Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Drobnoziarniste spoiwa hydrauliczne na bazie tlenku glinu i tlenku magnezu przeznaczone do betonów ogniotrwałych

Madej D., Tyrała K., Prorok R.

Materiały Ceramiczne

|

2018

|

T. 70, nr 4

325--332

PL

W pracy przedstawiono zależne od czasu zachowanie hydratacyjne mieszanin reaktywnych mikroproszków MgO i α-Al2O3 o stosunku molowym 2:1, 1:1 i 1:2 w związku z opracowaniem nowych hydraulicznych układów spoiw dla betonów ogniotrwałych złożonych ze spinelu in situ i korundu. Fazy Mg-Al-CO3 podobne do hydrotalkitu, które powstały w matrycach cementowych utwardzanych w odpowiednich warunkach przez 4 miesiące w temperaturze 50 °C, zostały poddane charakterystyce morfologicznej, chemicznej i strukturalnej za pomocą technik odpowiednio XRD, FT-IR i SEM. Rozkład termiczny produktów hydratacji matryc, zawierających magnez i glin o właściwościach wiążących, badano za pomocą połączonych technik DSC-TGA-EGA-MS. Główną różnicą pomiędzy uwodnionymi fazami utworzonymi w matrycach cementowych Mg-Al, otrzymanych przy różnych czasach utwardzania, jest stabilność termiczna wody międzywarstwowej i grup wodorotlenowych wewnątrz struktury minerałów warstwowego podwójnego wodorotlenku (LDH).

XX

This work investigates the time-dependent hydration behaviour of 2:1, 1:1 and 1:2 molar ratio mixtures of reactive MgO and α-Al2O3 micro-powders in relation to the development of new hydraulic binder systems for in situ spinel refractory corundum castables. Mg-Al-CO3 hydrotalcite-like phases, that formed in the cementitious matrices cured in the corresponding curing condition up to 4 months of age at a temperature of 50 °C, were subjected to morphological, chemical and structural characterization using XRD, FT-IR and SEM techniques, respectively. The thermal decomposition of the hydration products of Mg-Al cementitious matrices has been studied by simultaneous DSC-TGA-EGA-MS. The main difference between hydrated phases, that were formed in the Mg-Al cementitious matrices obtained at different curing times, is the thermal stability of interlayer water and hydroxyl groups within the structure of the layered double hydroxide (LDH) minerals.

2

Layered double hydroxides as transesterificationcatalysts and nanofillers for polyester resin

Kędzierski M., Bończa-Tomaszewski Z., Jaworska G., Niska A.

Polimery

|

2015

|

T. 60, nr 3

160--166

EN

Saturated polyester resins were prepared by reaction of dimethylterephthalate with alkylene glycols in the presence of layered doublehydroxides (hydrotalcites, HT). The effect of HT composition (cation and aniontypes) on the rate and progress of transesterification was investigated. It was found that zinc-aluminum HT intercalated with anionic form of aminolauric acid[HT(ZnAl)ALA] efficiently catalyzes transesterification process, increasing therate of reaction or lowering its temperature when compared to the reaction with use of conventional organic tin catalyst. The polyester resin obtained in this way is transparent, which along with X-ray diffraction data indicates the delamination of clay layers and formation of nanocomposite. The limitation of using ALA-intercalated HT as an additive for polyesters used in coatings is coloration of the resin with an increase of the reaction temperature above 180°C. Colorless polyester was obtained using more thermally stable hydrotalciteintercalated with ethylenediaminetetraacetic acid, however, at the expense of significantly longer reaction time. Using HT(ZnAl)ALA catalyst a two-step synthesis of carboxyl polyester resin was performed and the obtained product was used as a component of powder coating formulation.

