PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 14

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  hydrodesulfurization
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Produkty rozpuszczalnikowej rafinacji frakcji próżniowych z hydroodsiarczania pozostałości próżniowej jako plastyfikatory
Liberek Oliwia, Kajkowski Dawid, Grabowski Paweł
Przemysł Chemiczny
|
2023
|
T. 102, nr 1
91--94
PL
Frakcje próżniowe z hydroodsiarczania pozostałości próżniowej poddano jedno- i dwuetapowej rafinacji furfuralem, N-metylo-2-pirolidonem lub DMSO w celu usunięcia wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych. Oznaczono właściwości fizyczno-chemiczne otrzymanych ekstraktów i rafinatów, takie jak gęstość, lepkość kinematyczna, punkt płynięcia i skład grupowy. Rafinaty zaproponowano jako plastyfikatory polimerów. Badania są kontynuowane.
EN
Vacuum fractions from hydrodesulfurization of vacuum residue were single and 2-stage refined with furfural, N-methyl-2-pyrrolidone and Me₂SO to remove polycyclic arom. hydrocarbons. The exts. and raffinates were studied for d., kinematic viscosity, flow point and group compn. The raffinates were proposed as plasticizers for polymers. The studies are continued.
2
Content available remote Wpływ sposobu kalcynacji na aktywność katalizatorów MoNi/C w procesie hydroodsiarczania
Truszkiewicz E., Raróg-Pilecka W., Kasperski A., Zybert M., Narowski R.
Przemysł Chemiczny
|
2015
|
T. 94, nr 8
1282-1285
PL
Przygotowano serię katalizatorów MoNi osadzonych na węglu aktywnym. Zastosowano trzy metody kalcynacji prekursorów katalizatorów. Otrzymane materiały scharakteryzowano za pomocą fizysorpcji azotu oraz chemisorpcyjnie. Aktywność katalityczną układów MoNi/C zbadano w modelowej reakcji uwodornienia tiofenu. Pomiary kinetyczne wykonano w reaktorze przepływowym pod ciśnieniem atmosferycznym. Skorelowano sposób prowadzenia kalcynacji układów MoNi/C z ich aktywnością katalityczną i zaproponowano najefektywniejszą metodę preparatyki katalizatorów.
EN
A series of active C-supported MoNi catalysts was prepd. the catalysts were calcined in air flow, in static air or in Ar at 200°C. The catalytic activity of the catalysts was tested in hydrodesulfurization of thiophene at 260–400°C under 1 atm and correlated with the calcination method applied. The most effective method for prepn. of MoNi/C catalysts was based on calcination in static air.
3
Content available remote Wpływ rodzaju węgla podłożowego na aktywność katalizatorów NiMo do procesu hydroodsiarczania
Truszkiewicz E., Raróg-Pilecka W., Irach M., Karolewska M., Narowski R.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 9
1797-1802
PL
Spreparowano serię katalizatorów NiMo osadzonych na węglach. Zastosowane węgle aktywne scharakteryzowano przy użyciu fizysorpcji azotu, porozymetrii rtęciowej oraz badań termoprogramowanej desorpcji grup funkcyjnych (TPD z detekcją MS). Aktywność katalityczną układów NiMo osadzonych na materiałach węglowych zbadano w modelowej reakcji uwodornienia tiofenu. Pomiary kinetyczne wykonano w szklanym reaktorze przepływowym pod ciśnieniem atmosferycznym. Podjęto próbę skorelowania budowy i czystości podłoża węglowego, a także chemii jego powierzchni z właściwościami katalitycznymi otrzymanych katalizatorów.
EN
Six NiMo catalysts supported on various C substrates were prepd. by the impregnation method. The catalytic activity of the resulting systems was tested in hydrodesulfurization of thiophene at 260–400°C and 1 atm. Active C supports were characterized by N₂ sorption, Hg porosimetry and temp.-programmed desorption. Activity of the catalysts depended strongly on the properties of the C support. Some of the bimetallic NiMo/C catalysts were more efficient than the com. one.
4
Content available Reakcje i procesy katalityczne. Cz. IX. Katalityczne wodoroodazotowanie (hydrodenitrogenacja, HDN)
Sarbak Z.
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
|
2012
|
R. 17, nr 1
35-43
5
Content available remote Badania osadzonych na węglu aktywnym katalizatorów molibdenowo-niklowych w procesie hydroodsiarczania
Truszkiewicz E., Raróg-Pilecka W., Irach M., Iwanek E., Narowski R., Kowalczyk Z.
