Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 12

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  hydrogen absorption
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
The review summarizes the results of the electrochemical studies on hydrogen absorption in Pd and Pd alloys prepared in the form of thin deposits on a hydrogen -neutral matrix. This kind of electrodes, called Limited Volume Electrodes (LVE), enables to limit and control the amount of absorbed hydrogen inside a Pd sample and makes it possible to study the process of hydrogen absorption under electrochemical conditions. The amount of absorbed hydrogen, phase transition potentials, hysteresis effect and the rate of hydrogen absorption/desorption can be determined using cyclic voltammetric, chronoamperometric and chronopotentiometric techniques. The mechanism of the interactions of hydrogen with Pd-LVE is presented. The influence of electrode potential, temperature and Pd layer thickness on the process of hydrogen absorption is discussed. The behavior of Pd alloys towards hydrogen is summarized. The interrelation between hydrogen absorption and surface processes is described. The examples of the use of LVE in applied electrochemistry are given.
EN
Scrap, sintered Nd–Fe–B magnets were subjected to hydrogen treatments of Hydrogen Decrepitation (HD) and Hydrogenation–Disproportion–Desorption and Recombination (HDDR) route. In HD treatments, increasing hydrogen pressure from 100 kPa up to 200 kPa at room temperature, does not affect particles size distribution but accelerates the reaction by decreasing the incubation time. In this study a faster HD process is reported when fresh materials are provided compared to one week stored ones. As part of the exothermic nature of the HD process, the increment of temperature was registered. The temperature rise was slightly higher for the fresh material (close to 2°C) comparing with the one week stored material (around 1.5°C). Hydrogen absorption was analysed during the HDDR process carried out at 850°C under three hydrogen pressures: 30, 100 and 200 kPa. For 30 kPa, due to hydrogen consumption, additional refilling was necessary, while other tested pressures were high enough to avoid additional refilling during the HDDR.
PL
Praca miała na celu określenie wpływu ciśnienia na stopień rozdrobienia magnesów Nd–Fe–B w procesie kruszenia wodorowego HD (Hydrogen Decrepitation) oraz wpływu ciśnienia na przebieg absorpcji wodoru w trakcie procesu wodorowania HDDR (Hydrogenation, Disproportionation, Desorption and Recombination). Zakres badań obejmował: przeprowadzenie procesów HD, określenie efektu termicznego, analizę wielkości cząstek proszku uzyskanego po procesie, zbadanie wpływu ciśnienia na szybkość inicjacji procesu HD oraz przeprowadzenie procesów wodorowania HDDR i analizę absorpcji wodoru.
EN
Results of quantum chemical calculations of the molecules of organic inhibitors (Oin) of corrosion and hydrogen absorption by metals (particularly, p-R-C6H4-SO2-NH2 where R= F, Cl, Br, CH3) both in free state and adsorbed on cluster modeling aluminium surface containing 20 atoms of Al are compared to experimental data on efficiencies of protective action (EPA) against corrosion by this metal. Energies of boundary orbitals (HOMO, LUMO) and dipole moments of isolated molecules of Oin as well as changes of atomic charges on Oin atoms when Oin molecule adsorbed have been computed using semi-empiric MNDO quantum chemistry method. It was found that correlation coefficients between EPA and changes of electric charge on N atom [?Q(N)] and O atom [?Q(O)] due to adsorption of Oin on the metal surface are the most significant. At adsorption and eventually the protection action of Oin, the specific role of polar groups (such as hydroxile) and specific role of heteroatoms (such as N, S etc) in the framework of the concepts of molecular orbitals and donor-acceptor interaction between adsorbent and adsorbate.
