PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 13

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  hydrodechlorination
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Application of Pd/y-Al2O3 catalyst to remove diclofenac from water
Zawadzki Bartosz, Asztemborska Monika, Kowalewski Emil, Matus Krzysztof, Śrębowata Anna
Gaz, Woda i Technika Sanitarna
|
2022
|
Nr 7-8
40--42
EN
Herein we investigate alumina-supported palladium catalysts' properties in water purification from diclofenac. Three different pretreatment conditions subjected Pd/y-Al2O3 catalyst prepared by incipient wetness impregnation. The resulting materials were characterized by CO chemisorption and TEM. We have shown that catalytic performance of 1 wt. % Pd/ /y-Al2O3 in hydrodechlorination of diclofenac depends on the pretreatment conditions. The highest activity has shown palladium catalyst pretreated under the mildest conditions.
PL
W niniejszej pracy zbadano właściwości katalityczne katalizatorów palladowych, osadzonych na y-tlenku glinu, w oczyszczaniu wody z diklofenaku. Katalizator Pd/y-Al2O3 przygotowany metodą suchej impregnacji i poddano trzem różnym warunkom obróbki wstępnej. Otrzymane materiały scharakteryzowano za pomocą chemisorpcji CO oraz TEM. Wykazaliśmy, że wydajność katalityczna 1 % wag. Pd/ /y-Al2O3 w wodoroodchlorowaniu diklofenaku zależy od warunków obróbki wstępnej. Największą aktywność wykazał katalizator palladowy poddany obróbce wstępnej w najłagodniejszych warunkach.
2
Content available remote Aktywność i selektywność nośnikowych katalizatorów palladowych modyfikowanych żelazem w reakcji wodoroodchlorowania 2,4-dichlorofenolu w fazie ciekłej
Królak A., Witońska I., Karski S.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 10
2016-2021
PL
Przedstawiono wpływ dodatku żelaza na aktywność i selektywność nośnikowych katalizatorów palladowych w reakcji wodoroodchlorowania 2,4-dichlorofenolu w fazie ciekłej, w temperaturze pokojowej. Katalizatory bimetaliczne Pd-Fe/SiO₂ i Pd-Fe/Al₂O₃, zawierające 5% mas. Pd i 1–20% mas. Fe charakteryzują się zarówno wysoką aktywnością, jak i selektywnością do fenolu. Pomiary chemisorpcji tlenku węgla(II) wykazały wyższą dyspersję fazy aktywnej w katalizatorach Pd-Fe/Al₂O₃, które charakteryzowały się niższą selektywnością do fenolu. Stabilność katalizatorów Pd-Fe/SiO₂ w obecności kwasów humusowych jest wyższa niż ta uzyskana dla układów bimetalicznych naniesionych na tlenek glinu. W przypadku użycia katalizatorów 5%Pd-8%Fe/Al₂O₃ i 5%Pd-20%Fe/Al₂O₃ w procesie wodoroodchlorowania 2,4-dichlorofenolu stwierdzono nieznaczne wymywanie żelaza do środowiska reakcji, w którym obecne były kwasy humusowe. Występowanie utlenionych form żelaza na powierzchni katalizatorów bimetalicznych potwierdzono technikami XRD, ToF-SIMS i TPR.
EN
SiO₂ and Al₂O₃ substrates were impregnated with PdCl₂ or Pd(NO₃)₂ and/or Fe(NO₃)₃ solns. and used for hydrodechlorination of 2,4-dichlorophenol in liq. phase at room temp. Bimetallic Pd-Fe/SiO₂ and Pd-Fe/Al₂O₃ catalysts contg. 5% by mass of Pd and 1–20% by mass of Fe showed high activity and high selectivity to PhOH. According to the CO chemisorption data, the Pd-Fe/Al₂O₃ catalysts showed a higher dispersion of active phase and lower selectivity to PhOH that the Pd-Fe/SiO₂ systems. The addn. of humic acids resulted in an increase in the stability of Pd-Fe/SiO₂ systems as compared with Pd-Fe/Al₂O₃ ones. In some cases, in the presence of humic acid, leaching of Fe to reaction mixt. was observed. Existence of the oxide forms of Fe on the surface of bimetallic systems was confirmed.
