Przedstawiono wyniki badań nad zastosowaniem żywic epoksydowych sieciowanych cieczami jonowymi jako nowego rodzaju polimerowych nośników katalizatorów kompleksowych. Wykorzystanie cieczy jonowych jako utwardzaczy żywic epoksydowych pozwala na wprowadzenie w strukturę polimeru grup funkcyjnych zdolnych do wiązania kompleksów metali, bez konieczności dodatkowej funkcjonalizacji żywicy. Charakterystyka nośników polimerowych oraz katalizatorów rodowych obejmowała badania metodami spektroskopii w podczerwieni IR, spektroskopii fotoelektronów w zakresie promieniowania X (XPS) oraz adsorpcji azotu BET. Przeprowadzone badania właściwości katalitycznych obejmowały pomiary aktywności katalitycznej oraz selektywności w modelowych reakcjach hydrosililowania symetrycznych ketonów.
EN
Com. epoxy resin was cured by addn. of novel didecyldimethylammonium theophyllinate or theobrominate or 1-methyltheobrominium tetrafluoroborate ionic. liqs. (100:40 by mass) and used as support of Rh(I) catalyst for hydrosilylation of Me2CO and cyclohexanone with Ph2SiH2 and Et2SiH. The catalysts showed high activity, selectivity and stability.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Materiały polimerowe, stosowane jako nośniki katalizatorów metalicznych, otrzymano metodami polimeryzacji blokowej i emulsyjnej przy zastosowaniu porogenów o różnej naturze chemicznej i różnym stosunku objętościowym porogen/monomer. Otrzymane mezoporowate kopolimery o powierzchni właściwej kilkaset m2/g posłużyły do spreparowania katalizatorów platynowych do hydrosililowania eteru allilowo-glicydylowego heptametylotrisiloksanem lub trietoksysilanem. Katalizatory te charakteryzowały się dużą selektywnością i dobrą aktywnością.
EN
Vinylbenzenes were block or emulsion polymd. with 2-octane, decanol, PrOH, toluene, p-xylene or cyclopentane as porogens. At (2:1) isooctane/monomer ratio, the sp. surface was 480 m2/g (402 in 12-hr heating at 300°C), pores were 4.5 nm in diam.; with (1:1) cyclopentane/monomer, the data were 590 and 6.4. The Pt catalysts were highly selective and active in hydrosilylation of allyl glycidyl ether with heptamethyltriethoxysilane (96.7–99.6%) and triethoxysilane (97.7–98.8%). The yields of desirable products of the above reactions were 65–86% and 73–89%, respectively.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.