4
Content available remote Wpływ wodoru na warstwy azotowane na stali 34CrAlNi7-10
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań wpływu warstwy azotowanej jarzeniowo na stali 34CrAlNi7-10 na jej podatność na niszczenie wodorowe. Badania przeprowadzono rozciągając próbki z małą prędkością w powietrzu i środowisku kwaśnym podczas polaryzacji katodowej. Badano przenikanie oraz absorpcję wodoru przez warstwę azotowaną - wykonano elektrochemiczne pomiary przenikania wodoru przez membranę oraz pomiary ekstrakcji próżniowej. Przełomy próbek po próbach rozciągania obserwowano przy użyciu skaningowego mikroskopu elektronowego w celu określenia wpływu wodoru na zmianę charakteru pękania. Warstwy azotowane stanowią barierę dla wnikania wodoru do stali, przez co zmniejsza się jej podatność na niszczenie wodorowe. Wodór jest głównie akumulowany w strefie azotków. Nawodorowanie warstwy azotowanej nie powoduje zwiększenia jej kruchości w próbie odkształcania z małą prędkością.
EN
Studies on the influence of nitrided layer on 34CrAlNi7-10 on the susceptibility of steel to hydrogen degradation has been presented in the paper. Investigations were carried out using the slow strain tensile rate test (SSRT) in air and in an acidic environment under cathodic polarization. Permeation and absorption of hydrogen in nitrided layer were evaluated - an electrochemical hydrogen permeation test through a membrane, and hydrogen vacuum extraction test were performed. The fractured surface of the specimens with modified layers were examined using a scanning electron microscope (SEM) in order to determine the influence of hydrogen on change in the fracture mode. Plasma nitrided layers, being effective barriers to hydrogen entry into steel, decrease the susceptibility of steel to hydrogen degradation. Hydrogen is mainly accumulated in a compound nitrides zone. There is no evidences for increase in the brittleness of nitrided layers with absorbed hydrogen.
PL
W pracy dokonano wstępnej elektrochemicznej charakterystyki stopów typu LaNi5-xInx w środowisku 6M KOH z zastosowaniem galwanostatycznych i potencjokinetycznych pomiarów polaryzacyjnych. Obecność indu w badanych stopach prowadzi do obniżenia gęstości prądów anodowych w zakresie pasywnym. Galwanostatyczne pomiary ładowania/rozładowania wskazują, że wszystkie badane stopy typu LaNi5-xInx absorbują wodór, aczkolwiek ich efektywność pochłaniania jest mniejsza niż dla wyjściowego LaNi5. Prócz tego, częściowe podstawienie niklu indem w związku LaNi5 powoduje obniżenie gęstości prądu wymiany układu H2O/H2.
EN
In this work, the preliminary electrochemical characterization of the LaNi5-xInx type alloys is presented on the basis of galvanostatic and potentiokinetic polarization measurements in 6M KOH. It is shown that the presence of indium in the tested alloys causes decrease of anodic currents within the passive range. The galvanostatic charge/discharge experiments have shown that the tested LaNi5-xInx alloys absorb hydrogen, although their absorption efficiency is lower than that for the based LaNi5 alloy. It is also shown that partial substitution of Ni by In in the LaNi5 compound causes decrease of the exchange current density for H2O/H2system.
7
PL
W oparciu o potencjostatyczną metodę rozładowania i metodę woltamperometryczną oceniono szybkość dyfuzji atomowego wodoru w obrębie kompozytowej elektrody wodorkowej typu LaNi5-Ni-parafi na sporządzonej z proszku LaNi5 (frakcja 20-50 žm). Wskazano, że głównymi źródłami błędów wyznaczania współczynników dyfuzji wodoru za pomocą badanych metod jest niepewność co do średniego promienia cząstek proszku i efektywnej powierzchni elektrody, do której dyfundują atomy wodoru. Przedstawiono prosty sposób oceny stężenia wodoru w materiale kompozytowym, zaabsorbowanego podczas katodowego nasycania elektrody.
EN
Diffusion rate of atomic hydrogen within the LaNi5-Ni-paraffi n type composite electrode has been evaluated on the basis of potentiostatic discharge and voltamperommetric methods. The composite hydride electrode has been prepared using LaNi5 powder (20-50 žm grained fraction). Unreliable average radius of powder particles and the effective area of electrode, accessible for hydrogen atoms, have been pointed out as the main sources of experimental errors for determination of hydrogen diffusion coefficient. A simple method for evaluation of hydrogen concentration in the cathodically charged composite material has also been presented.
