Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Stabilization of polynomial systems in ℝ3 via homogeneous feedback

Jerbi Hamadi, Kharrat Thouraya, Mabrouk Fehmi

Journal of Applied Analysis

|

2022

|

Vol. 28, nr 2

189--197

EN

In this paper, we study the stabilization problem of a class of polynomial systems of odd degree in dimension three. The constructed stabilizing feedback is homogeneous and guarantee the homogeneity of the closed loop system.mynotered In the end of the paper, we show the efficiency of such a study in the local stabilization of nonlinear systems affine in control.

2

Performance and energy evaluation of parallel particle simulation algorithms for different input particle data

Kiesel Robert, Rünger Gudula

Annals of Computer Science and Information Systems

|

2019

|

Vol. 19

31--37

EN

Particle simulations are popular methods for the simulation of applications from a wide range of sciences, including astrophysics, biology or chemistry. Usually, these applications require a large number of simulation steps, each of which computes a change of the entire particle system. Depending on the number of simulation steps and also the size and structure of the specific particle system, the computation time can be quite large and the exploitation of parallel architectures is usually necessary. In this article, we investigate the performance and energy consumption for different particle simulation methods and distinguish different input particle data. The investigations are done for the particle simulation methods from the ScaFaCoS library and use the various input data of homogeneous or in-homogeneous nature. Experiments are performed on multicore systems.

3

Job Scheduling in Homogeneous Distributed Systems

Osial P.

Biuletyn Instytutu Systemów Informatycznych

|

2011

|

nr 7

31-38

EN

Today's world demands a lot of computing power for many different applications. Distributed systems offer this with their advantages. High-performance computing clusters are suitable for running different kinds of jobs like tightly coupled parallel and distributed applications. The queuing system is used to organize tasks and allocate adequate resources at appropriate time intervals. One of the fundamental elements in scheduling tasks is to determine the type and characteristics of tasks that will run in a distributed system. The scheduling algorithm is responsible for the proper assignment of these tasks, to the available resources of a particular node. The most important advantage of using the job scheduler in a homogeneous environment is the fact that the scheduler can omit checking of various parameters. Job scheduling aspects in homogeneous HPC clusters environments is presented in this paper. The grid engine was used as a case study for testing common used algorithms for job scheduling. This example showed the problems that may occur when scheduling tasks, depending on the type and quantity of tasks running. The basic algorithm used in this case does not generally meet their function. Complicated cases require more complex algorithms, taking into consideration proper resources utilization.

PL

W dzisiejszych czasach wzrasta zapotrzebowanie na moc obliczeniową dla szeregu aplikacji. Systemy rozproszone dzięki swym atrybutom są w stanie sprostać tym wymaganiom. Klastry obliczeniowe o wysokiej wydajności tworzą odpowiednie środowisko służące do uruchamiania wielu typów zadań. System kolejkowania umożliwia poprawne rozmieszczanie aplikacji na poszczególnych zasobach, w odpowiednich przedziałach czasowych. Jednym z podstawowych elementów podczas tworzenia harmonogramu jest określenie typu i charakterystyki uruchamianych zadań. Dzięki temu algorytm odpowiedzialny za uszeregowanie zadań jest w stanie poprawnie wykorzystać dostępne zasoby. Jedna z zalet układania harmonogramu zadań w systemie homogenicznym jest możliwość pominięcia sprawdzania szeregu parametrów. W tym artykule badano aspekty szeregowania zadań w jednorodnym środowisku klastrów HPC. Grid Engine został wykorzystany jako studium przypadku do badania najczęściej używanych algorytmów w planowaniu zadań. Przedstawiono problemy mogące występować podczas planowania zadań w zależności od typu oraz ilości zadań. Pokazano również wady podstawowych algorytmów. W przeciwieństwie do zaawansowanych algorytmów, nie spełniały one swej funkcji w skomplikowanych przypadkach.

