Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  high resolution transmission electron microscopy
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Carbon micro/nanofibers prepared by catalytic chemical vapor deposition have been characterized in the form of powders and in the form of filaments, intercorporated in the matrix of ZrO2. Scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, high resolution electron microscopy, electron spectroscopy for chemical analysis and Raman spectroscopy have been used. The outer diameter of the fibers varied from 50 nm to 600 nm with an average diameter of 120 nm, length from several micrometers to several tens of micrometers and inner diameters from 20 nm to 230 nm. Two types of fibers have been identified; cylindrical which consists of a distinct graphite layers parallel to the fiber axes and bamboo - shaped fibers with walls which are built from domains with different orientations of graphite layers. The fibers contain 99.05 at.% carbon and 0.95 at.% oxygen with a binding energy of O (1s) electrons of 532.7 e V which corresponds to carbon in C-O bonds. In the first-order Raman spectra, the position of the band G was found at 1600 cm-1 and D at 1282 cm-1. The CNFs in ZrO2+ CNFs composite have been relatively well dispersed, however clusters of CNFs together with porosity are present as a result of the difficulty of dispersing, too. TEM and HREM revealed that the CNFs are usually located at the grain boundaries of ZrO2 in the form of undamaged nanofibers or disordered graphite.
PL
Włókna węglowe przygotowane metodą osadzania z par (tzw. Chemical Vapour Deposition), były badane bezpośrednio po wytworzeniu oraz po wprowadzeniu do osnowy ceramicznej metodami elektronowej mikroskopii skaningowej, transmisyjnej oraz spektroskopii ramanowskiej. Średnica włókien wahała się pomiędzy 50 nm, a 600 nm przy sredniej wartości ok.120 nm, podczas gdy ich długość wynosiła od kilku do kilkudziesięciu mikrometrów. Identyfikowano dwa rodzaje budowy włókien, tj. cylindryczne oraz z wewnętrznymi przekładkami typu „łodygi bambusa“. Włókna węglowe zawierały do 0.95 at. % tlenu o energi wiazania O (1s) ok.532.7 e V, co odpowiada wiązaniu C-O. Na pierwszym widmie Ramana pasmo G identyfikowano dla 1600 cm-1, a pasmo D dla 1282 cm-1. Badania kompozytu wykazałay równomierny rozkład włókien w ceramicznej osnowie. W sąsiedztwie większych aglomeratów stwierdzono tendencje do występowania pustek. W czasie spiekania przeważająca część włókien zachowała swoją rurkową strukturę, natomiast pozostały materiał węglowy uległ przemianie do słabo uprządkowanych struktur grafitu lub nawet uległ amorfizacji.
EN
Ultrathin sections of polyacrylonitrile (PAN) fibre samples in the stabilization and carbonization stages were studied using high-resolution transmission electron microscopy. Supplementary analyses by the Fourier transform infrared, X-ray diffraction, thermogravimetry mass spectroscopy and elemental analysishave also been done. Results showed that the PAN fibres contained nanosized crystallites embedded in a continuous amorphous matrix. Amorphous onion-like spherical structures were also observed and their structural evolution was investigated. During the stabilization and carbonization process, the outer layers of the onion-like spheres gradually changed from an orderly layered structure into a disordered, dense structure due to cyclization and cross-linking reaction. During carbonization, the onion-like spheres became more dense and compact due to the merging of the ring structures. After carbonization, the onion-like spheres in the PAN fibres eventually turned into dense and amorphous domains of carbon fibres.
EN
With the discovery of the fullerenes and carbon nanotubes. carbon science had a remarkable renaissance: Discrete spherical carbon molecules, being soluble in many conventional organic solvents, offered a broad variety of possible reactions to the chemists, whereas the nanotubes stand out because of their unique physical properties. A unique possibility for an endo-hedral functionalisation of nanotubes is to encapsulate fullerenes inside, as was first done with C60 in single-wall carbon nanotubes. For the first time the insertion of fullerenes (C60) into MWCNTs, which were obtained as cathode deposit in the arc vaporisation process of graphite, were described. High-resolution transmission electron microscopy (HRTEM) for determination of C60 inside of MWCNTs was used. The diffusion of C60only takes place through open tube ends and therefore an effective opening of MWCNTs is a precondition. Removal of the caps via a treatment with concentrated nitric acid was achieved. Generally, there are two kinds of arrangements of the fullerene insight the nanotubes depending on the inner tube diameter.
PL
Sferoidalne molekuły węgla, które dają się rozpuszczać w wielu rozpuszczalnikach organicznych, pozwalają chemikom przeprowadzać wiele interesujących reakcji chemicznych. W tej klasie molekuł, ze wzglądu na unikalne właściwości fizyczne, wyróżniająsięnanorurki. Szczególne możliwości funkcjonalizacji endohedralnej nanorurek daje umieszczanie wewnątrz nich fullerenów, Reakcję takąudało się przeprowadzić po raz pierwszy dlajednościennych nanorurek węglowych. W opisywanym przez autorów eksperymencie pierwszy raz udało sic umieścić fullereny C60wewnątrz nanorurek wielościennych uzyskiwanych jako odklad katodowy podczas odparowywania grafitu w łuku węglowym. Obecność C60 wewnątrz nanorurek wielościennych była stwierdzona na podstawie analizy obrazów transmisyjnej mikroskopii elektronowej wysokiej rozdzielczości.Molekuły C60 mogą wnikać do wnętrza nanorurek jedynie po uprzednim otwarciu ich zakończeń. Zakończenia te usuwane były poprzez trawienie w stężonym kwasie azotowym. Stwierdzono, że w ogólności występują dwa rodzaje ułożenia fullerenów wewnątrz nanorurek. Zależą one od średnicy wewnętrznej nanorurek.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.