8
Content available remote Elektrochemiczne wodorowanie stopów MmNi5-xZnx w 6M KOH
PL
W pracy zbadano wpływ zawartości cynku w stopach MmNi5-xZnx (Mm = miszmetal, x = 0,2; 0,5 i 0,7) na efektywność pochłaniania wydzielanego katodowo wodoru w silnie alkalicznym środowisku (6M KOH). Zastosowano galwanostatyczną, przełączeniową metodę pomiaru, która pozwoliła wyznaczyć szereg parametrów charakteryzujących proces ładowania/rozładowania wodoru dla badanych materiałów. Stwierdzono, że ze wzrostem zawartości cynku w stopach rośnie efektywność pochłaniania wodoru i jednocześnie wzrasta gęstość prądu wymiany układu H2O/H2.
EN
Effect of zinc content of MmNi5-xZnx (Mm = mischmetal, x = 0.2; 0.5 and 0.7) alloys on their efficiency of cathodic hydrogen absorption has been evaluated for strong alkaline solution (6M KOH). The pulse, galvanostatic technique has been applied as a test method to determine a number of parameters characterizing hydrogen charge/discharge process for the tested materials. It has been shown that increasing zinc concentration is prone to increase of both hydrogen absorption efficiency and exchange current density for H2O/H2system.
PL
Za pomocą impulsowej (-i/+i) metody galwanostatycznej scharakteryzowano zdolność pochłaniania wodoru katodowego przez lity i kompozytowy materiał na bazie LaNi5 w środowisku 6 M KOH. Elektrody kompozytowe przygotowano z proszku LaNi5 (granulacja 35 μm), stosując parafinę (10% mas.) jako spoiwo. Zbadano również wpływ dodatku 10% mas. proszków czystych metali: Ni lub Cu do proszku LaNi5 na efektywność pochłaniania wodoru. Zastosowana metoda galwanostatyczna umożliwiła ocenę szeregu parametrów opisujących proces ładowania/rozładowania wodoru dla badanych materiałów, w tym gęstości prądów wymiany układów H2O/H2 i O2/OH-. Spośród badanych kompozytów proszkowych najkorzystniejsze właściwości jako materiał anodowy dla ogniw NiMH wykazał kompozyt z dodatkiem proszku Cu.
EN
Cathodic hydrogen absorption ability in 6 M KOH solution of solid- and composite powder LaNi5 - based materials have been investigated using galvanostatic, pulse (-i/+i) method. The composite electrodes have been prepared of LaNi5 powder (35 μm grit) with a use of paraffin (10 mass %) as a binder. Effect of 10 mass % of pure Ni or Cu powder additions into LaNi5 powder on hydrogen absorption efficiency has also been tested. The galvanostatic method applied made it possible to determine a number of parameters describing hydrogen charge/discharge process for the tested materials, including exchange current densities of H2O/H2 and O2/ OH-systems. The powdered compositie material containing Cu appeared to have got the most advantageous properties as the anodic material for NiMH type batteries.
10
Content available remote Wpływ rodzaju warstwy azotowanej na żelazie na absorpcję wodoru
PL
Stosując elektrochemiczną technikę detekcji wodoru, zbadano przenikanie i absorpcję wodoru przez membrany żelazne z warstwami azotków ?', (? + ?') i ?, wytworzonymi w procesie kontrolowanego azotowania gazowego. Membrany ładowano od strony azotowanej wodorem wydzielanym katodowo stałym prądem z roztworu 0,1 M NaOH, w temperaturze 30oC. Po przerwaniu ładowania, zmierzono szybkość desorpcji wodoru z obydwu stron membrany. Analiza szybkości desorpcji wodoru pozwoliła rozróżnić wodór dyfuzyjny (mobilny) od wodoru pułapkowanego odwracalnie oraz określić ich ilości i rozmieszczenie w membranie. Wodór pułapkowany stanowił główną część pochłoniętego wodoru. Pułapkowanie wodoru było zwiększone przez wydzielenia azotku ?' oraz warstwy azotków ?', (?+?') i ?. Pomimo wysokiej skłonności warstw azotowanych do pułapkowania wodoru, warstwy te, dzięki małej ruchliwości i rozpuszczalności wodoru dyfuzyjnego, hamują absorpcję wodoru przez metal podłoża.