3
Content available remote Katalityczne wodoroodchlorowanie 2,4-dichlorofenolu na układach Pd/SiO2 i Pd-Bi/SiO2 : wpływ chemicznej natury krzemionki
Witońska I., Królak A.
Przemysł Chemiczny
|
2011
|
T. 90, nr 4
636-640
4
Content available remote Możliwości zagospodarowania odpadów chloroorganicznych
Myszkowski J., Milchert E., Paździoch W., Bartkowiak M., Pełech R.
Wiadomości Chemiczne
|
2010
|
[Z] 64, 5-6
493-506
EN
Possible ways of utilization of waste chloroorganic compounds have been presented. The methods like isomerization, hydrodechlorination, ammonolysis and chlorolysis have been described. Practical application of these methods allows the management of chloroorganic wastes coming from waste water and waste streams formed e.g. in the production of vinyl chloride by dichloroethane method [2] and in the production of propylene oxide by chlorohydrin method [1]. Four valuable methods of chlorocompounds utilization have been discussed. The first one is isomerization of 1,1,2-trichloroethane [3, 4] to 1,1,1-trichloroethane as the valuable product with a less toxicity than the substrate. The second method is ammonolysis of waste 1,2-dichloropropane and 1,2,3-trichloropropane. Third described method is hydrodechlorination [5, 6] of chloroorganic compounds, especially used for reduction of chlorophenols, vinyl chloride and 1,2-dichloroethan. The last discussed method is the chlorolysis [1, 7]. This method can be used for utilization of all types of waste chloroorganics. Separation of waste chloroorganic compounds by adsorption methods [8–11] has also been described in the article.
5
Content available remote Katalityczne wodoroodchlorowanie 2,4-dichlorofenolu w fazie ciekłej na układach Pd-Fe/Al2O3
Witońska I., Karski S., Królak A.
Przemysł Chemiczny
|
2010
|
T. 89, nr 8
1115-1120
6
Content available Badania nad hydrorafinacją frakcji węglowodorowej z destrukcyjnej przeróbki odpadowych tworzyw sztucznych
Budzyńska-Józwiak A., Sosnowska-Maciukiewicz L., Szumacher S.
Problemy Eksploatacji
|
2008
|
nr 4
25-37
PL
W wyniku krakingu mieszaniny tworzyw sztucznych otrzymano frakcję węglowodorową o szerokim zakresie temperatury wrzenia, zawierającą związki heteroorganiczne. Z otrzymanego produktu wydzielono frakcję o zakresie temperatury wrzenia do 330°C. Frakcję tę poddano hydrorafinacji na katalizatorze stosowanym w rafineryjnych instalacjach hydroodsiarczania (NiMo/Al2O3). Stwierdzono całkowite hydroodchlorowanie frakcji pod ciśnieniem 3 MPa, przy przepływie surowca LHSV = 1 h-1, stosunku wodór/surowiec 300 Ndm3/dm3, w temperaturze 260°C i wyższej. W trakcie procesu przebiegało także nasycanie węglowodorów olefinowych. Konwersja rosła wraz ze wzrostem temperatury prowadzenia procesu. Ustalono, że chlorek amonu, tworzący się podczas chłodzenia produktu hydrorafinacji, osadza się na ściankach rurociągów i aparatów.
EN
The hydrocarbon fraction of vast boiling temperature range was obtained from cracking of waste plastics. The product contained heterorganic compounds. The fraction of boiling temperature below 330°C was isolated from the product by distillation and hydrorefined on NiMo/Al2O3 catalyst. Thecomplete hydrodechlorination was found at 3 MPa, LHSV=1 h-1, hydrogen/crude ratio 300 Ndm3/dm3 and temperature equal to 260°C and higher. Saturation of olefins during the process was also noticed. The higher temperature, the higher yield of olefins hydrogenation. The by- product of process was ammonium chloride fouled on pipes and vessels after cooling.
7
Chlorine Removal from 1,2-Dichloroethane over Ni/C Catalysts
Śrębowata A., Stefanowicz-Pięta I., Juszczyk W., Karpiński Z.
