligoeterole i pianki poliuretanowe z pierścieniem 1,3,5-triazynowym i atomami boru
Lubczak J., Łukasiewicz B.
Polimery
|
2012
|
T. 57, nr 11-12
819-829
PL
Oligoeterole z pierścieniem 1,3,5-triazynowym i atomami boru otrzymywano w reakcjach N,N,N,N,N',N'-heksakis(2-hydroksyetylo)melaminy z kwasem borowym a następnie z węglanami alkilenowymi. Zbadano strukturę i właściwości fizyczne wytworzonych oligoeteroli. Uzyskane oligoeterole zastosowano do otrzymania pianek poliuretanowych o zwiększonej odporności termicznej i zmniejszonej palności. Właściwości tych pianek porównano z cechami pianek otrzymywanych bezpośrednio z melaminy i węglanów alkilenowych.
EN
Oligoetherols containing 1,3,5-triazine ring and boron atoms were synthesized in the reactions of N,N,N',N',N”,N”-hexakis(2-hydroxyethyl)melamine with boric acid, followed by reaction with alkylene carbonates. The structure and physical properties of the obtained oligoetherols were investigated. The oligoetherols were used for the preparation of polyurethane foams with improved thermal stability and reduced flammability. The properties of obtained foams were compared with those synthesized directly from melamine and alkylene carbonates.
5
Content available Metody syntezy oligoeteroli nadających się do otrzymywania niektórych polimerów o zwiększonej odporności termicznej
Lubczak J.
Chemik
|
2012
|
Vol. 66, nr 4
279-288
PL
W artykule przedstawiono metody otrzymywania oligoeteroli z pierścieniami azacyklicznymi nadającymi otrzymywanym z nich tworzywom takim jak poliuretany, poliestry i poliakrylany zwiększoną, odporność termiczną. Przedstawiono reakcje hydroksyalkilowania melaminy, kwasów izocyjanurowego, moczowego i barbiturowego za pomocą oksiranów, formaldehydu i węglanów alkilenowych. Omówiono warunki prowadzenia reakcji, najważniejsze katalizatory i rozpuszczalniki oraz wskazano kierunki i możliwości zastosowania otrzymywanych połączeń
EN
Methods of preparation of the oligoetherols containing azacyclic rings are presented. A procedure of hydoxyalkylation of melamine, isocyanuric, uric and barbituric acids with oxiranes, formaldehyde and alkylene carbonates are described. The heterocyclic rings provide the polymeric materials obtained from them with enhanced thermal stability like polyurethanes, polyesters and polyacrylates. The procedures, catalysts, and solvents are described and main directions and possibilities of applications of the compounds are discussed.
6
Content available remote Synthesis of oligoetherols with a carbazole ring and an azo group
Lubczak R.
Polimery
|
2011
|
T. 56, nr 2
146-150
EN
Diols with a carbazole ring were obtained in reactions of 9-(2,3-epoxypropyl)carbazole with water or ethylene glycol or in a reaction of 9-(2-chloroethyl)carbazole with diethanolamine. Then, the diols were further converted in a reaction with excess of ethylene or propylene oxide (EO and PO, respectively) to obtain oligoetherols. The oligoetherols were derivatized into azo compounds by reactions with 2-chloro-4-nitrophenylamine.The compounds were isolated and characterized by elemental analysis, number-average molecular weight (Mn), hydroxyl number (LOH), IR, UV-Vis and 1H NMR spectroscopy. It has been found that the products have enhanced thermal stability in comparison with oligomers obtained from diols containing carbazole ring without azo group.
PL
W reakcjach 9-(2,3-epoksypropylo)karbazolu z wodą lub glikolem etylenowym a także w reakcjach 9-(2-chloroetylo)karbazolu z dietanoloaminą otrzymuje się diole zawierające w swej strukturze pierścień karbazolu. Diole te poddane oksyalkilenowaniu nadmiarem tlenku etylenu (EO) lub tlenku propylenu (PO) prowadzą do uzyskania dwufunkcyjnych oligoeteroli, które dwuazowane za pomocą chlorku 2-chloro-4-nitrobenzenodiazowego dają barwne oligoeterole z pierścieniem karbazolu i grupą azową. Oligomery scharakteryzowano za pomocą analizy elementarnej, widm IR, 1H NMR i UV-Vis, a także liczby hydroksylowej (LOH) i liczbowo średniego ciężaru cząsteczkowego (Mn). Stwierdzono, że oligoeterole zawierające pierścień karbazolu i grupę azową charakteryzują się zwiększoną odpornością termiczną w stosunku do oligomerów nie zawierających ugrupowania azowego.
