Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 25

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  hydrogen evolution
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
EN
In this work, conversion coatings based on nitrates Ca(NO 3) 2 and Zn(NO 3) 2 were produced on the surface of MgZn49Ca4 to protect against corrosion. The main aim of this study was to prepare dense and uniform coatings using a conversion method (based on nitrates Ca(NO 3) 2 and Zn(NO 3) 2) for resorbable Mg alloys. The scientific goal of the work was to determine the pathway and main degradation mechanisms of samples with nitrate-based coatings as compared with an uncoated substrate. Determining the effect of the coatings produced on the Mg alloy was required to assess the protective properties of Mg alloy-coating systems. For this purpose, the morphology and chemical composition of coated samples, post corrosion tests and structural tests of the substrate were performed (optical microscopy, SEM/EDS). Immersion and electrochemical tests of samples were also carried out in Ringer’s solution at 37°C. The results of immersion and electrochemical tests indicated lower corrosion resistance of the substrate as compared with coated samples. The hydrogen evolution rate of the substrate increased with the immersion time. For coated samples, the hydrogen evolution rate was more stable. The ZnN coating (based on Zn(NO 3) 2) provides better corrosion protection because the corrosion product layer was uniform, while the sample with a CaN coating (based on Ca(NO 3) 2) displayed clusters of corrosion products. It was found that pitting corrosion on the substrate led to the complete disintegration and non-uniform corrosion of the coated samples, especially the CaN sample, due to the unevenly-distributed products on its surface.
EN
The amorphous Mg-based alloys may be used as metallic biomaterials for resorbable orthopedic implants. The Mg-Zn-Ca metallic glasses demonstrate variable in time degradation rate in simulated body fluid. In this work the Mg66Zn30Ca4 alloy was chosen as a substrate for coatings. This paper reports on the surface modification of a Mg66Zn30Ca4 metallic glass by plasma electrolytic oxidation (PEO). The structure characterization of uncoated Mg66Zn30Ca4 alloy was performed by using TEMand XRD method. The immersion tests of coated and uncoated Mg66Zn30Ca4 alloy were carried out in Ringer’s solutionat 37°C. The volume of released hydrogen by immersion tests was determined. The coatings structure and chemical composition after immersion tests by SEM/EDS were studied. Based on SEM images of surface structure samples, immersion tests results and hydrogen evolution measurement was proposed the course of corrosion process in Ringer’s solution for Mg-based metallic glasses with PEO coating. Results of immersion tests in Ringer’s solution allowed to determine the amount of evolved hydrogen in a function of time for Mg66Zn30Ca4 metallic glass and sample with PEO coating. In comparison to the non-coated Mg66Zn30Ca4 alloy, the sample with PEO layer showed a significantly decreased hydrogen evolution volume.
EN
Large scale production of hydrogen by water electrolysis needs effective electrodes made from cheap earth - abundant materials. Widely used are nickel electrodes whose effectiveness can be improved by carbon materials, including graphene and graphene oxide (GO). In this work, electrodeposits of nickel (Ni) and of nickel with GO (Ni/GO) were obtained from the Watts solution without and with GO, respectively. Ni deposits were flat, whereas Ni/GO deposits had cauliflower morphology with developed surface area. Electrochemical behaviour was examined in 0.1 M Na2SO4 . In comparison with Ni, Ni/GO showed higher corrosion rate, higher anodic polarization currents, and higher cathodic hydrogen evolution reaction (HER). Voltammetric cycling to potentials of passivation caused a rise in HER for both materials, but for Ni/GO it was significantly higher. Enhanced HER on Ni/GO was explained mainly by the formation of larger amounts of catalytically active Ni oxides/hydroxides.
