Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  hydrogen generation
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Currently, considerable attention is paid to durable, stable and energy-saving systems for photocatalytic water decomposition. Traditional photocatalytic systems are mainly based on semiconductor materials surface-modified with noble metals or inorganic cocatalysts. Recently, significant attention has been paid to hybrid systems in which semiconductor materials are integrated with metal complexes, which seem to be an effective strategy for constructing efficient photocatalytic systems for water decomposition. This review focuses on examining the possibility of obtaining photoactive materials by integrating semiconductors with compounds of various metal ions: platinum, nickel and cobalt. The aim of such integration is to increase the efficiency of hydrogen production from water and obtain the so-called "green energy".
EN
A PANI/NaTaO3  composite was successfully synthesized by an oxidative polymerization of aniline monomer in hydrochloric acid solution containing sodium tantalate. NaTaO3  at a monoclinic structure was produced via hydrothermal method. The photocatalytic activities of the unmodified NaTaO3  and PANI/NaTaO3  were evaluated for hydrogen generation from an aqueous HCOOH solution and under UV light irradiation. The results showed that the evolution rate of H2  increased significantly when NaTaO3  was modified with PANI. The enhancement of the photocatalytic activity of PANI/NaTaO3  composite was ascribed to the effective charge transfer and separation between NaTaO3  and PANI, which reduced their recombination. This indicates that PANI modification of tantalate photocatalysts may open up a new way to prepare highly efficient catalytic materials for H2  generation.
PL
Artykuł przedstawia najważniejsze rezultaty prac prowadzonych w ramach trzech zadań projektu strategicznego Narodowego Centrum Badań i Rozwoju „Technologie wspierające rozwój bezpiecznej energetyki jądrowej” dotyczących chemicznych aspektów energetyki jądrowej. W realizacji tych zadań koordynowanych przez Instytut Chemii i Techniki Jądrowej uczestniczyło 14 różnych instytucji.
EN
The article presents the most important results of three research tasks in NCBR (National Centre of Research and Development) strategic project “Technologies supporting the safe development of nuclear power” related to chemical aspects of nuclear energy production. Fourteen institutions coordinated by the Institute of Nuclear Chemistry and Technology had been working on different topic related to those research tasks.
4
Content available remote Ni-Pt sintered electrode for hydrogen evolution from alkaline solutions
EN
An influence of platinum grains deposit on the surface of nickel powder sintered electrode on electrochemical processes of hydrogen generation is presented and discussed in this paper. The sinters of metallic nickel were obtained as a support for platinum grains by oxidation/reduction (air/H2) process. Platinum grains were added onto the surface of Ni supports and then sintered during the successive oxidation/reduction. The morphology characteristic of sinters was carried out with the application of SEM/EDS methods. The electrochemical properties of Ni and Ni-Pt electrodes were examined by potentiostatic method. It was found that platinum grains deposited on the surface of Ni sinters were well-adherent and stable. The presence of platinum grains on nickel sintered electrodes results in a slight increase of the measured current density of hydrogen evolution reaction.
PL
W artykule przedstawione są wyniki badań nad otrzymywaniem porowatych elektrod niklowych z depozytem ziaren platyny na powierzchni spieku Ni. Spieki Ni oraz Ni-Pt otrzymano w sekwencyjnym procesie utleniania (powietrze) i redukcji (wodór). Charakterystykę morfologii i składu chemicznego otrzymanych spieków przeprowadzono metodą SEM/EDS. Wpływ depozytu platyny na proces wydzielania wodoru ze środowiska alkalicznego zbadano metodą potencjostatycznej polaryzacji elektrochemicznej. Stwierdzono, że depozyt ziarna Pt dobrze przylega do powierzchni spieków Ni oraz jest stabilny w trakcie ich pracy w roztworze KOH. Obecność depozytu Pt na powierzchni spieków Ni skutkuje nieznacznym wzrostem gęstości prądu związanego z reakcją wydzielania wodoru z roztworu.
5
Content available remote Katalizatory do otrzymywania wodoru w reformingu parowym bio-etanolu
PL
Przedstawiono współczesny stan wiedzy na temat katalizatorów proponowanych do otrzymywania wodoru w reformingu parowym etanolu.
EN
A review, with 82 refs., of Rh, Pt, Pd, Ni and Co catalysts used for conversion of EtOH to H₂.
EN
The photocatalytic production of hydrogen over several chemical compounds based on sodium niobates and tantalates has been investigated. The photocatalysts have been prepared by an impregnation method of Nb2O5and Ta2O5 in the aqueous solution of sodium hydroxide and then the calcination at the temperature range of 450 – 800°C. In this report, we present the study showing that of the catalysts explored, the highest photocatalytic activity was shown in a sample obtained at the temperature of 450°C and containing NaTaO3 as a main phase.