PL

Przeprowadzono syntezę nasyconych żywic poliestrowych w reakcji tereftalanu dimetylowego z glikolami alkilenowymi, w obecności warstwowego podwójnego wodorotlenku typu hydrotalkitu (HT). Analizowano wpływ składu HT na szybkość i wydajność transestryfikacji. Najlepsze wyniki (zwiększenie szybkości reakcji lub obniżenie średniej temperatury procesu w porównaniu z szybkością i temperaturą reakcji prowadzonej w obecności tradycyjnego katalizatora organocynowego) uzyskano z zastosowaniem hydrotalkitu interkalowanego kwasem aminolaurynowym (ALA). Otrzymane w taki sposób żywice były transparentne, co w połączeniu z zanikiem refleksów hydrotalkitu w widmie XRD produktu transestryfikacji może świadczyć o utworzeniu się delaminowanego nanokompozytu. Wykorzystanie HT interkalowanego ALA w żywicach poliestrowych stosowanych do powłok jest ograniczone ze względu na zabarwienie pojawiające się w temperaturze powyżej 180 °C. W reakcji prowadzonej z udziałem bardziej stabilnego termicznie hydrotalkitu modyfikowanego kwasem etylenodiaminotetraoctowym otrzymano bezbarwny poliester, jednak kosztem znacznego wydłużenia czasu reakcji. Katalizator HT(ZnAl)ALA zastosowano w dwustopniowej syntezie poliestru o łańcuchu zakończonym grupami karboksylowymi, który następnie użyto w charakterze składnika proszkowej kompozycji powłokowej.

3

Hydrotalkit jako napełniacz karboksylowanego kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego

Laskowska A., Lipińska M. P., Zaborski M.

Przemysł Chemiczny

|

2011

|

T. 90, nr 5

878-882

4

Minerały warstwowe jako podstawa projektowania katalizatorów do syntezy eteru dimetylowego

Grabowski R., Serwicka E., Pacuła A., Plona J., Śliwa M.

Karbo

|

2009

|

Nr 1

34-38

PL

Przedstawiono działania zmierzające do zaprojektowania i syntezy składowej kwasowej katalizatora hybrydowego służącego do otrzymywania DME z gazu syntezowego. W badaniach wykorzystano montmorillonit wydzielony ze skały bentonitowej z Milowic oraz handlowo dostępny montmorillonit K-10. Montmorillonit Na-mt wykorzystano także do otrzymania materiałów kompozytowych typu PILC (montmorillonit podpierany) i PCH (porowata heterostruktura). W pierwszym przypadku uzyskano wysokopowierzchniowy materiał mikroporowaty, w drugim wysokopowierzchniowy materiał mezoporowaty. Badano dwie formy kwasowe montmorillonitu: a) preparat H-mt uzyskany z formy sodowej w drodze wymiany jonowej w środowisku rozcieńczonego kwasu solnego, b) montmorillonit K-10, stanowiący produkt intensywnej aktywacji stężonym kwasem. Stwierdzono, że przeprowadzenie montmorillonitu w formę kwasową związane jest z modyfikacją jego struktury i tekstury. Stopień modyfikacji można kontrolować dobierając odpowiednio warunki obróbki kwasowej. Obie kwasowe formy montmorillonitu poddano impregnacji heteropolikwasem H3PW12O40. Właściwości strukturalne i teksturalne zależały od natury użytego nośnika (H-mt lub mt-K-10) oraz od sposobu przeprowadzenia impregnacji. Stwierdzono, że impregnacja HPW obniża wartość maksimum temperatury konwersji metanolu do DMT o ok. 90°C w porównaniu z układem niezawierającym HPW.