PL
Do wytwarzania wodoru w dużej skali przez elektrolizę wody potrzebne są wydajne elektrody z materiałów tanich i obficie występujących na Ziemi. Szeroko stosowane są elektrody niklowe, których sprawność może być poprawiona przez materiały węglowe, włączając grafen i tlenek grafenu (GO). W niniejszej pracy, warstwy niklu (Ni) i niklu z GO (Ni/GO) otrzymywano przez elektroosadzanie z roztworu Watts’a bez i z GO. Warstwy Ni były gładkie, natomiast warstwy Ni/GO miały morfologię typu kalafiora z rozwiniętą powierzchnią. Zachowanie elektrochemiczne badano w 0,1 M Na2SO4. W porównaniu z Ni, Ni/GO wykazywało większą szybkość korozji, większe prądy polaryzacji anodowej i większy katodowy prąd reakcji wydzielania wodoru (RWW). Woltamperometria cykliczna (VA) do potencjałów pasywacji powodowała wzrost RWW na obu materiałach, ale na Ni/GO był on znacznie większy. Zwiększony prąd RWW na Ni/GO wyjaśniono głównie tworzeniem większych ilości katalitycznych tlenków/wodorotlenków niklu.
EN
The aim of the paper is to study the effect of zinc addition on the corrosion behavior of Ca65-xMg17.5Zn17.5+x(x = 0, 2.5, 5 at.%) alloys in simulated physiological fluids at 37°C. The electrochemical measurements allowed to determine a corrosion potential, which showed a positive shift from –1.60 V for Ca65Mg17.5Zn17.5 alloy to –1.58 V for Ca60Mg17.5Zn22.5 alloy, adequately. The more significant decrease of hydrogen evolution was noticed for Ca60Mg17.5Zn22.5 alloy (22.4 ml/cm2) than for Ca62.5Mg17.5Zn20 and Ca65Mg17.5Zn17.5 samples (29.9 ml/cm2 and 46.4 ml/cm2), consequently. The corrosion products after immersion tests in Ringer’s solution during 1 h were identified by X-ray diffraction and X-ray photoelectron spectroscopy as calcium, magnesium oxides, carbonates, hydroxides and calcium hydrate.
EN
The Mg-Zn-Ca-(Cu,Au) alloys were considered as resorbable materials for orthopedic short- term implants. The aim of this paper was to determine the influence of Au and Cu addition on corrosion properties of Mg69Zn25Ca5Au1, Mg69Zn25Ca5Au0.5Cu0.5 and Mg69Zn25Ca5Cu1 metallic glasses. The analysis of corrosion results allowed to describe the influence of 0.5 and 1 at.% of Au and Cu on the corrosion resistance in artificial physiological fluid. The Mg69Zn25Ca5Au0.5Cu0.5 and Mg69Zn25Ca5Cu1 metallic glasses exhibit lower corrosion resis-tance in comparison with Mg69Zn25Ca5Au1 alloy. The increase of Cu content caused the increase of hydrogen evolution volume and the high cathodic activity. The Mg69Zn25Ca5Au1 metallic glass shows the decrease of hydrogen evolution volume and manifests the low corrosion current density and the high polarization resistance, indicating the high corrosion resistance.
EN
This article presents investigations utility of Mg-based metallic glasses for resorbable orthopedic implants. Exploration of biocompatible Mg–Zn–Ca alloys in order to determine Zn and Ca optimum concentration were conducted, based on three criteria: sufficiently high GFA (glass forming ability), sufficiently high tensile strength, microhardness and the suitable dissolution rate (corrosion rate) in Ringer's solution. Fulfillment of these criteria should ensure bone union before implant dissolution. The optimatization of Ca and Zn concentration in the range of 4–6 at.% Ca and 28–32 at.% Zn was executed. The samples in form of ribbons (0.02–0.05 mm thickness) and rods (about diameter up to 4 mm) with amorphous structure were produced. These investigations allowed to determine the GFA. The optimal results for Mg66Zn30Ca4 and Mg64Zn32Ca4 alloys: tensile strength: 191–166 MPa, microhardness: 291–263 HV and volume of released hydrogen 0.04–0.12 ml/cm2/h. The corrosion studies - immersion and potentiodynamic methods were conducted (including measurement specific corrosion current density for Mg alloys). Finally, a comparative analysis was performed, which indicated the impact of Ca and Zn concentration on: GFA, mechanical properties and dissolution rate of studied metallic glasses.