EN
Hydrogen permeation through and hydrogen desorption from iron membranes with nitrides ?', (?+?') and ? layers, formed by controlled gas nitriding, was studied using the electrochemical detection of hydrogen. Membranes were charged at their nitrided side with hydrogen cathodically generated from 0.1 M NaOH under constant current, at temperature 30oC. After cessation of hydrogen charging, desorption rate of hydrogen was measured at both sides of the membrane. An analysis of the desorption rates enabled to distinguish the diffusible (mobile) hydrogen from the reversibly trapped hydrogen and to determine their amounts and distribution in the membrane. The trapped hydrogen accounted for the majority of the total absorbed hydrogen. Hydrogen trapping was enhanced by the ?' precipitates and especially by the nitrided compound layers. In spite of high capability to hydrogen trapping, the nitrided layers, owing to low mobility and solubility of the diffusible hydrogen in these layers, impeded the absorption of hydrogen by the metal substrate.
EN
Hydrogen absorption into and electrochemical dissolution of thin Pd and Pd alloy (Pd–Au, Pd–Rh) layers have been studied in acidic solutions (0.5MH2SO4) with the use of cyclic voltammetry (CV) and chronoamperometry (CA) coupled with the electrochemical quartz crystal microbalance (EQCM). Currents due to hydrogen adsorption and absorption in alfa- and beta-phase are distinguished on CV curves. The amount of absorbed hydrogen depends on electrode potential and increases with the potential decrease. Hydrogen absorbed in Pd–Au and Pd–Rh alloys is oxidized at a lower potential than in the case of pure Pd. In the case of the Pd–Au system the potential region of phase transition is shifted positively in comparison with Pd indicating higher stability of the beta-phase, while for the Pd–Rh system the potential region of phase transition is shifted negatively indicating lower stability of the beta-phase.Hydrogen absorption is accompanied by stresses inside Pd crystal lattice, both phenomena affecting theEQCMresponse.EQCMexperiments indicate that the magnitude and distribution of stresses are different for absorption and desorption processes, which seems to confirm the important role of the stress effect in the phenomenon of absorption/desorption hysteresis. Pd dissolves electrochemically during polarization to sufficiently high potentials in a CV experiment. The amount of dissolved metal increases with an increase in electrode potential and a decrease in scan rate. Due to Pd preferential dissolution during potential cycling of Pd–Au alloys both cyclic voltammogram and frequency-potential response transform towards curves typical of Au electrode.
PL
Stosując metodę pomiaru izoterm PC oraz elektrochemiczną metodę pomiaru szybkości desorpcji wodoru, zbadano wpływ podstawienia niklu kobaltem na absorpcję wodoru przez wysokokobaltowe stopy typu ZrNi5-xCox (x=3, 4, 5). Zarówno ilość pochłoniętego wodoru, jak i szybkość jego desorpcji zależały od składu i struktury stopu. Podstawienie niklu większymi ilościami kobaltu z jednej strony powoduje pogorszenie zdolności stopu do absorpcji wodoru z fazy gazowej, z drugiej zaś prowadzi do stosunkowo szybkiego ustalenia się równowagi procesu absorpcji/desorpcji wodoru.
EN
The effect of substitution of nickel by cobalt in high-cobalt ZrNi5-xCox (x=3, 4, 5) alloys on hydrogen absorption has been investigated using the PC isotherms technique, and the electrochemical method of hydrogen description rate. Both the amount of absorbed hydrogen and the rate of its description, depended on the composition of alloys. It is shown that substitution of Ni by large amounts of Co decreases the concentration of hydrogen absorbed from gaseous phase. On the other hand, for the high cobalt alloys the equilibrium of hydrogen absorption/desorption process has been reached relatively fast.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.