Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Distribution of configurational sequences in poly(n-butyl methacrylate) by 13C NMR spectroscopy

Pasich M., Siołek M., Henzel N., Matlengiewicz M.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2014

|

[R.] 20, nr 6 (162)

555--561

EN

Microstructural analysis of macromolecular chain of poly(n-butyl methacrylate) was performed using 13C NMR spectroscopy. The samples of PnBuMA, were synthesized in two ways: free radical polymerization and anionic polymerization. The 100 MHz 13C NMR spectra of this homopolymer were recorded in deutereted chloroform. The carbonyl signal in the region from 175.5 to 178.5 ppm was found to be sensitive to chain configuration at the heptad level, while the β-methylene signal of the carbon chain (49.0-55.0 ppm) was split up to configurational hexads.

PL

Badania mikrostruktury poli(metakrylanu n-butylu) przeprowadzono z wykorzystaniem spektroskopii 13C NMR. Próbki PnBuMA uzyskano na drodze polimeryzacji wolnorodnikowej i anionowej. Widma 100 MHz 13C NMR homopolimeru metakrylanu n-butylu zarejestrowano w deuterowanym chloroformie. Sygnał karbonylowy w zakresie od 175,5 do 178,5 ppm, jest czuły na efekty konfiguracyjne na poziomie heptad, natomiast sygnał węgli metylenowych z łańcucha głównego (49,0 - 55,0 ppm) rozszczepia się na poziomie heksad konfiguracyjnych.

2

Synteza, badania NMR i DSC kopolimeru metakrylanu metylu z akrylanem n-propylu

Pasich M., Matlengiewicz M

Przetwórstwo Tworzyw

|

2013

|

[R.] 19, nr 6 (156)

636--646

PL

Próbki polimerów: poli(akrylanu n-propylu), poli(metakrylanu metylu) i poli(metakrylanu metylu-co-akrylanu n-propylu) otrzymano w wolnorodnikowej polimeryzacji w roztworze, uzyskując łańcuch o dominacji struktur syndiotaktycznych. Widma 400 MHz ¹H NMR i 100 MHz ¹³C NMR zsyntezowanych polimerów zarejestrowano w deuterowanym benzenie. Przypisano sygnały rezonansowe protonom i węglom z łańcucha polimerowego. Dla otrzymanych próbek wykonano pomiary temperatury zeszklenia, Tg, przy użyciu skaningowej kalorymetrii różnicowej, DSC.

EN

Poly(n-propyl acrylate), poly(methyl methacrylate) and poly(methyl acrylate-co-n-propyl acrylate), were synthesized by free radical polymerization in solution, obtaining samples containing predominantly syndiotactic structure. The 400 MHz ¹H NMR and 100 MHz ¹³C NMR spectra of these polymers were recorded in deutereted benzene. The resonance signals were assigned to protons and carbons from polymer chain. The polymer samples were also analyzed using differential scanning calorimetry, DSC, determining their glass transition temperatures, Tg.

3

NMR study of microstructure of tertbutyl methacrylate homopolymer

Matlengiewicz M., Siołek M.

Farby i Lakiery

|

2013

|

nr 2

14--16

EN

100 MHz 13C NMR spectra of poly(tert-butyl methacrylate) homopolymer, PtBMA, exhibit sensitivity on the chain tacticity at the pentad level for the carbonyl signal and at triad level for the backbone quaternary carbon. Detailed analysis of these regions can provide information on distribution of configurational sequences. The line assignments can be verified by spectral simulation based on incremental calculation of the chemical shifts of individual sequences.

4

Synteza i ocena właściwości multimetakrylanów pochodnych kwasu maleopimarowego

Matynia T., Podgórski M.

Przemysł Chemiczny

|

2005

|

T. 84, nr 12

927-932

PL

Przedstawiono syntezę oraz właściwości fizyczne, termiczne i mechaniczne kopolimerów multimetakrylanów. Kopolimery te otrzymano z adduktu metakrylanu glicydylu i kwasu fumaropimarowego oraz metakrylanu metylu i/lub styrenu. Addycję metakrylanu glicydylu i kwasu fumaropimarowego prowadzono w obecności zasadowego katalizatora.

EN

In a Diels-Alder reaction, laevopimaric acid prepd. by isomerization of abietic acid was added to maleic anhydride to yield maleopimaric acid which was hydrolyzed to yield fumaropimaric acid. This was made to react with glycidyl methacrylate and the resulting hexafunctional (hydroxypropyl) multimethacrylic monomer, a viscous liq., was dissolved in Me methacrylate or styrene to yield solutions contg. 25, 50 and 75% of MMA or styrene. These compns. were UV-cured for 2 hrs./25°C and then for 6 hrs./130°C. In the uncured condition, the viscosity of the 75% MMA and styrene solns. was lower from the 25% solns. by a factor of 85 and 120, resp. The indentation hardness and the elasticity module were max. in the homopolymer, 151 MPa and 4.54 GPa, resp. If =50%, styrene improved the mech. and thermal properties of the cured compns. Generally, the properties of the 75% MMA and the 75% styrene copolymers were close to those of poly(methyl methacrylate) and polystyrene, resp.