7
Content available remote Stability test of the Ni and Ni-Co porous electrode
EN
The presented paper discusses a stability of porous Ni and Ni-Co sintered electrode in the process of hydrogen evolution from alkaline environment. Porous precursors of electrodes were prepared in the process of successive oxidation and reduction. The morphology characteristic of Ni and Ni-Co metallic sinters was carried out with the application of SEM/EDS methods. The electrochemical stability tests of porous electrodes were performed at 40oC in 1 molar KOH. The current density was stabile during 120 h of hydrogen evolution on both types of sinters. However, on Ni sintered one can observed the current oscillations up to 100 h and slightly decreasing of current density during the test.
PL
W prezentowanej pracy przedstawiono badania stabilności porowatych elektrod Ni i Ni-Co. Porowate prekursory elektrod otrzymywano w procesie sekwencyjnego utleniania i redukcji proszków wspomnianych metali. Charakterystykę morfologii spieków Ni i Ni-Co wykonano przy użyciu metody SEM/EDX. Badania elektrochemiczne stabilności porowatych elektrod przeprowadzono w temperaturze 40°C w 1 molowym roztworze KOH. Obserwowana gęstość prądu związana z reakcją wydzielania wodoru była stabilna dla obydwu typów badanych elektrod w czasie 120 h. Jedynie dla elektrod niklowych zauważono oscylacje prądu utrzymujące się w czasie 100 h testu stabilności i niewielki spadek gęstości prądu w czasie.
PL
W artykule omówiono wyniki badań dotyczących otrzymywania stopów Co- -Mo oraz Co-Mo-C na drodze elektrolizy w polu magnetycznym o wektorze indukcji magnetycznej skierowanym prostopadle do powierzchni elektrody pracującej. Pole magnetyczne o prostopadłej orientacji miało na celu wywołanie działania siły paramagnetycznej oraz siły pochodzącej od jego gradientu na jony poruszające się w polu elektrycznym. Celem badań było określenie wpływu jednorodnego pola magnetycznego na skład, strukturę oraz morfologię stopów. Szczególną uwagę poświęcono właściwościom katalitycznym stopów dla reakcji redukcji cząsteczek wody. Dodatek molibdenu oraz węgla miał na celu poprawę aktywności katalitycznej. Dodatek węgla dodatkowo miał na celu ograniczenie korozji powłoki stopowej. Własności elektrokatalityczne otrzymanych stopów w procesie wydzielania wodoru były badane w gorącym, stężonym roztworze wodorotlenku sodu. Otrzymane stopy poddano analizie rentgenowskiej (XRD) oraz analizie składu chemicznego (WDXRF). Obserwacji morfologii uzyskanych stopów dokonano za pomocą skaningowego mikroskopu elektronowego (SEM).
EN
In this work the results of studies on the electrodeposition of amorphous Co- Mo alloys in a perpendicular magnetic field were presented. The main aim of Mo and C addition was to improve the electrocatalytic properties of Co. The aim of C addition besides the infiuence on the electrocatalitic properties was to limit the rate of alloy corrosion. The applied magnetic field was used to infiuence the structure and morphology of the deposited alloys by paramagnetic force and gradient field force. The electrocatalytic properties for hydrogen evolution were measured in a hot concentrated NaOH solution. The resulting alloys were analyzed by the XRD technique. A WDXRF spectrofluorimeter was used to conduct the elemental quantitative analysis. The morphology observations were conducted with the use of an SEM microscope Hitachi SU-70.
EN
The presented paper discusses an influence of cobalt content in the nickel powder sintered electrode on electrochemical processes of hydrogen production. The studies of a samples surface were conducted with the use of SEM/EDX technique. The electrochemical properties of porous Ni-Co electrodes were examined by potentiostatic method. The authors applied a rotating electrode during those tests. The urrent-potential relationship was obtained at 40oC in 1 molar KOH with Hg|HgO reference electrode, i.e. under conditions similar to the industrial process of hydrogen production.