Przemysł Chemiczny
|
2011
|
T. 90, nr 6
1232-1236
6
Content available Reakcje i procesy katalityczne. Cz. VIII. Katalityczna rafinacja ropy naftowej (cd.)
Sarbak Z.
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
|
2011
|
R. 16, nr 5
30-35
7
Content available remote Technologie w kropli paliwa
Cieślikowski Z., Bendyk I.
Wiadomości Naftowe i Gazownicze
|
2010
|
R. 13, Nr 9 (149)
4-9
8
Content available remote Hydrodesulfurization of gas oil over cbc supported catalysts
Suppan S., Trawczyński J., Sayag C., Hynaux A., Djéga-Mariadassou G.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2005
|
Vol. 7, nr 4
44-47
EN
Mo and CoMo catalysts were supported on carbon black composite (CBC) carriers. Catalytic activity of supported on CBC sulfided Mo and CoMo as well as of a carburized Mo was compared with activity of sulfided CoMo/Al2O3 in hydrodesulfurization (HDS) and dearomatization of two gas oil fractions differing in sulfur content. It was stated that HDS activity of CBC supported catalysts both sulfided CoMo and carburized Mo is not much lower than activity of sulfided CoMo/Al2O3. The dearomatization activity of carburized Mo/CBC was close to the activity of sulfided CoMo/Al2O3. Catalytic activity of carburized Mo/CBC in gas oil hydrotreatment depends on the sulfur content in the feed. It is concluded that CBC material is a good candidate for supporting of HDS catalysts for removing of residual sulfur however its specific surface area should be improved.
9
MoO3/Al2O3 Catalyst: Comparison of Catalysts Prepared by New Slurry Impregnation with Molybdic Acid with Conventional Samples
Spojakina A., Kostova N., Vit Z., Zdražil M.
Polish Journal of Chemistry
|
2003
|
Vol. 77 / nr 5
767-778
EN
Alumina-supported molybdena catalysts were prepared by conventional impregnation with (NH4)6Mo7O24 (CIM) and by a new slurry impregnation method (SIM). SIM is the reaction of alumina support with the slurry of MoO3 in water. Two commercial supports were used and the commercial MoO3/Al2O3 catalyst was included for comparison. Maximum amount of MoO3 deposited by SIM was about 19-20% MoO3 with the surface area of the support of 260-280m2 g-1 and this corresponded to saturation monolayer of similar density as described in literature for CIM catalysts. At the ratios of MoO3 to Al2O3 in the impregnation slurry below saturation monolayer, the pH of the slurry was 3.5-6 (depending on loading) and chemical erosion of alumina was negligible. However, using the large excess of MoO3 (35% MoO3), the pH was 2.4-3.4 and chemical erosion of alumina occurred. Silica contained in alumina supports was partly extracted as soluble silicomolybdic anions during SIM. The catalysts were characterized by BET, IR, DRS (UV-vis and NIR), TPR, and catalytic activity in hydrodesulfurization of thiophene. Calcination had no significant effect on the properties of SIM catalysts and this proved that calcination is not needed in that method. All catalysts exhibited features of high monolayer dispersion of molybdena and no significant difference in structure and catalytic properties was observed between SIM and CIM catalysts. This confirmed that SIM is a simple, clean and reliable method of preparation of monolayer typeMoO3/Al2O3 catalysts.
10
Content available remote Nowe procesy katalitycznego głębokiego hydroodsiarczania olejów napędowych
Czachowska-Kozłowska D., Lewandowski M.
Przemysł Chemiczny
|
2002
|
T. 81, nr 9
577-582
11
Effect of residue hydrodesulfurization on the stability of asphaltenes.
Bagińska K., Gaweł I.
Prace Naukowe Instytutu Chemii i Technologii Nafty i Węgla Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2002
|
Vol. 10, nr 57
361-365
EN
During hydroprocessing of petroleum residue asphaltenes undergo conversion which may lead to the formation of unstable products. The effect of the hydrodesulfurization process (H-Oil) on the amt. And compound of asphaltenes as well as on their stability in the residue was investigated. The Heithaus method was used to determine the peptizability of asphaltenes (pa) and the overall compatibility of residuum (P). It was shown that hydroconversion decreased the resins to asphaltenes ratio; this may deteriorate the stability of the residue as a result of the decrease in the peptizability of asphaltenes. The comparison of the Heithaus parameter values, pa and P, for the feedstock and heavy product of hydrodesulfurization revealed a decrease in the stability of the residue during hydroprocessing.
