Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  hydrogenizacja
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Przedstawiono wyniki badań procesu wodorowego uszlachetniania ciekłych produktów pirolizy odpadowych poliolefin. Do uwodornienia surowców zawierających 40-50 % mas. składników nienasyconych zastosowano procesy hydrorafinacji na przemysłowym katalizatorze CoMo i hydrogenizacji na katalizatorze NiCr. Hydrorafinację najkorzystniej jest prowadzić w temp. 300 °C i pod ciśnieniem 6-7 MPa, wysyceniu ulega wówczas ok. 80 % mas. składników nienasyconych. W procesie uszlachetniania można też wykorzystać gaz koksowniczy, a także metanol jako czynnik donorowodorowy. Uszlachetnione ciekłe produkty pirolizy mogą stanowić bezsiarkowe komponenty paliw silnikowych.
EN
The results of hydrorefining of the liquid products obtained in the pyrolysis of waste polyolefins have been presented. The waste polyolefin pyrolytic products were composed of 40-50 wt. % of unsaturated components (Table 1). Hydrorefining was performed over an industrial CoMo catalyst while hydrogenation was carried out in the presence of a NiCr catalyst (Table 2). The highest yields in the hydrorefining process were obtained at 300 °C under 6-8 MPa pressure (Figs. 2-4). About 80 % of the unsaturated components underwent saturation. Coke-oven gas and methanol have also been found to be possible hydrogen donors in the hydrorefining process (Fig. 6). The hydrorefined products can be applied as non-sulfuric components in engine.
PL
Zaprezentowano kwestię potrzeby intensyfikacji fundamentalnych badań w sferze pogłębiania i rozszerzania horyzontów wiedzy odnośnie natury węgli w ich stanie przedplastycznym, w celu zwiększenia bazy surowcowej. W szczególności wskazano na wstępną obróbkę węgla na poziomie genetycznym.
EN
There is presented issue of needs for intensification of fundamental research on deepening and extending knowledge horizon of coal nature in pre-plastic stage in point of view of coal base resources extension. There was pointed out preliminary coal processing on the genetic level particularly.
EN
(FeCoZr)x(Al2O3)100-x composites have been obtained with ion-beam sputtering in atmosphere Ar and O. Mössbauer spectroscopy, inductive magnetometry and conductivity measurements were carried out for investigation of nanocomposites structure and properties. Performed investigation revealed the opportunity to influence by hydrogenation on FeCoZr-Al2O3 structure and magnetic properties.
PL
Kompozyty (FeCoZr)x(Al2O3)100-x były uzyskane przez rozpylanie jonowe w atmosferze Ar i O. Przeprowadzono pomiary konduktywności oraz badania struktury i właściwości nanokompozytów przy użyciu spektroskopii Mössbauerowskiej i magnetometrii indukcyjnej. Przeprowadzono badania wykazują pływ hydrogenizacji na strukturę i właściwości magnetyczne FeCoZr-Al2O3.
4
EN
1.5 um-thick MgNi films with ratio of Mg/Ni=2.5 have been sputtered on quartz substrates and hydrogenated at 0.8 MPa hydrogen pressure for 250 °C. It is shown that the decomposition of Mg2Ni and surface segregation of Mg occur during hydrogenation. For C-free MgNi films, the metallic Mg is bonded with oxygen and form non-permeable for hydrogen oxide layer. Carbon impurities modify surface hydrogen permeation properties, and complete transformation of Mg2Ni film into Mg2NiH4 takes place during 30 min.
PL
Powłoki MgNi o grubości 1,5 um i stosunku Mg/Ni=2,5 zostały napylone na substraty kwarcowe i uwodornione przy ciśnieniu wodoru 0,8Mpa i temperaturze 250oC. Stwierdzono, że w trakcie hydrogenizacji następuje rozkład Mg2Ni i powierzchniowa segregacja Mg. W przypadku powłok MgNi bez zawartości węgla metaliczny Mg wiąże się z tlenem tworząc nieprzenikalną dla wodoru warstwę tlenku. Domieszki węgla modyfikują przepuszczalność powierzchni dla wodoru i powodują przemianę powłok Mg2Ni w Mg2NiH4 w czasie 30min.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.