PL
W prezentowanej pracy przedstawiono wpływ zawartości kobaltu na proces elektrochemicznego wydzielania wodoru z środowisk alkalicznych na porowatych elektrodach Ni-Co. Morfologię powierzchni porowatych elektrod badano przy pomocy techniki SEM/EDX. Badania elektrochemiczne obejmowały charakterystykę wydzielania wodoru na porowatych elektrodach Ni-Co w środowisku 1 molowego roztworu KOH względem elektrody Hg|HgO z wykorzystaniem wirującej elektrody dyskowej.
EN
The aim of this work was to obtain Ni-Re binary alloy by a simple method of electrodeposition. Nickel - rhenium alloys have been deposited from nickel sulfamate and ammonium perrhenate electrolyte with citrate-anion additives. The effect of magnetic field superimposed during electrodeposition was studied. The impacts of that parameter on hydrogen evolution process for obtained Ni-Re alloys were examined. The deposited layers were determined by optical and scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD) and X-ray fluorescence (XRF).
PL
Celem pracy było uzyskanie stopów Ni-Re metoda osadzania elektrolitycznego. Stop niklowo renowy osadzano z elektrolitu zawierającego sulfaminian niklu oraz nadrenian amonu. Stosowano bufor cytrynianowy. Badano wpływ przyłożonego zewnętrznego pola magnetycznego podczas osadzania stopu na wydzielanie wodoru na tak uzyskanym stopie. Badano osadzone warstewki stopowe za pomocą mikroskopu optycznego oraz mikroskopu skaningowego i metodami XRD oraz XRF.
EN
The article presents results of tests on electrodeposition in a magnetic field of Co-Mo and Co-Mo-C alloys characterised by low overvoltage of hydrogen evolution. Addition of molybdenum and carbon was to lower the values of overvoltage of hydrogen evolution on cobalt. The influence of a magnetic field of high intensity (1 - 12 T) on the deposits composition, structure and morphology was determined. The deposition was conducted in a magnetic field of parallel orientation of the magnetic field forces lines in relation to the working electrode. Electrocatalytic properties of the obtained alloy coatings within the range of hydrogen evolution were tested in a concentrated solution of NaOH. The obtained alloys were analysed with the XRD method, their composition was tested with the WDXRF technique and they underwent observation applying scanning electron microscopy (SEM). The comparison of electrocatalytic properties of Co-Mo alloys with properties of Co-Mo-C ones enabled determining the influence of carbon presence in cathodic deposits on the overvoltage value of hydrogen evolution on them.
PL
W artykule przedstawione zostały wyniki badań nad elektroosadzaniem w polu magnetycznym stopów Co-Mo oraz Co-Mo-C charakteryzujących się niskim nadnapięciem wydzielania wodoru. Dodatek molibdenu oraz węgla miałna celu obniżenie wartości nadnapięcia wydzielania wodoru na kobalcie. Określony zostałwpływ pola magnetycznego o wysokim natężeniu (1 - 12 T) na skład, strukturę oraz morfologię osadów. Osadzanie prowadzone było w polu magnetycznym o równoległej orientacji linii siłpola magnetycznego względem elektrody pracującej. Właściwości elektrokatalityczne otrzymanych powłok stopowych w zakresie wydzielania wodoru badano w gorącym stężonym roztworze NaOH. Otrzymane stopy poddano analizie XRD, analizie składu z wykorzystaniem techniki WDXRF oraz obserwacjom z wykorzystaniem skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Porównanie właściwości elektrokatalitycznych stopów Co-Mo z właściwościami stopów Co-Mo-C pozwoliło na określenie wpływu obecności węgla w osadach katodowych na wartość nadnapięcia wydzielania na nich wodoru.