4

Harmonogramowanie statyczne zależnych zadań obliczeniowych w homogenicznym systemie wieloprocesorowym

Banul A., Wala K.

Zeszyty Naukowe. Automatyka / Politechnika Śląska

|

2008

|

z. 150

13-18

PL

Przedstawiono model formalny statycznego problemu harmonogramowania zależnych zadań obliczeniowych w homogenicznym systemie wieloprocesorowym. Opisano sześć algorytmów konstrukcyjnych harmonogramowania, a następnie, biorąc pod uwagę szereg ważnych kryteriów oceny jakości, zaprezentowano wyniki badań komputerowych ich efektywności.

EN

A formal model of static scheduling problem of dependent computational tasks in homogeneous multiprocessor system is presented. We give a description of six constructive scheduling algorithms and than, taking into account a number of important efficiency criteria, we picture the results of computational investigations of their performance.

5

Badania procesu hydroformylowania heksenu-1 w układzie homogenicznym

Tic W. J.

Przemysł Chemiczny

|

2005

|

T. 84, nr 8

598-601

PL

Przedstawiono wyniki badań wpływu składu gazu syntezowego, stężenia trifenylofosfiny i temperatury na przebieg reakcji hydroformylowania heksenu-1 w układzie homogenicznym. Określono optymalne parametry i sposób wyodrębniania produktów reakcji, które umożliwiają wydzielanie katalizatora i zawrót do reakcji bez utraty jego aktywności.

EN

1-Hexene, 50 mmols or 7 wt.%, was hydroformylated with (1.77–0.77:1 by moles) H2–CO in Et benzoate as solvent over 300 ppm Rh as a Rh(acac)(CO)(PPh3) catalyst at 2.0 MPa, 105–175°C, and 10–50% of PPh3. At 105°C and (1.13:1) H2–CO, the selectivity toward aldehydes was max. at 93%. An increase in H2 partial pressure favored, and higher temps. disfavored, n-heptanal. The H2/CO mole ratio was crucial within the (0.95–1.77):1 range. At the 1.13:1, 10% PPh3 and 175°C, the conversion was max. At the 0.78:1, the selectivity fell from 140°C onwards. The 1.13:1 H2–CO, 105–120°C and 10% PPh3 were optimum reaction parameters and the n-/iso-heptanal product ratio was 7. The liq. catalyst isolated from the reaction mixt. and recycled (4 times) into successive runs was as active as the fresh catalyst.

6

Reakcje enzymów hemowych w układach homogenicznych i mikroheterogenicznych

Gębicka L.