EN

Research part of this article deals with design and synthesis of the acidic component of hybrid catalyst for one step synthesis of DME from syngas. Montmorillonite fraction from Milowice bentonite and commercially available montmorillonite K-10 were used in the experiments. The composite materials e.g. PILC and PCH were obtained from Na-mt montmorillonite. The first is the high surface microporous material, the second is the high surface mezoporous material. Two acidic forms of montmorillonite were investigated: a) H-mt obtained from sodium form by ionic exchange in the presence of diluted hydrochloric acid, b) montmorillonite K-10, a product of intense activation with concentrated acid. It was found that the transformation of montomorillonite into acidic form is connected with the modification of its structure and texture. The degree of the modification can be controlled by selecting the appropriate conditions of acidic treatment. Both acidic forms of montmorillonite were impregnated by heteropolyacid H3PW12O40 (HPW). The structural and textural properties of montmorillonites impregnated with HPW depended on the nature of the support (H-mt or mt-K-10) and on the applied impregnation method (conventional or modified). The catalytic activity of the samples impregnated with HPW was higher than that of the starting material. It has been found that impregnation by HPW lowers the temperature of the maximum methanol conversion to DMT by about 90°C, in comparison with the system not comprising HPW.

5

Formation of active sites in thermally treated hydrotalcite-based catalysts for acetone aldolization

Kuśtrowski P., Sułkowska D., Chmielarz L., Paczyńska J., Dziembaj R.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2005

|

Vol. 7, nr 1

33-37

EN

Mg-AI hydrotalcite containing CO3(2-) and NO3(-) as interlayer anions was synthesized according to the coprecipitation method at constant pH (9.0) and temperature (50°C), and then transformed into mixed metal oxides by calcination at 450, 500, 550 or 600°C for 8 h. The as-prepared hydrotalcite-like sample was characterized with respect to its structure (XRD), chemical composition (XRF, elemental analysis) and thermal stability (EGA-MS). Moreover, the textural features of the thermally activated hydrotalcite were examined using low-temperature (77 K) sorption of N2. Changes in the acid-base properties of the precursor calcined at different temperatures were studied by means of temperature-programmed desorptions of NH3 and CO2. It was found that the hydrotalcite-like sample calcined at 450°C, containing a part of non-decomposed interlayer anions, showed a rather low concentration of acidic and basic surface sites. The increase in the calcination temperature caused the removal of the interlayer anions, and an increase in the concentration and strength of the acidic and basic surface centers. The formation of high number of acid/ base surface sites resulted in raising the catalytic activity of the calcined hydrotalcites in the liquid-phase aldol condensation of acetone.

6

Efektywność wymiany anionów CO3(2-) i NO(3-) na jony poliwanadanowe w hydrotalkitach Mg-Al

Węgrzyn A., Kuśtrowski P., Chmielarz L., Gębala P., Rafalska-Łasocha A., Dziembaj R.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2002

|

Vol. 9, nr 5/6

677-684

PL

Hydrotalkity wyjściowe Mg-Al (Mg/Al = 2) różniące się względnym udziałem anionów azotanowych i węglanowych zsyntezowano poprzez współstrącanie przy zachowaniu stałego pH. Metodę wymiany jonowej wykorzystano do wprowadzenia anionów poliwanadanowych (V2074- i V100286- _ do przestrzeni międzywarstwowych hydrotalkitów. Efektywność przeprowadzonej wymiany określono metodą proszkowej dyfrakcji rentgenowskiej (XRD) i spektroskopii w podczerwieni (FTIR). Interkalacja anionów pirowanadanowych przebiega łatwiej w przypadku użycia jako materiałów wyjściowych hydrotalkitów azotanowych. Rodzaj anionu międzywarstwowego (COl-, N031 nie odgrywa natomiast istotnej roli przy wprowadzaniu anionów dekawanadanowych.

EN

Parent hydrotalcites Mg-Al (Mg/Al = 2) varying in fraction of carbonate and nitrate anions incorporated into the interlayer space were synthesized by coprecipitation at constant pH. Ion-exchange method was used to intercalate polyoxovanadate anions (V2O74- and V10O286-) into hydrotalcite structure. Efficiency of ion-exchange was characterized by powder X-ray diffraction (XRD) and lR spectroscopy. Intercalation of pyrovanadate anions occurs easier for nitrate-containing hydrotalcites, while no difference in efficiency of the ion-exchange in the case of decavanadates is observed.