Polish Journal of Chemistry
|
2007
|
Vol. 81, nr 8
1521-1529
EN
Active carbon-supported nickel catalysts prepared from nitrate and sulfate nickel salts have been investigated in the hydrodechlorination of 1,2-dichloroethane at 210–230°C. The ex-sulfate catalyst showed practically 100% selectivity towards ethene. In contrast, the ex-nitrate sample, which additionally has been subjected to a high temperature pretreatment exhibited a steadily increasing selectivity towards vinyl chloride (up to 11%), resembling the catalytic behavior of previously investigated Ni/C catalysts characterized by low metal dispersions. The X-ray diffraction study of reduced and used catalysts as well as the temperature programmed hydrogenation of deposited coke from used catalysts showed a different extent of nickel carbiding during hydrodechlorination. The presence of residual sulfur in the ex-sulfate catalyst clearly inhibits carbon incorporation into nickel.
8
Content available ToF-SIMS studies of the surface of Pd/ZrO2-TiO2 catalyst used in the hydrodechlorination process
Grams J., Góralski J., KLeczewska J., Szczepaniak B., Paryjczak T.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2007
|
Vol. 9, nr 3
81-85
EN
Time-of-flight secondary ion mass spectrometry (ToF-SIMS) was used in order to obtain the information about the surface composition of Pd/ZrO2-TiO2 catalyst and to estimate the changes in the concentration of particular components on its surface during the hydrodechlorination of CCl4. The results demonstrated that the hydrodechlorination process led to the increase in the concentration of chlorine and the drop in the amount of surface accessible palladium, while the quantity of Pd-Cl bounds did not change considerably. It suggested that the presence of ZrO2 protected the surface of the studied catalyst against the formation of PdCI2.
9
Content available Characteristic of physicochemical properties of Pd/MgO catalysts used in the hydrodechlorination process with CCl4
Góralski J., Szczepaniak B., Grams J., Maniukiewicz W., Paryjczak T.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2007
|
Vol. 9, nr 3
77-80
EN
The aim of this paper was to investigate the physicochemical properties of palladium catalyst containing basic support MgO which was used in hydrodechlorination reaction with carbon tetrachloride. In order to characterize the investigated sample the catalyst was put to tests of XRD, TOF - SIMS, TG-DTA-MS and TPR(H2), measurements, activity tests were also performed. The XRD and TPR results demonstrated the presence of PdOxCly species whose decomposition takes place above 700°C. The calcination of the Pd/MgO catalyst at 700°C resulted in the transformation of PdOxCly to PdO.
10
Content available remote Surface characterization of palladium catalysts using time-of-flight secondary ion mass spectrometry (ToF-SIMS)
Grams J., Góralski J., Szczepaniak B., Paryjczak T.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2006
|
Vol. 8, nr 2
106-108
EN
This paper presents potentialities of time-of-flight secondary ion mass spectrometry in surface characterization of palladium catalysts destined for hydrodechlorination reaction. The secondary ion mass spectra collected from the surface of the analyzed catalysts allowed to obtain useful information regarding surface composition, presence of contaminants and interactions between particular surface components. Moreover, the amount of Cl containing species formed on the catalyst surface during hydrodechlorination reaction was also estimated.
11
Hydrodechlorination of PCBs in contaminated electroinsulating oil
Gryglewicz S., Stolarski M.
Polish Journal of Applied Chemistry
|
2003
|
Vol. 47, nr 1
15--22
EN
The hydrodechlorination of PCBs contained in electroinsulating oil has been studied in the temperature range of 240-420C, under a hydrogen pressure of 10 and 70 bars without a catalyst and in the presence of Co-Mo/Al2O3. Liquid-phase samples of the reaction products were analysed by GC-ECD. The dechlorination efficiency was evaluated as a function of temperature and hydrogen pressure. The sulphided Co-Mo/Al2O3 catalyst exhibited the highest activity. By using this catalyst at 320oC it was possible to remove 99.3% of the polychlorinated biphenyls.