PL
W artykule przedstawione zostały wyniki badań nad elektroosadzaniem w polu magnetycznym stopów Co-Mo-C charakteryzujących się niskim nadnapięciem wydzielania wodoru. Celem przeprowadzonych badań było uzyskanie powłok stopowych o strukturze amorficznej. Dodatek molibdenu oraz węgla miał na celu obniżenie wartości nadnapięcia wydzielania wodoru na kobalcie. Określony został wpływ pola magnetycznego na skład, strukturę oraz morfologię osadów. Osadzanie prowadzone było w polu magnetycznym o równoległej orientacji linii sił pola magnetycznego względem elektrody pracującej. Właściwości elektrokatalityczne otrzymanych powłok stopowych w zakresie wydzielania wodoru badane były w gorącym stężonym roztworze NaOH. Otrzymane stopy poddane były analizie XRD, analizie składu z wykorzystaniem techniki WDXRF oraz obserwacjom z wykorzystaniem skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Właściwości uzyskanych stopów Co-Mo-C zostały porównane z omówionymi w numerze 6 (2011) właściwościami stopów Co-Mo. Pozwoliło to na określenie wpływu obecności węgla w osadach katodowych na ich właściwości katalityczne. Określony został również wpływ dodatku argininy (źródła węgla) do elektrolitu na zawartość Mo w powłokach oraz katodową wydajność prądową procesu elektrolizy.
EN
In this work the results of studies on the electrodeposition of amorphous Co-Mo-C in the parallel magnetic field were presented. The main aim of led studies was to obtain the alloys of low overpotential of hydrogen evolution for potential application as the electrodes in the fuel cells. Mo-addition and C-addition had to improve the electrocatalytic properties of Co. The influence of parallel magnetic field on deposit's composition, structure and morphology was determined. The overpotential of hydrogen evolution was measured in hot concentrated NaOH using galvanostatic conditions. Obtained deposits were analyzed by the XRD and WXRF techniques. To morphology observation SEM microscope was used. The parameters of resulted Co-Mo-C alloys were compared to properties of Co-Mo alloys discussed in issue 6 (2011). It allowed on the determining of the arginine presence in the electrolyte influence on Mo - content in deposited alloys and cathodic current efficiency coefficient of the electrolysis process.
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań dotyczących elektroosadzania w polu magnetycznym stopów o niskim nadnapięciu wydzielania wodoru. Celem było otrzymanie stopów Co-Mo o strukturze amorficznej. Molibden jako dodatek stopowy miał na celu poprawę własności elektrokatalitycznych kobaltu. Stopy osadzane były w polu magnetycznym o równoległej orientacji sił pola względem katody. Zastosowane pole magnetyczne wpłynęło na strukturę oraz morfologię stopów poprzez efekt magnetohydrodynamiczny (MHD). Własności elektrokatalityczne otrzymanych stopów w procesie wydzielania wodoru badane były w gorącym stężonym roztworze wodorotlenku sodu. Otrzymane stopy poddane były analizie rentgenowskiej oraz analizie składu z wykorzystaniem spektrofluorymetru z dyspersją długości fali (WDXRF). Obserwacje morfologii uzyskanych osadów prowadzono przy użyciu skaningowego mikroskopu elektronowego (SEM).
EN
In this work the results of studies on the electrodeposition of amorphous Co-Mo alloys in the parallel magnetic field were presented. The main aim of Mo-addition was to improve the electrocatalytic properties of Co. The alloys were deposited using the external magnetic field with parallel orientation of the magnetic field lines vs. the surface of the working electrode. Applied magnetic field was used to influence on the structure and morphology of deposited alloys by the magneto-hydrodynamic effect (MHD). The electro catalytic properties for hydrogen evolution were measured in hot concentrated NaOH solution. The resulted alloys were analyzed by the XRD technique. To elemental quantitative analysis the WDXRF spectrofluorimeter was used. The morphology observations were conducted with the use of SEM microscope Hitachi SU-70.