EN
The photocatalytic efficiency of alkali niobate-based compounds (Li, Na, K) for hydrogen generation has been investigated. The systematic study showed that the highest photocatalytic activity was observed in the case of Na/Nb2O5 catalyst which contained sodium niobate (NaNbO3) phase and that the most efficient electron donor for hydrogen generation was formic acid. In addition, the effect of organic donor (HCOOH) concentration on the amount of the evolved hydrogen was studied.
8
Content available remote On hydrogen generation during tribo-degradation of organic compounds
EN
This paper considers mechanisms of catalytic hydrogen generation from formic acid aiming at developing a new more coherent one. The focus is on better understanding of formic acid decomposition processes from the view-point of both regular catalysis and tribo-catalysis. Basing on a hypothesis that tribocatalytic reaction is enhanced by exoelectron emission, it is assumed that both typical tribochemical reactions and catalytic reactions may be connected with the same driving force. Accordingly, catalytic processes, likewise tribochemical reactions should be governed by the NIRAM – approach. Applying this approach a mechanism is proposed for the reaction of formic acid decomposition, connecting tribochemical and heterogeneous tribocatalytic reactions.
PL
Praca rozpatruje mechanizmy katalitycznego generowania wodoru z kwasu mrówkowego w celu opracowania nowego, bardziej spójnego mechanizmu tej reakcji. Uwagę skupiono na lepszym zrozumieniu procesów rozkładu kwasu mrówkowego z punktu widzenia zarówno katalizy, jak i tribokatalizy. Bazując na hipotezie, że emisja egzoelektronów intensyfikuje reakcje tribokatalityczne, zakłada się, że zarówno reakcje tribochemiczne, jak i katalityczne mogą wiązać się z tą samą siłą napędową. Zatem reakcje katalityczne i reakcje tribochemiczne powinny przebiegać zgodnie z tym samym mechanizmem (NIRAM). Wykorzystując koncepcję NIRAM, zaproponowano mechanizm reakcji rozkładu kwasu mrówkowego, wiążący reakcje tribochemiczne i heterogeniczne reakcje tribokatalityczne.
9
Content available remote Biological hydrogen generation in the presence of excess sludge
EN
The possibility of the application of excess sludge in the photobiochemical hydrogen generation was tested. It was found that the non-treated or thermally hydrolyzed sludge was completely inactive. The hydrogen evolution was found only for the alkaline hydrolysis. During the optimization of the process, the best conditions for hydrogen generation were established: medium containing 20 - 50% of alkaline hydrolizate containing 10 or 20% of total solids (TS).
PL
Doniesienia literatury światowej z lat 1991-1999 dowodzą, że w czasie atmosferycznego utlenienia różnych węgli wydziela się wodór. Jest to fakt, który stawia w nowym świetle problemy bezpieczeństwa w górnictwie węglowym. Celem badań jest uzyskanie informacji czy węgle, pochodzące z pokładów polskich kopalń również generują wodór w czasie atmosferycznego utlenienia. Niniejszy artykuł stanowi trzeci etap tych prac i obejmuje próby węgli z kopalń „Szczygłowice" i „Budryk". Przeprowadzono utlenienie węgli w temperaturach 50 i 70°C. Wyniki chromatograficznej analizy gazów poreakcyjnych dowodzą, że wszystkie utlenione węgle generują wodór. Obliczenia wskazują, iż l tona utlenionego węgla może w ciągu kilkudziesięciu godzin wygenerować kilkadziesiąt litrów wodoru. Istnieje zatem duże prawdopodobieństwo powstania wybuchowej mieszanki wodoru (4 % obj.) z powietrzem, nad zalegającą warstwą utlenionego węgla. Wodór generowany w utleniającym się węglu może mieć również istotny wpływ na zjawiska samozagrzcwu i samozapłonu węgla.
EN
Papers published in 1991-1999 in scientific international journals, informed that during atmospheric oxidation of coals, emission of hydrogen gas occurs. Safety problems in coal mining may be closely linked with that phenomenon. The aim of our work is to seek information which coal mines in Poland extract coals that can also generate hydrogen gas on their atmospheric oxidation. The present paper (the 3rd one of the scries) refers to the coal samples derived from Szczyglowice and Budryk coal mines. The samples were air oxidized at the temperatures 50°C and 70°C. The results of chromatographic analyses of the gas phase over the oxidized samples show, that all the studied samples generated hydrogen. Calculations indicate that about several dozens dm3 can be generated from one ton of weathered coal during one or two days. Therefore, an explosive air-hydrogen mixture (4 % vol. H2) can be easily formed close to the roof of coal mine galleries. Hydrogen generated in oxidizing layers of coal fines may also have a strong impact on coal self-heating and self-ignition.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.