PL
Przeprowadzono badania nad hydroodchlorowaniem PCB w oleju elektroizolacyjnym w obecności katalizatora Co-Mo/Al2O3, w zakresie temperatur 240-420oC. Produkty reakcji by y analizowane metod GC-ECD. Określono wpływ temperatury procesu i ciśnienia wodoru na efektywność reakcji odchlorowania. Najwyższą aktywność katalityczna w badanych procesach wykazywał nasiarczony katalizator Co-Mo/Al2O3. W obecności tego katalizatora, w temperaturze 320oC usuwano 99,3% polichlorowanych bifenyli.
12
Catalytic removal of chlorine from organic compounds.
Karpiński Z., Pielaszek J., Bonarowska M.
Prace Naukowe Instytutu Chemii i Technologii Nafty i Węgla Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2002
|
Vol. 10, nr 57
137-142
EN
Several carbon-supported, bimetallic palladinum-gold systems were prepared and screened as catalysts for the hydrodechlorination of dichlorodifluoromethane (CFC-12). Since catalytic behavior depends very much on the extent of Pd-Au alloying, it was necessary to ensure proper conditions for mutual interaction of both alloy components after their deposition on the support. The direct redox reaction, which involves a reductive deposition of gold ions on pre-reduced palladinum material appeared very useful. Characterizing these catalysts by x-ray diffraction and other methods showed a higher degree of Pd-Au interaction than that in Pd-Au/C catalysts prepared by impregnation. Kinetic studies indicated an intimate contact of Pd and Au is essential to improve selectivity to difluoromethane (from ~70% for Pd/C to ~90% for Pd-Au/C catalysts prepared by direct redox method). Large amounts of carbon originated from the CFC-12 molecule enter palladinum lattice during hydrodechlorination. During reaction part of this carbon can be hydrogenated from the catalyst, giving rise to higher selectivity towards methane. Well-mixed, highly selective toward CH2F2, Pd-Au catalysts absorb much less carbon.
13
Hydroodchlorowanie freonu R-12 (CCL2F2) na bimetalicznych katalizatorach Pd-Au osadzonych na różnych węglach aktywnych
Bonarowska M., Menegazzo F., Juszczyk W., Karpiński Z.
Chemia i Inżynieria Ekologiczna
|
2001
|
Vol. 8, nr 11
1121-1127
PL
Zastosowano różne rodzaje węgli aktywnych jako nośniki bimetalicznych katalizatorów Pd-Au. Węgle te różniły się polem powierzchni właściwej oraz strukturą porowatą. Zastosowane metody preparatyki pozwoliły osiągnąć znaczny stopień wymieszania obu składników bimetalu. Otrzymane układy Pd/C i Pd-Au/C testowano w reakcji katalitycznego hydroodchlorowania freonu R-l2 (CClzF2). Generalnie, wprowadzenie złota do palladu powodowało znaczący wzrost selektywności do CH2F2, pożądanego produktu reakcji. Jednakże rodzaj użytego węgla aktywnego jako nośnika fazy aktywnej (Pd, Pd-Au) też miał duże znaczenie dla przebiegu hydrodehalogenacji. Zastosowanie węgla o bardzo rozwiniętej powierzchni i strukturze mikroporowatej prowadzi do gorszej selektywności do CH2F2, ponieważ część silnie zdyspergowanej fazy aktywnej znajduje się w mikroporach nośnika. W wyniku utrudnionej dyfuzji mieszaniny reakcyjnej z mikroporów, zdyspergowana faza aktywna katalizuje niepożądaną reakcję następczą - hydrodehalogenację CH2F2 do metanu.
EN
Different kinds of active carbon were used as a support in preparation of bimetallic Pd-Au catalysts. These carbons differed in respect of specific surface area and porous structure. Used preparation methods allowed to achieve a considerable extent of bimetal mixing in the supported catalysts. The Pd/C and Pd-Au/C catalysts were tested in the reaction of hydrodechlorination of CFC-12 (CCl2F2). Generally, addition of Au to Pd/C introduces a marked increase in the selectivity towards CH2F2 (desired reaction product). However, the kind of carbon support was a primary importance for the course of hydrodehalogenation. Application of active carbon characterized by a high surface area and microporous structure led to the selectivity to CH2F2 inferior to that obtained for carbons with a larger proportion of meso- and macropores. It is speculated that a significant part of a highly dispersed (bi)metal located in micropores catalyses undesired consecutive reaction of hydrodehalogenation of CH2F2 to methane.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.