PL
Jedną (wejściową) stronę membran żelaznych pokryto powłoką ZrO2 stosując metodę zol-żel. Następnie za pomocą elektrochemicznej techniki detekcji wodoru zbadano jego przenikanie przez membrany niepokryte i pokryte ZrO2, ładowane wodorem wydzielanym katodowo z 0.1 M roztworu NaOH w warunkach stałego prądu. Ponadto, w celu porównania elektrochemiczno- korozyjnego zachowania się żelaza niepokrytego i pokrytego powłoką ZrO2 oraz zbadania trwałości powłoki ZrO2, wykonano pomiary potencjodynamicznych krzywych polaryzacji wejściowej strony membran przed i po długotrwałym ładowaniu wodorem. Wyniki pomiarów krzywych polaryzacji oraz szybkości przenikania wodoru wskazują, że powłoka ZrO2 blokowała znaczną część powierzchni żelaza i tym samym utrudniała reakcję wydzielania wodoru i jego wnikanie do metalu.
EN
One (entry) side of iron membranes was coated with ZrO2 by the sol-gel method. Then, hydrogen permeation through the membranes, coated and uncoated, charged with hydrogen cathodically generated from 0.1 M NaOH under constant current was studied using the electrochemical detection technique. Moreover, the potentiodynamic polarization curves for the membrane entry sides were performed, before and after a long-lasting hydrogen charging, to compare the electrochemical-corrosion behaviour of the coated and uncoated iron and to examine the stability of the ZrO2 coating. On the basis of the polarization curves and the hydrogen permeation data it was proved that the ZrO2 coating partially blocked the iron surface for the hydrogen evolution reaction and, consequently, for the entry of hydrogen.
15
Content available remote Wnikanie wodoru do żelaza pokrytego powłoką ZrO2
PL
Stosując metodę elektrochemiczną przenikania wodoru przez membranę, zbadano wnikanie wodoru do żelaza pokrytego powłoką ZrO2. Wstępną powłokę zol-żelową, osadzoną na jednej stronie membrany metodą wirowania 800oC. Membrany pokryte powłoką i membrany bez powłoki ładowano wodorem wydzielanym katodowo z roztworu 0,1 M NaOH w warunkach stałego prądu. Wyniki pomiarów przenikania wodoru wskazują, że powłoka ZrO2 blokowała znaczną część powierzchni żelaza dla reakcji wydzielania wodoru, a więc i dla wnikania wodoru. Porównując przenikanie wodoru przez membranę z powłoką i przez membranę bez powłoki określono efektywny stopień pokrycia powierzchni żelaza ZrO2.
EN
Hydrogen entry into iron with a ZrO2coating was studied using the electrochemical permeation technique. An initial sol-gel zirconium based coating was deposited on one side of iron membranes by spin-coating, densified in air and annealed up to 800oC in vacuum. The coated and uncoated membranes were charged with hydrogen cathodically generated from 0.1 M NaOH under constant current. On the basis of hydrogen permeation results it was proved that the sol-gel coatings considerably blocked the iron surface for the hydrogen evolution reaction and, consequently, for the hydrogen entry into iron. The effective coating coverage was determined by comparison of the hydrogen fluxes permeating the coated and uncoated membranes.
17
Content available remote Tworzywa elektrodowe w procesach elektrochemicznych
PL
Opisano zależność zużycia energii elektrycznej od tworzywa elektrodowego oraz współcześnie stosowane tworzywa anodowe i katodowe w procesach elektrochemicznych przebiegających z wydzielaniem produktów w postaci gazowej. Tworzywem powszechnie stosowanym w procesie wydzielania chloru ze stężonych wodnych roztworów chlorku sodu jest tytan pokryty tlenkową warstwą aktywną zawierającą dwutlenek rutenu, charakteryzującą się niskim nadpotencjałem wydzielania chloru. Tworzywem stosowanym w procesie wydzielania wodoru z roztworów alkalicznych jest nikiel pokryty powłoką aktywną o niskim nadpotencjale wydzielania wodoru.