7
Content available remote Polyhydroxyalkyl derivatives and polyetherols obtained from azacyclic compounds. Part I. Reactions with oxiranes
Lubczak J.
Polimery
|
2011
|
T. 56, nr 5
360-368
EN
The methods to synthesize polyhydroxyalkyl derivatives of azacycles and polyetherols with azacycles in reactions with oxiranes have been reviewed. These compounds are useful substrates for obtaining polymers of enhanced thermal stability like polyurethanes, polyesters or polyacrylates. The synthesis conditions, catalysts and solvents used for successful synthesis protocols for the substrates and chosen applications of substrates were presented.
PL
W pracy dokonano przeglądu metod otrzymywania wielohydroksyalkilowych pochodnych niektórych azacykli i polieteroli z pierścieniami zawierającymi atomy azotu, nadających się do otrzymywania tworzyw o zwiększonej odporności termicznej, m.in. takich jak poliuretany, poliestry i poliakrylany. Omówiono metodę hydroksyalkilowania melaminy, adeniny, kwasów izocyjanurowego, barbiturowego, moczowego i parabanowego za pomocą oksiranów (tlenek etylenu, tlenek propylenu i epichlorohydryna gliceryny) w środowiskach różnych rozpuszczalników organicznych. Przedstawiono warunki prowadzenia reakcji, najważniejsze katalizatory i rozpuszczalniki oraz wskazano możliwości zastosowania otrzymywanych związków.
8
Content available remote Synthesis and application of oligomers obtained from oxamic acid and ethylene carbonate
Zarzyka-Niemiec I.
Polimery
|
2009
|
T. 54, nr 2
99-105
EN
The reaction between oxamic acid and ethylene carbonate in the presence of potassium carbonate catalyst was studied. The products were characterized by 1H NMR, IR and MALDI ToF techniques. The hydroxyethoxy derivatives of the acid are remarkably thermally stable due to the presence of oxalamidoester group. They were used as components of thermally stable polyurethane foams.
PL
Praca stanowi kontynuację wcześniejszych badań produktów reakcji kwasu parabanowego z węglanem etylenu [4] i węglanem propylenu [6] charakteryzujących się zwiększoną odpornością termiczną, którą przypisano obecności w nich grup oksalamidoestrowej i mocznikowej połączonych mostkiem imidowym. W niniejszej pracy przedstawiono wyniki badań dotyczących syntezy i właściwości hydroksyetylowych i hydroksyetoksylowych pochodnych kwasu oksamowego (OA) zawierających ugrupowania oksalamidoestrowe, otrzymanych z udziałem węglanu etylenu (EC) jako czynnika hydroksyalkilującego oraz węglanu potasu jako katalizatora (tabela 1). Metodami analizy instrumentalnej (spektroskopii 1H NMR, IR, MALDI ToF) określono budowę chemiczną powstających produktów (rys. 1-4, tabele 2 i 3). Stwierdzono, że otrzymane hydroksyetoksylowe pochodne UA charakteryzują się zwiększoną odpornością termiczną, którą warunkuje obecność ugrupowania oksalamidoestrowego (tabela 4). Określono fizyczne właściwości tych związków typu polioli (tabela 5), zbadano przebieg ich spieniania w układzie z diizocyjanianem 4,4'-difenylometanu (tabela 6) oraz scharakteryzowano właściwości użytkowe tak uzyskanych pianek poliuretanowych (tabela 7).
9
Content available remote Oligomers from parabanic acid and propylene carbonate rings' opening
Zarzyka-Niemiec I.
Polimery
|
2008
|
T. 53, nr 1
33-39
EN
Reactions of parabanic acid with propylene carbonate in the presence of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane as catalyst were studied. During the reactions parabanic acid rings undergo opening and linear oligomeric products are formed. They are built from oxyisopropylene units formed in normal way of propylene carbonate ring opening. The oligomers discussed are characterized with higher thermal stability than parabanic acid and they can be used to produce thermally stable polyurethane foams. The chemical structures of the products obtained were characterized using IR, 1H NMR and MALDI TOF methods. On the basis of these analytical results the mechanisms of the processes leading to the products' formation were interpreted in detail.