12
Content available remote Mechanizmy hydroodsiarczania olejów opałowych
Surygała J., Śliwka E.
Przemysł Chemiczny
|
1999
|
T. 78, nr 10
360-362
13
Non-conventional ruthenium catalyst for HDS reaction.
Wojciechowska M., Pietrowski M., Kania W.
Prace Naukowe Instytutu Chemii i Technologii Nafty i Węgla Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
1999
|
Vol. 9, nr 56
181-186
EN
Thanks to high activity of ruthenium phase and unique properties of magnesium fluoride used as a support Ru/MgF2 system, shows excellent activity in tiophene HDS reaction. It was found to be more active than the commercial CoMo/Al2O3 system or Ru/Al2O3 catalysts. The strong effect of the activation conditions on the activity and selectivity of the catalysts was also established. The sulfidation in H2S/He mixture significantly increased the activity, however, the selectivity decreased at the same time (a greater number of saturated hydrocarbons formed). The catalysts activated in a H2S/H2 mixture showed lower activity, but only a small amount of saturated hydrocarbons were detected in the reaction products.
PL
W związku z wzrastającymi wymogami jakości uzyskiwanych paliw, coraz większego znaczenia nabierają procesy hydroodsiarczania. W ostatnim czasie uwaga badaczy zwróciła się w kierunku katalizatorów uzyskiwanych na bazie metali szlachetnych i ich połączeń. Wysoką aktywnością w procesie HDS charakteryzują się siarczki metali szlachetnych, a szczególnie RuS2. Układ Ru/MgF2 dzięki połączeniu wysokiej aktywności rutenu i unikalnych właściwości nietypowego nośnika - fluorku magnezu - wykazuje bardzo wysoką aktywność w procesie HDS tiofenu. Okazał się on aktywniejszy niż komercyjny katalizator CoMo/Al2O3 czy układy Ru/Al2O3 i Ru/SiO2. Stwierdzono silny wpływ warunków aktywacji w atmosferze siarkowodoru na aktywność i selektywność katalizatorów Ru/MgF2. Wstępna obróbka siarkowodorem w atmosferze helu bardzo wyraźnie podwyższa aktywność preparatów, natomiast obniża selektywność procesu (obserwuje się większe ilości węglowodorów nasyconych.). Z kolei katalizatory aktywowane w atmosferze H2S/H2 posiadają niższą aktywność, lecz w produktach reakcji obserwuje się niewielkie ilości węglowodorów nasyconych.
14
Effect of synthesis conditions on hydrodesulfurization and hydrodenitrogenation activities of supported Mo and CoMo nitrides.
Trawczyński J.
Prace Naukowe Instytutu Chemii i Technologii Nafty i Węgla Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
1999
|
Vol. 9, nr 56
75-80
EN
Catalytic activity of alumina suppored molybdenum and cobalt-molybdenum nitrides for simultaneous hydrodesulfurization (HDS) and hydrodenitrogenation (HDN) of vacuum gas oil (VGO) doped with quinoline was investigated. Relationship between nitriding parameters and activity was studied. Catalytic activities of nitrided and sulfided form of Mo as well CoMo catalysts were compared. It was stated that nitrided Mo/Al2O3 is significantly more active in the HDN than sulfided form of this catalyst. Nitrided Mo/Al2O3 is also more active in HDS than sulfided one however differences are not too big. On the other hand sulfidation of the CoMo/Al2O3 leads to catalyst with higher HDS activity than nitrided one; HDN activities of both studied forms of CoMo catalyst are almost the same. Addition of cobalt to the Mo/Al2O3 improves HDS and HDN activities its sulfided form and has only negligible effect on the catalytic activity of the nitrided form.
PL
Określono aktywność katalityczną osadzonych na tlenku glinu azotków Mo i CoMo w reakcjach HDS i HDN oleju próżniowego wzbogaconego chinoliną w azot. Aktywność azotkowej formy katalizatorów porównywano z aktywnością formy siarczkowej. Stwierdzono, że azotowanie Mo/Al2O3 prowadzi do katalizatora o wyższej aktywności niż aktywność katalizatora siarczkowego. Aktywność azotkowego katalizatora CoMo/Al2O3 nie różni się znacząco od aktywności jego formy siarczkowej. Określono wpływ parametrów azotowania na aktywqność HDS i HDN odpowiednich katalizatorów.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.