EN
The dependence of electric energy consumption on the kind of electrode material as well as anode and cathode materials currently used in the electrochemical processes in which gaseous products are obtained, have been described. The electrode material commonly used for chlorine evolution from concentrated brine is titanium covered with an active oxide layer RuO2–TiO2, demonstrating low chlorine evolution overpotential. The material used for hydrogen evolution from alkaline media is nickel covered with an active layer with low hydrogen evolution overpotential.
18
Content available remote Elektrokatalityczne właściwości tworzyw elektrodowych
PL
Opisano wptyw tworzywa elektrodowego na nadpotencjat wydzielania wodoru i powiązanie z konfiguracją elektronową metalu elektrodowego oraz z jego położeniem w układzie okresowym. Najlepszymi tworzywami katodowymi stosowanymi w procesie wydzielania wodoru są metale przejściowe i ich stopy. Opisano usytuowanie metali przejściowych na krzywej przedstawiającej zależność gęstości prądu wymiany od siły wiązania metal-wodór zwanej „krzywą wulkaniczną".
EN
The influence of the kind of electrode material on hydrogen evolution overpotential as well as the dependence of hydrogen overpotential on its electron configuration and on the metal position in the periodic table have been described. The best electrode materials, suitable for hydrogen evolution, are transition metals and their alloys. The placement of main groups metals and transition metals on the curve showing the dependence of the exchange current density on the metal-hydrogen bond strength, called "volcano curve", have been described.
19
Content available remote Voltammetric study of aciclovir using controled grow mercury drop electrode
EN
The electrochemical properties of aciclovir (Acy) were studied by square wave voltammetric method (S\VV) over pH range 1.5-8.0 using a controlled growth mercury drop electrode (CflMDE). In the acid medium the cathodic peak current was observed. Surface catalytic electrode mechanism based on the hydrogen evolution reaction was analyzed. The dependence of the peak current at about -1.3 V vs Ag/AgCI electrode on pH, buffer concentra-tion, nature of the buffer, amplitude, frequency and scan rate was investigated. The best results were obtained in solution of nitric acid at pH 1.9. This electroanalytical procedure enabled to determine aciclovir in the concentration range 2 x 10-7-2 x 10-7 mol L-1. Repeatability, precision and accuracy of the developed method were checked. The detection and quantification limits were found to be 7 x 10-8 and 2 x 10-7 respectively.
PL
Badano elektrochemiczne właściwości acyklowiru (Acy) metodą woltamperometrii z falą prostokątną (SWV) używając elektrody rtęciowej o kontrolowanym wzroście kropli (CGMDE) w zakresie pH l ,5-8. W środowisku kwaśnym zaobserwowano katodowy prąd piku. Analizowano mechanizm elektrodowy związany z katalityczną redukcją wodoru w obecności acyklowiru. Zbadano zależność prądu piku przy potencjale około -1.3 V od rodzaju i stężenia buforu, amplitudy, częstotliwości, szybkości przykładania potencjału. Najlepsze wyniki uzyskano w kwasie azotowym(V) o pH 1.9. Oznaczono acyklowir w zakresie stężeń 2 x 10-7-2 x 10-7 mol L-1. Sprawdzono powtarzalność, precyzję -i dokładność opracowanej metody. Stwierdzono, że granica detekcji wynosi 7 x 10-8, zaś granica ilościowego oznaczenia 2 x 10-7.
20
Content available remote Thermally activated cathodes for the process of hydrogen evolution
EN
The paper presents the results of investigations concerning thermally coated electrodes to be used in processes with the participation of hydrogen. Active coatings based on nickel and cobalt with an admixture of platinum and ruthenium, obtained by means of thermal decomposition of the respective salts on the nickel substrate and stainless ferritic and austenitic steels, are characterized by the lowest overpotential of hydrogen. The values of the overpotential of hydrogen evolution in 1 M NaOH solution at the temperature of 25°C amount to about 80 mV at a current density of j = 10 mA/cm2.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.