PL
Przeprowadzono reakcje kwasu parabanowego (PA) z węglanem propylenu (PC) w warunkach różnych wyjściowych stosunków molowych PA:PC (mieszczących się w przedziale od 1:1 do 1:12) w obecności różnych ilości diazabicyklo[2.2.2]oktanu (DABCO) lub mieszaniny DABCO + K2CO3 jako katalizatorów w temp. 140°C, 160°C lub 180°C (tabela 1). W tych warunkach pierścień PA otwiera się z wytworzeniem struktury liniowej zbudowanej z fragmentu mocznikowego i oksalamidoestrowego połączonych wspólnie mostkiem imidowym. Otwiera się także pierścień PC, ugrupowanie węglanowe rozkłada się z wydzieleniem CO2 i do jednostki strukturalnej PA przyłączają się głównie grupy 2-hydroksypropylenowe. Tworzą się produkty oligomeryczne zawierające w swoich cząsteczkach różną liczbę grup 2-hydroksypropylenowych oraz jednostek strukturalnych PA. Budowę chemiczną powstających produktów scharakteryzowano szczegółowo metodami 1H NMR (rys. 1 i 3), IR (rys. 2) oraz MALDI TOF (tabela 2), uwzględniając przy tym wpływ warunków syntezy (molowy stosunek substratów, temperatura, stężenie DABCO) na jej mechanizm i wyniki, m.in. na udział produktów ubocznych (glikoli propylenowego, dipropylenowego oraz tripropylenowego) a także na stopień rozkładu PC do CO2 w toku reakcji. Analiza derywatograficzna uzyskanych oligomerów wykazała ich zwiększoną (w porównaniu z PA) odporność termiczną (tabela 3). Mianowicie, ich maksymalny rozkład następuje (w zależności od wyjściowego stosunku PA:PC) dopiero w temp. 270-295°C. Zgodnie z wynikami wstępnych badań, uzyskane oligomeryczne produkty hydroksyalkilowania PA mogą być stosowane do otrzymywania pianek poliuretanowych o zwiększonej odporności termicznej.
10
Content available remote Hydroksyalkilowanie 5-podstawionych pochodnych uracylu
Gondela A., Walczak K.
Chemik
|
2005
|
Vol. 58, nr 6
325-326
PL
Opisano metodę N-alkilowania 5-podstawionych pochodnych uracylu przy pomocy pierwszorzędowych amin alifatycznych zawierających grupę hydroksylową. Reakcja alkilowania zachodzi według mechanizmu typu ANRORC.
EN
5-Substituted uracil derivatives have been N-alkylated using primary hydroxyalkylamines. The alkylation reaction proceeds according to the ANRORC type mechanism.
11
Content available remote Hydroksyalkilowanie kwasu parabanowego
Zarzyka-Niemiec I.
Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Chemia
|
2004
|
z. 19 [216]
163--189
PL
W pracy opisano badania nad otrzymaniem hydroksyalkilowych pochodnych kwasu parabanowego w reakcjach tego kwasu z formaldehydem i oksiranami, takimi jak tlenek etylenu, tlenek propylenu i epichlorohydryna gliceryny. Opracowano optymalne warunki syntezy nieopisanych dotychczas w literaturze wodoroparabanianów N-hydroksyalkilowych i parabanianów N,N'-bis(hydroksyalkilowych). Przedstawiono wyniki badań kinetyki reakcji kwasu parabanowego i jego N-hydroksyalkilowych pochodnych z tlenkiem etylenu i tlenkiem propylenu. Uzyskane pochodne zastosowano do otrzymania nowych estrów z pierścieniem trioksoimidazolidynowym oraz do syntezy polimerów powstających w wyniku rozpadu pierścienia trioksoimidazolidynowego i do otrzymywania poliestrów, poliuretanów, a także poliakrylanów, wprowadzając bezpośrednio w ich strukturę gotowy pierścień kwasu parabanowego, a nie jak dotychczas, cyklizując go w trakcie prowadzonych polireakcji.
EN
The results of investigation into the hydroxyalkylation of parabanic acid are presented. The hydroxyalkylated derivatives of parabanic acid were obtained in reactions of this acid with formaldehyde, ethylene oxide, propylene oxide and epichlorohydrin. Effective methods of synthesis of N-hydroxyaIkylated and N,N'-bis(hydroxyaIkylated) derivatives of parabanic acid were developed. These derivatives of parabanic acid have been never described in literature. The results of studies on the kinetics of reactions parabanic acid and its N-hydroxyalkylated derivatives with ethylene oxide and propylene oxide are presented too. The new N-hydroxyalky-lated derivatives of parabanic acid have been used to obtain esters and polymers like polyesters, polyiirethanes and polyacrylates and polymers with opened troxoimidazolidine ring. Polymers containing trioxoimidazolidine ring were usually obtained by closing the ring during polymerization reaction or by chemical modification of certain polymers. In this work, introduction of trioxoimidazolidine ring into polymer structure achieved in a different way, namely by carrying out polyreaction using monomers already containing parabanic acid ring. As these tnonomers N,N'-bis(hydroxyalkylated) derivatives of parabanic acid have been applied.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.