Zeszyty Naukowe. Rozprawy Naukowe / Politechnika Łódzka

|

2000

|

Z. 267

3-54

PL

W pracy przedstawione zostały wyniki badań dotyczących reakcji enzymów hemowych: katalazy i dwóch peroksydaz, peroksydazy chrzanowej i lakto-peroksydazy, z reaktywnymi formami tlenu; anionorodnikiem ponadtlenkowym, O2*, oraz z rodnikiem wodorotlenowym, OH, a także z wybranymi metabolitami tlenku azotu: azotynem i nadtlenoazotynem. Ponadto określono, w jaki sposób mikrootoczenie (obecność miceli prostych, czy też zamknięcie enzymów wewnątrz miceli odwrotnych) wpływa na strukturę i aktywność katalityczną badanych białek. Wyniki porównano z zachowaniem się w obecności surfak-tantów innego białka hemowego, cytochromu c. O2* reagował z katalazą, peroksydazą chrzanową, laktoperoksydazą oraz ich Związkami I, ale nie reagował z produktami tych reakcji, odpowiednio ze Związkiem III i Związkiem II w postaci pochodnej ferrylowej. Badane enzymy nie usuwały więc O2* w sposób katalityczny. Rodniki *OH, generowane radiolitycznie, powodowały inaktywację enzymów hemowych tylko wtedy, gdy były produkowane w stężeniu wyraźnie większym od stężenia enzymu. Spadek aktywności peroksydazy chrzanowej i laktoperoksydazy poddanych działaniu ultradźwięków nie był spowodowany działaniem rodników *OH generowanych w pęcherzykach kawitacyjnych, lecz uszkodzeniami mechanicznymi. Peroksydazą chrzanowa i laktoperoksydazą katalizowały rozkład nadtle-noazotynu, przy czym w przypadku peroksydazy chrzanowej kataliza zachodziła wyłącznie w obecności odpowiednich substratów tego enzymu. Laktoperoksydazą reagowała efektywnie z azotynem, a produkt przejściowy tej reakcji, *NO2, utleniał obecne w układzie substraty szybciej, niż Związek II laktoperoksydazy. Katalazą i peroksydazą chrzanowa po umieszczeniu ich we wnętrzu miceli odwrotnych utworzonych z bis(2-etyloheksylo)-sulfobursztynianu sodu (AOT), n-heptanu i wody reagowały szybciej z substratami, niż w homogenicznym roztworze wodnym. Istotny wpływ na przebieg katalizy miała szybkość wymiany międzymicelamej. Z kolei katalazą ulegała inaktywacji w wodnych roztworach micelamych AOT. Należy wnioskować, iż mikrootoczenie w micelach odwrotnych chroni zamknięte w nich enzymy przed denaturującym działaniem surfektantów. W obecności miceli utworzonych z dodecylosiarczanu sodu (SDS) zaobserwowano zmiany w strukturze drugo- i trzeciorzędowej katalazy, peroksydazy chrzanowej i cytochromu c. Efektem tego była utrata aktywności enzymatycznej katalazy i peroksydazy chrzanowej, natomiast cytochrom c wykazywał aktywność peroksydacyjną, której nie posiadał w homogenicznym roztworze wodnym. przedyskutowano, jakie czynniki decydują o różnym stopniu stopniu modyfikacji badanych białek w środowisku mikroheterogenicznym.

EN

The reactions of heme enzymes: catalase and peroxidases with some reactive oxygen and nitrogen species in homogeneous aqueous solution were studied. The influence of the microheterogeneous environment on these enzymes together with cytochrome c was also investigated. Superoxide reacted with catalase, horseradish peroxidase (HRP), lactoperoxidase (LPO) and their compounds I, but did not react with products of these reactions, compound III and compound II, respectively. It means, that investigated enzymes do not scavenge O2* in the catalytic way. Radiolytically generated hydroxyl radical inactivated catalase and peroxidases only under conditions when it was produced in excess towards enzymes. The loss of activity induced by ultrasound was not caused by hydroxyl radicals formed in the cavitation bubbles, but resulted from the mechanical breakdown. Peroxidases were found to catalyze peroxynitrite decomposition. HRP, however, showed this behaviour only in the presence of certain substrates. LPO reacted effectively with nitrite. *NO2, the intermediate formed in this reaction, oxidized peroxidase substrates more rapidly than did LPO compound II. Catalase and HRP reacted faster with model substrates when entrapped within reverse micelles of sodium bis(2-ethylhexyl)sulfosuccinate (AOT)/n-heptane/water than in homogeneous aqueous solution. The rates of these reactions were strongly influenced by the intermicellar exchange. On the other hand, catalase was inactivated in an aqueous micellar solution of AOT. Thus, the microenvironment inside reverse micelle effectively protects enzyme molecule from the denaturing effect of surfactant. In aqueous micellar solution of sodium dodecyl sulphate (SDS) the changes of secondary and tertiary structure of all investigated proteins were detected. These changes lead to inactivation of catalase and HRP. Interestingly, structural modification induced by SDS micelles promoted the peroxidative activity of cytochrome c, not exhibited in homogeneous aqueous solution. Origins of different response of investigated heme proteins to microenvironment were discussed.